Allogene Stammzelltherapie: Grundlagen, Indikationen und Perspektiven
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen ; London ; Boston
UNI-MED Verlag AG
2015
|
| Ausgabe: | 4. Auflage |
| Schriftenreihe: | UNI-MED science
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 211 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm |
| ISBN: | 9783837423464 3837423468 |
Internformat
MARC
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INHALTSVERZEICHNIS
[
YYYYYY
] ENTWICKLUNG DER STAMMZE"- BZW KNOCHENMARKTRANSPLANTATION 16
1.1. BAUSTEINE DER
HAEMATOPOETISCHENSTAMMZELLTRANSPLANTATION.16
2. HUMANES LEUKOZYTEN-ANTIGEN (HLA) 20
2.1.
ANTIGEN-PRASENTATION.20
2.2. AKTIVIERUNG DER
IMMUNABWEHR.20
2.3
HLA-POLYMORPHISMUS.21
2.4.
KOPPLUNGSUNGLEICHGEWICHT.
21
2.5.
HLA-BESTIMMUNGSTECHNIKEN.
22
2.6. HLA-DR-ANTIGENE, DRB1 -ALLELE UND IHRE HAEUFIGKEIT IN DER
KAUKASISCHEN BEVOELKERUNG . 22
2.7. SUCHE NACH EINEM
BLUTSTAMMZELLSPENDER.22
2.8 ABLAUF DER SUCHE NACH EINEM UNVERWANDTEN SPENDER
.
24
2.9.
ERGEBNISSE.24
2.10. AUSBLICK UND AKTUELLE
ENTWICKLUNG.25
2.11. NATUERLICHE IM
M
UNITAET.25
[3
YY
1 STAMMZEYYQUE"E 28
3.1.
NABELSCHNURBLUT.28
3.2
DOPPEL-NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATION.29
3.3.
KNOCHENMARK.29
3.4. PERIPHERE BLUTSTAMMZELLEN
(PBSC).30
3.5. VERGLEICH VON KNOCHENMARK UND PERIPHEREN
BLUTSTAMMZELLEN.31
3.5. YY.
ENGRAFTMENT.
YY
YY
3.5.2. REKONSTITUTION DES
IMMUNSYSTEMS.
31
3.5.3 GRAFT-VERSUS-HOST-ERKRANKUNG
(GVHD).32
3.5.3.1. AKUTE GRAFT-VERSUS-HOST-ERKRANKUNG
(AGVHD).
32
3.5.3.2. CHRONISCHE GRAFT-VERSUS-HOST-ERKRANKUNG
(CGVHD).32
3.5.3.3. REZIDIVWAHRSCHEINLICHKEIT
.
.32
3.5.3.4. YYNFLUSS DER TRANSPLANTIERTEN CD34+-ZELLEN M
TRANSPLANTAT.33
3.5.3.5.
KRYOKONSERVIERUNG.33
3.5.4.
ZUSAMMENFASSUNG.
34
3.6. REGULATORISCHE ASPEKTE ZUR QUALITAETSSICHERUNG IN DE
YY
STAMMZELLTRANSPLANTATION. 35
3.6.1. RECHTLICHE
YYNORDNUNG.36
3.6.2.
ZULASSUNG.
36
3.6.3. FACHLICHE
STANDARDS.38
3.6.4 MELDEWESEN UND RUECKVERFOLGUNG ZUM
PATIENTEN.38
3.6.5 ANWENDUNG VON HAEMATOPOETISCHEN STAMMZELLZUBEREITUNGEN
.
39
4.1.
EINLEITUNG.
42
4.2. AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE
(AML).42
4.2.1. INDIKATIONEN ZUR ALLOGENEN TRANSPLANTATION BE AM
L.42
4.2.2 UNVERWANDTE STAMMZEJITRANSPLANTATION BEI A
M
L.44
4.2.3 DOSISREDUZIERTE
KONDITIONIERUNG.45
4.2.4 REZIDIV NACH ALLOGENER
STAMMZELLTRANSPLANTATION.46
4.3 AKUTE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE
(ALL).47
4.3.1. INDIKATION ZUR ALLOGENEN STAMMZELLTRANSPLANTATION BEI
ALL.48
4.3.3. RISIKOSTRATIFIZIERUNG BEI
ALL.
