Augenheilkunde, Dermatologie, HNO in 5 Tagen:
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| Weitere Verfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Springer
[2018]
|
| Ausgabe: | 2., überarbeitete Auflage |
| Schriftenreihe: | Springer-Lehrbuch
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext http://www.springer.com/ Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXI, 602 Seiten 80 Illustrationen, Diagramme 24 cm x 16.8 cm |
| ISBN: | 9783662527986 3662527987 |
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INHALTSVERZEICHNIS
I TAG 1 - AUGENHEILKUNDE
1 TAG 1: A N AM NESE U ND U N TE RS U C H U N G
.
3
PETER WALTER
1.1
ANAMNESE.4
1.1.1 AKTUELLE UND ORGANZENTRIERTE
ANAMNESE.4
1.1.2 FRUEHERE AUGENLEIDEN UND DEREN
BEHANDLUNG.
4
1.1.3 ALLGEMEINE
ANAMNESE.
4
1.1.4
SOZIALANAMNESE.4
1.1.5
FAMILIENANAMNESE.
4
1.2
UNTERSUCHUNG.
4
1.2.1 AEUSSERE
UNTERSUCHUNG.5
1.2.2
FUNKTIONSTESTS.5
1.2.3
FARBENSEHEN.
6
1.2.4 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN.6
1.2.5 SPALTLAMPENUNTERSUCHUNG DES VORDEREN UND HINTEREN AUGENABSCHNITTS
.
7
1.2.6
OPHTHALMOSKOPIE.
7
1.2.7
DRUCKMESSUNG.7
1.2.8 BILDGEBENDE
DIAGNOSTIK.
8
2 TAG 1: L ID ER U ND T RAE N E N W E G E
.11
M A RTIN HERMEL
2.1 A N ATO M IE
.12
2.1.1 A
UFBAU.
12
2.1.2
FUNKTION.12
2.2 PATHOLOGIE DER
LIDER.12
2.2.1 ALLERGISCHE
REAKTIONEN.12
2.2.2 BAKTERIELLE
INFEKTIONEN.13
2.2.3 PHTHIRIASIS
PALPEBRARUM.
14
2.2.4 VIRALE
INFEKTIONEN.
14
2.2.5
LIDFEHLSTELLUNGEN.14
2.2.6
LIDTUMOREN.
16
2.3 ERKRANKUNGEN DER ABLEITENDEN
TRAENENWEGE.
18
2.3.1 MANGELNDE SPONTANEROEFFNUNG DER HASNER-KLAPPE
.
19
2.3.2
PUNCTUMSTENOSEN/OKKLUSION.19
2.3.3 KANALIKULAERE
STENOSEN.19
2.3.4 STENOSEN/VERSCHLUSS DES DUCTUS
NASOLACRIMALIS.19
2.3.5
DAKRYOZYSTITIS.
20
2.3.6
DAKROYLITHIASIS.
20
2.3.7 VERLETZUNGEN DER LIDER UND
TRAENENWEGE.
20
3 TAG 1: B IN D E H A U T U N D H O R N H A U
T.
21
M A RTIN HERM EL
3.1
BINDEHAUT.23
3.1.1
ANATOMIE.
23
3.1.2
FUNKTION.23
3.1.3 GENERELLE REAKTIONSWEISEN UND
PATHOLOGIEN.23
3.1.4 DIAGNOSTIK DER
BINDEHAUT.24
3.1.5 KONJUNKTIVITIS
(BINDEHAUTENTZUENDUNG).24
3.1.6 VERNARBENDE
SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN.
27
3.1.7 TRAENENFILM DES
AUGES.
27
3.1.8 KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (*TROCKENES
AUGE").
28
3.1.9 DEGENERATIONEN DER
BINDEHAUT.
29
3.1.10 TUMOREN DER
BINDEHAUT.
29
3.2
HORNHAUT.30
3.2.1
ANATOMIE.
30
3.2.2 FUNKTION UND BESONDERE
EIGENSCHAFTEN.30
3.2.3
DIAGNOSTIK.
31
3.2.4 KONGENITALE
HORNHAUTVERAENDERUNGEN.31
3.2.5
KERATEKTASIEN.31
3.2.6
HORNHAUTDEGENERATIONEN.32
3.2.7
HORNHAUTDYSTROPHIEN.
33
3.2.8 BAKTERIELLE
KERATITIS/ULKUS.33
3.2.9 FUNGALE
KERATITIS/ULKUS.
34
3.2.10 THERAPIE DER INFEKTIOESEN
KERATITIS.34
3.2.11
AKANTHAMOEBEN-KERATITIS.35
3.2.12
VIRUSKERATITIS.36
3.2.13 HYPERSENSITIVITAETSBEDINGTE
MARGINALKERATITIS.
37
3.2.14 PERIPHERE ULZERIERENDE
HORNHAUTERKRANKUNGEN.37
3.2.15 NEUROTROPHISCHE
KERATITIS.38
3.2.16
EXPOSITIONSKERATOPATHIE.
39
3.3 VERAETZUNGEN UND TRAUMA DER HORNHAUT UND B IN DEHAU
T.39
3.4 HORNHAUTCHIRURGISCHE
VERFAHREN.40
3.4.1 REFRAKTIVE
HORNHAUTCHIRURGIE.
40
3.4.2 KERATOPLASTIK
(HORNHAUTTRANSPLANTATION).40
4 TAG 1: S KLERA, IRIS, U V E ITIS
.
43
PETER W ALTER
4.1
SKLERA.44
4.1.1
ANATOMIE.
44
4.1.2
FARBAENDERUNGEN.
44
4.1.3
EPISKLERITIS.
44
4.1.4
SKLERITIS.44
4.2 IRIS
.45
4.2.1
ANATOMIE.
45
4.2.2
ANIRIDIE.45
4.2.3
KOLOBOME.
45
4.2.4 IRITIS -
IRIDOZYKLITIS.
46
4.2.5
UVEITIS.46
4.2.6
ENDOPHTHALMITIS.
