Fetale Therapie:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin ; Boston
De Gruyter
[2017]
|
Schlagworte: | |
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Beschreibung: | XVIII, 333 Seiten Illustrationen 25 cm |
ISBN: | 9783110438413 3110438410 |
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adam_text | INHALT
VORWORT * VII
AUTORENVERZEICHNIS* XVI
PHILIPP KLARITSCH, BENCE CSAPO, PATRICK GREIMEL, JAN DEPREST
1 FETOSKOPISCHES INSTRUMENTARIUM UND TECHNIKEN * 1
1.1 ZUSAMMENFASSUNG * 1
1.2 EINLEITUNG * 1
1.3 ALLGEMEINES INSTRUMENTARIUM * 2
1.3.1 FETOSKOPE UND EMBRYOSKOPE * 2
1.3.2 FETOSKOPISCHE OPERATIONSSCHAEFTE * 6
1.3.3 KAMERASYSTEM UND DOPPELBILDDARSTELLUNG* 10
1.3.4 DISTENSIONSMEDIUM * 10
1.4 INSTRUMENTE FUER SPEZIELLE INDIKATIONEN * 11
1.4.1 LASERKOAGULATION BEIM FETOFETALEN TRANSFUSIONSSYNDROM (FFTS)
1.4.2 SELEKTIVER FETOZID BEI KOMPLIZIERTEN MONOCHORIALEN
SCHWANGERSCHAFTEN * 13
1.4.3 KONGENITALE ZWERCHFELLHERNIE * 15
1.4.4 AMNIONSTRANG * 16
1.4.5 SHUNTEINLAGE UND INTERVENTIONELLE FETOSKOPIE * 16
1.5 DANKSAGUNG * 18
PHILIPP KLARITSCH, PATRICK GREIMEL, BENCE CSAPO, LIESBETH LEWI
2 DAS FETOFETALE TRANSFUSIONSSYNDROM * 23
2.1 EINLEITUNG * 23
2.1.1 DIAGNOSTIK DER CHORIONIZITAET * 23
2.1.2 SPEZIFISCHE KOMPLIKATIONEN MONOCHORIALER SCHWANGERSCHAFTEN
2.1.3 BETREUUNGSKONZEPT * 27
2.1.4 ENTBINDUNGSZEITPUNKT UND -MODUS * 28
2.2 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DES FETOFETALEN
TRANSFUSIONSSYNDROMS * 28
2.2.1 PLAZENTARE ANGIOARCHITEKTUR UND DEREN ENTWICKLUNG* 28
2.2.2 FETALE PATHOPHYSIOLOGIE * 31
2.2.3 PROBLEM DES SELEKTIVEN INTRAUTERINEN FRUCHTTODES * 32
2.3 DIAGNOSTIK DES FFTS * 33
2.3.1 DIAGNOSTIK UND STAGING DES FFTS * 33
2.3.2 PRAEDIKTION DES FFTS UND RISIKOSTRATIFIZIERUNG* 34
2.4 THERAPIE DES FFTS * 36
2.4.1 INDIKATION ZUR INTRAUTERINEN THERAPIE * 36
2.4.2 INTRAUTERINE LASERTHERAPIE * 36
2.4.3 SELEKTIVER FETOZID * 39
2.4.4 ALTERNATIVE INTRAUTERINE BEHANDLUNGSOPTIONEN * 42
2.4.5 OUTCOME UND KOMPLIKATIONEN DER INTRAUTERINEN THERAPIE * 42
2.4.6 UEBERWACHUNG NACH INTRAUTERINER THERAPIE
----
44
2.5 DANKSAGUNG * 45
BRIGITTE STRIZEK UND CHRISTOPH BERG
3 SELEKTIVE WACHSTUMSRETARDIERUNG (SLUGR), TWIN ANEMIA-POLYCYTHEMIA
SEQUENCE (TAPS) UND TWIN REVERSED ARTERIAL PERFUSION
SEQUENCE (TRAP) * 54
3.1 SELEKTIVE WACHSTUMSRETARDIERUNG (SLUGR) * 54
3.1.1 PATHOGENESE * 56
3.1.2 VERLAUF
-----
56
3.1.3 THERAPIE * 57
3.1.4 TECHNISCHE DURCHFUEHRUNG* 57
3.1.5 RISIKEN DER INTERVENTION
-----
58
3.1.6 OUTCOME DER FETOSKOPISCHEN LASERUNG * 59
3.1.7 OUTCOME DER NABELSCHNUROKKLUSION
-----
59
3.1.8 LANGZEITOUTCOME
-----
60
3.1.9 MANAGEMENT NACH INTERVENTION * 60
