Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen ; London ; Boston
UNI-MED Verlag AG
2015
|
| Ausgabe: | 8. Auflage |
| Schriftenreihe: | UNI-MED science
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| Beschreibung: | 159 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm |
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS 7
BINLHALHTSVEIRZEDDHIINIIIS
11. | EINLEITUNG 12
1.1. HISTORISCHE ANMERKUNGEN 12
1.2. NOMENKLATUR 13
1.3. DIFFERENZIALDIAGNOSTIK 14
1.4. LITERATUR 15
12. | GRUNDLAGEN 16
2.1. PATHOMECHANISMUS 16
2.2. THERAPIE 17
2.3. HANDELSUEBLICHE MEDIKAMENTE 17
2.4. LITERATUR ... 19
(3. ( NICHT-MEDIKAMENTOESE THERAPIE 20
3.1. AUFKLAERUNG 20
3.2. HILFSMITTEL 20
3.3. ERNAEHRUNG .... 21
3.4. PHYSIOTHERAPIE ... ..21
3.5. ERGOTHERAPIE 24
3.6. LOGOPAEDIE 24
3.7. WEITERE NICHT-MEDIKAMENTOESE MASSNAHMEN 24
3.8. SELBSTHILFEGRUPPEN ...25
3.9. INTERNET 25
3.10. LITERATUR 25
4. ANTICHOLINERGIKA 27
4.1. STUDIENLAGE 27
4.2. WIRKWEISE 27
4.3. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN 27
4.4. WANN SIND ANTICHOLINERGIKA INDIZIERT? 28
4.5. WIE SIND ANTICHOLINERGIKA ZU DOSIEREN? 28
4.6. WELCHES ANTICHOLINERGIKUM IST ZU BEVORZUGEN? 29
4.7. LITERATUR 29
15. | LEVODOPA 30
5.1. WIRKWEISE DES L-DOPA 30
5.2. L-DOPA-RESORPTION 31
5.3. KLINISCHE EFFEKTE DES L-DOPA 32
5.4. NEBENWIRKUNGEN DES L-DOPA 34
5.5. WIE AUFDOSIEREN? 34
5.6. WER SOLLTE L-DOPA BEKOMMEN? 34
5.7. DEPOTFORMEN 35
5.8. WASSERLOESLICHES L-DOPA 36
HTTP://D-NB.INFO/1077532547
8 INHALTSVERZEICHNIS
5.9. LANGZEITTHERAPIE 36
5.9.1. FLUKTUATIONEN 36
5.9.2. DYSKINESIEN 37
5.10. L-DOPA-TEST 39
5.11. IST L-DOPA NEUROTOXISCH? 39
5.12. LEVODOPA UND ERNAEHRUNG 40
5.13. ADDITIVE MEDIKAMENTE ZU L-DOPA 41
5.14. ZUKUNFT 41
5.15. LITERATUR 42
|6. | DOPAMINAGONISTEN 45
6.1. AUSWAHL VON DOPAMINAGONISTEN (DA) 45
6.1.1. APOMORPHIN 45
6.1.2. PRAMIPEXOL 47
6.1.3. ROPINIROL 49
6.1.4. ROTIGOTIN 50
6.1.5. PIRIBEDIL 51
6.1.6. BROMOCRIPTIN 51
6.1.7. LISURID 52
6.1.8. PERGOLID 53
6.1.9. A-DHEC 53
6.1.10. CABERGOLIN 54
6.2. ERGOLINE VERSUS NON-ERGOLINE AGONISTEN 54
6.3. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN DER DA 55
6.4. DOPAMIN-REZEPTOREN UND NEUROPROTEKTION 57
6.5. GRUENDE FUER EINEN THERAPIEBEGINN MIT DA 57
6.6. EMPFEHLUNGEN FUER DIE THERAPIE 58
6.7. ZUSAMMENFASSENDE BEWERTUNG 59
6.8. LITERATUR 59
|7 | NMDA-ANTAGONISTEN 64
7.1. AMANTADINSALZE 64
7.1.1. PHARMAKOLOGIE DER AMANTADINE 64
7.1.2. WIRKWEISE DER AMANTADINE 64
7.1.3. AMANTADINE BEI DYSKINESIEN UND IMPULSKONTROLLSTOERUNGEN 64
