Entwicklung neuer Synthesemethoden zur Verwertung von Stickoxiden:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Erlangen ; Nürnberg
[2017]
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
I THEORETISCHER
TEIL.....................................................................................................
1
1
EINLEITUNG....................................................................................................................1
1.1 EIGENSCHAFTEN, WIRKUNG UND HERKUNFT DER
STICKOXIDE........................................1
1.2 GESETZLICHE GRENZWERTE ZUR EMISSION VON STICKOXIDEN
....................................
3
1.3 INDUSTRIELLE
ENTSTICKUNGSVERFAHREN......................................................................
4
1.4 KOMBINATION VON ENTSTICKUNG UND DER SYNTHESE VON WERTPRODUKTEN
...............
6
1.5 ORGANISCHE REAKTIONEN DER
STICKOXIDE..............................................................
7
1.6 STICKOXIDE ALS SELEKTIVE REAGENZIEN ZUR
LIGNINSPALTUNG..................................11
2
AUFGABENSTELLUNG....................................................................................................
15
3 OXIDATIVE NITRIERUNG VON STYROLEN
......................................................................
17
3.1 GRUNDLAGEN UND
ZIELSETZUNG...............................................................................
17
3.2 OPTIMIERUNG DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN..........................................................21
3.3 SUBSTRATBREITE DER OXIDATIVEN
NITRIERUNG..........................................................27
3.4 NITROHYDROXYLIERUNG BEI GERINGEN KONZENTRATIONEN VON NO
2
........................
30
3.5 RUECKSCHLUESSE AUF DEN
REAKTIONSMECHANISMUS.................................................33
3.6 VERSUCHE IM
1O-LITER-GASWAESCHER...................................................................
34
3.7 REDUKTION ZU AMINOALKOHOLEN
..........................................................................
41
3.8 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK
.......................................................................
45
4 DIAZOTIERUNG VON ANILINEN DURCH NOZ IN WASSER
...............................................
47
4.1 GRUNDLAGEN UND
ZIELSETZUNG...............................................................................47
4.2 DIAZOTIERUNG VON RINGSUBSTITUIERTEN
ANILINEN..................................................50
4.2.1 OPTIMIERUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN
.....................................................
50
4.2.2 SUBSTRATBREITE UND REAKTIONSKINETIK DER DIAZOTIERUNG
................................
54
4.2.3 VERSUCHE IM
10-LITER-GASWAESCHER....................................... 55
4.2.4 VERWERTUNG UEBER DIE SYNTHESE VON
LODAROMATEN..........................................59
4.3 DIAZOTIERUNG IN KOMBINATION MIT ARZNEISTOFFSYNTHESE
....................................
62
4.3.1 OPTIMIERUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN UND VERSUCHE IM GASWAESCHER
...
63
4.3.1.1 SYNTHESE VON
BALSALAZIDZWISCHENPRODUKTEN...............................................
63
4.3.1.2 SYNTHESE DES OLSALAZINZWISCHENPRODUKTS
....................................................
68
4.3.1.3 SYNTHESE VON SULFASALAZINZWISCHENPRODUKTEN
............................................
71
4.3.2 WEITERE UMSETZUNG DER DIAZONIUMSALZE ZU ARZNEISTOFFEN
........................
75
4.3.2.1
BALSALAZID.......................................................................................................76
4.3.22
SULFASALAZIN...................................................................................................
78
4.4 ZUSAMMENFASSUNG UND
AUSBLICK.......................................................................
80
5 NOX-INDUZIERTE SPALTUNG VON LIGNIN
....................................................................
83
5.1 GRUNDLAGEN UND
ZIELSETZUNG...............................................................................83
5.2 STRUKTURAULKLAERUNG DES
LIGNINPOLYMERS............................................................84
5.3
MODELLSYSTEME...................................................................................................
85
5.4 BINDUNGSSPALTUNG IN EINEM REAKTIONSSCHRITT
...................................................
90
5.4.1 C-O-BINDUNGSSPALTUNG
..................................................................................
90
5.4.2 C-C-BINDUNGSSPALTUNG
..................................................................................
91
5.4.3 MECHANISMUSSTUDIE DURCH STRUKTURVARIATION
................................................
99
5.5 BINDUNGSSPALTUNG IN ZWEI REAKTIONSSCHRITTEN
.................................................
103
5.5.1
OXIDATION......................................................................................................
104
5.5.2 SPALTUNG DER OXIDATIONSPRODUKTE
................................................................
112
5.6 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK
....................................................................
120
6
ZUSAMMENFASSUNG.................................................................................................
123
7
SUMMARY.................................................................................................................127
II EXPERIMENTELLER T E
IL.................................................................................................
131
1 ALLGEMEINE ARBEITSMETHODEN UND
ANALYTIK.......................................................131
2 OXIDATIVE NITRIERUNG VON STYROLEN
......................................................................
135
2.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN
.......................................................................
135
2.2 CHARAKTERISIERUNG DER NITROHYDROXYLIERUNGS- UND REDUKTIONSPRODUKTE
......
139
3 DIAZOTIERUNG VON ANILINEN DURCH NOZ IN WASSER
.............................................
171
3.1 DIAZOTIERUNG VON RINGSUBSTITUIERTEN
ANILINEN..................................................171
3.1.1 ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN..................................................................
171
3.1.2 CHARAKTERISIERUNG DER DIAZONIUMSALZE UND DES CHLORIODBENZOLS
.............
174
3.2 DIAZOTIERUNG IN KOMBINATION MIT ARZNEISTOFFSYNTHESE
.................................
186
3.2.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN
..................................................................
186
3.2.2 CHARAKTERISIERUNG: BALSALAZID UND -ZWISCHENPRODUKTE
..............................
191
3.2.3 CHARAKTERISIERUNG DES OLSALAZINZWISCHENPRODUKTS
....................................
198
3.2.4 CHARAKTERISIERUNG DER SULFASALAZINZWISCHENPRODUKTE
................................
199
4 NOX-INDUZIERTE SPALTUNG VON
LIGNIN..................................................................204
4.1 SYNTHESEN DER
MODELLSYSTEME..........................................................................
204
4.2 ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN......................................................................222
4.3 CHARAKTERISIERUNG DER SPALT- UND
OXIDATIONSPRODUKTE...................................228
III
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.............................................................................................245
IV
LITERATURVERZEICHNIS..................................................................................................249
|
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