Kinderheilkunde für Hebammen:
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Hippokrates Verlag
[2018]
|
| Ausgabe: | 6., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 334 Seiten 99 Illustrationen 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | 9783132415263 313241526X |
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INHALTSVERZEICHNIS
SYMPTOMBEZOGENE
DIAGNOSEN.
5
VORWORT ZUR 6. A U FLA G E
.
10
TEIL 1
DAS GESUNDE NEUGEBORENE
1 ERSTVERSORGUNG DES N E U G E B O RE N E N
.
26
2 ADAPTATION DES NEUGEBORENEN NACH DER G E B U
RT. 28
2.1
KREISLAUFUMSTELLUNG.
28
2.2 ATMUNG UND
LUNGE.
28
2.3
VERDAUUNG.
29
2.4
LEBER.
30
2.5
NIEREN.
30
2.6
ABWEHRSYSTEM.
30
3 ZUSTANDSBEURTEILUNG UND ERSTUNTERSUCHUNG DES N E U G E B O RE N E N
.
31
3.1
ZUSTANDSBEURTEILUNG.
31
3.2
REIFEZEICHEN.
31
3.3 KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG.
34
3.3.1
KOERPERMASSE.
35
3.3.2 H A U
T.
35
3.3.3 K O P
F.
35
3.3.4 O H RE N
.
35
3.3.5 A
UGEN.
35
3.3.6
NASE.
35
3.3.7
MUND.
35
3.3.8 H A LS
.
36
3.3.9
ARME.
36
3.3.10
RUMPF.
36
3.3.11 H E RZ
.
36
3.3.12 L UN
GE.
36
3.3.13
ABDOMEN.
36
3.3.14 GENITALE UND
ANUS.
37
3.3.15
BEINE.
37
3.3.16
RUECKEN.
37
3.3.17 NEUROLOGISCHE
BEURTEILUNG.
37
3.4 HARMLOSE AUFFAELLIGKEITEN UND
ABWEICHUNGEN.
39
3.4.1
GEWICHTSVERLUST.
39
3.4.2
HAUTSCHUPPUNG.
39
3.4.3 ERYTHEMA TOXICUM
(NEUGEBORENENEXANTHEM).
40
3.4.4
NEUGEBORENENAKNE.
40
3.4.5 M ILIE N
.
40
3.4.6
URIN.
40
3.4.7 MEKONIUM
.
41
3.4.8
STUHLHAEUFIGKEIT.
41
3.4.9
ZYANOSE.
41
3.4.10
BRUSTDRUESENSCHWELLUNG.
41
3.4.11 GENITALBLUTUNGEN UND
SCHLEIMABSONDERUNGEN.
41
3.4.12
ZUNGENBAENDCHEN.
41
4 ERNAEHRUNG UND PFLEGE DES NEUGEBORENEN UND DES S AE U G LIN G S
.
43
4.1
STILLEN.
43
4.1.1 ZUSAMMENSETZUNG DER MUTTERMILCH
.
44
4.1.2 EMPFEHLUNGEN ZUR
STILLFOERDERUNG.
44
4.1.3
STILLPROBLEME/STILLHINDERNISSE.
45
4.1.4 A
BSTILLEN.
46
4.2 KUENSTLICHE
SAEUGLINGSNAHRUNG.
46
4.3
BEIKOST.
48
4.4 HYGIENE IN DER
KLINIK.
48
4.4.1
HAENDEDESINFEKTION.
49
4.4.2
FLAECHENDESINFEKTION.
50
4.4.3 MILCHPUMPEN, FLASCHEN UND
SAUGER.
50
4.4.4
NAHRUNGSZUBEREITUNG.
50
4.4.5
ROOMING-IN.
50
4.4.6 MASSNAHMEN BEI
INFEKTIONEN.
50
4.5 HYGIENE IM
HAUSHALT.
51
4.6
KOERPERPFLEGE.
51
4.6.1 BADEN UND W
ASCHEN.
51
4.6.2
WICKELN.
52
4.6.3
WINDELDERMATITIS.
52
4.6.4
NABELPFLEGE.
53
5 ENTWICKLUNG DES KINDES UND V O RS O RG E M A SS N A H M E N
.
54
5.1 ENTWICKLUNG IM ERSTEN
LEBENSJAHR.
54
5.1.1 KOERPERLICHE
ENTWICKLUNG.
54
5.1.2 PSYCHOMOTORISCHE
ENTWICKLUNG.
55
5.2
PROPHYLAXE.
55
5.2.1 VITAMIN
K.
55
5.2.2 VITAMIN D
.
55
5.2.3
FLUORIDPROPHYLAXE.
57
5.2.4
ATOPIEPROPHYLAXE.
57
5.3
VORSORGEUNTERSUCHUNGEN.
58
5.4
IMPFUNGEN.
61
5.4.1 EMPFOHLENE IM
PFUNGEN.