3.1.10 EMPFEHLUNG FUER DIE PRAXIS
-----
61
3.2 TWIN ANEMIA-POLYCYTHEMIA SEQUENZ (TAPS) * 63
3.2.1 DIAGNOSE
-----
63
3.2.2 PATHOGENESE * 63
3.2.3 THERAPIE * 65
3.2.4 MANAGEMENT NACH INTERVENTION * 66
3.2.5 OUTCOME * 67
3.3 TWIN REVERSED ARTERIAL PERFUSION SEQUENZ (TRAP) * 67
3.3.1 DIAGNOSE * 68
3.3.2 VERLAUF UND PROGNOSE * 68
3.3.3 THERAPIE * 69
3.3.4 TECHNISCHE DURCHFUEHRUNG UND RISIKEN
-----
69
3.3.5 MANAGEMENT NACH INTERVENTION
-----
70
3.3.6 OUTCOME
-----
70
ALEXANDER ENGELS, EDUARD GRATACOS, KYPROS NICOLAIDES, JAN DEPREST
4 ZWERCHFELLHERNIE * 74
4.1 EINLEITUNG * 74
4.2 PATHOPHYSIOLOGIE * 75
4.3 GENETIK * 76
4.4 NEONATALE MORTALITAET UND MORBIDITAET * 77
4.5 PRAENATALE DIAGNOSTIK * 78
4.5.1 ULTRASCHALL * 78
4.5.2 MRT
-----
80
4.6 EXPERIMENTELLE THERAPIE * 81
4.7 FETALE THERAPIE DER ZWERCHFELLHERNIE * 83
4.8 AUSBLICK UND ZUSAMMENFASSUNG * 87
5 SPINA BIFIDA
* 95
MARTIN MEULI UND UELI MOEHRLEN
5.1 FOETALE CHIRURGIE BEI SPINA BIFIDA * 95
5.1.1 GESCHICHTLICH INTERESSANTES * 95
5.1.2 SPINA BIFIDA APERTA * 96
5.1.3 WESHALB EINE OPERATION VOR DER GEBURT? EIN NEUES
PATHOGENESE-VERSTAENDNIS BAHNT DEN WEG ZUR PRAENATALEN
CHIRURGIE
-----
99
5.1.4 DIE ERSTEN HUMANEN FAELLE * 100
5.1.5 PRAENATALE DIAGNOSTIK UND BERATUNG * 100
5.1.6 OFFENE FOETALE CHIRURGIE * 101
5.1.7 POSTOPERATIVES MANAGEMENT * 102
5.1.8 GEBURT DES KINDES DURCH KAISERSCHNITT * 104
5.1.9 POSTNATALE BASISUNTERSUCHUNGEN UND ALLGEMEINBETREUUNG* 104
5.1.10 RESULTATE * 105
5.1.11 FAZIT * 106
THOMAS KOHL
5.2 MINIMALINVASIVER FETOSKOPISCHER VERSCHLUSS BEI FETALER SPINA BIFIDA
APERTA * 109
5.2.1 EINLEITUNG * 109
5.2.2 PRAENATALE DIAGNOSE * 110
5.2.3 KLINISCHE KONSEQUENZEN DER VORGEBURTLICH NICHT OPERIERTEN SBA *
112
5.2.4 FETALCHIRURGIE BEI SBA * 114
INGO GOTTSCHALK UND ULRICH GEMBRUCH
6 FETALE ANAEMIE UND ALLOIMMUN-THROMBOZYTOPENIE * 126
6.1 FETALE ANAEMIE * 126
6.1.1 URSACHEN DER ANAEMIE * 126
6.1.2 SONOGRAFISCHE DIAGNOSTIK BEI DER ANAEMIE * 129
6.1.3 INVASIVE DIAGNOSTIK DER ANAEMIE * 132
6.1.4 LABORDIAGNOSTIK ZUR DIAGNOSE DER ANAEMIE * 133
6.1.5 INTRAUTERINE THERAPIE DER ANAEMIE * 134
6.2 FETALE UND NEONATALE ALLOIMMUN-THROMBOZYTOPENIE (FNAIT) * 137
6.2.1 PATHOGENESE * 137
6.2.2 KLINISCHE MANIFESTATION UND DIAGNOSTIK* 138
6.2.3 DIFFERENZIALDIAGNOSTIK DER FNAIT
-----
140
6.2.4 PRAENATALES MANAGEMENT * 141
7 INTRAUTERINE INFEKTIONEN * 148
KARL OLIVER KAGAN UND KLAUS HAMPRECHT
7.1 CMV-INFEKTION IN DER SCHWANGERSCHAFT * 148
7.1.1 VIROLOGISCHE ECKDATEN ZUM HUMANEN CYTOMEGALOVIRUS * 148
7.1.2 EPIDEMIOLOGIE UND KLINIK DER CMV-INFEKTION IN DER
SCHWANGERSCHAFT * 149
7.1.3 EINFLUSS DES GESTATIONSALTERS AUF DEN VERLAUF DER
CMV-PRIMAERINFEKTION * 152