48
4.2.7 SYMPATHISCHE
OPHTHALMIE.49
4.2.8
IRISTUMOREN.49
4.2.9 GEFAESSNEUBILDUNG DER IRIS
.50
5 TAG 1: L IN S E
.
51
M A RTIN HERMEL
5.1 A N ATO M IE
.52
5.2
FUNKTION.
52
5.3 PRESBYOPIE
(ALTERSSICHTIGKEIT).
52
5.4 ECTOPIA LENTIS
(VERLAGERUNG).52
5.5
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN.53
5.6 LINSENTRUEBUNG (KATARAKT, GRAUER S
TAR).
53
5.6.1 KONGENITALE
KATARAKT.
53
5.6.2 ERWORBENE
KATARAKT.
53
5.6.3
KATARAKTOPERATION.54
6 TAG 1: G LA U K O M
.57
NIKLAS PLANGE
6.1 GLAUKOMATOESE
OPTIKUSNEUROPATHIE.58
6.2 GLAUKOMANFALL
(WINKELBLOCKGLAUKOM).
60
6.3 KONGENITALES G LAUKOM
.61
7 TAG 1: G LA S KOE RP E R U ND N E TZ H A U
T.63
PETER WALTER
7.1
GLASKOERPER.64
7.1.1
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN.64
7.1.2
GLASKOERPERTRUEBUNGEN.
64
7.1.3
GLASKOERPERABHEBUNG.64
7.1.4
GLASKOERPERBLUTUNG.65
7.2 N
ETZHAUT.
65
7.2.1
ANATOMIE.
65
7.2.2 DEGENERATIONEN AM UEBERGANG ZWISCHEN GLASKOERPER UND NETZHAUT
.
66
7.2.3 PERIPHERE
DEGENERATIONEN.
66
7.2.4
NETZHAUTABLOESUNG.67
7.2.5 RETINITIS
PIGMENTOSA.
68
7.2.6 DYSTROPHIEN DER
MAKULA.69
7.2.7 ALTERSMAKULOPATHIE, ALTERSBEDINGTE MAKULADEGENERATION (AMD)
.
69
7.2.8
VENENTHROMBOSEN.70
7.2.9
ZENTRALARTERIENVERSCHLUSS.71
7.2.10 DIABETISCHE
RETINOPATHIE.72
7.2.11
FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE.
72
7.2.12
RETINOBLASTOM.
73
8 TAG 1: A D E R H A U
T.75
PETER WALTER
8.1 A N ATO M IE
.76
8.2 FEHLBILDUNGEN - ADERHAUTKOLOBOM
E.
76
8.3 ENTZUENDUNGEN DER ADERHAUT (UVEITIS
POSTERIOR).76
8.4
LYMPHOME.
77
8.5 ADERHAUTM ELANOM
.77
8.6
ADERHAUTNAEVUS.
78
9 TAG 1: S E H N E RV U ND S E H B A H N
.
79
NIKLAS PLANGE
9.1
OPTIKUSATROPHIE.
80
9.2 ANTERIORE ISCHAEMISCHE OPTIKUSNEUROPATHIE (AIO
N).80
9.3 ENTWICKLUNGSANOMALIEN DES
SEHNERVENS.
81
9.4 HEREDITAERE
OPTIKUSNEUROPATHIE.81
9.5 TOXISCHE O
PTIKUSNEUROPATHIE.
81
9.6 DIFFERENZIALDIAGNOSE
PAPILLENSCHWELLUNG.
82
9.7 S
EHBAHN.
82
9.7.1
ANATOMIE.
82
9.7.2 TOPOGRAPHISCHE ANATOMIE DES CHIASMA
OPTICUM.
83
9.7.3 SEHBAHNLAESIONEN UND
GESICHTSFELDDEFEKTE.
83
9.7.4 PUPILLENSTOERUNGEN UND
ANISOKORIE.83
9.8 NEURITIS NERVI OPTICI: RETROBULBAERNEURITIS,
PAPILLITIS.84
10 TAG 1: O RB ITA
.
.
87
KATHI H ARTM ANN
10.1 A N ATO M
IE.
88
10.2 STUMPFES
TRAUMA.
88
10.3 TUM
OREN.
89
10.3.1 MALIGNE
TUMOREN.
90
10.3.2 BENIGNE
TUMOREN.
91
10.4 ENDOKRINE O
RBITOPATHIE.92
11 TAG 1: S TRA B IS M U S
.95
KATHI H ARTM ANN
11.1 D EFIN ITIO N EN
.96
11.2 G
RUNDLAGEN.
96
11.3
BEGLEITSCHIELEN.
96
11.4 PARETISCHES
SCHIELEN.100
11.4.1 OKULOMOTORIUSPARESE -
N.-ILL-PARESE.
101
11.4.2 TROCHLEARISPARESE -
N.-IV-PARESE.
101
11.4.3 ABDUZENSPARESE -
N.-VL-PARESE.
101
12 TAG 1: V E RLE TZ U N G E N
.
103
PETER WALTER
12.1
LIDVERLETZUNGEN.
104
12.2 VERLETZUNGEN DES
AUGAPFELS.
104
12.2.1
ORBITABODENFRAKTUR.105
12.2.2 BULBUSEROEFFNENDE
VERLETZUNGEN.105
12.3
VERAETZUNGEN.106
13 TAG 1: AUGENERKRANKUNGEN BEI A LLG EM EIN LEID EN
.109
PETER WALTER
14 TAG 1: TRO PENO P HTH ALM O LOG
IE.
113
PETER WALTER
14.1
TRACHOM
.114
14.2
LEPRA.
114
14.3
ONCHOZERKOSE
.
114
14.4
VITAMIN-A-MANGELERKRANKUNGEN.
115
14.5
KATARAKT.
115
15 TAG 1: SEHBEHINDERUNG, REHABILITATION UND RECHTLICHE
G
RUNDLAGEN.
117
PETER WALTER
15.1
SEHBEHINDERUNG UND ERBLINDUNG
.
118
15.2
VERKEHRSMEDIZIN.
118
15.3
ENTSCHAEDIGUNGSRECHT.