62
5.4.2 HAEUFIGE ARGUMENTE VON IMPFGEGNERN UND
-SKEPTIKERN.
65
TEIL 2
DAS KRANKE NEUGEBORENE
6 ERKENNEN VON R ISIKOKIND ERN
.
69
6.1 HINWEISE AUF RISIKOGEBURTEN BZW. -NEUGEBORENE
.
69
6.1.1 VOR DER SCHWANGERSCHAFT BESTEHENDE
RISIKOFAKTOREN.
69
6.1.2 RISIKOFAKTOREN UND PATHOLOGISCHE BEFUNDE WAEHREND DER AKTUELLEN
SCHWANGERSCHAFT
.
69
6.1.3 RISIKOFAKTOREN BEI DER G E B U
RT.
69
6.2 BEACHTENSWERTE KLINISCHE SYMPTOME BEIM
NEUGEBORENEN. 70
6.2.1 A P ATH IE
.
70
6.2.2
UNRUHE.
70
6.2.3 ATEMSYNCHRONE EINZIEHUNGEN AM T H O RA X
.
70
6.2.4 SCHNELLE ATMUNG
(TACHYPNOE).
70
6.2.5 ATEMPAUSEN (A PN OEN
).
71
6.2.6
STOEHNEN.
71
6.2.7
STRIDOR.
71
6.2.8 GELBES
AUSSEHEN.
71
6.2.9 BLAUES AUSSEHEN
(ZYANOSE).
71
6.2.10 PETECHIEN (PUNKTFOERMIGE
HAUTEINBLUTUNGEN).
71
6.2.11
HAUTAUSSCHLAEGE.
71
6.2.12 BLASSGRAUES
AUSSEHEN.
71
6.2.13 SCHLECHTE
KAPILLARDURCHBLUTUNG.
72
6.2.14
ERBRECHEN.
72
6.2.15 GEBLAEHTES/AUSLADENDES
ABDOMEN.
72
6.2.16
NABELVERAENDERUNGEN.
72
6.2.17 BLUTBEIMENGUNGEN ZUM
STUHL.
73
6.2.18
KRAMPFANFAELLE.
73
6.2.19 MUSKELSPANNUNG
(TONUS).
73
6.2.20
TRINKSTOERUNGEN.
73
6.2.21 ZUNAHME DES
KOPFUMFANGS.
73
6.2.22
TEMPERATURINSTABILITAET.
74
6.3 ERSTMASSNAHMEN BIS ZUM EINTREFFEN DES
KINDERARZTES.
74
7 ERSTVERSORGUNG UND REANIMATION DES KRANKEN NEUGEBORENEN
.
75
THOMAS STRAHLECK
7.1 ZIELE DER
ERSTVERSORGUNG.
75
7.2 ORGANISATORISCHE
VORAUSSETZUNGEN.
75
7.3 PERSONELLE
VORAUSSETZUNGEN.
76
7.4 APPARATIVE
VORAUSSETZUNGEN.
77
7.4.1 ALLGEMEINE RAEUMLICHE BEDINGUNGEN UND VORAUSSETZUNGEN IN DER
GEBURTSKLINIK. 77
7.4.2 GERAETE UND INHALT DES
NOTFALLKOFFERS.
77
7.5 INITIALE BEURTEILUNG DES
NEUGEBORENEN.
79
7.6 NABELARTERIEN-PH UND
BLUTGASANALYSE.
79
7.7 DURCHFUEHRUNG DER ERSTVERSORGUNG/REANIMATION
.
80
7.8 DIE REANIMATIONSTECHNIKEN IM
EINZELNEN.
82
7.8.1 NICHTINVASIVE TECHNIKEN ZUR
OXYGENIERUNG.
82
7.8.2
INTUBATION.
83
7.8.3 THORAXKOMPRESSION
(HERZMASSAGE).
84
7.8.4 ANLAGE EINES
NABELVENENKATHETERS.
85
INHALTSVERZEICHNIS
7.8.5 INTRAOSSAERER Z U G A N G
.
86
7.8.6 MEDIKAMENTE UND
FLUESSIGKEITSTHERAPIE.
86
7.9 SPEZIELLE SITUATIONEN DER
ERSTVERSORGUNG.
86
7.9.1
FRUEHGEBORENE.
86
7.9.2 MEKONIUMHALTIGES
FRUCHTWASSER.
88
7.9.3
PNEUMOTHORAX.
88
7.9.4 ANAEM
IE.
88
7.9.5 FEHLBILDUNGEN UND ANGEBORENE ERKRANKUNGEN, DIE BEI DER
ERSTVERSORGUNG EINE BESONDERE
BEDEUTUNG
HABEN.
89
7.10 APPARATIVE UEBERWACHUNGSTECHNIKEN
.
91
7.11 TRANSPORT VON KRANKEN
NEUGEBORENEN.
92
7.12 ELTERN UND
BONDING.
93
7.13
SCHMERZTHERAPIE.
