Verfügbarkeit: Neurogene Dysphagien

Neurogene Dysphagien: Diagnostik und Therapie

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Warnecke, Tobias 1975- (VerfasserIn), Dziewas, Rainer 1971- (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Buerke, Boris Tobias 1975- (MitwirkendeR)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Verlag W. Kohlhammer 2018
Ausgabe:	2., erweiterte und überarbeitete Auflage
Schlagworte:	Dysphagie Nervenkrankheit Neurologen, Nervenärzte, Logopäden, Sprachtherapeuten, Hals-Nasen-Ohren-Ärzte, Geriater, Rehabilitationsmediziner, Gastroenterologen. Gastroenterologie Geriatrie Neurologische Erkrankungen Schluckstörungen Lehrbuch
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Beschreibung:	374 Seiten Illustrationen, Diagramme
ISBN:	9783170305311

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adam_text	INHALT GELEITWORT I ................................................................................................................... 7 GELEITWORT II ................................................................................................................. 8 GELEITWORT ZUR 2. AUFLAGE............................................................................................ 9 VORWORT......................................................................................................................... 11 VORWORT ZUR 2. AUFLAGE ............................................................................................... 13 1 NEUROANATOMISCHE UND -PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DES NORMALEN UND GESTOERTEN SCHLUCKAKTES ....................................................................................... 21 1.1 DER NORMALE SCHLUCKAKT......................................................................... 21 1.2 DER GESTOERTE SCHLUCKAKT......................................................................... 27 1.3 ZENTRALNERVOESE STEUERUNG DES SCHLUCKAKTES .......................................... 31 1.3.1 SCHLUCKZENTREN DES HIRNSTAMMS ............................................... 31 1.3.2 SUPRAMEDULLAERE STEUERUNG DES SCHLUCKAKTES ............................ 32 1.3.3 HEMISPHAERENSPEZIALISIERUNG .......... . .......................................... 33 1.3.4 KORTIKALE PLASTIZITAET - KOMPENSATION KRANKHEITSBEDINGTER DEFIZITE........................................................................................ 37 1.3.5 KORTIKALE PLASTIZITAET - SENSIBLE STIMULATION ALS MOTOR DER REORGANISATION........................................................................... 46 2 KLINISCHE DIAGNOSTIK DER NEUROGENEN DYSPHAGIE ............................................ 51 2.1 VORBEMERKUNG......................................................................................... 51 2.2 ANAMNESE ............................................................................................... 52 2.3 SCREENINGVERFAHREN ZUR EINSCHAETZUNG DES ASPIRATIONSRISIKOS ............... 54 2.4 AUSFUEHRLICHE KLINISCHE SCHLUCKUNTERSUCHUNG......................................... 60 3 ENDOSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES UND WEITERE APPARATIVE METHODEN ZUR DIAGNOSTIK NEUROGENER DYSPHAGIEN ........................................ 63 3.1 FIBEROPTISCHE ENDOSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES (FEES) ___ 63 3.1.1 EINFUEHRUNG................................................................................. 63 3.1.2 APPARATIVE VORAUSSETZUNGEN .................................................... 65 3.1.3 STANDARD-FEES-PROTOKOLL........................................................... 66 3.1.4 SPEZIELLE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNGSPROTOKOLLE .................... 71 3.1.5 ALLGEMEINE BEFUNDE UND IHRE GRADUIERUNG ............................. 74 3.1.6 ENDOSKOPISCHE KLASSIFIKATION NEUROGENER DYSPHAGIEN ............ 81 3.1.7 DOKUMENTATION NEUROENDOSKOPISCHER DYSPHAGIEBEFUNDE ....... 82 3.1.8 AUSBILDUNGSCURRICULUM FEES FUER NEUROGENE DYSPHAGIEN ... 86 3.2 VIDEOFLUOROSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES (VFSS) ................... 87 3.2.1 INDIKATIONEN ............................................................................... 88 3.2.2 TECHNIK ....................................................................................... 88 3.2.3 STRAHLENBELASTUNG ...................................................................... 88 3.2.4 KONTRASTMITTEL............................................................................. 88 3.2.5 DURCHFUEHRUNG............................................................................. 89 3.2.6 BEFUNDUNG .................................................................................. 91 3.2.7 VFSS UND FEES IM VERGLEICH................................................... 93 3.3 MANOMETRISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ....................................... 95 3.3.1 KONVENTIONELLE MANOMETRIE ...................................................... 95 3.3.2 FLIGH RESOLUTION M ANOMETRIE................................................... 96 3.4 ELEKTROMYOGRAFISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ............................... 100 3.5 SONOGRAFISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES........................................... 101 3.6 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE UND COMPUTERTOMOGRAFIE ZUR EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ...................................................................................... 103 3.7 DIFFERENZIALINDIKATION DER APPARATIVEN DYSPHAGIEDIAGNOSTIK ............... 105 4 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSBEFUNDE NEUROGENER DYSPHAGIEN ............................... 107 4.1 SCHLAGANFALL............................................................................................... 107 4.2 DEMENZEN................................................................................................ 113 4.2.1 DEMENZ VOM ALZHEIMERTYP ...................................................... 