"Die Rolle des Receptor for Advanced Glycation Endproducts (RAGE) bei der Entstehung und Progression chronischer und akuter gastrointestinaler Inflmmationen":
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Münster
2017
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG........................................................................................................................1
1.1 MORBUS
CROHN...........................................................................................................1
1.2
SEPSIS........................................................................................................................
3
1.3 DIE ROLLE VON DAMPS UND PAMPS IN DER ANGEBORENEN UND ADAPTIVEN
IMMUNITAET..................................................................................................................4
1.4
LPS............................................................................................................................5
1.5
S100A12....................................................................................................................7
1.6 RAGE-RECEPTOR FOR ADVANCED GLYCATION
ENDPRODUCTS.......................................9
1.6.1 DIE ROLLE VON RAGE IM
ORGANISMUS.......................................................9
1.6.2 DIE STRUKTUR DES
REZEPTORS.....................................................................10
1.6.3
SRAGE........................................................................................................12
1.7
DSS-MODELL............................................................................................................
13
1.8
LPS-DGALN-MODELL................................................................................................
13
1.9
ZIELSETZUNG.............................................................................................................
14
2. METHODEN UND
MATERIALIEN.......................................................................................
17
2.1
VERSUCHSTIERE.........................................................................................................
17
2.2 CHEMIKALIEN UND
REAGENZIEN.............................................................................
17
2.2.1 MURINE
TAQ-PRIMER....................................................................................18
2.3 ALLGEMEINE
MATERIALIEN.........................................................................................
18
2.4
GERAETE.....................................................................................................................
19
2.5 SUBKLINISCHE
COLITIS...............................................................................................20
2.5.1 21
-TAGE-DSS(2%)-COLITIS........................................................................20
2.5.2
42-TAGE-DSS(2%)-COLITIS........................................................................20
2.6 FINALE
ORGANENTNAHME.........................................................................................20
2.7
GEWICHT/DARMLAENGEN............................................................................................21
2.8
HISTOLOGIE................................................................................................................22
2.9 AKUTE SEPSIS IM
DGALN-MODELL...........................................................................23
2.10 RETROOKULAERE
BLUTENTNAHME...........................................................................23
2.11
GEWEBEENTNAHMEN.........................................................................................24
2.12 BD*CYTOMETRIC BEAD ARRAY
(CBA).............................................................. 24
2.13 QUANTITATIVE REAL TIME
PCR............................................................................25
2.14
RNA-ISOLATION...................................................................................................
25
2.15
CDNA-SYNTHESE...............................................................................................
26
2.16
GENAMPLIFIKATION..............................................................................................26
2.17 STATISTISCHE
AUSWERTUNG.................................................................................27
3.
ERGEBNISSE...................................................................................................................
28
3.1 DSS-2%-COLITIS-MODELLE
.....
.............................................................................
28
3.1.1
GEWICHTSVERLAEUFE......................................................................................28
3.1.1.1 21
-TAGE-DSS(2%)-COLITIS...............................................................29
3.1.1.2
42-TAGE-DSS(2%)-COLITIS...............................................................
30
3.1.2
GEWICHT/DARMLAENGEN................................................................................35
3.1.2.1 21- UND 42-
TAGE-DSS(2%)-COLITIS...............................................35
3.1.3 ERGEBNISSE DER
QPCR.............................................................................37
3.1.3.1 21
-TAGE-DSS(2%)-COLITIS...............................................................
37
3.1.3.2
42-TAGE-DSS(2%)-COLITIS...............................................................
39
3.1.4 LICHTMIKROSKOPISCHE BILDER VON GEWEBEPROBEN VON DARMEPITHELIEN
NACH 21 TAGEN
DSS-COLITIS.....................................................................42
3.2 LPS-DGALN-SEPSIS-MODELLE
.............................................................................
44
3.2.1 UEBERLEBENSWAHRSCHEINLICHKEITEN NACH KAPLAN-MEIER
........................
44
3.2.2 MESSUNG DER SERUM-ZYTOKINE IM BD*CYTOMETRIC BEAD ARRAY
(CBA)..........................................................................................................47
3.2.3 ERGEBNISSE DER
QPCR..............................................................................48
4. DISKUSSION DER
ERGEBNISSE.....................................................................................50
4.1 DIE SUBKLINISCHE DSS-COLITIS FUEHRT ZU EINER DEUTLICHEN ENTZUENDUNG
DES
COLONS.....................................................................................................................
50
4.2 DER EINFLUSS VON RAGE AUF DEN VERLAUF EINER CHRONISCHEN COLITIS IST
NICHT
SIGNIFIKANT................................................................................................................51
4.3 RAGE STELLT EINEN ENTSCHEIDENDEN FAKTOR IN DER AKUTEN LPS-SEPSIS
DAR............................................................................................................................
53
4.4 RAGE-MODULIERTE PROZESSE BEIM AKUTEN
LEBERVERSAGEN..............................53
4.5 BEDEUTUNG VON
S100A12.....................................................................................
56
4.6 BEDEUTUNG VON RAGE IN EINER
DGALN-HEPATITIS..............................................56
4.7 GLOBALE BEDEUTUNG UND THERAPEUTISCHE
ANSAETZE.............................................57
4.7.1 RAGE IM RAHMEN VON
CED...................................................................57
4.7.2 RAGE IM RAHMEN DER
SEPSIS................................................................57
5.
ZUSAMMENFASSUNG....................................................................................................59
6.
LITERATURVERZEICHNIS..................................................................................................
61
DANKSAGUNG......................................................................................................................70
LEBENSLAUF.........................................................................................................................
71
ANHANG..................................................................................................................................
I
GENEHMIGUNG DES LANDESAMTES FUER NATUR- UMWELT- UND
VERBRAUCHERSCHUTZ....................................................................................................
I
|
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