93
7.13.1
SCHMERZMESSUNG.
94
7.13.2 NICHTMEDIKAMENTOESE
SCHMERZTHERAPIE.
94
7.13.3 PHARMAKOLOGISCHE
SCHMERZTHERAPIE.
94
7.14 ABBRUCH DER
REANIMATION.
94
7.15 VERZICHT AUF
REANIMATION.
95
8 PERINATALE AZIDOSE, PERINATALE DEPRESSION, ASPHYXIE
.
96
THOMAS STRAHLECK
8.1
URSACHEN.
96
8.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
97
8.3 AUSWIRKUNG DER ASPHYXIE AUF DIE O RG A N E
.
98
8.4
THERAPIE.
99
8.5
PROGNOSE.
100
9 F RUE HG EB
ORENE.
101
9.1 URSACHEN DER
FRUEHGEBURTLICHKEIT.
101
9.1.1 MUETTERLICHE
URSACHEN.
101
9.1.2 PLAZENTARE
URSACHEN.
101
9.1.3 KINDLICHE
URSACHEN.
102
9.1.4
UMGEBUNGSFAKTOREN.
102
9.2 FOLGEN DER U N
REIFE.
102
9.2.1
KREISLAUF.
102
9.2.2
ATEMSYSTEM.
102
9.2.3 GEHIRN UND
NERVENSYSTEM.
102
9.2.4
VERDAUUNGSSYSTEM.
103
9.2.5
NIEREN.
103
9.2.6
LEBER.
103
9.2.7
IMMUNSYSTEM.
103
9.2.8
TEMPERATURREGULATION.
104
9.2.9
BLUTVOLUMEN.
104
9.3 PROPHYLAKTISCHE MASSNAHMEN VOR DER G
EBURT.
104
9.4 VERSORGUNG DES
FRUEHGEBORENEN.
105
9.4.1 LEICHT UNREIFE KINDER AB DER 35.
SSW.
105
9.4.2 FRUEHGEBORENE VOR DER 35. S S W
.
105
9.5
PROGNOSE.
106
10 DYSTROPHE N E U G E B O RE N E
.
108
10.1
URSACHEN.
108
10.2 KLINISCHE Z EIC H E N
.
109
10.3 TYPISCHE PROBLEME UND K OM
PLIKATIONEN.
109
10.4 ERSTVERSORGUNG UND
BEHANDLUNG.
111
10.5
PROGNOSE.
111
11 G
EBURTSVERLETZUNGEN.
113
11.1
HAUTVERLETZUNGEN.
113
11.1.1
DRUCKMARKEN.
113
11.1.2 ABLEDERUNG BEI
VAKUUMEXTRAKTION.
113
11.1.3 HAUTSCHNITTE BEI
SECTIO.
113
11.2 BLUTUNGEN UND
WEICHTEILVERLETZUNGEN.
114
11.2.1 GEBURTSGESCHWULST (CAPUT
SUCCEDANEUM).
114
11.2.2
KEPHALHAEMATOM.
114
11.2.3 SUBAPONEUROTISCHE BLUTUNG
(GALEABLUTUNG).
115
11.2.4 KOPFNICKER-HAEMATOM
(STERNOCLEIDO-BLUTUNG).
115
11.2.5 HAEMATOME AN ANDEREN
STELLEN.
116
11.2.6 KONJUNKTIVALE
BLUTUNGEN.
116
11.2.7 SUBKUTANE
FETTNEKROSEN.
116
11.2.8
HIRNBLUTUNGEN.
116
11.3 VERLETZUNGEN VON KNOCHEN UND K N O RP
EL.
116
11.3.1 KLAVIKULAFRAKTUR
(SCHLUESSELBEINBRUCH).
116
11.3.2 OBERARMFRAKTUR
(HUMERUSFRAKTUR).
116
11.3.3
EPIPHYSENLOESUNG.
117
11.3.4
SCHAEDELFRAKTUREN.
117
11.3.5 OBERSCHENKELFRAKTUREN UND ANDERE KNOCHENBRUECHE
.
118
11.3.6 LUXATION DER NASENSCHEIDEWAND (= NASENSEPTUM)
.
118
11.4
NERVENSCHAEDIGUNGEN.
118
11.4.1
ARMPLEXUSLAEHMUNGEN.
118
11.4.2 OBERE PLEXUSLAEHMUNG (ERB*SCHE
LAEHMUNG).
118
11.4.3 UNTERE PLEXUSLAEHMUNG (= KLUMPKE*SCHE LAEHMUNG)
.
119
11.4.4
FAZIALISPARESE.
119
11.5 VERLETZUNGEN INNERER O
RGANE.
120
12 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN DER ATM
UNGSORGANE. 121
12.1 ATEMNOTSYNDROM (A N S
).
121
12.1.1
URSACHEN.
121
12.1.2
RISIKOFAKTOREN.
122
12.1.3 KLINISCHE
ZEICHEN.