7.1.4 HINWEISZEICHEN AUF EINE CMV-PRIMAERINFEKTION * 152
7.1.5 DIAGNOSESICHERHEIT DER AMNIOZENTESE * 157
7.1.6 BERATUNG IN DER SCHWANGERSCHAFT
-----
157
7.1.7 BEHANDLUNGSANSAETZE * 158
7.1.8 POSTPARTALE BEHANDLUNGSANSAETZE * 160
PHILIPP WAGNER, KARL OLIVER KAGAN, MARTIN ENDERS
7.2 TOXOPLASMOSE IN DER SCHWANGERSCHAFT * 164
7.2.1 EINLEITUNG * 164
7.2.2 EPIDEMIOLOGIE * 164
7.2.3 INFEKTIONSWEG* 165
7.2.4 PRAEVENTION * 166
7.2.5 VERLAUF DER PRIMAERINFEKTION IN DER SCHWANGERSCHAFT * 166
7.2.6 SYMPTOMATIK * 167
7.2.7 DIAGNOSTIK
-----
169
7.2.8 THERAPIE UND PROGNOSE * 173
7.2.9 MELDEPFLICHT* 175
MARIA ROETHLISBERGER UND CHRISTOPH BERG
8 DIAGNOSTIK UND THERAPIE FETALER RHYTHMUSSTOERUNGEN * 177
8.1 METHODEN DER INTRAUTERINEN RHYTHMUSDIAGNOSTIK* 177
8.1.1 EKG UND MAGNETOKARDIOGRAFIE (MKG) * 177
8.1.2 M-MODE SONOGRAFIE * 177
8.1.3 GEPULSTE DOPPLERSONOGRAFIE * 178
8.1.4 GEPULSTE TISSUE-DOPPLERSONOGRAFIE * 179
8.2 UNREGELMAESSIGE HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN * 179
8.3 BRADYKARDE HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN * 180
8.3.1 SINUSBRADYKARDIEN * 181
8.3.2 BLOCKIERTE SUPRAVENTRIKULAERE EXTRASYSTOLEN * 182
8.3.3 AV-BLOCK
-----
183
8.4 TACHYARRHYTHMIEN * 186
8.4.1 SINUSTACHYKARDIE * 187
8.4.2 SUPRAVENTRIKULAERE TACHYKARDIE MIT 1:1 AV-UEBERLEITUNG* 187
8.4.3 VORHOFFLATTERN * 188
8.4.4 VENTRIKULAERE TACHYKARDIE
--------
189
8.4.5 ANTIARRHYTHMISCHE THERAPIE FETALER TACHYKARDIEN * 190
ULRIKE HERBERG UND BRIGITTE STRIZEK
9 FETALE INTERVENTIONEN BEI KRITISCHER AORTENSTENOSE, HYPOPLASTISCHEM
LINKSHERZSYNDROM UND PULMONALATRESIE MIT INTAKTEM
VENTRIKELSEPTUM * 195
9.1 EINLEITUNG * 195
9.2 KRITISCHE AORTENSTENOSE * 196
9.2.1 PATIENTENAUSWAHL * 197
9.2.2 KRITISCHE AORTENSTENOSE MIT GIGANTISCHEM LINKEN VORHOF* 198
9.2.3 SONDERFORM MIT LINKSVENTRIKULAERER DILATATION, SCHWERER
HERZINSUFFIZIENZ
UND HYDROPS FETALIS * 198
9.3 EINGRIFFE AM VORHOFSEPTUM BEI HOCHGRADIG RESTRIKTIVEM ODER PRAEMATUR
VERSCHLOSSENEM FORAMEN OVALE BEI HLHS ODER KRITISCHER
AORTENSTENOSE * 203
9.4 PULMONALATRESIE ODER HOECHSTGRADIGE PULMONALSTENOSE MIT INTAKTEM
VENTRIKELSEPTUM MIT RETROGRADEM FLUSS UEBER DEN DUCTUS BOTALLI UND
RECHTSVENTRIKULAERER FUNKTIONSEINSCHRAENKUNG* 206
ASTRID HELLMUND UND ANNEGRET GEIPEL
10 ERKRANKUNGEN DER LUNGE UND DES THORAX* 210
10.1 PHYSIOLOGIE UND PATHOLOGIE DER LUNGENENTWICKLUNG* 210
10.1.1 PHYSIOLOGIE DER LUNGENENTWICKLUNG* 210
10.1.2 ENTSTEHUNG DER LUNGENHYPOPLASIE * 211
10.1.3 MESSUNG DER LUNGENGROESSE * 211
10.2 HYDROTHORAX * 212
10.2.1 DIAGNOSE UND VERLAUF* 212
10.2.2 PRAENATALE THERAPIE * 213
10.3 KONGENITALE ZYSTISCH-ADENOMATOIDE MALFORMATION DER LUNGE * 220
