Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Mikrofilm Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Köln
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 3 Mikrofiches (V, 231 Seiten) Diagramme, Illustrationen |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV044264620 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 00000000000000.0 | ||
| 007 | hu|uuuuuuuuuu | ||
| 007 | he|uuuuuuuuuu | ||
| 008 | 170407s2016 gw a||| bm||| 00||| ger d | ||
| 015 | |a 17,H04 |2 dnb | ||
| 016 | 7 | |a 112329433X |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)1159292824 | ||
| 035 | |a (DE-599)DNB112329433X | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rda | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c XA-DE-NW | ||
| 049 | |a DE-355 | ||
| 082 | 0 | |a 547.215 |2 22/ger | |
| 082 | 0 | |a 546.512595 |2 22/ger | |
| 084 | |a 540 |2 sdnb | ||
| 100 | 1 | |a Lansing, Markus |d 1985- |e Verfasser |0 (DE-588)1115820168 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |c vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc. |
| 264 | 1 | |a Köln |c 2016 | |
| 300 | |a 3 Mikrofiches (V, 231 Seiten) |b Diagramme, Illustrationen | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b h |2 rdamedia | ||
| 338 | |b he |2 rdacarrier | ||
| 340 | |f 24x | ||
| 502 | |b Dissertation |c Universität zu Köln |d 2016 | ||
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 856 | 4 | 2 | |m B:DE-101 |q application/pdf |u http://d-nb.info/112329433X/04 |3 Inhaltsverzeichnis |
| 856 | 4 | 2 | |m HBZ Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=029669427&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-029669427 | ||
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1804177443968253952 |
|---|---|
| adam_text | Titel: Synthese neuer Salalen Liganden und ihre anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidi
Autor: Lansing, Markus
Jahr: 2016
Inhaltsverzeichnis
1. Zusammenfassung.....................................................................................................1
1.1. Synthese neuer cis-DACH-Salalen-Liganden...................................................................1
1.2. Asymmetrische Epoxidierung mit Titan-Salalen-Komplexen.........................................2
1.3. Asymmetrische Epoxidierung von nicht-konjugierten Olefinen....................................3
1.4. Additiv-unterstützte asymmetrische Epoxidierung........................................................3
1.5. Massenspektroskopische Untersuchungen von cis-DACH-Salalen-Titan-Komplexen ... 4
2. Einleitung..................................................................................................................5
3. Kenntnisstand............................................................................................................6
3.1. Epoxidierung von Allylalkoholen - Die Sharpless Epoxidierung.....................................6
3.2. Mn(lll)(Salen)-katalysierte Epoxidierung........................................................................7
3.3. Asymmetrische Epoxidierung durch chirale Ketone....................................................10
3.4. Ti(IV)(Salan) und Ti(IV)(Salalen)-Komplexe in der asymmetrischen Epoxidierung......14
4. Zielsetzung und Konzeption.....................................................................................20
5. Ergebnisse...............................................................................................................23
5.1. Synthese neuer Salalen-Liganden.................................................................................23
5.1.1. Synthese von cis-l,2-Diaminocyclohexanderivaten..........................................23
5.1.2. Synthese von Salicylaldehyd-Derivaten.............................................................24
5.1.3. Synthese von cis-DACH-Salalen-Liganden..........................................................28
5.2. Katalytische asymmetrische Epoxidierung von nicht konjugierten Olefinen...............33
5.2.1. Additiv-unterstützte asymmetrische Epoxidierung von 1-Octen (8).................40
5.3. Röntgenkristallographische Untersuchung der Ti(Salalen)-Komplexe.........................43
5.4. Massenspektroskopische Untersuchungen von cis-DACH-Salalen-Titan-Komplexen . 47
5.5. Untersuchungen zum nicht linearen Effekt (NIE).....................................................53
6. Diskussion...............................................................................................................55
6.1. Synthese neuer cis-DACH-Salalen-Liganden und die asymmetrische Epoxiderung von
nicht konjugierten Olefinen mit Ti(Salalen)-Komplexen..............................................55
6.2. Einfluss von Brensted-Säuren und -Basen auf die Reaktionsgeschwindigkeit der AE . 65
6.3. Massenspektroskopische Untersuchung von cis-DACH-Ti(Salalen)-Komplexen.........67