122
12.1.4
PROPHYLAXE.
123
12.1.5
THERAPIE.
123
12.1.6
KOMPLIKATIONEN.
124
12.1.7
LANGZEITFOLGEN/PROGNOSE.
124
12.1.8 WET-LUNG-SYNDROM (= SYNDROM DER NASSEN LUNGE)
.
125
12.2 FEHLBILDUNGEN DER ATM
UNGSORGANE.
125
12.2.1 LUNGENHYPOPLASIE UND
LUNGENAGENESIE.
125
12.2.2
ZWERCHFELLHERNIE.
126
12.2.3 WEITERE FEHLBILDUNGEN DER ATEMWEGE UND DER LUNGE
.
127
12.2.4
CHOANALATRESIE.
127
12.2.5
PIERRE-ROBIN-SEQUENZ.
128
12.2.6 KONNATALER
STRIDOR.
128
12.3 MEKONIUMASPIRATIONSSYNDROM ( M A S
).
128
12.3.1
URSACHEN.
128
12.3.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
128
12.3.3
PROPHYLAXE.
129
12.3.4 THERAPIE UND
ERSTVERSORGUNG.
129
12.3.5
KOMPLIKATIONEN.
129
12.3.6
PROGNOSE.
129
12.4 PNEUM
OTHORAX.
129
12.4.1
URSACHEN.
129
12.4.2
THERAPIE.
130
12.5
APNOEN.
130
12.5.1
URSACHEN.
130
12.5.2
THERAPIE.
131
12.6 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DER ATEM W
EGE.
131
12.6.1
B-STREPTOKOKKEN-PNEUMONIE.
131
12.6.2
CHLAMYDIEN-PNEUMONIE.
132
12.6.3 ANDERE
PNEUMONIEN.
132
13 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN VON HERZ UND K RE IS LA U
F. 133
13.1 EINTEILUNG UND HAEUFIGKEIT VON H ERZFEHLERN
.
133
13.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
134
13.2.1
ZYANOSE.
134
13.2.2
HERZTOENE.
134
13.2.3
HERZGERAEUSCHE.
134
13.2.4
HERZAKTION.
134
13.2.5 P U LS E
.
134
13.2.6
BLUTDRUCK.
135
13.2.7
TACHYPNOE.
135
13.2.8
TRINKSCHWAECHE.
135
13.2.9
BLAESSE.
135
13.2.10
LEBERVERGROESSERUNG.
135
13.3 DIAGNOSTIK BEIM HERZKRANKEN
NEUGEBORENEN.
135
13.4 HERZ- UND GEFAESSFEHLER OHNE
ZYANOSE.
136
13.4.1 VENTRIKELSEPTUMDEFEKT (V S D
).
136
13.4.2 VORHOFSEPTUMDEFEKT (A S D
).
137
13.4.3 PERSISTIERENDER DUCTUS ARTERIOSUS (BOTALLI,
PDA).
138
13.4.4
PULMONALSTENOSE/PULMONALATRESIE.
139
13.4.5
AORTENSTENOSE.
140
13.4.6 AORTENISTHMUSSTENOSE
(ISTA).
141
13.5 ATRIOVENTRIKULARKANAL (A V -K
ANAL).
142
13.5.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
142
13.5.2
THERAPIE.
142
13.6 HERZFEHLER MIT
ZYANOSE.
142
13.6.1 FALLOT*SCHE
TETRALOGIE.
143
13.6.2 TRANSPOSITION DER GROSSEN GEFAESSE (TG A
).
144
13.7 WEITERE
HERZFEHLER.
145
13.8
HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN.
145
13.8.1 TACHYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN.
146
13.8.2 BRADYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN.
146
13.8.3
THERAPIE.
146
13.9 SONSTIGE HERZERKRANKUNGEN DES NEUGEBORENEN.
.
.
146
14 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN DES
VERDAUUNGSTRAKTES. 147
14.1
LIPPEN-KIEFER-GAUMEN-SPALTE.
147
14.1.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
147
14.1.2
THERAPIE.
148
14.2
OESOPHAGUSATRESIE.
148
14.2.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
149
14.2.2
THERAPIE.
149
14.3 FEHLBILDUNGEN VON MAGEN UND D UENNDARM
.
150
14.3.1 ATRESIEN IM DUENNDARM
.
150
14.3.2 ANDERE
FEHLBILDUNGEN.
151
14.4 FEHLBILDUNGEN VON DICKDARM UND A
NUS.
151
14.4.1
ANALATRESIE.
151
14.4.2 MORBUS
HIRSCHSPRUNG.
152
14.5 FEHLBILDUNGEN DER LEBER UND DER
GALLENGAENGE.
152
14.5.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
152
14.5.2
THERAPIE.
153
14.6 FEHLBILDUNGEN VON BAUCHWAND UND N A B E
L.
153
14.6.1 OMPHALOZELE
(NABELSCHNURBRUCH).
153
14.6.2
GASTROSCHISIS.
