Holdings: Veränderungen der zellulären Struktur und der extrazellulären Matrix des Sehnervenkopfs an einem murinen Modell des primären Offenwinkelglaukoms

Veränderungen der zellulären Struktur und der extrazellulären Matrix des Sehnervenkopfs an einem murinen Modell des primären Offenwinkelglaukoms:

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Bibliographic Details
Main Author:	Weber, Gregor Rudolf (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	Regensburg 2017
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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS............................................................................................................................4 1. ZUSAMMENFASSUNG............................................................................................................. 6 2. EINLEITUNG............................................................................................................................... 8 2.1 DAS GLAUKOM......................................................................................................................... 8 2.1.1 DAS PRIMAERE OFFENWINKELGLAUKOM (P O W G )......................................................... 10 2.2 ANATOMIE DES A U GES.........................................................................................................11 2.2.1 VORDERER AUGENABSCHNITT.............................................................................. 11 2.2.1.1 PRODUKTION UND ABFLUSS DES KAMMERWASSERS ............................................. 12 2.2.2 HINTERER AUGENABSCHNITT............................................................................................13 2.2.2.1 STRUKTUR DES SEHNERVENKOPFS UND DER LAMINA CRIBROSA .................... 14 2.3 PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DER LAMINA CRIBROSA BEIM PO W G ......................... 16 2.3.1 STRUKTURELLE VERAENDERUNGEN .................................................................................... 16 2.3.2 MOLEKULARE VERAENDERUNGEN......................................................................................16 2.4 MAUSMODELL FUER DAS P O W G .............................................................................................20 2.5 ZIELSETZUNG.......................................................................................................................... 22 3. MATERIAL UND M ETHODEN....................................................................................................23 3.1 MATERIALLISTE................................................................................................... 23 3.1.1 REAGENZIENLISTE...........................................................................................................23 3.1.2 E NZYM E......................................................................................................................... 24 3.1.3 PRIMER UND DNA-STANDARD.......................................................................................24 3.1.4 ANTIKOERPER......................................................................................................................24 3.1.5 LOESUNGEN UND PUFFER..................................................................... 25 3.1.6 G ERAETE............................................................................................................................26 3.1.7 VERBRAUCHSMATERIAL....................................................................................................26 3.1.8 VERWENDETE TIERE....................................................................................................... 27 3.2 MOLEKULARBIOLOGISCHE ARBEITSTECHNIKEN....................................................................... 27 3.2.1 GEWINNUNG GENOMISCHER D N A ............................................................................... 27 3.2.2 GENOTYPISIERUNG..........................................................................................................27 3.2.3 AGAROSEGEL ELEKTROPHORESE.................................................. 29 3.3 IN VIVO EXPERIMENTE...........................................................................................................30 3.3.1 VERSUCHSTIERE UND TIERHALTUNG ............................................................................... 30 3.3.2 GEWEBEPRAEPARATION....................................................................................................30 3.4 HISTOLOGISCHE ARBEITSTECHNIKEN.......................................................................................32 3.4.1 EINBETTUNG UND HERSTELLUNG VON GEFRIERSCHNITTEN ........................................... 32 3.4.2 IMMUNHISTOCHEMISCHE FAERBUNGEN VON GEFRIERSCHNITTEN ............................... 32 3.4.3 HISTOCHEMISCHE FAERBUNGEN VON GEFRIERSCHNITTEN ........ ................................... 35 3.5 MIKROSKOPIE..........................................................................................................................36 3.6 AUSWERTUNG UND STATISTIK..................................................................................................36 3.6.1 BILDBASIERTE AUSWERTUNG MIT IM AGEJ.....................................................................36 3.6.2 STATISTISCHE AUSWERTUNG MIT S P S S ........................................................................ 37 4. ERGEBNISSE................................................................................................... 38 4.1 STRUKTUR UND TOPOGRAPHIE DER MURINEN GLIALEN LAMINA............................................38 4.2 AXONE IM BEREICH DER GLIALEN LAM INA......................................................................... 41 4.3 ASTROZYTEN IM BEREICH DER GLIALEN LAM INA.................................................................43 4.4 CTGF IM BEREICH DER GLIALEN L AM INA...........................................................................47 4.5 ADHAESION AN DIE EXTRAZELLULAERE MATRIX UEBER FIBRONEKTIN .......................................... 50 4.6 EXPRESSION VON KOLLEGEN VI IN DER EXTRAZELLULAEREN MATRIX ....................................... 53 4.7 BETRACHTUNG DES AKTINZYTOSKELETTS IN DER GLIALEN LAMINA ........................................ 55 4.8 MODULATION DES ZYTOSKELETTS DURCH Z YX IN ....................................................................59 4.9 NEUROTROPHE FAKTOREN IM BEREICH DES NERVUS OPTICUS .................................. 62 5. DISKUSSION...........................................................................................................................65 5.1 KURZZUSAMMENFASSUNG....................................................................................................65 5.2 DEGENERATION DES NERVUS OPTICUS UND DER GLIALEN LAM INA .................................... 66 5.2.1 MANGEL AN NEUROTROPHEN FAKTOREN IM BEREICH DES NERVUS OPTICUS ............ 66 5.2.2 AXONALE DEGENERATION IM BEREICH DER GLIALEN LAMINA .................................... 67 5.2.3 REAKTIVE ASTROGLIOSE IM BEREICH DER GLIALEN L AM INA ...................................... 67 5.3 FIBROTISCHE PROZESSE IN DER GLIALEN LAM INA................................................................69 5.3.1 CTGF ALS FIBROTISCHER MEDIATOR IM BEREICH DER GLIALEN LAM INA ................... 69 5.3.2 FIBROTISCHE VERAENDERUNG IM BEREICH DER PERIPAPILLAEREN S KLERA ..................... 70 5.3.3 VERSTEIFUNG DES AKTINZYTOSKELETTS IM BEREICH DER GLIALEN LAMINA .................. 73 5.3.4 MODULATION DES AKTINZYTOSKELETTS DURCH ZYXIN .................................................... 75 5.4 AUSBLICK................................................................................................................................ 77 6. LITERATURVERZEICHNIS...........................................................................................................79 7. ABBILDUNGSVERZEICHNIS.....................................................................................................66 8. TABELLENVERZEICHNIS..........................................................................................................89 9. ABKUERZUNGSVERZEICHNIS....................................................................................................90 10. DANKSAGUNG........................................................................................................................92 11. ERKLAERUNG.............................................................................................................................93
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