4.3.4
KONDITIONIERUNGSREGIME.
4.3.5. PHILADELPHIA-POSITIVE
ALL.
4.3.6 "MINIMAL RESIDUAL DISEASE.
MONITORING.
YYYY CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE
(CML).
4.4.1 "GRAFT VERSUS
.
.
4.4.2. ERGEBNISSE DER ALLOGENEN STAMMZELLTRANSPLANTATION BEI
CML.
4
.
4
.
3
. FAKTOREN/ DIE DEN AUSGANG NACH ALLOGENERTRANSPJANTATION BEEINFLUSSEN
.
4
4
4
YY STELLENWERT DER AJJOGENEN STAMMZELLTRANSPJANTATION N DER AERA VON
TYROSINKINASE-INHIBITOREN. .
4.4.5 MONITORING IN DER
POST-TRANSPLANTATIONSPHASE.
4.5. MYELODYSPLASTLSCHES SYNDROM (MDS) / MYELOPROLIFERATIVES SYNDROM
(MPS)
4.5.1. MYELODYSPLASTISCHES SYNDROM
.
.
4.5.2. CHRONISCHE MYELOMONOZYTAERE LEUKAEMIE
(CMML).
4.5.3. OSTEOMYELOFIBROSE (OMF) ODER PRIMAERE MYELOFIBROSE
(PMF).
4.6. MALIGNE LYM
PHOM
E.
4.6.1. MORBUS
HODGKIN.
4.6.2 HIGH
GRADE-NON-HODGKYYN-LYMPHOME.
4.6.3.
MANTELZELL-LYMPHOME.
4.6.4. FOLLIKULAERE
NON-HODGWN-LYMPHOME.
4.6.5 CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE
(CLL).
4.6.6 MULTIPLES MYELOM (M
M
).
4.6.6.1 DOSISREDUZIERTE
KONDITIONIERUNG.
4.7 INDIKATIONEN ZUR ALLOGENEN STAMMZELLTRANSPLANTATION IN DER
PAEDIATRIE.
4.7.1 ALLOGENE HAEMATOPOETISCHE STAMMZELLTRANSPLANTATION FUER MALIGNE
ERKRANKUNGEN DES KINDES
UND
JUGENDALTERS.
4.7.1YY. AKUTE LYMPHATISCHE
LEUKAEMIE.
4.7.1.2. AKUTE MYELOISCHE
LEUKAEMIE.
4.713. CHRONISCHE MYELOISCHE
LEUKAEMIE.
4.7.1.4. JUVENILE MYELOMONOZYTAERE
LEUKAEMIE.
4.7.1
YY
5
YY
MYELODYSPLASIISCHES SYNDROM . YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
4.7.2 ALLOGENE HAEMATOPOETISCHESTAMMZELLTRANSPLANTATIONFUER NICHTMALIGNE
KINDES- UND
JUGENDALTERS.
4.7.2.1. SCHWERE APIASTISCHE
ANAEMIE.
4.7.2
YY
2. PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMG
.
4.7.2.3.
THALASSAEMIE.
4.7.2
YY
4.
SICHELZELLANAEMIE.
47.2.5. ANGEBORENE ANAEMIEN MIT INTAKTEM
HAEMOGLOBIN.
4.7.2.51
.
.
4.7.2.5.2.
.
.
4.7.2.5.3.
SHWACHMAN-DIAMOND-SYNDROM.
4.7.2.6. PRIMAERE
IMMUNDEFEKTE.
4.7.2.6.1. SCHWERER KOMBINIERTER
IMMUNDEFEKT.