154
14.7 INFEKTIONEN DES
MAGEN-DARM-TRAKTES.
155
14.8 NEKROTISIERENDE ENTEROKOLITIS (N EC
).
155
14.8.1
URSACHEN.
155
14.8.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
156
14.8.3
THERAPIE.
156
14.8.4
PROGNOSE.
156
14.9 LEISTENBRUCH UND
NABELBRUCH.
156
14.9.1
LEISTENBRUCH.
156
14.9.2
NABELBRUCH.
157
14.10 GASTROOESOPHAGEALER R E FLU X
.
158
14.10.1
DIAGNOSTIK.
158
14.10.2
THERAPIE.
158
14.11
PYLORUSSTENOSE.
158
14.11.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
158
14.11.2
THERAPIE.
159
14.12 MUKOVISZIDOSE (C F
).
159
14.12.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
159
14.12.2
SCREENING.
159
14.12.3
DIAGNOSTIK.
160
14.12.4
THERAPIE.
160
14.12.5
PROGNOSE.
160
15 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN DES NERVENSYSTEM S
.
162
15.1 NEUROLOGISCHE S Y M P TO M E
.
162
15.2
HYDROZEPHALUS.
162
15.2.1
URSACHEN.
163
15.2.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
163
15.2.3
DIAGNOSTIK.
163
15.2.4
THERAPIE.
164
15.2.5
KOMPLIKATIONEN.
164
15.2.6
PROGNOSE.
164
15.3
NEURALROHRDEFEKTE.
165
15.3.1
URSACHEN.
165
15.3.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
166
15.3.3
THERAPIE.
167
15.3.4 KOMPLIKATIONEN UND PROBLEM
E.
168
15.3.5
PROGNOSE.
169
15.3.6 SELTENE FORMEN EINES
NEURALROHRDEFEKTES.
169
15.4 ANDERE FEHLBILDUNGEN DES
NERVENSYSTEMS.
169
15.5 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE (H IE
).
170
15.5.1
URSACHEN.
170
15.5.2 FOLGEN FUER DAS
GEHIRN.
171
15.5.3 KLINISCHE
ZEICHEN.
172
15.5.4
THERAPIE.
172
15.5.5
PROGNOSE.
172
15.6 H
IRNBLUTUNGEN.
173
15.6.1
URSACHEN.
173
15.6.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
174
15.6.3
THERAPIE.
174
15.6.4
PROGNOSE.
174
15.7 PERIVENTRIKULAERE LEUKOMALAZIE (P V L
).
175
15.7.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
175
15.7.2
DIAGNOSE.
175
15.7.3
PROPHYLAXE.
175
15.8
KRAMPFANFAELLE.
176
15.8.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
176
15.8.2
URSACHEN.
177
15.8.3
DIAGNOSTIK.
179
15.8.4
THERAPIE.
179
15.8.5
PROGNOSE.
179
15.9 NEONATALES
ENTZUGSSYNDROM.
180
15.9.1
ANAMNESE.
180
15.9.2 KLINISCHE S YM PTOM
E.
180
15.9.3 BESONDERHEITEN EINZELNER
DROGEN.
180
15.9.4 THERAPIE DES NEONATALEN
ENTZUGS.
181
15.10
AUGENERKRANKUNGEN.
182
15.10.1
AUGENINFEKTIONEN.
182
15.10.2 FEHLBILDUNGEN DES
AUGES.
183
15.10.3 RETINOPATHIE DES
FRUEHGEBORENEN.
184
15.11 ERKRANKUNGEN DES O H RE S
.
185
15.11.1
INFEKTIONEN.
185
15.11.2
FEHLBILDUNGEN.
185
15.11.3
HOERSTOERUNGEN.
185
15.12 NEUROMUSKULAERE
ERKRANKUNGEN.
186
15.12.1 SPINALE
MUSKELATROPHIE.
186
15.12.2 PROGRESSIVE
MUSKELDYSTROPHIE.
187
15.12.3 MYASTHENIA
GRAVIS.
187
15.12.4 MYOTONE
DYSTROPHIE.
187
16 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN DER HARN- UND
GESCHLECHTSORGANE. 188
16.1 FEHLBILDUNGEN DER NIEREN UND DER H A RN W E G E
.
188
16.1.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
189
16.1.2
THERAPIE.
189
16.2 BAUCHWANDDEFEKTE MIT
HARNWEGSBETEILIGUNG.
189
16.2.1
THERAPIE.
190
16.2.2
PROGNOSE.
190
16.3 HEREDITAERE ZYSTISCHE
NIERENERKRANKUNGEN.
190
16.4 FUNKTIONELLE
STOERUNGEN.
191
16.5 HARNWEGSINFEKTE ( H W I)
.
191
16.5.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
191
16.5.2
THERAPIE.
191
16.6
NIERENVERSAGEN.
192
16.6.1
THERAPIE.
192
16.6.2
PROGNOSE.