10.3.1 DIAGNOSE UND VERLAUF* 220
10.3.2 PRAENATALE THERAPIE * 221
10.3.3 LANGZEIT-OUTCOME VON FETEN MIT CCAM * 226
10.4 BRONCHOPULMONALE SEQUESTRATION (BPS) * 226
10.4.1 DIAGNOSE UND VERLAUF* 227
10.4.2 PRAENATALE THERAPIE * 227
10.4.3 OUTCOME * 229
10.5 CONGENITAL HIGH AIRWAY OBSTRUCTION SYNDROME (CHAOS) * 231
10.5.1 DIAGNOSE UND VERLAUF
-----
231
10.5.2 PRAENATALE THERAPIE BEI CHAOS
-----
232
10.5.3 LANGZEIT-OUTCOME NACH CHAOS
-----
234
AI KATER! NI ZAMPRAKOU UND ULRICH LEMBRUCH
11 FETALE THERAPIE OBSTRUKTIVER UROPATHIEN * 239
11.1 EINLEITUNG* 239
11.2 EMBRYOLOGISCHE ENTWICKLUNG* 240
11.2.1 NEPHRONEN-THEORIE * 241
11.3 ULLTRASCHALLDIAGNOSTIK * 242
11.4 INDIKATION ZUR INTRAUTERINEN FETALEN THERAPIE * 245
11.4.1 URINANALYSE * 246
11.5 METHODEN DER INTRAUTERINEN THERAPIE BEI FETALER
URETHRAOBSTRUKTION
-----
247
11.5.1 OFFENE FETALE THERAPIE * 247
11.5.2 VESIKOZENTESE * 248
11.5.3 VESIKO-AMNIALER SHUNT (VAS) * 248
11.5.4 FETALE PERKUTANE ZYSTOSKOPIE
-----
252
11.6 SCHLUSSFOLGERUNG UND DISKUSSION * 256
ANNEGRET GEIPEL UND ULRICH GEMBRUCH
12 ENDOKRINE ERKRANKUNGEN UND STOFFWECHSELSTOERUNGEN * 263
12.1 FETALE SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN * 263
12.1.1 FETALE HYPOTHYREOSE * 264
12.1.2 FETALE HYPERTHYREOSE * 267
12.2 ADRENOGENITALES SYNDROM (AGS) * 269
12.2.1 PRAENATALE DIAGNOSTIK UND THERAPIE * 269
FLORIAN FASCHINGBAUER UND ANNEGRET GEIPEL
13 FETALE UND PLAZENTARE TUMORE * 273
13.1 EINLEITUNG * 273
13.2 ZENTRALES NERVENSYSTEM (ZNS) * 275
13.3 KOPF UND HALS
-----
276
13.4 THORAX UND HERZ * 281
13.5 KARDIALE TUMORE
-----
282
13.6 ABDOMEN * 284
13.6.1 INTRAPERITONEALE TUMORE * 284
13.6.2 RETROPERITONEALE TUMORE * 286
13.6.3 ZYSTISCHE TUMORE * 287
13.7 EXTREMITAETEN * 289
13.8 STEISSBEIN * 291
13.9 PLAZENTARE TUMORE * 294
ASTRID HELLMUND UND ULRICH GEMBRUCH
14 POLY- UND OLIGOHYDRAMNIE * 301
14.1 GRUNDLAGEN * 301
14.1.1 FUNKTIONEN * 301
14.1.2 PHYSIOLOGIE DES FRUCHTWASSERS * 301
14.2 SONOGRAFISCHE BEURTEILUNG DER FRUCHTWASSERMENGE * 304
14.2.1 SINGLE DEEPEST POCKET * 305
14.2.2 AMNIOTIC FLUID INDEX* 305
14.2.3 DETEKTION VON OLIGO-/POLYHYDRAMNIE DURCH AFI UND SDP * 306
14.3 POLYHYDRAMNIE * 307
14.3.1 DEFINITION * 307
14.3.2 AETIOLOGIE
-----
307
14.3.3 DIAGNOSTIK * 309
14.3.4 KOMPLIKATIONEN UND KINDLICHES OUTCOME BEI POLYHYDRAMNIE * 309
14.3.5 THERAPIE DES POLYHYDRAMNIONS * 310
14.4 OLIGOHYDRAMNIE * 313
14.4.1 DEFINITION
-----
313
14.4.2 AETIOLOGIE
-----
313
14.4.3 DIAGNOSTIK
-----
314
14.4.4 KOMPLIKATIONEN UND KINDLICHES OUTCOME * 314
14.4.5 THERAPIE DER OLIGOHYDRAMNIE * 316
STICHWORTVERZEICHNIS * 325
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