118
15.4
REHABILITATION.
119
15.5
FRUEHFOERDERUNG, FOERDERSCHULEN
.
119
16 TAG 1: L EITSY M P TO M
E.
121
PETER WALTER
II TAG 2 - DERMATOLOGIE
17 TAG 2: G RU N D LAG EN
.
127
ANDREAS JUNG
17.1
AUFBAU DER H A U T
.
128
17.1.1
EPIDERMIS.
128
17.1.2
DERMIS.
129
17.1.3
SUBKUTIS.
130
17.1.4
FUNKTIONEN DER
HAUT.
130
17.2
HAUTANHANGSGEBILDE.
130
17.2.1
HAARE.
130
17.3
EFFLORESZENZENLEHRE
.132
17.3.1
PRIMAEREFFLORESZENZEN
.132
17.3.2
SEKUNDAEREFFLORESZENZEN.
133
17.4
BEFUNDBESCHREIBUNG.
133
17.5
WEITERE WICHTIGE BEGRIFFE
.
134
18 TAG 2: ERKRANKUNGEN DURCH PHYSIKALISCHE UND CHEMISCHE N O X E N
.
137
ANDREAS JUNG
18.1
DERMATITIS SOLARIS (SONNENBRAND)
.138
18.2
HAUTLAESIONEN DURCH CHRONISCHE UV-STRAHLUNG
.139
18.3
POLYMORPHE
LICHTDERMATOSE.
140
18.4 VERBRENNUNG (COMBUSTIO), VERBRUEHUNG (A M
BUSTIO).141
18.5 ERFRIERUNG
(CONGELATIO).
142
18.6
VERAETZUNG.143
18.7
DEKUBITUS.
143
19 TAG 2: A LLE RG IE N U N D IN TO LE R A N Z R E A K TIO N E N
.
145
ANDREAS JUNG
19.1
GRUNDBEGRIFFE.
147
19.1.1 NATUERLICHE UND ERWORBENE IMM
UNITAET.
147
19.1.2 IMMUNREAKTIONEN NACH COOMBS UND
GELL.147
19.2 A
LLERGIETESTUNG.148
19.2.1 VORGEHEN BEI VERDACHT AUF TYP-I-ALLERGIE
.
148
19.2.2 VORGEHEN BEI VERDACHT AUF
TYP-IV-ALLERGIE.148
19.3 RHINOCONJUNCTIVITIS
ALLERGICA.
149
19.4
NAHRUNGSMITTEL-TYP-I-ALLERGIE.
150
19.5 BIENEN- UND W
ESPENGIFTALLERGIE.
151
19.6
LATEXALLERGIE.
152
19.7 URTIKARIA ( OE ABB. 39.23,
FARBTEIL).152
19.8 HEREDITAERES ANGIOOEDEM
.
155
19.9 ATOPISCHES
EKZEM.
156
19.10
KONTAKTEKZEM.159
19.10.1 IRRITATIVES
KONTAKTEKZEM.
160
19.10.2 ALLERGISCHES
KONTAKTEKZEM.160
19.11 NUMMULAERES EKZEM
.162
19.12 SEBORRHOISCHES E KZEM
.
163
19.13 WEITERE
EKZEMERKRANKUNGEN.
164
19.13.1
EXSIKKATIONSEKZEM.
164
19.13.2
STAUUNGSEKZEM.164
19.13.3 DYSHIDROSIFORMES (DYSHIDROTISCHES)
EKZEM.164
19.14 PRURITUS
(JUCKREIZ).
164
19.15
PRURIGO-ERKRANKUNGEN.165
19.15.1 PRURIGO SIMPLEX
SUBACUTA.
165
19.15.2 PRURIGO NODULARIS H
YDE.166
19.16 A RZNEIM
ITTELREAKTIONEN.
167
19.16.1 MAKULOPAPULOESES
ARZNEIMITTELEXANTHEM.167
19.16.2 URTIKARIELLES
ARZNEIMITTELEXANTHEM.168
19.16.3 FIXE (TOXISCHE)
ARZNEIMITTELREAKTION.168
19.16.4 AKUTE GENERALISIERTE EXANTHEMATISCHE PUSTULOSE
(AGEP).169
19.16.5
HYPERSENSITIVITAETSSYNDROM.
170
19.16.6 STEVENS-JOHNSON-SYNDROM UND TOXISCHE EPIDERMALE NEKROLYSE
(LYELL-SYNDROM).171
19.17 ERYTHEMA M U LTIFO RM E
.172
20 TAG 2: IN FE K TIO N S K RA N K H E ITE N D E R H A U T
.
175
PETER MAYSER
20.1
ERYSIPEL.177
20.2
ERYSIPELOID.
177
20.3 IMPETIGO
CONTAGIOSA.178
20.4 OSTIOFOLLIKULITIS, FURUNKEL,
KARBUNKEL.
179
20.5
PHLEGMONE.180
20.6 GRAMNEGATIVER
FUSSINFEKT.
180
20.7
ERYTHRASMA.181
20.8
BORRELIOSE.181
20.9 S
YPHILIS.
183
20.10 G ON ORRH OE
.188
20.11 ULCUS
MOLLE.
190
20.12 LYMPHOGRANULOMA VENEREUM
.191
20.13 SUPERFIZIELLE MYKOSEN
(DERMATOMYKOSEN).192
20.13.1 ERKRANKUNGEN DURCH
DERMATOPHYTEN.192
20.13.2 DERMATOMYKOSEN DURCH HEFEPILZE
(KANDIDOSEN).198
20.13.3 PITYRIASIS
VERSICOLOR.202
20.14 INFEKTIONEN MIT
HERPES-SIMPLEX-VIREN.
203
20.14.1 OROFAZIALE
HSV-LNFEKTION.
204
20.14.2 GENITALE
HSV-LNFEKTION.
204
20.15
VARIZELLA-ZOSTER-VIRUS-(VZV)-LNFEKTIONEN.
205
20.15.1
VARIZELLEN.