192
16.7 FEHLBILDUNGEN UND ERKRANKUNGEN DES MAENNLICHEN GENITALES
.
192
16.8 FEHLBILDUNGEN UND ERKRANKUNGEN DES WEIBLICHEN GENITALES
.
193
16.9 INTERSEXUELLES G
ENITALE.
194
16.9.1
DIAGNOSTIK.
195
16.9.2 ADRENOGENITALES SYNDROM
(AGS).
195
16.9.3
INTERSEXUALITAET.
195
17 ERKRANKUNGEN UND FEHLBILDUNGEN DES S K E LE TTS
.
197
17.1
CHONDRODYSTROPHIE.
197
17.1.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
197
17.1.2
THERAPIE.
198
17.2 OSTEOGENESIS
IMPERFECTA.
198
17.2.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
198
17.2.2
THERAPIE.
198
17.3
ARTHROGRYPOSIS.
199
17.3.1
URSACHEN.
199
17.3.2
THERAPIE.
199
17.4
KLUMPFUSS.
199
17.4.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
199
17.4.2
THERAPIE.
199
17.4.3
DIFFERENZIALDIAGNOSE.
200
17.5
SICHELFUSS.
200
17.5.1
THERAPIE.
200
17.6
HUEFTDYSPLASIE.
200
17.6.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
201
17.6.2
THERAPIE.
201
17.7 FEHLBILDUNGEN UND ERKRANKUNGEN DER
WIRBELSAEULE.
201
17.7.1
FEHLBILDUNGEN.
201
17.7.2
SKOLIOSEN.
202
17.8 SELTENE FEHLBILDUNGEN AM SKELETTSYSTEM
.
202
18 ERKRANKUNGEN UND ANOM ALIEN DER H A U T
.
203
18.1
HAUTANHAENGSEL.
203
18.2 GEFAESSERKRANKUNGEN UND
-FEHLBILDUNGEN.
203
18.2.1 CUTIS M AM
NORATA.
203
18.2.2 H AEM ANGIOM
E.
203
18.2.3
LYMPHANGIOME.
204
18.3 PIGMENTATIONSSTOERUNGEN UND N AE V
I.
204
18.4 SCHUPPENDE
ERKRANKUNGEN.
205
18.4.1 SEBORRHOISCHE D ERM
ATITIS.
205
18.4.2
EKZEME.205
18.4.3 ICHTHYOSIS
(FISCHSCHUPPENKRANKHEIT).
205
18.5 BLASENBILDENDE
ERKRANKUNGEN.
206
18.5.1
INFEKTIONEN.
206
18.5.2 EPIDERMOLYSIS
BULLOSA.
206
18.6 ATYPISCHE
KOERPEROEFFNUNGEN.
207
19 ERKRANKUNGEN DES BLUTES UND DES G ERIN NU NG SSYSTEM S
.
208
19.1 WICHTIGE HAEMATOLOGISCHE BEGRIFFE UND UNTERSUCHUNGEN
.
208
19.2 A NAEM
IEN.
208
19.2.1 KLINISCHE
ZEICHEN. 209
19.2.2
DIFFERENZIALDIAGNOSEN.
209
19.2.3 IMMUNHAEMOLYTISCHE ANAEMIEN (BLUTGRUPPENUNVERTRAEGLICHKEIT)
.
209
19.2.4 ANDERE HAEMOLYTISCHE ANAEM
IEN.
211
19.2.5
BLUTUNGSANAEMIEN.
211
19.2.6
BAUSTOFFMANGEL-ANAEMIEN.
. 211
19.3 HYDROPS FE TA LIS
.
212
19.3.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
212
19.3.2
URSACHEN.
212
19.3.3
THERAPIE.
212
19.4
POLYGLOBULIE.
213
19.4.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
213
19.4.2
THERAPIE.
213
19.5 ERKRANKUNGEN DER WEISSEN
BLUTZELLEN.
214
19.6 ERKRANKUNGEN DER
THROMBOZYTEN.
214
19.7
GERINNUNGSSTOERUNGEN.
214
19.7.1 INFEKTIONSBEDINGTE
STOERUNGEN.
215
19.7.2
VITAMIN-K-MANGEL.
215
19.7.3 ANGEBORENE DEFEKTE DES
GERINNUNGSSYSTEMS.
215
19.8 THROM
BOPHILIE.
216
20 NEUGEBORENENIKTERUS (ICTERUS N E O N A TO RU M
).
217
20.1
BILIRUBINSTOFFWECHSEL.
217
20.2 BESTIMMUNG DES
BILIRUBINWERTES.
217
20.3 DIAGNOSE NACH
URSACHEN.
218
20.4 PHYSIOLOGISCHER
IKTERUS.
219
20.5 PATHOLOGISCHER IK TE RU S .
220
20.5.1
VERLAUFSFORMEN.
220
20.5.2
URSACHEN.
