Verfügbarkeit: Klinische Hämostaseologie in der Chirurgie

Klinische Hämostaseologie in der Chirurgie:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Sucker, Christoph 1970- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin ; Boston De Gruyter [2016]
Schriftenreihe:	Blutgerinnung interdisziplinär
Schlagworte:	Blutgerinnung Koagulopathie Thrombose Operation Chirurgie
Online-Zugang:	http://www.degruyter.com/search?f_0=isbnissn&q_0=9783110419504&searchTitles=true Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XVII, 209 Seiten Illustrationen 25 cm
ISBN:	3110419505 9783110419504

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adam_text	INHALT VORWORT DES AUTORS ZUR BUCHREIHE BLUTGERINNUNG INTERDISZIPLINAER * VII VORWORT DES AUTORS UND KOAUTORS ZUM BUCH KLINISCHE HAEMOSTASEOLOGIE IN DER CHIRURGIE * IX GELEITWORT* XI TEIL I: GRUNDLAGEN: GERINNUNGSSYSTEM UND GERINNUNGSANALYTIK 1 GRUNDLAGEN DER BLUTGERINNUNG* 3 1.1 EINLEITUNG* 3 1.2 VASOKONSTRIKTION * 3 1.3 PRIMAERE HAEMOSTASE * 4 1.3.1 THROMBOZYTEN ----- 4 1.3.2 VON-WILLEBRAND-FAKTOR* 5 1.3.3 ABLAUF DER PRIMAEREN HAEMOSTASE * 6 1.4 SEKUNDAERE (PLASMATISCHE) HAEMOSTASE * 7 1.4.1 GERINNUNGSFAKTOREN * 7 1.4.2 ABLAUF DER SEKUNDAEREN (PLASMATISCHEN) HAEMOSTASE * 8 1.5 ANTITHROMBOTISCHE MECHANISMEN * 9 1.5.1 PROTEIN C-/PROTEIN S-SYSTEM * 9 1.5.2 ANTITHROMBIN ----- 11 1.5.3 FIBRINOLYSE ----- 12 1.6 ZUSAMMENFASSUNG* 13 2 GRUNDLAGEN DER PRAEANALYTIK UND GERINNUNGSDIAGNOSTIK * 15 2.1 PRAEANALYTIK* 15 2.2 GLOBALTESTS DER GERINNUNG ----- 18 2.2.1 IN-VIVO-BLUTUNGSZEIT ----- 18 2.2.2 ROTATIONSTHROMBELASTOGRAPHIE (ROTEM) ----- 19 2.3 UNTERSUCHUNGEN DER PRIMAEREN HAEMOSTASE * 20 2.3.1 BESTIMMUNG DER THROMBOZYTENZAHLEN (BLUTBILD) ----- 21 2.3.2 PLATELET-FUNCTION-ANALYZER (PFA) ----- 21 2.3.3 AGGREGOMETRIE UND SONSTIGE UNTERSUCHUNGEN DER THROMBOZYTENFUNKTION ----- 22 2.3.4 UNTERSUCHUNGEN DES VON-WILLEBRAND-FAKTORS* 24 2.4 UNTERSUCHUNGEN DER SEKUNDAEREN (PLASMATISCHEN) HAEMOSTASE * 26 2.4.1 GRUNDLAGEN ----- 26 2.4.2 GRUPPENTESTS DER PLASMATISCHEN GERINNUNG* 27 2.4.3 NORMWERTE UND EINFLUSSFAKTOREN * 30 2.5 MOLEKULARGENETISCHE UNTERSUCHUNGEN * 32 2.6 THROMBOPHILIE-DIAGNOSTIK ----- 33 2.7 MONITORING/MEASUREMENT VON ANTIKOAGULANZIEN * 34 2.7.1 GRUNDLAGEN * 34 2.7.2 PARENTERALE ANTIKOAGULANZIEN * 35 2.7.3 ORALE ANTIKOAGULANZIEN * 36 2.8 EXKURS: GRUNDLAGEN TRANSFUSIONSMEDIZINISCHER UNTERSUCHUNGEN * 37 TEIL II: GRUNDLAGEN: BLUTUNGSNEIGUNG 3 ANGEBORENE UND ERWORBENE GERINNUNGSDEFEKTE * 45 3.1 DEFEKTE DER PRIMAEREN HAEMOSTASE * 45 3.1.1 VASKULAERE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN * 45 3.1.2 THROMBOZYTOPENIE * 47 3.1.3 THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNG (THROMBOZYTOPATHIE) * 51 3.1.4 VON-WILLEBRAND-SYNDROM * 55 3.2 DEFEKTE DER PLASMATISCHEN HAEMOSTASE * 59 3.2.1 HAEMOPHILIE * 59 3.2.2 FAKTORVII-MANGEL * 62 3.2.3 FAKTOR XLLL-MANGEL * 63 3.2.4 A-, HYPO-, DYSFIBRINOGENAEMIE* 64 3.2.5 SELTENE DEFEKTE: FAKTOR II-, V-, X- UND XI-MANGEL * 65 3.2.6 IRRELEVANTER DEFEKT FUER DIE BLUTUNGSNEIGUNG: FAKTOR XLL-MANGEL * 65 3.3 KOMPLEXE ERWORBENE GERINNUNGSDEFEKTE * 66 3.3.1 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE * 66 3.3.2 VERLUST- UND VERDUENNUNGSKOAGULOPATHIE * 68 3.3.3 GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI FORTGESCHRITTENER LEBERERKRANKUNG* 69 3.3.4 VITAMIN K-MANGEL ----- 70 3.3.5 GERINNUNGSDEFEKTE BEI SYSTEMISCHER AMYLOIDOSE * 71 4 PHARMAKA BEI BLUTUNGSNEIGUNG* 77 4.1 ANTIFIBRINOLYTIKA* 77 4.1.1 LYSINANALOGA (E-AMINOCARBONSAEUREN) * 77 4.1.2 APROTININ ----- 79 4.2 DESMOPRESSIN * 80 4.3 PROTAMIN * 83 4.4 VITAMIN K ----- 84 4.5 IDARUCIZUMAB (PRAXBIND) * 84 4.6 GERINNUNGSFAKTORENKONZENTRATE* 84 4.6.1 GRUNDLAGEN ZU GERINNUNGSFAKTORENKONZENTRATEN ----- 84 4.6.2 FIBRINOGENKONZENTRATE* 86 4.6.3 FAKTOR VLL-KONZENTRATE * 87 4.6.4 FAKTOR VIII- UND FAKTOR IX-KONZENTRATE * 89 4.6.5 VON-WILLEBRAND-FAKTOR-HALTIGE KONZENTRATE ----- 90 4.6.6 FAKTOR XIM-KONZENTRATE ----- 90 4.6.7 PROTHROMBINKOMPLEXPRAEPARATE (PPSB) * 91 4.7 GEFRORENES FRISCHPLASMA (GFP) * 91 4.8 THROMBOZYTENKONZENTRATE* 94 TEIL III: THROMBOTISCHE EREIGNISSE 5 GRUNDLAGEN VENOESER THROMBOTISCHER EREIGNISSE * 105 5.1 TIEFE VENENTHROMBOSE * 105 5.1.1 DEFINITION UND EPIDEMIOLOGIE * 105 5.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN * 105 5.1.3 DISPOSITIONEILE RISIKOFAKTOREN FUER THROMBOTISCHE EREIGNISSE * 106 5.1.3.1 FRUEHERE TIEFE VENENTHROMBOSE/LUNGENEMBOLIE* 107 5.1.3.2 VORLIEGEN EINERTHROMBOPHILIE * 107 5.1.3.3 FAMILIAERE BELASTUNG HINSICHTLICH THROMBOTISCHER EREIGNISSE * 110 5.1.3.4 LEBENSALTER ----- 110 5.1.3.5 ADIPOSITAS * 110 5.1.3.6 PRAEDISPONIERENDE ERKRANKUNGEN * 110 5.1.3.7 SCHWANGERSCHAFT ----- 112 5.1.3.8 ORALE KONTRAZEPTION UND HORMON(ERSATZ)THERAPIE (HRT) * 112 5.1.4 EXPOSITIONELLE RISIKOFAKTOREN * 112 5.1.5 PERIOPERATIVES THROMBOSERISIKO* 113 5.1.6 SYMPTOMATIK UND DIAGNOSE DER TIEFEN VENENTHROMBOSE * 114 5.1.7 PROPHYLAXE DER TIEFEN VENENTHROMBOSE * 118 5.1.8 THERAPIE DER TIEFEN VENENTHROMBOSE * 118 5.1.8.1 ANTIKOAGULATION ----- 118 5.1.8.2 SONSTIGE MASSNAHMEN * 122 5.2 LUNGENEMBOLIE* 123 5.2.1 GRUNDLAGEN DER LUNGENEMBOLIE* 123 5.2.2 SYMPTOMATIK UND DIAGNOSE DER LUNGENEMBOLIE* 124 5.2.3 THERAPIE DER LUNGENEMBOLIE* 126 5.3 THROMBOPHLEBITIS * 127 5.4 MUSKELVENENTHROMBOSE* 128 6 PHARMAKA ZUR PROPHYLAXE