6.4. Untersuchungen zum nicht linearen Effekt (NLE).....................................................69
6.5. Überlegungen zur Struktur der aktiven Spezies von Ti(IV)-Salalen-Komplexen in der
AE............................72
7. Ausblick.....................74
8. Experimenteller Teil....................................77
8.1. Allgemeine experimentelle Bedingungen....................................................................77
8.1.1. Lösungsmittel und Reagenzien.......................................................................... 77
8.1.2. Chromatographische Methoden.......................................................................77
8.1.3. Analytische Methoden.......................................................................................78
8.1.4. Sonstige Erklärungen.........................................................................................79
8.2. Synthese geschützter 1,2 Diaminocyclohexanderivate...............................................80
8.2.1. (Prop-2-en-l-yl)-/V-[(l/?,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamat (2)..........................80
8.2.2. tert-Butyl-(prop-2-en-l-yl)-W,A/ -[(lS,2R)-cyclohexan-l,2-diyl]dicarbamat (67) 81
8.2.3. tert-Butyl-N-((lS,2ß)-2-aminocyclohexyl]carbamat (68)...................................83
8.3. Synthese von Salicylaldehyden....................................................................................85
8.3.1. Synthese von 3-(Adamantan-l-yl)-2-hydroxy-5-methyl-benzaldehyd (3b).......85
8.3.2. Synthese von 2-Hydroxy-2 -methyl-[l,l -biphenyl]-3-carbaldehyd (3d)...........88
8.3.3. Synthese von 2-Hydroxy-2 -trifluormethyl-[l,l -biphenyl]-3-carbaldehyd (3e) 91
8.3.4. Synthese von 2-Hydroxy-3 ,5 -bis(trifluormethyl)[l,l -biphenyl]-3-carbaldehyd
(3f)........................................................................................................................
8.3.5. Synthese von 2-Hydroxy-3-trifluormethyl-benzaldehyd (3g)............................99
8.3.6. Synthese von 2-Hydroxy(2 ,3 ,4,,S ,6,-Pentafluoro)[l,l -biphenyl]-3-carbaldehyd
ßk)................................................................................................................... 100
8.3.7. Synthese von 2-Hydroxy-(2 ,3,,4 ,5 ,6 -2H5)[l,l -biphenyl]-3-carbaldehyd (31) 105
8.4. Synthese von ds-DACH-Salalen-Liganden.................................................................. 108
8.4.1. Synthese von 2-({(f)-[(lR,2S)-2-{[(2-Hydroxyphenyl)methyllamino}
cyclohexyl]imino}methyl)phenol (7a)..............................................................................................108
8.4.2. Synthese von 2-(Adamantan-l-yl)-6-({(£H(lR,2S)-2-({[3-(adamantan-l-yl)-2-
hydroxy-5-methylphenyl]methyl}amino)cyclohexyl]imino} methyl)-4-
methylphenol (7b)............................................................................................115
8.4.3. Synthese von 2,4-Di-fert-butyl-6-(((f)-[(lfl,25)-2-{[(3,5-di-tert-butyl-2-
hydroxyphenyl)methyl]amino)cyclohexyl]imino)methyl)phenol (7c).............122
8.4.4. Synthese von 3-({(£)-[(lR,25)-2-({[2-Hydroxy-2 -methyl[l,l -biphenyl]-3-
yl]methyl)amino)cyclohexyl]imino)methyl)-2 -methyl(l,l -biphenyl]-2-ol
(7d)...................................................................................................................131
8.4.5. Synthese von 3-({€-[(lfi,2S)-2-({[2-Hydroxy-2 -(trifluormethyl)[l,l -biphenyl)-3-
yl]methyl)amino)cyclohexyl]imino}methyl)-2 -(trifluormethyl)[l,l -biphenyl]-2-
ol (7e)...............................................................................................................138
8.4.6. Synthese von 3-({(f)-[(l/?,2S)-2-(([2-Hydroxy-3,,5 -bis(trifluormethyl)[l,l -
biphenyl]-3-yl]methyl}amino)cyclohexyl]imino}methyl)-3 ,5 -
bis(trifluormethyl)[l,l -biphenyl]-2-ol (7f)......................................................146
8.4.7. Synthese von 2-({(£)-((lR,2S)-2-(([2-Hydroxy-3-(trifluormethyl)phe-
nyl]methyl}amino)cyclohexyl]imino}methyl)-6-(trifluormethyl)phenol (7g)... 155
8.4.8. Synthese von 2,4-Difluor-6-({[(15,2R)-2-{[(£)-(3,5-Difluor-2-hydroxy-
phenyl)methyliden]amino)cyclohexyl]amino)methyl)phenol (7h)..................163
8.4.9. Synthese von 2,4-Difluor-6-(([(lS,2fi)-2-([(£)-(2-hydroxyphenyl)
methyliden]amino)cyclohexyl]amino}methyl)phenol (71)...............................170
8.4.10. Synthese von 3-({((lS,2R)-([(£)-(3,5-Difluor-2-hydroxyphenyl)
methyliden)amino}cyclohexyl]amino}methyl)[l,l -biphenyl]-2-ol (7j)...........171
8.4.11. Synthese von 2 ,3 ,4 5 ,6 -Pentafluor-3-({(E)-[(lR,2S)-2-{((2 3%4 ,5 ,6 -
pentafluor-2-hydroxy[l,l -biphenyl]-3-yl)methyl]amino)cyclohexyl]-
lmino)methyl)[l,l -biphenyl)-2-ol (7k)............................................................173
8.4.12. Synthese von 2,,3,,4 ,5 ,6,-Pentafluor-3-(((£)-((lS,2R)-2-([(2,,3 ,4,,5 ,6 -
pentafluor-2-hydroxy[l,l -biphenyl]-3-yl)methyl]am[no)cyclohexyl]-