113 4.2.2 VASKULAERE DEM ENZ..................................................................... 115 4.2.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZEN ...................................................... 116 4.2.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ ........................................................ 116 4.2.5 EXKURS: PRESBYPHAGIE ................................................................ 117 4.3 EXTRAPYRAMIDALMOTORISCHE ERKRANKUNGEN.............................................. 121 4.3.1 PARKINSON-SYNDROME ................................................................. 121 4.3.2 CHOREA........................................................................................ 134 4.3.3 DYSTONIEN................................................................................... 136 4.3.4 MORBUS W ILSON.......................................................................... 140 4.4 ENTZUENDLICHE UND INFEKTIOESE ZNS-ERKRANKUNGEN ................................. 142 4.4.1 MULTIPLE SKLEROSE ...................................................................... 142 4.4.2 BAKTERIELLE UND VIRALE MENINGOENZEPHALITIDEN ......................... 145 4.4.3 ZNS-LISTERIOSE........................................................................... 146 4.4.4 POLIOMYELITIS UND POST-POLIO-SYNDROM...................................... 146 4.4.5 TETANUS ....................................................................................... 147 4.5 TUMOREN................................................................................................... 148 4.5.1 HIRNTUMOREN UND -METASTASEN .............................................. 148 4.5.2 MENINGEOSIS NEOPLASTICA............................................................. 150 4.5.3 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME .................................................... 151 4.6 MOTONEURONERKRANKUNGEN...................................................................... 152 4.6.1 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE...................................................... 152 4.6.2 HEREDITAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE ....................................... 157 4.6.3 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (KENNEDY-SYNDROM)................... 158 4.7 NEUROPATHIEN........................................................................................... 159 4.7.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM ............................................................ 159 4.7.2 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE/ -MYOPATHIE .......................... 160 4.8 ERKRANKUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN ERREGUNGSUEBERTRAGUNG ............... 162 4.8.1 MYASTHENIA GRAVIS...................................................................... 162 4.8.2 LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM ....................................... 165 4.8.3 BOTULISMUS ................................................................................. 166 4.9 MYOPATHIEN ............................................................................................. 166 4.9.1 MYOSITIDEN ................................................................................. 167 4.9.2 OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE ....................................... 171 4.9.3 OKULOPHARYNGODISTALE MYOPATHIE ............................................ 172 4.9.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN......................................................... 172 4.9.5 FAZIOSCAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE................................. 173 4.9.6 MYOTONE DYSTROPHIEN................................................................ 174 4.10 TRAUMA..................................................................................................... 177 4.10.1 SCHAEDELHIRNTRAUMA .................................................................... 177 4.10.2 RUECKENMARKSTRAUMA ................................................................. 178 4.11 PSYCHOGENE DYSPHAGIEN ......................................................................... 180 4.12 SONSTIGE ................................................................................................... 182 4.12.1 HEREDITAERE ATAXIEN .................................................................... 182 4.12.2 MORBUS NIEMANN-PICK TYP C ................................................. 183 4.12.3 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION TYP 1........................................... 184 4.12.4 PALATALER MYOKLONUS (GAUMENSEGELTREMOR).............................. 184 4.12.5 MORBUS FORESTIER........................................................................ 185 4.12.6 OPERATIONEN................................................................................ 186 4.12.7 IGLON5-SYNDROM...................................................................... 188 4.12.8 INTERNISTISCHE ERKRANKUNGEN...................................................... 188 4.13 STRUKTURIERTER ALGORITHMUS ZUR DIFFERENZIALDIAGNOSTIK NEUROGENER DYSPHAGIEN.............................................................................................. 189 5 EINSATZMOEGLICHKEITEN DER FEES AUF DER STROKE UNIT UND DER NEUROLOGISCHEN INTENSIVSTATION.................................................................................................... 196 5.1 STROKE U NIT.............................................................................................. 196 5.1.1 DYSPHAGIEDIAGNOSTIK AUF DER STROKE U N IT ............................... 196 5.1.2 GRADUIERUNG UND MANAGEMENT DER SCHLAGANFALLBEDINGTEN DYSPHAGIE................................................................................... 203 5.2 NEUROLOGISCHE INTENSIVSTATION................................................................. 207 5.2.1 EPIDEMIOLOGIE UND KOMPLIKATIONEN DER INTENSIVDYSPHAGIE ... 207 5.2.2 AETIOPATHOGENESE DER INTENSIV-DYSPHAGIE ................................. 207 5.2.3 EINSATZMOEGLICHKEITEN DER FEES AUF DER INTENSIVSTATION .......... 