7.1.4. NEUROPROTEKTION (KRANKHEITSMODIFIKATION) 65
7.1.5. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN, KONTRAINDIKATIONEN 66
7.1.6. WELCHE DOSIERUNG? 66
7.1.7. WANN SOLLEN AMANTADINE EINGESETZT WERDEN? 66
7.1.8. AMANTADINSULFAT VERSUS AMANTADINHYDROCHLORID 67
7.2. BUDIPIN 67
7.2.1. RATIONALE FUER DEN EINSATZ VON BUDIPIN 67
7.2.2. THERAPEUTISCHER EINSATZ 68
7.2.3. DOSIERUNG 68
7.2.4. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN 68
7.3. LITERATUR 69
INHALTSVERZEICHNIS
9
8. MAO (MONOAMINOOXIDASE)-HEMMER 71
8.1. RASAGILIN 71
8.2. SELEGILIN 72
8.2.1. WIRKWEISE DES SELEGILINS 72
8.2.2. KLINISCHE EFFEKTE DES SELEGILINS 73
8.2.3. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN DES SELEGILINS 74
8.2.4. INTERAKTIONEN DES SELEGILINS 74
8.2.5. KONTRAINDIKATIONEN DES SELEGILINS 74
8.3. WEITERE MAO-B-HEMMER 74
8.4. VERGLEICH RASAGILIN VS. SELEGILIN 74
8.5. KRANKHEITSMODIFIKATION 75
8.6. LITERATUR 77
9. COMT-HEMMER 80
9.1. TOLCAPON 80
9.2. ENTACAPON 81
9.3. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN 82
9.4. UNTERSCHIEDE DER COMT-HEMMER 83
9.5. INDIKATIONEN FUER COMT-HEMMER 83
9.6. FIXE KOMBINATION VON L-DOPA, CARBIDOPA UND ENTACAPON 84
9.7. COMT-HEMMER VERSUS DOPAMINAGONISTEN 84
9.8. LITERATUR 85
TO. MOEGLICHE,
FRAGLICHE UND ZUKUENFTIGE THERAPIEANSAETZE 87
10.1. NADH (NICOTINAMIDADENINDINUCLEOTID): THEORETISCHE GRUNDLAGEN 87
10.2. DROXIDOPA (L-THREO-3,4-DIHYDROXYPHENYLSERIN) 87
10.2.1. WIRKMECHANISMUS DES DROXIDOPA 87
10.2.2. KLINISCHER EINSATZ DES DROXIDOPA 88
10.3. COENZYM Q
]0
, FLAVONOIDE, KREATIN 88
10.4. MOEGLICHE NEUE THERAPIEANSAETZE 89
10.4.1. WEITERE THERAPIEANSAETZE 89
10.4.2. TRANSPLANTATION 90
10.5. LITERATUR 90
|N.| OPERATIVE VERFAHREN 93
11.1. LAESIONELLE VERFAHREN 93
11.2. TIEFE HIRNSTIMULATION (DBS) 93
11.3. KLINISCHE EMPFEHLUNGEN 94
11.4. LITERATUR 95
12. EMPFEHLUNGEN ZUR INITIALEN THERAPIE EINES IDIOPATHISCHEN
PARKINSON-SYNDROMS 97
12.1. WANN SOLLTE MIT DER THERAPIE BEGONNEN WERDEN? 97
12.2. THERAPIEEMPFEHLUNGEN FUER EINZELNE PATIENTENGRUPPEN 97
12.3. PRUEFUNG DER WIRKSAMKEIT 99
10
INHALTSVERZEICHNIS
13. MOTORISCHE SPAETKOMPLIKATIONEN 101
13.1. URSACHEN UND FORMEN VON SPAETKOMPLIKATIONEN 102
13.2. FLUKTUATIONEN 102
13.3. EMPFEHLUNG ZUR PRIMAERTHERAPIE (VERMEIDEN MOTORISCHER
SPAETKOMPLIKATIONEN) 103
13.4. KOMBINATIONSTHERAPIE 104
13.5. THERAPIE BEI EINER END-OF-DOSE-AKINESE 104
13.6. PAROXYSMALES ON-OFF 105
13.7. DYSKINESIEN/DYSTONIEN 106
13.8. AKINETISCHE KRISE 107
