Klinische Hämostaseologie in der Gynäkologie und Geburtshilfe:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin ; Boston
De Gruyter
[2017]
|
Schriftenreihe: | Blutgerinnung interdisziplinär
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XX, 348 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm |
ISBN: | 9783110419450 3110419459 |
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INHALT
VORWORT DES AUTORS ZUR BUCHREIHE YYBLUTGERINNUNG INTERDISZIPLINAER" - VII
VORWORT DES AUTORS UND KOAUTORS ZUM BUCH YYKLINISCHE HAEMOSTASEOLOGIE IN
DER
GYNAEKOLOGIE" - IX
GELEITWORT - XI
TEIL I: GRUNDLAGEN: GERINNUNGSSYSTEM UND GERINNUNGSANALYTIK
1 GRUNDLAGEN DER BLUTGERINNUNG - 3
1.1 EINLEITUNG - 3
1.2 VASOKONSTRIKTION - 3
1.3 PRIMAERE HAEMOSTASE - 4
1.3.1 THROMBOZYTEN
----
4
1.3.2 VON-WILLEBRAND-FAKTOR - 5
1.3.3 ABLAUF DER PRIMAEREN HAEMOSTASE - 6
1.4 SEKUNDAERE (PLASMATISCHE) HAEMOSTASE - 7
1.4.1 GERINNUNGSFAKTOREN - 7
1.4.2 ABLAUF DER SEKUNDAEREN (PLASMATISCHEN) HAEMOSTASE - 7
1.5 ANTITHROMBOTISCHE MECHANISMEN -
10
1.5.1 PROTEIN-C-/PROTEIN-S-SYSTEM -
10
1.5.2 ANTITHROMBIN
----
11
1.5.3 FIBRINOLYSE -
12
1.6 ZUSAMMENFASSUNG -
13
2 GRUNDLAGEN DER PRAEANALYTIK UND GERINNUNGSDIAGNOSTIK -
15
2.1 PRAEANALYTIK-
15
2.2 GLOBALTESTS DER GERINNUNG -
18
2.3 UNTERSUCHUNGEN DER PRIMAEREN HAEMOSTASE - 20
2.3.1 BESTIMMUNG DER THROMBOZYTENZAHL (BLUTBILD) - 20
2.3.2 PLATELET-FUNCTION-ANALYZER (PFA)
----
21
2.3.3 AGGREGOMETRIE UND SONSTIGE UNTERSUCHUNGEN DER
THROMBOZYTENFUNKTION - 22
2.3.4 UNTERSUCHUNGEN DES VON-WILLEBRAND-FAKTORS - 24
2.4 UNTERSUCHUNGEN DER SEKUNDAEREN (PLASMATISCHEN) HAEMOSTASE - 26
2.4.1 GRUNDLAGEN
----
26
2.4.2 GRUPPENTESTS DER PLASMATISCHEN GERINNUNG-
27
2.4.3 NORMWERTE UND EINFLUSSFAKTOREN - 29
2.5
2.6
2.7
2.7.1
2.7.2
2.7.3
2.8
2.8.1
2.8.2
2.8.3
TEIL
3
3.1
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
3.2.6
3.3
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4
3.3.5
4
4.1
4.2
4.3
4.4
MOLEKULARGENETISCHE UNTERSUCHUNGEN - 32
THROMBOPHILIE-DIAGNOSTIK - 33
MONITORING/MEASUREMENT VON ANTIKOAGULANZIEN - 35
GRUNDLAGEN - 35
PARENTERALE ANTIKOAGULANZIEN - 36
ORALE ANTIKOAGULANZIEN - 37
EXKURS: TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE UNTERSUCHUNGEN - 38
GRUNDLAGEN - 38
TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE UNTERSUCHUNGEN IM RAHMEN EINER
BLUTTRANSFUSION - 38
TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE UNTERSUCHUNGEN IM RAHMEN DER
SCHWANGERSCHAFT - 41
: GRUNDLAGEN: BLUTUNGSNEIGUNG
ANGEBORENE UND ERWORBENE GERINNUNGSDEFEKTE - 47