220
20.6 BILIRUBINENZEPHALOPATHIE/BILIRUBININDUZIERTES NEUROLOGISCHES
DEFIZIT (BIND). 221
20.7
PROPHYLAXE.
222
20.7.1 INFORMATION DER
ELTERN.
223
20.8
THERAPIE.
223
20.8.1 FOTOTHERAPIE
.
.
223
20.8.2
BLUTAUSTAUSCHTRANSFUSION.
225
20.8.3 BESEITIGUNG VON
RISIKOFAKTOREN.
225
20.9 KONJUGIERTE HYPERBILIRUBINAEMIE/CHOLESTATISCHER
IKTERUS. 226
20.9.1
URSACHEN.
226
20.9.2
THERAPIE.
226
21 STOFFWECHSELKRANKHEITEN UND -D E FE K TE
.
227
21.1 VORUEBERGEHENDE
STOFFWECHSELPROBLEME.
227
21.1.1
HYPOGLYKAEMIEN.
227
21.1.2 BESONDERHEITEN BEI KINDERN DIABETISCHER M UE TTE R
.
229
21.1.3
HYPOKALZAEMIE.
230
21.1.4
VITAMIN-D-MANGEL.
231
21.2 ANGEBORENE
STOFFWECHSELKRANKHEITEN.
232
21.2.1 PHENYLKETONURIE
(PKU).
232
21.2.2
GALAKTOSAEMIE.
235
21.2.3
FRUKTOSEINTOLERANZ.
237
21.2.4
GLYKOGENOSEN.
237
21.2.5
LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN.
238
21.2.6
FETTSAEUREOXIDATIONSSTOERUNGEN.
238
21.2.7
ATMUNGSKETTENDEFEKTE/MITOCHONDRIOPATHIEN.
238
21.2.8 WEITERE SELTENE
STOFFWECHSELDEFEKTE.
239
21.3 SCREENING-UNTERSUCHUNGEN AUF ANGEBORENE
STOFFWECHSELDEFEKTE. 239
21.3.1 ANFORDERUNGEN AN EINE SCREENING-UNTERSUCHUNG
.
239
21.3.2 PRAKTISCHE
DURCHFUEHRUNG.
240
22 ENDOKRINE E RK RA N KU N G E N
.
243
22.1 ANGEBORENE
HYPOTHYREOSE.
243
22.1.1
URSACHEN.
243
22.1.2 KLINISCHE
ZEICHEN.
244
22.1.3
THERAPIE.
244
22.1.4 DIFFERENZIALDIAGNOSE: VORUEBERGEHENDE HYPOTHYREOSE
.
245
22.1.5
TSH-SCREENING.
245
22.2 DIABETES
INSIPIDUS.
245
22.2.1
THERAPIE.
246
22.3 SELTENE FUNKTIONSSTOERUNGEN DER
HYPOPHYSE.
246
22.4 ADRENOGENITALES SYNDROM (A G
S).
246
23 GENETISCHE UND CHROMOSOMALE E RK RA N KU N G E N
.
247
23.1 AUFBAU DER MENSCHLICHEN
ERBSUBSTANZ.
247
23.1.1 WICHTIGE BEGRIFFE DER G EN
ETIK.
247
23.2 GENETISCHE
DIAGNOSTIK.
23.3 TRISOMIE 2 1
.
23.3.1 KLINISCHES B ILD
.
23.3.2
THERAPIE.
23.3.3
PROGNOSE.
23.4 TRISOMIE 18
(EDWARDS-SYNDROM).
23.4.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
23.4.2 VERLAUF UND
PROGNOSE.
23.5 TRISOMIE 13 (PAETAU-SYNDROM
).
23.5.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
23.5.2 VERLAUF UND
PROGNOSE.
23.6 TURNER-SYNDROM
(XO).
23.6.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
23.6.2
THERAPIE.
23.7 KLINEFELTER-SYNDROM (X X V
).
23.7.1 KLINISCHE
ZEICHEN.
23.7.2
THERAPIE.
23.8
XYY-SYNDROM.
23.9
FRAGILES-X-SYNDROM.
23.9.1 KLINISCHE ZEICHEN
.
.
.
23.10 STRUKTURELLE UND FUNKTIONELLE
ABERRATIONEN.
23.10.1
KATZENSCHREISYNDROM.
23.11 WEITERE GENETISCH BEDINGTE
ERKRANKUNGEN.
24
INFEKTIONSKRANKHEITEN.
24.1 INFEKTIONSBEDINGTE
KRANKHEITSBILDER.
24.2 UNTERSUCHUNGEN BEI
INFEKTIONSVERDACHT/SEPSIS.
24.3
THERAPIEGRUNDSAETZE.
24.4 BESONDERHEITEN DES IMMUNSYSTEMS IN DER SCHWANGERSCHAFT UND BEIM
NEUGEBORENEN. .
24.5 ERREGERTYPEN, DIE BEI INFEKTIONEN EINE ROLLE SPIELEN
KOENNEN.