13.9. DRUG HOLIDAY 108
13.10. PRIMING 108
13.11. FREEZING-PHAENOMEN 108
13.12. AXIALE STOERUNGEN 109
13.12.1. DROPPED HEAD-SYNDROM UND ANTEROKOLLIS 109
13.12.2. KAMPTOKORMIE 110
13.13. PROGNOSE 110
13.14. AUSTAUSCH VON GENERISCHEN SUBSTANZEN 111
13.15. LITERATUR 111
14. NEUROPSYCHIATRISCHE PROBLEME, SCHLAFSTOERUNGEN UND SCHMERZ 114
14.1. EXOGENE PSYCHOSE 114
14.2. DOPAMINDYSREGULATIONSSYNDROM/IMPULSKONTROLLSTOERUNGEN 115
14.3. DEPRESSIVE SYMPTOME 116
14.4. DEMENZ 116
14.5. SCHLAF 117
14.6. SCHMERZ 119
14.7. LITERATUR 119
115.| AUTONOME REGULATIONSSTOERUNGEN BEIM PARKINSON-SYNDROM 123
15.1. WO BEGINNT DIE ERKRANKUNG? 123
15.2. FRUEHDIAGNOSTIK 124
15.3. HAEUFIGKEIT 125
15.4. KARDIOVASKULAERE SYMPTOME 125
15.4.1. BLUTDRUCK- UND HERZFREQUENZREAKTION BEI ORTHOSTASE 126
15.4.2. EINFLUSS DER PARKINSON-THERAPIE AUF DIE KARDIOVASKULAERE
REGULATION 127
15.4.3. THERAPEUTISCHE MOEGLICHKEITEN BEI KARDIOVASKULAEREN PROBLEMEN 127
15.5. SCHWEISSREAKTION 128
15.5.1. THERAPIE BEI SCHWEISSSEKRETIONSSTOERUNGEN 128
15.6. GASTROINTESTINALE SYMPTOME 129
15.6.1. SIALORRHOE 129
15.6.2. SCHLUCKSTOERUNGEN 129
15.6.3. MAGENENTLEERUNG 130
15.6.4. OBSTIPATION 131
INHALTSVERZEICHNIS
11
15.7. UNTERSUCHUNGEN DES UROGENITALTRAKTS 133
15.7.1. BLASENENTLEERUNGSSTOERUNGEN 133
15.7.2. HARNINKONTINENZ 135
15.7.3. THERAPIE 135
15.8. STOERUNGEN DER SEXUALFUNKTION 136
15.8.1. THERAPIE DER SEXUALFUNKTIONSSTOERUNG 136
15.9. SONSTIGE VEGETATIVE STOERUNGEN BEIM PARKINSON-SYNDROM 136
15.10. NICHT-MOTORISCHE FLUKTUATIONEN: AUTONOME STOERUNGEN 137
15.11. LITERATUR 138
16. MEDIKAMENTOESE INTERAKTIONEN BEIM PARKINSON-SYNDROM 141
16.1. GEGENANZEIGEN BEIM VORLIEGEN EINES PARKINSON-SYNDROMS 141
16.2. MEDIKAMENTOESE INTERAKTIONEN 141
16.2.1. INTERAKTIONEN DER PARKINSON-MEDIKAMENTE 141
16.2.2. PARKINSON-SYNDROM UND ANAESTHESIE 142
16.2.3. PARKINSON-SYNDROM UND OPHTHALMOLOGIE 142
16.2.4. PARKINSON-SYNDROM UND KARDIOLOGIE 142
16.2.5. PARKINSON-SYNDROM UND UROLOGIE 143
16.2.6. PARKINSON-SYNDROM UND GASTROENTEROLOGIE 143
16.2.7. PARKINSON-SYNDROM UND PSYCHIATRISCHE STOERUNGEN 143
16.2.8. PARKINSON-SYNDROM UND VERORDNUNG WEITERER MEDIKAMENTE 144
16.3. CYTOCHROM P450 144
16.4. PHARMAKOGENETIK UND PHARMAKODYNAMIK 147
16.5. ZUSAMMENFASSUNG 147
16.6. LITERATUR 147
117.| KOSTEN DER PARKINSON-THERAPIE 150
17.1. KOSTEN-NUTZEN-EFFEKT 150
17.2. GESAMTKOSTEN DER THERAPIE 152
17.3. DISKUSSION 153
17.4. LITERATUR 154
| | INDEX 156
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