210 6 THERAPIE NEUROGENER DYSPHAGIEN ..................................................................... 217 6.1 EVIDENZBASIERTE MEDIZIN......................................................................... 217 6.2 ALLGEMEINE THERAPIE ............................................................................... 219 6.2.1 LOGOPAEDISCHE SCHLUCKTHERAPIE................................................... 219 6.2.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE ......................................................... 229 6.2.3 CHIRURGISCHE THERAPIE................................................................ 233 6.3 SPEZIELLE THERAPIE ................................................................................... 235 6.3.1 SCHLAGANFALL................................................................................ 235 6.3.2 DEMENZEN ................................................................................... 245 6.3.3 MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES PARKINSON-SYNDROM)......... 246 6.3.4 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARALYSE........................................... 258 6.3.5 MULTISYSTEMATROPHIE ................................................................. 259 6.3.6 DYSTONIEN ................................................................................... 260 6.3.7 MORBUS W ILSON.......................................................................... 260 6.3.8 CHOREA HUNTINGTON................................................................... 260 6.3.9 MULTIPLE SKLEROSE ...................................................................... 262 6.3.10 TETANUS ....................................................................................... 263 6.3.11 HIRNTUMOREN .............................................................................. 264 6.3.12 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS)........................................... 264 6.3.13 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (KENNEDY-SYNDROM) ................. 267 6.3.14 GUILLAIN-BARRE SYNDROM............................................................. 268 6.3.15 MYASTHENIA GRAVIS ...................................................................... 268 6.3.16 MYOPATHIEN INKL. M YOSITIDEN................................................... 270 6.3.17 SCHAEDELHIRNTRAUMA ..................................................................... 273 6.3.18 HEREDITAETE ATAXIEN..................................................................... 273 6.4 NEUROSTIMULATION...................................................................................... 273 6.4.1 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION ............................................ 274 6.4.2 TRANSKRANIELLE GLEICHSTROMSTIMULATION .................................... 276 6.4.3 ELEKTRISCHE PHARYNXSTIMULATION ................................................. 279 6.4.4 NEUROMUSKULAERE ELEKTROSTIMULATION ......................................... 284 7 ERNAEHRUNGSMEDIZINISCHE ASPEKTE NEUROGENER DYSPHAGIEN .............................. 287 7.1 EINFUEHRUNG ............................................................................................... 287 7.2 PATHOPHYSIOLOGIE DER MANGELERNAEHRUNG ............................................... 287 7.3 DIAGNOSTIK DER ERNAEHRUNGSSITUATION...................................................... 289 7.4 THERAPIE DER MANGELERNAEHRUNG.............................................................. 290 7.4.1 ORALE ERNAEHRUNGSTHERAPIE ......................................................... 290 7.4.2 KUENSTLICHE ERNAEHRUNG................................................................ 295 LITERATURVERZEICHNIS........................................................................................................ 298 ABKUERZUNGEN.................................................................................................................. 342 STICHWORTVERZEICHNIS...................................................................................................... 345 VERZEICHNIS DER AUTOREN UND MITARBEITER .................................................................... 351 APPENDIX: SKALEN UND SCORES ...................................................................................... 353 FRAGEBOGEN LEBENSQUALITAET VON PERSONEN MIT SCHLUCKBESCHWERDEN (MCHORNEY ET AL. 2000; DT. UEBERSETUNG: GABRIEL 2004)................................... 353 FRAGEBOGEN ZUR BEURTEILUNG VON DYSPHAGIEN BEI PARKINSON-PATIENTEN MIT SCHLUCKBESCHWERDEN (SDQ-PD-DV) (MANOR ET AL. 2007; DT. UEBERSETZUNG: SIMONS 2012) ..................................................................................................... 360 MUENCHENER DYSPHAGIE TEST - PARKINSONS DISEASE (MDT-PD) (SIMONS 2012)................................................................................................................... 361 GUGGING SWALLOWING SCREEN (GUSS) (TRAPL ET AL. 2007) ............................... 363 BOGENHAUSENER DYSPHAGIE-SCORE (BODS) (BARTOLOME ET AL. 2013)................. 364 FIBEROPTISCHER ENDOSKOPISCHER DYSPHAGIE-SCHWEREGRAD-SCORE FUER AKUTE SCHLAGANFALLPATIENTEN (FEDSS, MUENSTERANER DYSPHAGIE-SCORE) (DZIEWAS ET AL. 2008B)...................................................................................... 366 FEES-LEVODOPA-TEST (WARNECKE ET AL. 2010C)................................................. 367 FEES-TENSILON-TEST (WARNECKE ET AL. 2008B) .................................................. 369 4-PUNKTE-SEKRETBEURTEILUNGSSKALA NACH MURRAY (MURRAY ET AL. 1996; DT. UEBERSETZUNG: HEY ET AL. 2014) ......................................................................... 370 8-PUNKTE-PENETRATIONS-ASPIRATIONS-SKALA NACH ROSENBEK (ROSENBEK ET AL. 1996A, DEUTSCHE UEBERSETZUNG: HEY ET AL. 2014).............................................. 371 THE FUNCTIONAL ORAL INTAKE SCALE (FOIS) (CRARY ET AL. 2 0 0 5 ) ....................... 372 THE DYSPHAGIA OUTCOME AND SEVERITY SCALE (DOSS) (ONEIL ET AL. 1999)... 373
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