DEFEKTE DER PRIMAEREN HAEMOSTASE -
47
VASKULAERE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN -
47
THROMBOZYTOPENIE -
49
THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNG (THROMBOZYTOPATHIE) - 54
VON-WILLEBRAND-SYNDROM - 58
DEFEKTE DER PLASMATISCHEN GERINNUNG-
61
BLUTERKRANKHEIT (HAEMOPHILIE) UND KONDUKTORINNENSCHAFT - 62
FAKTOR-VM-MANGEL - 65
FAKTOR-XLLL-MANGEL - 66
A-, HYPO-, DYSFIBRINOGENAEMIE - 66
SELTENE DEFEKTE: FAKTOR--, -V-, -X- UND -XL-MANGEL - 67
IRRELEVANTER DEFEKT FUER DIE BLUTUNGSNEIGUNG: FAKTOR-XLL-MANGEL - 68
KOMPLEXE ERWORBENE GERINNUNGSDEFEKTE - 69
VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE - 69
VERLUST- UND VERDUENNUNGSKOAGULOPATHIE - 71
GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI FORTGESCHRITTENER LEBERERKRANKUNG - 71
VITAMIN-K-MANGEL - 72
GERINNUNGSDEFEKTE BEI SYSTEMISCHER AMYLOIDOSE - 73
PHARMAKA BEI BLUTUNGSNEIGUNG-
81
ANTIFIBRINOLYTIKA - 81
DESMOPRESSIN - 83
PROTAMIN - 86
VITAMIN K - 86
4.5 IDARUCIZUMAB - 87
4.6 GERINNUNGSFAKTORENKONZENTRATE - 87
4.6.1 GRUNDLAGEN ZU GERINNUNGSFAKTORENKONZENTRATEN - 87
4.6.2 FIBRINOGENKONZENTRATE - 89
4.6.3 FAKTOR-VLL-KONZENTRATE - 90
4.6.4 FAKTOR-VLLL- UND FAKTOR-IX-KONZENTRATE - 91
4.6.5 VON-WILLEBRAND-FAKTOR-HALTIGE KONZENTRATE - 93
4.6.6 FAKTOR-XLLL-KONZENTRATE - 93
4.6.7 PROTHROMBINKOMPLEXPRAEPARATE (PPSB) - 93
4.7 GEFRORENES FRISCHPLASMA (GFP) - 94
4.8 THROMBOZYTENKONZENTRATE - 97
TEIL III: GRUNDLAGEN: THROMBOSENEIGUNG
5 GRUNDLAGEN VENOESER THROMBOTISCHER EREIGNISSE -
107
5.1 TIEFE VENENTHROMBOSE -
107
5.1.1 DEFINITION UND EPIDEMIOLOGIE -
107
5.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN -
107
5.1.3 DISPOSITIONELLE RISIKOFAKTOREN FUER THROMBOTISCHE EREIGNISSE -
109
5.1.3.1 FRUEHERE TIEFE VENENTHROMBOSE/LUNGENEMBOLIE -
109
5.1.3.2 VORLIEGEN EINER THROMBOPHILIE -
109
5.1.3.3 FAMILIAERE BELASTUNG HINSICHTLICH THROMBOTISCHER EREIGNISSE -
112
5.1.3.4 LEBENSALTER -
112
5.1.3.5 ADIPOSITAS
-----
113
5.1.3.6 PRAEDISPONIERENDE ERKRANKUNGEN -
113
5.1.3.7 SCHWANGERSCHAFT -
114
5.1.3.8 ORALE KONTRAZEPTION UND HORMON(ERSATZ)THERAPIE (HRT) -
115
5.1.4 EXPOSITIONELLE RISIKOFAKTOREN -
115
5.1.5 PERIOPERATIVES THROMBOSERISIKO -
115
5.1.6 SYMPTOMATIK UND DIAGNOSTIK DER TIEFEN VENENTHROMBOSE -
117
5.1.7 PROPHYLAXE DER TIEFEN VENENTHROMBOSE -
121
5.1.8 THERAPIE DER TIEFEN VENENTHROMBOSE -
121
5.1.8.1 ANTIKOAGULATION
----
121
5.1.8.2 SONSTIGE MASSNAHMEN -
126
5.2 LUNGENEMBOLIE -
127
5.2.1 GRUNDLAGEN DER LUNGENEMBOLIE -
127