205
20.15.2 HERPES
ZOSTER.206
20.16 INFEKTIONEN MIT HUMANEN PAPILLOMVIREN (H
PV).208
20.16.1 VERRUCA VULGARIS (VIRUSWARZE VOM
HAUTTYP).
208
20.16.2
PLANTARWARZEN.209
20.16.3 VERRUCAE PLANAE
(JUVENILIS).
209
20.16.4 CONDYLOMATA
ACUMINATA.210
20.17 MOLLUSCUM
CONTAGIOSUM.211
20.18 ERYTHEMA
INFECTIOSUM.
212
20.19 HAUTERSCHEINUNGEN BEI HLV-LNFEKTION UND A ID S
.212
20.20
TRICHOMONIASIS.
213
20.21 LEISHMANIOSE. 214
20.21.1 KUTANE LEISHMANIOSE DER,,ALTEN W
ELT".214
20.21.2 KUTANE LEISHMANIOSE DER*NEUEN
WELT".215
20.22
PEDIKULOSE.216
20.22.1 PEDICULOSIS
CAPITIS.216
20.22.2 PEDICULOSIS
VESTIMENTORUM.
217
20.22.3 PEDICULOSIS
PUBIS.
217
20.23 CIMIKOSE (W
ANZENBEFALL).218
20.24
SKABIES.219
21 TAG 2: ENTZUENDLICHE H A U TERKRAN KU N G EN
.221
M ATTHIAS GOEBELER
21.1 PSORIASIS
(SCHUPPENFLECHTE).
222
21.2 LICHEN RUBER
PLANUS.
228
21.3 PITYRIASIS
ROSEA.
230
21.4 NICHT-INFEKTIOESE GRANULOMATOESE
ERKRANKUNGEN.231
21.4.1
SARKOIDOSE.
231
21.4.2 GRANULOMA
ANULARE.232
21.4.3 NECROBIOSIS
LIPOIDICA.
233
21.4.4 CHEILITIS
GRANULOMATOSA.
234
21.4.5
RHEUMAKNOTEN.235
21.4.6
FREMDKOERPERGRANULOME.
235
III TAG 3 - DERMATOLOGIE
22 TAG 3: A U TO IM M U N E RK RA N K U N G E N D E R H A U T
.
239
M ATTHIAS GOEHELER
22.1 BLASENBILDENDE AUTOIM M UNDERM
ATOSEN.240
22.1.1 PEMPHIGUS VULGARIS UND PEMPHIGUS
FOLIACEUS.240
22.1.2 BULLOESES PEMPHIGOID UND
PEMPHIGOIDGRUPPE.242
22.1.3 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
ACQUISITA.247
22.1.4 DERMATITIS HERPETIFORMIS
DUHRING.
247
22.2 LUPUS ERYTHEM
ATODES.
248
22.2.1 CHRONISCH-DISKOIDER LUPUS ERYTHEMATODES
(CDLE).
249
22.2.2 SUBAKUT-KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES (SCLE)
.
249
22.2.3 AKUTER KUTANER LUPUS
ERYTHEMATODES.
249
22.2.4 WEITERE FORMEN DES KUTANEN LUPUS ERYTHEMATODES
.
250
22.3
DERMATOMYOSITIS.
252
22.4 PROGRESSIVE SYSTEMISCHE
SKLEROSE.254
22.5
KRYOGLOBULINAEMIE.
256
23 TAG 3: H E RE D ITAE RE E RK RA N KU N G E N D E R H A U T
.259
ANDREAS JUNG
23.1
ICHTHYOSEN.
260
23.1.1 ICHTHYOSIS
VULGARIS.
261
23.1.2 X-CHROMOSOMAL-REZESSIVE
ICHTHYOSIS.
261
23.1.3 AUTOSOMAL-REZESSIVE KONGENITALE ICHTHYOSEN (ARO)
.
262
23.1.4 KERATINOPATHISCHE
ICHTHYOSEN.
262
23.2
PALMOPLANTARKERATOSEN.
263
23.2.1 DIFFUSE EPIDERMOLYTISCHE
PALMOPLANTARKERATOSE.263
23.3 DYSKERATOSIS FOLLICULARIS (MORBUS
DARIER).264
23.4 NEUROKUTANE
SYNDROME.
264
23.4.1 NEUROFIBROMATOSE TYP I (MORBUS VON
RECKLINGHAUSEN).265
23.4.2 TUBEROESE SKLEROSE (MORBUS
BOURNEVILLE-PRINGLE).266
23.4.3
STURGE-WEBER-SYNDROM.267
23.5
MARFAN-SYNDROM.
267
23.6 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
HEREDITARIA.267
23.6.1 EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX
(EBS).268
23.6.2 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
JUNCTIONALIS.269
23.6.3 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
DYSTROPHICANS.
269
23.7 XERODERMA PIGM ENTOSUM
.269
2 4 TAG 3: Z YS TE N , N AEVI U N D T UM OREN D E R H A U T
.
271
PETER MAYSER, M ATTHIAS GOEBELER
24.1 ZYSTEN. 273
24.1.1 EPIDERMALE
ZYSTE.273
24.1.2
MILIE.
273
24.1.3
TRICHILEMMALZYSTE.273
24.1.4
PILONIDALSINUS.
274
24.2 NICHT-MELANOZYTAERE N
AEVI.
274
24.2.1 EPIDERMALER NAEVUS
.
275
24.2.2 INFLAMMATORISCHER LINEARER VERRUKOESER EPIDERMALER NAEVUS (ILVEN)
.
275
24.2.3 NAEVUS
SEBACEUS.
276
24.2.4 MELANOSIS NAEVIFORMIS
BECKER.
276
24.3 VERRUCA
SEBORRHOICA.
277
24.4
BASALZELLKARZINOM.277
24.5 AKTINISCHE KERATOSE, CHEILITIS ACTINICA, LEUKOPLAKIE
UND SPINOZELLULAERES KARZINOM
.279
24.5.1 AKTINISCHE
KERATOSE.279
24.5.2 CHEILITIS
ACTINICA.
280
24.5.3 LEUKOPLAKIE DER
SCHLEIMHAUT.