imino}methyl)[l,l -biphenyl]-2-ol (enf-7k)......................................................182
8.4.13. Synthese von 2,,3 4 5 ,6 -Pentafluor-3-({(£H(lR*,2S*)-2-{[(2 ,3,,4,,5 ,6 -
pentafluor-2-hydroxy[l,l -biphenylJ-3-yl)methyl)amino)cyclohxyl)-
imino)methyl)[l,l -biphenyl)-2-ol (roc-7k)......................................................188
8.4.14. Synthese von 3-({(f)-[(l/?,2S)-2-({[2-Hydroxy(2 ,3,,4,,5,,6 -2H5)[l,l,-bi-phenyl]-3-
y|]methyl}amino)cyclohexyl]imino}methyl)(2 ,3,,4l,5 ,6 -2H5)[l.l,-biphenyl]-2-ol
(7l)................. 192
8.5. Synthese von Olefinen und Referenzepoxiden..........................................................199
8.5.1. Synthese von 4-(Allyloxy)nitrobenzol (20).......................................................199
8.5.2. Synthese von 4-(Allyloxy)benzonitril (19)........................................................200
8.5.3. Synthese von 1,2 Epoxy-3-(4 -nitrophenoxy)propan (rac-129)....................... 201
8.5.4. Synthese von 1,2 Epoxy-3-(4 -cyanophenoxy)propan (rac-128)..................... 202
8.6. Allgemeine Vorschrift zur Ti(Salalen)-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung von
Olefinen...................................................................................................................... 204
8.7. Epoxidierung von 1-Octen (8)....................................................................................204
8.8. Synthese von crs-DACH-Salalen-Titankomplexen......................................................207
8.8.1. Synthese von Bis{[3-({(E)-[(lR,2S)-2-({[2-hydroxy-KO-(2 ,3,,4,,5 ,6 -2H5)[l,l -
biphenyl]-3-yl]methyl}amino)cyclohexyl]imino}methyl) (2 ,3 ,4,,5 ,6 -2H5)[l,l -
biphenyl]-2-olato-KO](2-)}di-p-oxidodititanium (24)...................................... 207
8.8.2. Synthese von Bis{[3-({(E)-[(lfl,2S)-2-({[2-hydroxy-KO-[l,l -biphenyl]-3-
yl]methyi}amino)cyclohexyl)imino} methyl) [l,l -biphenyl]-2-olato-KO](2-)}di-
p-oxidodititanium (25)..................................................................................... 208
8.8.3. Synthese von Bis{[3-({(E)-[(l/?,2S)-2-({[2-hydroxy-KO-(2,-(trifluormethyl)[l,l -
biphenyll-3-yl]methyl)amino)cyclohexyl]imino) methyl)( 2 -
(trifluormethyl)[l,l -biphenyl]-2-olato-KO](2-)}di-p-oxidodititanium (101)... 209
8.8.4. Synthese von Bis([3-({(£)-((lR,2S)-2-({[2-hydroxy-KO-(3,,5 -
bis(trifluormethyl)[l,l -biphenyl]-3-yl)methyl}amino)cyclohexyl)imino}methyl)
(3 ,5 -bis(trifluormethyl) l,l -biphenyl]-2-olato-KO](2-)}di-p-oxidodititanium
102 ................................................................................................................. 211
8.8.5. Synthese von Bis([3-({(E)-[(lR,2S)-2-({[2-hydroxy-xO-(3 ,5 -
bis(trifluormethyl)[l,l -biphenyl)-3-yl]methyl}amino)cyclohexyl] iminojmethyl)
(3 ,5 -bis(trifluormethyl) l,l -biphenyl]-2-olato-xO](2-)}di-p-oxidodititaniur
(100)...................................................213
8.8.6. Synthese von Bis{[3-({(£)-[(lfi*,2S )-2-({[2-hydroxy-KO-(2,/3,,4 ,5,,6 -
pentafluor)[l,l -biphenyl]-3-yl]methyl}amino)cyclohexyl]imino}-
methyl)(2 ,3 ,4 ,5 ,6 -pentafluor)[l,l -biphenyl)-2-olato-KO](2-)}-p-oxido-p-
peroxido-K201,02-.K201,02-dititan (rac-105)......................................................215
8.9. Kontrollexperiment zur Synthese des Mischkomplexes 112.....................................217
9. Anhang........................................218
9.1. Literaturverzeichnis....................................................................................................218
9.2. Abkürzungen...............................................................................................................221
9.4. NMR-Spektren............................................................................................................223
9.5. Kristallographische Daten...........................................................................................225
9.6. Gc-und HPLC-Methoden............................................................................................226
9.7. Kurzzusammenfassung...............................................................................................229
9.8. Eidesstattliche Erklärung............................................................................................230
9.9. Lebenslauf..................................................................................................................231
|
| any_adam_object | 1 |
| author | Lansing, Markus 1985- |
| author_GND | (DE-588)1115820168 |
| author_facet | Lansing, Markus 1985- |
| author_role | aut |
| author_sort | Lansing, Markus 1985- |
| author_variant | m l ml |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV044264620 |
| ctrlnum | (OCoLC)1159292824 (DE-599)DNB112329433X |
| dewey-full | 547.215 546.512595 |
| dewey-hundreds | 500 - Natural sciences and mathematics |