5.2.2 SYMPTOMATIK UND DIAGNOSE DER LUNGENEMBOLIE -
127
5.2.3 THERAPIE DER LUNGENEMBOLIE -
130
5.3 THROMBOPHLEBITIS
----
130
5.4 MUSKELVENENTHROMBOSE -
132
6 THROMBOSENEIGUNG UNTER HORMONELLER KONTRAZEPTION UND
HORMONERSATZTHERAPIE -
141
6.1 GRUNDLAGEN -
141
6.2 THROMBOGENER EFFEKT VON HORMONELLER KONTRAZEPTION UND
HORMON(ERSATZ)THERAPIE (HRT) -
142
6.3 WICHTIGE DETERMINANTEN DES THROMBOSERISIKOS UNTER HORMONELLER
KONTRAZEPTION UND HORMONERSATZTHERAPIE (HRT) -
143
6.3.1 ART DES VERWENDETEN HORMONPRAEPARATES -
143
6.3.1.1 HORMONELLE KONTRAZEPTIVA -
143
6.3.1.2 HORMON(ERSATZ)THERAPIE (HRT) -
146
6.3.2 ABGELAUFENE THROMBOTISCHE ODER THROMBOEMBOLISCHE EREIGNISSE IN DER
EIGENANAMNESE -
147
6.3.3 VORLIEGEN EINER THROMBOPHILIE -
148
6.3.4 FAMILIAERE THROMBOSEBELASTUNG -
152
6.3.5 ADIPOSITAS -
153
6.3.6 NIKOTINKONSUM -
153
6.4 ABSCHAETZUNG DES VENOESEN THROMBOSERISIKOS UNTER HORMONELLER
KONTRAZEPTION -
154
6.5 EMPFEHLUNGEN ZUR KONTRAZEPTION AUS HAEMOSTASEOLOGISCHER
SICHT -
154
6.5.1 ABGELAUFENE THROMBOTISCHE EREIGNISSE IN DER EIGENANAMNESE -
154
6.5.2 VORLIEGEN DISPOSITIONELLER RISIKOFAKTOREN -
156
7 PHARMAKA ZUR PROPHYLAXE UND THERAPIE VENOESER THROMBOTISCHER
EREIGNISSE -
161
7.1 PARENTERALE ANTIKOAGULANZIEN -
162
7.1.1 HEPARINE -
162
7.1.1.1 GRUNDLAGEN -
162
7.1.1.2 THROMBOSEPROPHYLAXE MIT NIEDERMOLEKULAREN HEPARINEN (NMH) -
164
7.1.1.3 THERAPIE THROMBOTISCHER EREIGNISSE MIT NIEDERMOLEKULAREN
HEPARINEN
(NMH) -
165
7.1.1.4 YYBRIDGING" MIT NIEDERMOLEKULAREN HEPARINEN (NMH) -
167
7.1.1.5 MONITORING VON UNFRAKTIONIERTEN (UFH) UND NIEDERMOLEKULAREN
HEPARINEN (NMH) -
167
7.1.1.6 ANTAGONISIERUNG DER HEPARINE -
168
7.1.1.7 NEBENWIRKUNGEN DER HEPARINE -
170
7.1.2 FONDAPARINUX -
175
7.1.3 DANAPAROID -
176
7.2 ORALE ANTIKOAGULANZIEN -
176
7.2.1 VITAMIN-K-ANTAGONISTEN (VKA) -
176
7.2.1.1 GRUNDLAGEN -
176
7.2.1.2 MONITORING
-----
177
7.2.1.3 ANTAGONISIERUNG
------
178
7.2.2 DIREKTE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (DOAK) -
180
7.2.2.1 GRUNDLAGEN
----
180
7.2.2.2 MONITORING
-----
182
7.2
.2
3
ANTAGONISIERUNG
-------
183
7.3 ZUSAMMENFASSUNG -
184
TEIL IV: GERINNUNGSSTOERUNGEN IN DER GYNAEKOLOGIE UND
SCHWANGERSCHAFT
8 GERINNUNGSSTOERUNGEN ALS URSACHE DER HYPERMENORRHOE -
191
8.1 GRUNDLAGEN -
191
8.1.1 GENETISCH DETERMINIERTE GERINNUNGSSTOERUNGEN -
193
8.1.1.1 VON-WILLEBRAND-SYNDROM -
193
8.1.1.2 KONDUKTORINNENSCHAFT FUER HAEMOPHILIE A UND HAEMOPHILIE B -
194
8.1.1.3 SONSTIGE PLASMATISCHE GERINNUNGSSTOERUNGEN -
195
8.1.1.4 THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNGEN -
196
8.1.2 ERWORBENE GERINNUNGSSTOERUNGEN -
197
8.1.3 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE HYPERMENORRHOE -
199
8.1.3.1 ANTIKOAGULANZIEN -
199
8.1.3.2 THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER - 201
8.1.3.3 SONSTIGE PHARMAKA - 202
8.2 DIAGNOSTISCHER ALGORITHMUS BEI HYPERMENORRHOE - 202
8.3 THERAPEUTISCHE ANSAETZE BEI HYPERMENORRHOE BEI VORLIEGEN EINES
GERINNUNGSDEFEKTES - 204
8.3.1 BASISMASSNAHMEN - 205
8.3.2 ALLGEMEINE MEDIKAMENTOESE MASSNAHMEN - 206
8.3.2.1 HORMONELLE BEHANDLUNG - 206
8.3.2.2 ANTIFIBRINOLYTIKA - 206
8.32.3 DESMOPRESSIN (DDAVP) - 207
8.3.3 SPEZIFISCHE MEDIKAMENTOESE MASSNAHMEN - 207
8.3.4 INTERVENTIONELLE UND OPERATIVE MASSNAHMEN - 208
8.3.4.1 ENDOMETRIUMABLATION
----
208
8.34.2 HYSTEREKTOMIE - 209
9 BLUTUNGSNEIGUNG IN DER SCHWANGERSCHAFT UND BEI DER ENTBINDUNG - 215
9.1 GRUNDLAGEN - 215
9.2 GERINNUNGSSTOERUNGEN UND BLUTUNGEN IN DER SCHWANGERSCHAFT UND BEI
ENTBINDUNG - 217
9.2.1 ANGEBORENE GERINNUNGSSTOERUNGEN - 218
9.2.1.1 VON-WILLEBRAND-SYNDROM - 218
9.2.1.2 KONDUKTORINNENSCHAFT FUER HAEMOPHILIE - 221
9.2.1.3 FAKTOR-VLL-MANGEL - 222
9.2.1.4 FAKTOR-XLLL-MANGEL
-----
224
9.2.1.5 FAKTOR-XLL-MANGEL - 224
9.2.1.6 FIBRINOGENSTOERUNGEN (A-, HYPO- UND DYSFIBRINOGENAEMIE) - 224
9.2.1.7 FAKTOR-XL-MANGEL
-----
225
9.2.1.8 SONSTIGE FAKTORENMANGELZUSTAENDE (FAKTOR-IL-, FAKTOR-V-,
FAKTOR-X-MANGEL) - 226
9.2.2 ERWORBENE GERINNUNGSSTOERUNGEN - 226
9.2.2.1 THROMBOZYTOPENIE IN DER SCHWANGERSCHAFT - 226
9.2.2.2 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE
-----
235
9.2.2.3 ERWORBENE HEMMKOERPERHAEMOPHILIE - 236
10 THROMBOSENEIGUNG IN DER SCHWANGERSCHAFT - 243
10.1 EINLEITUNG UND EPIDEMIOLOGIE - 243
10.2 PATHOPHYSIOLOGIE SCHWANGERSCHAFTSASSOZIIERTER THROMBOTISCHER
EREIGNISSE - 244
10.2.1 GRUNDLAGEN
----
244
10.2.2 PROTHROMBOTISCHE VERSCHIEBUNG DER HAEMOSTASE IN DER
SCHWANGERSCHAFT - 244
10.2.3 DISPOSITIONEILE UND EXPOSITIONEILE RISIKOFAKTOREN - 246
10.3 PROPHYLAXE UND THERAPIE SCHWANGERSCHAFTSASSOZIIERTER VENOESER
THROMBOEMBOLIEN - 255
10.3.1 GEEIGNETE PHARMAKA ZUR ANTIKOAGULATION IN SCHWANGERSCHAFT UND
STILLZEIT
----
255
10.3.2 LABORKONTROLLEN UNTER ANTIKOAGULATION IN DER SCHWANGERSCHAFT -
257
10.3.3 THROMBOSEPROPHYLAXE IN DER SCHWANGERSCHAFT - 259
10.3.4 THERAPIE SCHWANGERSCHAFTSASSOZIIERTER VENOESER
THROMBOEMBOLIEN - 264
10.4 KONSEQUENZEN NACH SCHWANGERSCHAFTSASSOZIIERTEN THROMBOTISCHEN
EREIGNISSEN - 266
TEIL V: PERIOPERATIVES GERINNUNGSMANAGEMENT IN DER
GYNAEKOLOGIE
11 PERIOPERATIVE BLUTUNGSNEIGUNG-
273