280
24.5.4 SPINOZELLULAERES KARZINOM (O ABB. 39.35,
FARBTEIL).281
24.6
KERATOAKANTHOM.282
24.7 M. BOWEN UND
BOWEN-KARZINOM.
283
24.7.1 M. BOWEN UND ERYTHROPLASIE
QUEYRAT.283
24.7.2
BOWEN-KARZINOM.
284
24.8 MERKELZEL IKARZINOM
.
284
24.9 LENTIGINES UND MELANOZYTAERE
NAEVUSZELLNAEVI.
285
24.9.1 LENTIGO
SIMPLEX.
285
24.9.2 MELANOZYTAERE N AE V
I.286
24.10 MALIGNES M ELANOM
.289
24.11 TUMOREN DER G E FAE SS E
.294
24.11.1 INFANTILES
HAEMANGIOM.
294
24.11.2 SENILES ANGIOM
.
295
24.11.3 GRANULOMA
PYOGENICUM.296
24.11.4
KAPOSI-SARKOM.296
24.11.5
ANGIOSARKOM.297
24.12 TUMOREN DES BINDE- UND
FETTGEWEBES.298
24.12.1
HISTIOZYTOM.
298
24.12.2 FIBROMA M O LLE
.
298
24.12.3 DERMATOFIBROSARCOMA
PROTUBERANS.
299
24.12.4 LIPOM
.299
24.13 PRIMAER KUTANE
LYMPHOME.
300
24.13.1
MYCOSISFUNGOIDES.300
24.13.2
SEZARY-SYNDROM.
302
24.13.3 PRIMAER KUTANE
B-ZELL-LYMPHOME.302
24.13.4
PSEUDOLYMPHOME.
303
24.14
MASTOZYTOSEN.304
24.14.1
MASTOZYTOM.304
24.14.2 MAKULOPAPULOESE
MASTOZYTOSE.
305
24.15 KUTANE
PARANEOPLASIEN.306
24.15.1 ACANTHOSIS
NIGRICANS.306
24.15.2 WEITERE KUTANE
PARANEOPLASIEN.306
25 TAG 3: E RK RA N KU N G E N DES P IG M E N TS Y S TE M S
.
309
ANDREAS JUNG
25.1 V ITILIG O
.310
25.2 MELASMA
(CHLOASMA).311
25.3 POSTINFLAMMATORISCHE HYPERPIGM
ENTIERUNGEN.
312
26 TAG 3: E RK RA N KU N G E N DES B IN D E G E W E B ES U N D D E R S U
B K U TIS
.
313
M ATTHIAS GOEBELER
26.1 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE (M O RP HEA)
.
314
26.2 LICHEN SCLEROSUS
.
.315
26.3 NARBEN UND
KELOIDE.316
26.4 STRIAE
DISTENSAE.
317
26.5
PANNIKULITIS.
317
26.5.1 ERYTHEMA
NODOSUM.318
27 TAG 3: E RK RA N KU N G E N VON H A A RE N , N AE G E LN U ND S C H LE
IM H AE U TE N .321
ANDREAS JUNG
27.1 D E FIN ITIO N E N
.
322
27.2
TRICHOGRAMM.322
27.3 ANDROGENETISCHE A LO
PEZIE.322
27.4 ALOPECIA A RE A TA
.
323
27.5
TRICHOTILLOMANIE.
325
27.6 VERNARBENDE A
LOPEZIEN.
326
27.6.1 LYMPHOZYTAERE VERNARBENDE ALOPEZIEN
.
327
27.6.2 NEUTROPHILE VERNARBENDE
ALOPEZIEN.327
27.6.3 GEMISCHTZEILIGE VERNARBENDE
ALOPEZIEN.327
27.7
HIRSUTISMUS.
327
27.8
NAGELERKRANKUNGEN.328
27.9 CHRONISCH-REZIDIVIERENDE A
PHTHEN.
329
27.10 MORBUS
BEHGET.330
27.11
LEUKOPLAKIE.
331
28 TAG 3: E RK RA N KU N G E N D E R TALG - UND S C H W E ISS D RUE S E N
.333
ANDREAS JUNG
28.1
SEBORRHOE.334
28.2 ACNE VULGARIS (O ABB. 39.40, FARBTEIL)
.
334
28.2.1 VARIANTEN DER AKNE UND AKNEIFORME
ERKRANKUNGEN.
335
28.3 ACNE IN VERSA (HIDRADENITIS
SUPPURATIVA).336
28.4
ROSACEA.337
28.5 PERIORALE DERM
ATITIS.338
28.6 H
YPERHIDROSE.339
28.7 HYPOHIDROSE UND
ANHIDROSE.340
29 TAG 3: E RK RA N KU N G E N DES G E FAE SS S Y S TE M S
.343
M ATTHIAS GOEBELER
29.1 RAYNAUD-PHAENOMEN UND MORBUS RAYNAUD
.
344
29.2
LIVEDOERKRANKUNGEN.344
29.3
VASKULITIDEN.
346
29.3.1 RIESENZELLARTERIITIS (ARTERIITIS
TEMPORALIS).
347
29.3.2
TAKAYASU-ARTERIITIS.348
29.3.3 POLYARTERIITIS NODOSA (PANARTERIITIS
NODOSA).348
29.3.4 M. KAWASAKI (MUKOKUTANES
LYMPHKNOTENSYNDROM).
349
29.3.5 ANCA-POSITIVE VASKULITIDEN: GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS
.
349
29.3.6 ANCA-POSITIVE VASKULITIDEN: EOSINOPHILE GRANULOMATOSE MIT
POLYANGIITIS
.
.
350
29.3.7 ANCA-POSITIVE VASKULITIDEN: MIKROSKOPISCHE
POLYANGIITIS.350
29.3.8
IMMUNKOMPLEX-VASKULITIDEN.
351
29.4 PYODERMA
GANGRAENOSUM.
352
29.5 ERKRANKUNGEN DER
VENEN.
354
29.5.1
VARIKOESE.
354
29.5.2
(THROMBO-)PHLEBITIS.