UND THERAPIE VENOESER THROMBOTISCHER EREIGNISSE * 137 6.1 PARENTERALE ANTIKOAGULANZIEN * 138 6.1.1 HEPARINE * 138 6.1.1.1 GRUNDLAGEN * 138 6.1.1.2 THROMBOSEPROPHYLAXE MIT NIEDERMOLEKULAREM HEPARIN (NMH) * 139 6.1.1.3 THERAPIE THROMBOTISCHER EREIGNISSE MIT NIEDERMOLEKULAREM HEPARIN (NMH) ----- 141 6.1.1.4 BRIDGING MIT NIEDERMOLEKULAREM HEPARIN (NMH) * 142 6.1.1.5 MONITORINGVON UNFRAKTIONIERTEM HEPARIN (UFH) UND NIEDERMOLEKULAREM HEPARIN (NMH) * 142 6.1.1.6 ANTAGONISIERUNG DER HEPARINE * 143 6.1.1.7 NEBENWIRKUNGEN DER HEPARINE * 144 6.1.2 FONDAPARINUX* 149 6.1.3 DANAPAROID * 150 6.2 ORALE ANTIKOAGULANZIEN * 150 6.2.1 VITAMIN K-ANTAGONISTEN (VKA) * 150 6.2.1.1 GRUNDLAGEN * 150 6.2.1.2 MONITORING------151 6.2.1.3 ANTAGONISIERUNG* 151 6.2.2 DIREKTE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (DOAK) * 154 6.2.2.1 GRUNDLAGEN * 154 6.2.2.2 MONITORING------156 6.2.2.3 ANTAGONISIERUNG ----- 156 TEIL IV: PERIOPERATIVES MANAGEMENT 7 PERIOPERATIVE BLUTUNGSNEIGUNG* 163 7.1 PRAEOPERATIVE BEURTEILUNGDES BLUTUNGSRISIKOS UND KONSEQUENZEN * 163 7.1.1 AUSSAGEKRAFT DER PRAEOPERATIVEN GERINNUNGSDIAGNOSTIK* 163 7.1.2 AUSSAGEKRAFT DER PRAEOPERATIVEN ANAMNESE* 166 7.1.3 ALGORITHMUS VOR ELEKTIVEN OPERATIVEN EINGRIFFEN IN ABHAENGIGKEIT VON LABORBEFUNDEN UND PRAEOPERATIVER ANAMNESE * 168 7.2 VORGEHEN BEI BEKANNTEN GERINNUNGSSTOERUNGEN * 169 8 PERIOPERATIVES THROMBOSERISIKO * 171 8.1 ABSCHAETZUNG DES PERIOPERATIVEN THROMBOSERISIKOS* 171 8.2 GRUNDLAGEN DER PERIOPERATIVEN THROMBOSEPROPHYLAXE * 172 8.2.1 BASISMASSNAHMEN * 173 8.2.2 MEDIKAMENTOESE THROMBOSEPROPHYLAXE * 173 8.3 SPEZIELLE EMPFEHLUNGEN ZUR THROMBOSEPROPHYLAXE * 174 8.3.1 EINGRIFFE IM KOPF- UND HALSBEREICH * 174 8.3.2 NEUROCHIRURGISCHE EINGRIFFE * 174 8.3.3 THORAKALE EINGRIFFE (HERZ- UND THORAXCHIRURGIE) * 175 8.3.4 GEFAESSCHIRURGISCHE EINGRIFFE * 175 8.3.5 EINGRIFFE IM BAUCH- UND BECKENBEREICH * 176 8.3.6 ORTHOPAEDISCHE EINGRIFFE ----- 176 8.3.7 ARTHROSKOPIEN ----- 177 8.3.8 IMMOBILISATION DER UNTEREN EXTREMITAETEN * 178 8.3.9 POLYTRAUMA UND VERBRENNUNGEN * 178 8.4 PERIOPERATIVES MANAGEMENT DER ANTITHROMBOTISCHEN MEDIKATION* 179 8.4.1 GRUNDLAGEN * 179 8.4.2 PERIOPERATIVES MANAGEMENT VON PLAETTCHENFUNKTIONSHEMMERN * 179 8.4.2.1 GRUNDLAGEN ------ 179 8.4.2.2 PERIOPERATIVES MANAGEMENT BEI PATIENTEN MIT KORONARER STENTIMPLANTATION * 181 8.4.3 PERIOPERATIVES MANAGEMENT EINER ORALEN ANTIKOAGULATION * 182 8.4.3.1 VITAMIN K-ANTAGONISTEN (VKA) * 184 8.4.3.2 DIREKTE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (DOAK) * 187 TEILV: KOMMENTIERTE KASUISTIKEN 9 KASUISTIKEN * 195 STICHWORTVERZEICHNIS * 205
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