47.2.6.2 IMMUNDEFEKTE, BEI DENEN DER ANTIKOERPERMANGEL IM VORDERGRUND
STEHT.
4.7.2.6.3. ANDERE GUT DEFINIERTE
IMMUNDEFEKT-SYNDROME.
47.264
YY
STOERUNGEN DER
IMMUNREGULATION.
4726.5. DEFEKTE DER PHAGOZYTENZAHL UND
-FUNKTION.
4.7.3 HSCT BE ANGEBORENEN S
TOLCHSELDEFEKTEN.
4.8. HAMATOPOETISCHE STAMMZELLTRANSPLANTATION FUER NICHT-MALIGNE
ERKRANKUNGEN BEI
ERWACHSENEN.
4.8.1. HAEMATOPOETISCHE STAMMZELLTRANSPLANTATION (HSCT) BEI SCHWERER
APIASTISCHER ANAEMIE (SAA). .
4.8.2. DIE ALLOGENE HSCT BEI
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN.
YY 49
YY 49
.50
.51
52
,52
.53
YY 53
.53
,54
55
YY 55
.58
,59
63
,63
,64
.66
.68
,69
.70
.71
76
,76
.77
.77
YY 78
YY 78
YY 78
79
.79
.79
YY 80
.81
.82
.82
YY 82
YY 82
.83
YY 83
.84
,84
,84
.85
85
91
91
93
5
YY
] ALTERNATIVE SPENDER 95
5.1. HLA-KOMPATIBLE
FREMDSPENDERTRANSPLANTATION.95
5.YY.YY. GRAFT
FAILURE.95
5.1.2. SPENDER-GEGEN-WIRT-REAKTIONEN (GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE = GVHD)
.
95
5.1.3.
UEBERLEBEN.96
5.2. HLA-IDENTISCHE ODER PARTIELL HLA-IDENTISCHE FAMILIENSPENDER (AUSSER
GESCHWISTER).
YY
.
YY
. 96
5.3. TRANSPLANTATION VON NABELSCHNURBLUT (CORD
BLOOD).97
5.4 HAPLO-IDENTISCHE
TRANSPLANTATION.98
6. KONDITIONIERUNG 101
6.1. STANDARD-KONDITIONIERUNG^^
.101
6.2. GANZKOERPERBESTRAHLUNGS-BASIERTE KONDITIONIERUNGSREGIME
.
101
6.3. CHEMOTHERAPIE-BASIERTE
REGIME.102
6.4. INTENSIVIERTE
REGIME.102
6.5. DER VERGLEICH VON CHEMOTHERAPIEBASIERTEN VERSUS
GANZKORPERBESTRAHLUNGSBASIERTE
KONDITIONIERUNGSREGIME.103
6.6. DOSISREDUZIERTE KONDITIONIERUNG (NON-MYELOABLATIVE KONDITIONIERUNG,
MINI-TRANSPLANTATION).103
GVHD-PROPHYLAXE 107
7.1.
HINTERGRUND.107
7.1 .
YY
.
SPENDER-EMPFAENGER-FAKTOREN.108
7.1.1.1.
HLA_KOMPATIBILITAET.108
7119
ALTER.108
7.113YY GESCHLECHT
.
YY
.YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
.YY
YY
YY
.YY
YY
YY
YY
YY
YY
YY
109
7.1.1.4.
STAMMZELLPRODUKT.109
7
YY
YY
.5.
KEIMMILIEU.109
7.1.2. PHARMAKOLOGISCHE
IMMUNSUPPRESSION.109
7.1.2.1. UNSPEZIFISCHE
L_UNSUPPRESSION.109
7.1.3. HEMMUNG DER
T-ZELL-FUNKTION.111
7.1.4. HEMMUNG DER
ZYTOKINPRODUKTION.
.