11.1 BLUTUNGSRISIKO BEI GYNAEKOLOGISCHEN EINGRIFFEN - 273
11.2 PRAEOPERATIVE BEURTEILUNG DES BLUTUNGSRISIKOS UND
KONSEQUENZEN - 273
11.2.1 AUSSAGEKRAFT DER PRAEOPERATIVEN GERINNUNGSDIAGNOSTIK - 273
11.2.2 AUSSAGEKRAFT DER PRAEOPERATIVEN ANAMNESE - 275
11.2.3 ALGORITHMUS ZUR BEWERTUNG DES PERIOPERATIVEN BLUTUNGSRISIKOS VOR
ELEKTIVEN OPERATIVEN EINGRIFFEN IN ABHAENGIGKEIT VON LABORBEFUNDEN UND
PRAEOPERATIVER ANAMNESE - 278
11.3 VORGEHEN BEI BEKANNTEN GERINNUNGSSTOERUNGEN - 279
12 PERIOPERATIVES THROMBOSERISIKO BEI GYNAEKOLOGISCHEN EINGRIFFEN - 281
12.1 ABSCHAETZUNG DES PERIOPERATIVEN THROMBOSERISIKOS - 281
12.2 GRUNDLAGEN DER PERIOPERATIVEN THROMBOSEPROPHYLAXE - 282
12.2.1 BASISMASSNAHMEN
----
283
12.2.2 MEDIKAMENTOESE THROMBOSEPROPHYLAXE - 283
12.3 SPEZIELLE EMPFEHLUNGEN ZUR THROMBOSEPROPHYLAXE BEI GYNAEKOLOGISCHEN
EINGRIFFEN
----
284
12.3.1 GEBAERMUTTERAUSSCHABUNG (ABRASIO) - 284
12.3.2 GYNAEKOLOGISCHE EINGRIFFE IM BAUCH- UND BECKENBEREICH - 284
12.3.3 OPERATIONEN IM BEREICH DER BRUSTDRUESE - 285
12.4 PERIOPERATIVES MANAGEMENT DER ANTITHROMBOTISCHEN
MEDIKATION
----
286
12.4.1 GRUNDLAGEN
----
286
12.4.2 PERIOPERATIVES MANAGEMENT VON PLAETTCHENFUNKTIONSHEMMERN - 286
12.4.2.1 GRUNDLAGEN
----
286
12.4.2.2 PERIOPERATIVES MANAGEMENT BEI PATIENTINNEN MIT KORONARER
STENTIMPLANTATION - 288
12.4.3 PERIOPERATIVES MANAGEMENT EINER ORALEN ANTIKOAGULATION - 289
12.4.3.1 VITAMIN-K-ANTAGONISTEN (VKA)
-----
290
12.4.3.2 DIREKTE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (DOAK)
----
294
TEIL VI: ABORTNEIGUNG UND SCHWANGERSCHAFTSKOMPLIKATIONEN
13 ABORTNEIGUNG UND INTRAUTERINER FRUCHTTOD - 301
13.1 GRUNDLAGEN - 301
13.2 AETIOLOGIE VON SPONTANABORTEN UND WIEDERHOLTEN SPONTANABORTEN
(WSA)
----
302
13.3 GERINNUNGSDEFEKTE BEI (WIEDERHOLTEN) SPONTANABORTEN (WSA) UND
INTRAUTERINEM FRUCHTTOD (IUFT) - 305
13.3.1 HEREDITAERE THROMBOPHILIE - 305
13.3.2 HEREDITAERE GERINNUNGSDEFEKTE MIT HAEMORRHAGISCHER DIATHESE - 309
13.3.3 ERWORBENE THROMBOPHILIE: ANTIPHOSPHOLIPIDSYNDROM (APLS) - 310
13.4 INDIKATIONSSTELLUNG UND UMFANG DER GERINNUNGSDIAGNOSTIK BEI
ABORTEN,
WIEDERHOLTEN SPONTANABORTEN (WSA) UND INTRAUTERINEM FRUCHTTOD
(IUFT) - 312
13.5 RATIONALE THERAPIE BEI (WIEDERHOLTEN) SPONTANABORTEN (WSA) UND
VORLIEGEN EINER RISIKOASSOZIIERTEN GERINNUNGSSTOERUNG - 315
13.6 THERAPIEMONITORING UNTER ANTITHROMBOTISCHER MEDIKATION - 318
TEIL VII: KOMMENTIERTE KASUISTIKEN AUS GYNAEKOLOGIE UND
GEBURTSHILFE
14 KASUISTIKEN - 329
STICHWORTVERZEICHNIS - 345 |
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