355
29.5.3 PHLEBOTHROMBOSE (TIEFE BEINVENENTHROMBOSE)
.
355
29.5.4 CHRONISCH-VENOESE INSUFFIZIENZ UND ULCUS CRURIS
VENOSUM. 355
29.6 ERKRANKUNGEN DER LYM
PHGEFAESSE.
357
29.7 DIABETISCHE U
LZERA.358
30 TAG 3: P R O K TO LO G IE
.
361
PETER MAYSER
30.1
HAEMORRHOIDALLEIDEN.
362
30.2 FISSUREN UND FISTELN DER ANAL- UND
REKTALREGION.363
30.2.1
ANALFISSUR.
363
30.2.2
ANOREKTALFISTELN.
363
30.2.3
ANALVENENTHROMBOSE.
364
31 TAG 3: A N D R O LO G IE
.365
ANDREAS JUNG
31.1
INFERTILITAET.
366
IV TAG 4 -HNO
32 TAG 4: O HR, O TO B A S IS
.371
M A RTIN WESTHOFEN
32.1 ERKRANKUNGEN DES AEUSSEREN O H RS
.
373
32.1.1 DYSPLASIE DES AEUSSEREN
OHRS.373
32.1.2
ATHEROME.
376
32.1.3 VERLETZUNGEN DES AEUSSEREN
OHRS.
377
32.1.4 ENTZUENDUNGEN DES AEUSSEREN OHRS UND DES
GEHOERGANGS.378
32.1.5 TUMOREN DES AEUSSEREN O
HRS.
380
32.2 ERKRANKUNGEN DES AEUSSEREN
GEHOERGANGS.
384
32.2.1
GEHOERGANGSATRESIE.384
32.2.2 ENTZUENDUNGEN DES AEUSSEREN
GEHOERGANGS.
384
32.2.3 TUMOREN DES AEUSSEREN
GEHOERGANGS.
385
32.3 ERKRANKUNGEN DES MITTELOHRS, DES TROMMELFELLS UND DER OTOBASIS
.
385
32.3.1 TRAUMATISCHE
TROMMELFELLPERFORATION.385
32.3.2
FELSENBEINFRAKTUR.386
32.3.3 ENTZUENDUNGEN DES MITTELOHRS UND MASTOIDS
.
32.3.4 NICHT-ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES M ITTELOHRS
.
32.3.5 TUMOREN DES MITTELOHRS UND MASTOIDS
.
32.3.6 WEITERE KLASSIFIKATION NACH GLASSCOCK-JACKSON GETRENNT FUER GLOMUS
JUGULARE
UND GLOMUS TYMPANICUM TUMOREN JEWEILS TYP L - V
.
32.4 ERKRANKUNGEN DES
INNENOHRS.
32.4.1 FEHLBILDUNGEN DES
INNENOHRS.
32.4.2 VERLETZUNGEN DES
INNENOHRS.
32.4.3 TOXISCHER SCHADEN DES
INNENOHRS.
32.4.4 ENTZUENDUNGEN DES
INNENOHRS.
32.4.5
HOERSTURZ.
32.4.6
TINNITUS.
32.4.7 MORBUS MENIERE UND
MENIERE-SYNDROM.
32.4.8
VESTIBULARISNEUROPATHIE.
32.4.9 BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL
.
32.4.10 SUPERIORE
BOGENGANGSDEHISZENZ.
32.5 ERKRANKUNGEN DES
FELSENBEINS.
32.5.1 FRAKTUREN DES
FELSENBEINS.
32.5.2 IDIOPATHISCHE UND ENTZUENDLICH VERURSACHTE
FAZIALISPARESEN.
32.5.3 ENTZUENDUNGEN DES FELSENBEINS UND DER FELSENBEINSPITZE
.
.
32.5.4 OTITIS EXTERNA MALIGNA
(NECROTICANS).
32.5.5 TUMOREN DES
FELSENBEINS.
33 TAG 4: NASE, GESICHT, M ITTELGESICHT,
RHINOBASIS.
JUSTUS ILGNER
33.1 ERKRANKUNGEN DER AEUSSEREN NASE UND DES GESICHTS
.
.
.
33.1.1 MEDIANE NASENFISTEL UND NASENZYSTE
.
.
33.1.2 DEFORMITAETEN DER AEUSSEREN
NASE.
33.1.3 VERLETZUNGEN DER AEUSSEREN
NASE.
33.1.4 ROSACEA DER NASE UND
RHINOPHYM.
.
33.1.5 ENTZUENDUNGEN DES GESICHTS UND DER AEUSSEREN NASE
.
33.1.6 TUMOREN DER AEUSSEREN
NASE.
.
33.2 ERKRANKUNGEN DER INNEREN NASE
.
33.2.1
NASENEINGANGSSTENOSEZ-ATRESIE.
33.2.2
CHOANALATRESIE.
33.2.3 SEPTUMDEVIATION
.
.
.
.
33.2.4
NASENMUSCHELHYPERPLASIE.
33.2.5 NASALE FREMDKOERPER UND
RHINOLITHEN.
33.2.6
NASENSEPTUMPERFORATION.
33.2.7
EPISTAXIS.
33.2.8 HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIE (MORBUS
OSLER-RENDU-WEBER).
33.2.9 AKUTE RHINITIS
.
33.2.10 ALLERGISCHE UND INTOLERANZ-RHINITIS
.
33.2.11 CHRONISCHE RHINITIS UND CHRONISCHE RHINOPATHIE.
33.2.12 WEGENER-GRANULOMATOSE
.
33.2.13 GRANULOMA GANGRAENESCENS (*MIDIINE GRANULOMA")
33.3 ERKRANKUNGEN DER NASENNEBENHOEHLEN.
33.3.1 AKUTE ENTZUENDUNG DER NASENNEBENHOEHLEN
.