24.6
VIRUSERKRANKUNGEN.
24.6.1
ENTEROVIREN.
24.6.2 HEPATITIS B
.
24.6.3 HEPATITIS C
.
24.6.4 HERPES SIM
PLEX.
24.6.5
HIV-LNFEKTION/AIDS.
24.6.6 M ASERN
.
.
24.6.7 M UM
PS.
24.6.8 PARVOVIRUS
(RINGELROETELN).
24.6.9 POLIOMYELITIS
(KINDERLAEHMUNG).
24.6.10
ROETELN.
24.6.11
ROTAVIRUS.
24.6.12
RS-VIRUS.
24.6.13 VARIZELLEN (WINDPOCKEN) UND ZOSTER (G
UERTELROSE).
24.6.14 ZYTOMEGALIE (C M
).
24.7 BAKTERIELLE
ERKRANKUNGEN.
24.7.1 CHLAM
YDIEN.
24.7.2
DIPHTHERIE.
24.7.3 ESCHERICHIA C O L I
.
249
250
250
251
251
252
252
252
252
252
253
253
253
254
254
254
254
254
255
255
255
255
255
257
257
258
259
259
261
261
261
262
263
264
265
268
268
269
270
270
272
273
274
275
277
277
277
278
24.7.4 GONOKOKKEN (G
ONORRHOE).
278
24.7.5 HAEMOPHILUS
INFLUENZAE.
279
24.7.6
LISTERIOSE.
280
24.7.7 LUES
(SYPHILIS).
281
24.7.8 PERTUSSIS
(KEUCHHUSTEN).
282
24.7.9
STAPHYLOKOKKENINFEKTIONEN.
283
24.7.10 STREPTOKOKKEN A
.
284
24.7.11 STREPTOKOKKEN B
.
285
24.7.12
TETANUS.
286
24.7.13
TUBERKULOSE.
287
24.7.14
BOTULISMUS.
288
24.8
PILZINFEKTIONEN/MYKOSEN.
288
24.8.1 SOOR
(CANDIDAMYKOSE).
288
24.9 PROTOZOEN. 289
24.9.1
TOXOPLASMOSE.
289
24.9.2 PNEUMOCYSTIS
JIROVECII.
290
24.10 MELDEPFLICHT BEI
INFEKTIONEN.
291
25 PLOETZLICHER KINDSTOD (S ID S
).
293
25.1
URSACHEN.
293
25.2
DIFFERENZIALDIAGNOSEN.
293
25.3 BERATUNG DER
ELTERN/PROPHYLAXE.
294
25.4 REANIMATION VON SAEUGLINGEN UND K IN D ERN
.
294
26 M EDIKAM ENTE IN SCHWANGERSCHAFT UND
STILLZEIT.
296
27 PALLIATIVM EDIZIN UND ETHISCHE F RA G E N
.
303
THOMAS STRAHLECK
27.1 BETREUUNG DER E LTERN
.
304
27.2 FRUEHGEBORENE AN DER GRENZE DER LEBENSFAEHIGKEIT
.
305
27.3 PERINATALE
PALLIATIWERSORGUNG.
307
27.3.1
GRUNDLAGEN.
307
27.3.2 PRAENATALE A
SPEKTE.
309
27.3.3 BEI DER G E B U
RT.
310
27.3.4 DIE PHASE DES
STERBENS.
311
27.3.5 NACH DEM TOD DES
KINDES.
311
27.4 DIE N O TTAU
FE.
313
27.5 EMPFEHLUNG ZUM VORGEHEN IN NOTFALLSITUATIONEN (EVN) UND ANORDNUNG
EINES VERZICHTS
AUF
WIEDERBELEBUNG.
314
27.6 ADVANCE CARE
PLANING.
314
27.7 DER UMGANG MIT KRISENSITUATIONEN UND STERBEN
.
315
28 K IN DESW OH LGEFAEH RD UN G
.
316
28.1 DIE VERSCHIEDENEN ARTEN DER KINDESWOHLGEFAEHRDUNG
.
316
28.1.1
VERNACHLAESSIGUNG.
316
28.1.2 KOERPERLICHE MISSHANDLUNG (BATTERED-CHILD-SYNDROM)
.
317
28.1.3 PSYCHISCHE
MISSHANDLUNG.
317
28.1.4 SEXUELLER
MISSBRAUCH.
318
28.2 RECHTLICHE SITUATION DER HEBAMME BEI VERDACHT AUF
KINDESWOHLGEFAEHRDUNG
.
318
28.3 RECHTLICHE SITUATION DER ELTERN/SORGERECHT
28.4 PROZEDERE BEI VERDACHT AUF KINDESWOHLGEFAEHRDUNG
28.5 KONSEQUENZEN BEI KINDESWOHLGEFAEHRDUNG
TEIL 3
ANHANG
29 NORMWERTTABELLEN
.
SACHVERZEICHNIS |
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