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MPG & Co.: eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Späterer Titel:	MPDG & Co.
Hauptverfasser:	Böckmann, Rolf-Dieter 1943- (VerfasserIn), Frankenberger, Horst (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Köln TÜV Media GmbH TÜV Rheinland Group 2017
Ausgabe:	8. aktualisierte Auflage
Schlagworte:	Recht Medizinprodukterecht Medizinprodukt Deutschland Medizintechniker, Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten MPG Medizinproduktegesetz Vorschriftensammlung Wörterbuch Quelle
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Weitere Angaben im Impressum: Das Fachwörterbuch ist ein aktualisierter Auszug aus dem umfassenden Fachwörterbuch in: Rolf-Dieter Böckmann: Durchführungshilfen zum Medizinproduktegesetz: Schwerpunkt Medizintechnik und In-vitro-Diagnostika ; praxisnahe Hinweise, Erläuterungen, Textsammlung (Loseblatt-Ausgabe)
Beschreibung:	942 Seiten 14 cm x 10 cm
ISBN:	9783740601355 3740601353

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adam_text	INHALT 5 VORWORT 9 EINFUEHRUNG 11 GESETZE MPG GESETZ UEBER MEDIZINPRODUKTE 21 HWG GESETZ UEBER DIE WERBUNG AUF DEM GEBIETE DES HEILWESENS 69 VERORDNUNGEN M PV VERORDNUNG UEBER MEDIZINPRODUKTE 79 MPBETREIBV VERORDNUNG UEBER DAS ERRICHTEN, BETREIBEN UND ANWENDEN VON MEDIZINPRODUKTEN 89 MPKPV VERORDNUNG UEBER KLINISCHE PRUEFUNGEN VON MEDIZINPRODUKTEN 107 M PSV VERORDNUNG UEBER DIE ERFASSUNG, BEWERTUNG UND ABWEHR VON RISIKEN BEI MEDIZINPRODUKTEN 119 DIM DIV VERORDNUNG UEBER DAS DATENBANKGESTUETZTES INFORMATIONS SYSTEM UEBER MEDIZINPRODUKTE DES DEUTSCHEN INSTITUTS FUER MEDIZINISCHE DOKUMENTATION UND INFORMATION 131 MPAV VERORDNUNG ZUR REGELUNG DER ABGABE VON MEDIZINPRODUKTEN 189 BKOSTV-MPG GEBUEHRENVERORDNUNG ZUM MEDIZINPRODUKTEGESETZ UND DEN ZU SEINER AUSFUEHRUNG ERGANGENEN RECHTSVERORDNUNGEN 195 M PGVW V ALLGEMEINE VERWALTUNGSVORSCHRIFT ZUR DURCHFUEHRUNG DES MEDIZINPRODUKTEGESETZES 201 EG-RICHTLINIEN AIM DD RICHTLINIE 90/385/EW G UEBER AKTIVE IMPLANTIERBARE MEDIZINISCHE GERAETE 207 M DD RICHTLINIE 93/42/EW G UEBER MEDIZINPRODUKTE 255 IVDD RICHTLINIE 98/79/EG UEBER IN-VITRO-DIAGNOSTIKA 345 BID RICHTLINIE 2003/12/EG ZUR NEUKLASSIFIZIERUNG VON BRUSTIMPLANTATEN 407 JRD RICHTLINIE 2005/50/EG ZUR NEUKLASSIFIZIERUNG VON GELENKERSATZ FUER HUEFTE, KNIE UND SCHULTER 409 EG- UND EU-VERORDNUNGEN V O 765/2008 VERORDNUNG (EG) NR. 765/2008 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES VOM 9. JULI 2008 UEBER DIE VORSCHRIFTEN FUER DIE AKKREDITIERUNG UND MARKTUEBERWACHUNG IM ZUSAMMENHANG MIT DER VERMARKTUNG VON PRODUKTEN UND ZUR AUFHEBUNG DER VERORDNUNG (EW G ) NR. 339/93 DES RATES 415 VO 207/2012 VERORDNUNG (EU) NR. 207/2012 DER KOMMISSION VOM 9. MAERZ 2012 UEBER ELEKTRONISCHE GEBRAUCHSANWEISUNGEN FUER MEDIZINPRODUKTE 453 VO 722/2012 VERORDNUNG (EU) NR. 722/2012 DER KOMMISSION VOM 6. AUGUST 2012 UEBER BESONDERE ANFORDERUNGEN BETREFFEND DIE IN DER RICHTLINIE 90/385/EW G BZW. 93/42/EW G DES RATES FESTGELEGTEN ANFORDERUNGEN AN UNTER VERWENDUNG VON GEWEBE TIERISCHEN URSPRUNGS HERGESTELLTE AKTIVE IMPLANTIERBARE MEDIZINISCHE GERAETE UND MEDIZINPRODUKTE 461 VO 920/2013 DURCHFUEHRUNGSVERORDNUNG (EU) NR. 920/2013 DER KOMMISSION VOM 24. SEPTEMBER 2013 UEBER DIE BENENNUNG UND BEAUFSICHTIGUNG BENANNTER STELLEN GEMAESS DER RICHTLINIE 90/385/EW G DES RATES UEBER AKTIVE IMPLANTIERBARE MEDIZINISCHE GERAETE UND DER RICHTLINIE 93/42/EW G DES RATES UEBER MEDIZINPRODUKTE 479 EU-BESCHLUESSE UND EU-EMPFEHLUNGEN 2010/227/EU BESCHLUSS NR. 2010/227/EU VOM 19. APRIL 2010 DER KOMMISSION UEBER DIE EUROPAEISCHE DATENBANK FUER MEDIZINPRODUKTE (EUDAMED) 2013/172/EU EMPFEHLUNG 2013/172/EU DER KOMMISSION VOM 5. APRIL 2013 UEBER EINEN GEMEINSAMEN RAHMEN FUER EIN SYSTEM EINMALIGER PRODUKTKENNZEICHNUNG FUER MEDIZINPRODUKTE IN DER UNION 2013/473/EU EMPFEHLUNG 2013/473/EU DER KOMMISSION VOM 24. SEPTEM BER 2013 ZU DEN AUDITS UND BEWERTUNGEN, DIE VON BENANNTEN STELLEN IM BEREICH DER MEDIZINPRODUKTE DURCHGEFUEHRT WERDEN FACHWOERTERBUCH 513 529 545
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