.386
.391
.393
,394
.394
.394
.398
.399
.400
.401
.402
.403
.404
.405
.406
.407
407
408
409
.409
.410
.413
,415
415
.416
.417
418
418
420
422
422
423
425
426
426
427
428
430
430
431
433
438
438
439
439
33.3.2
BAROSINUSITIS.442
33.3.3 CHRONISCHE ENTZUENDUNGEN DER
NASENNEBENHOEHLEN.442
33.3.4 DENTOGENE
RHINOSINUSITIS.449
33.3.5 ORBITALE KOMPLIKATION DER
RHINOSINUSITIS.
449
33.3.6
TRAENENWEGSOBSTRUKTION.
451
33.3.7 ENDOKRANIELLE KOMPLIKATIONEN DER RHINOSINUSITIS
.
452
33.3.8 TUMOREN DER INNEREN NASE, DER NASENNEBENHOEHLEN UND DER RHINOBASIS
.
453
33.4 ERKRANKUNGEN DER RHINOBASIS UND DES M
ITTELGESICHTS.458
33.4.1 FEHLBILDUNGEN DES
MITTELGESICHTS.
458
33.4.2 FRAKTUREN DES
MITTELGESICHTS.
459
33.4.3 FRAKTUREN DER
RHINOBASIS.461
33.4.4 OSTEOMYELITIS DES HIRN- UND
GESICHTSSCHAEDELS.463
33.4.5 RHINOBASALE
LIQUORFISTEL.
465
33.5 ERKRANKUNGEN DER ORBITA UND PERIORBITALEN RHINOBASIS
.
466
33.5.1 ORBITABODENFRAKTUR
(BLOW-OUT-FRAKTUR).466
33.5.2 ENDOKRINE ORBITALE
OPHTHALMOPATHIE.467
33.5.3 PSEUDOTUMOR
ORBITAE.468
33.5.4 ORBITALE TUMOREN UND
METASTASEN.
468
V TAG 5 -HNO
3 4 TAG 5: M U N D , M U N D H OE H LE , P H A RY N X
.473
M A RTIN WESTHOFEN
34.1 FEHLBILDUNGEN DER MUNDHOEHLE UND DES
GAUMENS.
475
34.1.1 LIPPEN-KIEFER-GAUMENSPALTEN (* ABSCHN.
33.4.1).
475
34.1.2 VERKUERZUNGEN DES FRENULUM LABIALIS UND LINGUAE (ANKYLOGLOSSIE)
.
476
34.1.3 TORUS
PALATINUS.
476
34.1.4 BURSA PHARYNGEALIS
(THORNWALDT-ZYSTE).477
34.2 VERLETZUNGEN DER MUNDHOEHLE UND DES
RACHENS.477
34.3 ENTZUENDUNGEN DER MUNDHOEHLE UND
LIPPEN.478
34.3.1
CHEILITIS.478
34.3.2 STOMATITIS,
GLOSSITIS.479
34.4 RHONCHOPATHIE UND OBSTRUKTIVES SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS)
.
479
34.5 ENTZUENDUNGEN DES
PHARYNX. 483
34.5.1 AKUTE UND CHRONISCHE
PHARYNGITIS.
483
34.5.2 ERKRANKUNGEN DES LYMPHATISCHEN RACHENRINGS UND FORMEN DER
TONSILLITIS
.
484
34.5.3 HLV-LNFEKTION UND MANIFESTATION DER HIV-ERKRANKUNGEN AN MUNDHOEHLE
UND PHARYNX
.
487
34.6 TUMOREN DER LIPPE (LIPPENROT), DER MUNDHOEHLE UND DER KLEINEN
SPEICHELDRUESEN
.
488
34.7 TUMOREN DES
PHARYNX.
492
34.7.1 GUTARTIGE TUMOREN DES
PHARYNX.492
34.7.2 LEUKOPLAKIE UND DYSPLASIE DER
PHARYNXSCHLEIMHAUT.494
34.7.3 KARZINOME DES
PHARYNX.
494
34.7.4 WEITERE MALIGNE TUMOREN DES
PHARYNX.498
34.8 SONSTIGE ERKRANKUNGEN DES
PHARYNX.499
34.8.1 STYALGIE (EAGLE-SYNDROM,
STYLOHYOID-SYNDROM).
499
34.8.2 FUNKTIONELLE DYSPHAGIE (GLOBUS
NERVOSUS).500
34.8.3 ZENKER-DIVERTIKEL (HYPOPHARYNXDIVERTIKEL, GRENZDIVERTIKEL)
.
500
35 TAG 5: L ARYN X, S TIM M E , S P RE C H E N
.
503
M A RTIN WESTHOFEN
35.1 FEHLBILDUNGEN DES
LARYNX.504
35.1.1 ZYSTEN UND
LARYNGOZELEN.505
35.2 VERLETZUNGEN DES
LARYNX.
506
35.3
LARYNXOEDEM.
506
35.3.1 AKUTES
LARYNXOEDEM.
506
35.3.2 CHRONISCHES LARYNXOEDEM
(REINKE-OEDEM).508
35.4 ENTZUENDUNGEN DES
LARYNX.509
35.5 SONSTIGE ERKRANKUNGEN DER
STIMMLIPPEN.509
35.6 TUMOREN DES
LARYNX.512
35.6.1
LARYNXPAPILLOMATOSE.512
35.6.2 LEUKOPLAKIEN UND
DYSPLASIEN.513
35.6.3 PLATTENEPITHELKARZINOM DES
LARYNX.515
35.6.4 VERRUKOESES KARZINOM DES
LARYNX.
521
35.6.5 SARKOM DES
LARYNX.
521
35.7 LAEHMUNGEN DES KEHLKOPFS UND STIMMSTOERUNGEN
.
522
35.8 SONSTIGE ERKRANKUNGEN DES
LARYNX.
524
35.8.1
KRIKOIDSTENOSE.524
35.8.2
SARKOIDOSE.525
35.8.3
AMYLOIDOSE.
525
36 TAG 5: TRACHEA, OE S O P H A G U S
.
527
M A RTIN WESTHOFEN
36.1
FEHLBILDUNGEN.528
36.1.1 KONNATALE
TRACHEALSTENOSE.528
36.1.2 OESOPHAGUSATRESIE UND OESOPHAGOTRACHEALE
FISTEL.528
36.2 VERLETZUNGEN DER TRACHEA, DES BRONCHIALBAUMS UND DES OESOPHAGUS
.