| dewey-ones | 547 - Organic chemistry 546 - Inorganic chemistry |
| dewey-raw | 547.215 546.512595 |
| dewey-search | 547.215 546.512595 |
| dewey-sort | 3547.215 |
| dewey-tens | 540 - Chemistry and allied sciences |
| discipline | Chemie / Pharmazie |
| format | Thesis Microfilm Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01520nam a2200385 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV044264620</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">hu|uuuuuuuuuu</controlfield><controlfield tag="007">he|uuuuuuuuuu</controlfield><controlfield tag="008">170407s2016 gw a||| bm||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="015" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">17,H04</subfield><subfield code="2">dnb</subfield></datafield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">112329433X</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1159292824</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DNB112329433X</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rda</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">XA-DE-NW</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">547.215</subfield><subfield code="2">22/ger</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">546.512595</subfield><subfield code="2">22/ger</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">540</subfield><subfield code="2">sdnb</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Lansing, Markus</subfield><subfield code="d">1985-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)1115820168</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc.</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Köln</subfield><subfield code="c">2016</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3 Mikrofiches (V, 231 Seiten)</subfield><subfield code="b">Diagramme, Illustrationen</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">h</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">he</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="340" ind1=" " ind2=" "><subfield code="f">24x</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">Dissertation</subfield><subfield code="c">Universität zu Köln</subfield><subfield code="d">2016</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">B:DE-101</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://d-nb.info/112329433X/04</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">HBZ Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=029669427&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-029669427</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV044264620 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-07-10T07:48:10Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-029669427 |
| oclc_num | 1159292824 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-355 DE-BY-UBR |
| owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR |
| physical | 3 Mikrofiches (V, 231 Seiten) Diagramme, Illustrationen |
| publishDate | 2016 |
| publishDateSearch | 2016 |
| publishDateSort | 2016 |
| record_format | marc |
| spelling | Lansing, Markus 1985- Verfasser (DE-588)1115820168 aut Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc. Köln 2016 3 Mikrofiches (V, 231 Seiten) Diagramme, Illustrationen txt rdacontent h rdamedia he rdacarrier 24x Dissertation Universität zu Köln 2016 (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content B:DE-101 application/pdf http://d-nb.info/112329433X/04 Inhaltsverzeichnis HBZ Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=029669427&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Lansing, Markus 1985- Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |
| subject_GND | (DE-588)4113937-9 |
| title | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |
| title_auth | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |
| title_exact_search | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |
| title_full | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc. |
| title_fullStr | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc. |
| title_full_unstemmed | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid vorgelegt von Markus Lansing, M.Sc. |
| title_short | Synthese neuer Salalen Liganden und ihre Anwendung in der Titan-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid |
| title_sort | synthese neuer salalen liganden und ihre anwendung in der titan katalysierten asymmetrischen epoxidierung mit wasserstoffperoxid |
| topic_facet | Hochschulschrift |
| url | http://d-nb.info/112329433X/04 http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=029669427&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT lansingmarkus syntheseneuersalalenligandenundihreanwendungindertitankatalysiertenasymmetrischenepoxidierungmitwasserstoffperoxid |
Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.
Inhaltsverzeichnis