529
36.2.1 TRACHEALE UND BRONCHIALE
FREMDKOERPER:.529
36.2.2
OESOPHAGUSFREMDKOERPER.
530
36.2.3
OESOPHAGUSVERAETZUNG.531
36.3 ENTZUENDUNGEN DER TRACHEA UND DES OESOPHAGUS
.
532
36.3.1
TRACHEITIS.532
36.3.2 OESOPHAGITIS UND GASTROOESOPHAGEALE REFLUXERKRANKUNG (GERD)
.
533
36.4 TUMOREN DER TRACHEA UND DES
OESOPHAGUS.
534
36.4.1 TRACHEALE
PAPILLOMATOSE.
534
36.4.2 INTRATRACHEALE STRUM
A.534
36.4.3 BOESARTIGE TUMOREN DER
TRACHEA.
535
36.4.4
OESOPHAGUSKARZINOM.536
37 TAG 5: S P E IC H E LD RUE S E N
.
539
M A RTIN WESTHOFEN
37.1 VERLETZUNGEN DER GROSSEN
KOPFSPEICHELDRUESEN.540
37.2 SEKRETIONSSTOERUNGEN UND ENTZUENDUNGEN DER SPEICHELDRUESEN (O TAB.
37.1).540
37.2.1
SIALOLITHIASIS.
540
37.2.2
SIALADENOSE.
542
37.2.3 AKUTE
SIALADENITIS.
542
37.2.4 PAROTITIS
EPIDEMICA.
543
37.2.5
ZYTOMEGALIE.544
37.2.6 RADIOGENE
SIALADENITIS.
544
37.2.7 CHRONISCHE
SIALADENITIS.
545
37.3 TUMOREN DER
SPEICHELDRUESEN.546
37.3.1 GUTARTIGE SPEICHELDRUESENTUMOREN (OTAB. 37.1, * ABSCHN. 37.2)
.
546
37.3.2 BOESARTIGE SPEICHELDRUESENTUMOREN (O TAB. 37.1, * ABSCHN. 37.2)
.
547
38 TAG
5:
H A LS
.551
JUSTUS ILGNER
38.1 FEHLBILDUNGEN DES AEUSSEREN HALSES UND DER
HALSWEICHTEILE.552
38.1.1 HALSFISTELN UND
HALSZYSTEN.552
38.1.2 COSTA
CERVICALIS.
553
38.2 VERLETZUNGEN DER HALSWEICHTEILE, DER HALSNERVEN UND DER
EXTRAKRANIELLEN
HIRNVERSORGENDEN G
EFAESSE.
554
38.3 ENTZUENDUNGEN DER HALSWEICHTEILE UND H ALSLYM
PHKNOTEN.556
38.3.1 UNSPEZIFISCHE LYMPHADENITIS
COLLI.
556
38.3.2 SPEZIFISCHE LYMPHADENITIS C
OLLI.556
38.3.3 INFEKTIOESE
MONONUKLEOSE.559
38.3.4 HLV-ASSOZIIERTE
LYMPHADENOPATHIE.
560
38.4 TUMOREN DES
HALSES.
561
38.4.1 GUTARTIGE
HALSTUMOREN.
561
38.4.2 BOESARTIGE
HALSTUMOREN.
563
38.4.3
HALSLYMPHKNOTENMETASTASEN.
565
38.4.4
SCHILDDRUESENKARZINOME.
567
38.5 KNOECHERNE UND MUSKULAERE FEHLSTELLUNGEN DES H ALSES
.
569
39 A B B ILD U N G E N
.571
M ATTHIAS GOEBELER, PETER WALTER; M A RTIN WESTHOFEN
39.1 ABBILDUNGEN ZU DEN KAPITELN
AUGENHEILKUNDE.572
39.2 ABBILDUNGEN ZU DEN KAPITELN
DERMATOLOGIE.
577
39.3 ABBILDUNGEN ZU DEN KAPITELN H N O
.580
S ERVICETEIL
.591
STICHWORTVERZEICHNIS.592 |
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| spelling | Goebeler, Matthias 1963- (DE-588)11206468X edt Augenheilkunde, Dermatologie, HNO in 5 Tagen Matthias Goebeler, Peter Walter, Martin Westhofen (Hrsg.) 2., überarbeitete Auflage Berlin Springer [2018] © 2018 XXI, 602 Seiten 80 Illustrationen, Diagramme 24 cm x 16.8 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Springer-Lehrbuch Dermatologie (DE-588)4135648-2 gnd rswk-swf Medizinische Staatsprüfung (DE-588)4303008-7 gnd rswk-swf Augenheilkunde (DE-588)4003593-1 gnd rswk-swf Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (DE-588)4023088-0 gnd rswk-swf Prüfungsvorbereitung (DE-588)4115658-4 gnd rswk-swf MJQ MJK MJP Hals-Nasen-Ohrenheilkunde Repetitorium Ärztliche Prüfung Klinischer Abschnitt Klinik Medizinstudium Medizinstudent Prüfungsvorbereitung Praxisrelevant Staatsexamen Vorlesung Medizinische Lehre Linse Sehnerv Orbita Allergie Hauterkrankungen Pharynx Larynx (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content Augenheilkunde (DE-588)4003593-1 s Dermatologie (DE-588)4135648-2 s Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (DE-588)4023088-0 s Medizinische Staatsprüfung (DE-588)4303008-7 s Prüfungsvorbereitung (DE-588)4115658-4 s DE-604 Walter, Peter edt Westhofen, Martin (DE-588)1093599774 edt Springer-Verlag GmbH (DE-588)1065168780 pbl Elektronische Reproduktion 9783662527993 Erscheint auch als Online-Ausgabe 978-3-662-52799-3 Vorangegangen ist 9783642204111 X:MVB text/html http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=7484af2f95824345b46984e21eb0f2ed&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm Inhaltstext X:MVB http://www.springer.com/ DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=029905304&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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