YY
. 112
7.1.5. ANTIZELLULAERE
ANTIKOERPER.113
7.2
T-ZELL-DEPLETION.113
7.2.1. PHYSIKALISCHE
T-ZELL-DEPLETION.1YY4
7.2.2. IMMUNOLOGISCHE T-ZELL-DEPLETYYO
N
.114
7.2.3
/NW.FRO-T-ZELL-DEPLETION.115
7.2.4. IN
WVO-T-ZELL-DEPLETION.115
7.2.5.
5E/E/CF/VE-T-ZELL-DEPLETI0N.115
7.3. CHRONISCHE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE (CGVHD)
.
116
|
YY
1 KOMPLIKATIONEN NACH ALLOGENER STAMMZELLTRANSPLANTATION 118
8.1. ABSTOSSUNG DES TRANSPLANTATS (GRAFT
FAILURE).118
8.2. DAS YY-PHASEN-MODELL DER PATHOPHYSIOLOGIE IMMUNOLOGISCHER UND
ASSOZIIERTER
KOMPLIKATIONEN.119
8.2.1. AKUTE
KOMPLIKATIONEN.121
8.2.1 YY
YY
. AKUTTOXIZITAET (KONDITIONIERUNGS- UND APIASTISCHE
PHASE).121
8.2.1.2.
AKUTEGVHD.122
8.2.1.2.1. KLINISCHE GRADEINTEILUNG UND
DIAGNOSTIK.122
8.2.1.2.2. PRIMAER- UND SEKUNDAERTHERAPIE DER AKUTEN
GVHD.124
8.2.2.
8
.
2
.
2
.
1
.
8
.
2
.
2
.
1
.
1
.
82.2.1.2
8.2.3.
8.2.3.1.
8.2.3.1.1.
8.2.3.1.2.
8.2.3.1.3.
8.2.3.2.
8.23.3.
8.2.3
YY
3.
YY
YY
8.2.3.3.2.
8.3.
83.1.
83.2YY
8.3.2. YY.
8.3.2.2.
8.32.3.
8.3.3.
8.3.4.
8.3.4. YY.
8.3.4.1.1.
8.3.4.
YY
YY
2.
8.3
YY
4.
YY
.3
YY
5.3.4.2.
8.3.4.2.1.
8.3.4.2.2.
8.3.4.2.3.
8.3.5.
83.6.
8.37.
9.
YY
.
9.2.
9.3.
I
10
.
1
.
10
.
2
.
10.3.
10.4.
10.5.
10
.
6
.
10.7.
YY0.8.
CHRONISCHE
KOMPLIKATIONEN.
CHRONISCHE
GVHD.
KLINISCHE GRADEINTEILUNG UND
DIAGNOSTIK.
THERAPIEANSAETZE BEI CHRONISCHER
.
.
ASSOZIIERTE
KOMPLIKATIONEN.
DIE LUNGE ALS KOMPLIKATIONSORGAN.
.
.
SPEZIELLE
PATHOPHYSIOLOGIE.
AKUTE
LUNGENSCHAEDEN.
CHRONISCHE
LUNGENSCHAEDEN.
.
ENDOTHELSCHAEDEN: MIKROANGIOPATHISCHE HAEMOLYTISCHE ANAEMIE
ODERTRANPLANTATIONS-ASSOZIIERTE
MIKROANGIOPATHIE.
LANGZEITSCHAEDEN.
NICHT-MALIGNE
LANGZEITEFFEKTE.
SEKUNDAERE
MALIGNOME.
INFEKTIONEN NACH ALLOGENER
STAMMZELLTRANSPLANTATION.
EINLEITUNG.
FAKTOREN FUER DIE ERHOEHTE
INFEKTIONSANFAELLIGKEIT.
.
.
ZUSAMMENBRUCH PHYSIOLOGISCHER
BARRIEREN.
DEFEKTE YY DER ZELLULAEREN UND HUMORALEN
IMMUNITAET.
MASSNAHMEN ZUR
INFEKTIONSPROPHYLAXE.
PHASEN
DER
STAMMZELLTRANSPLANTATION UND INFEKTANFALLIGKEIT
.
FRUEHE POSTTRANSPLANTATIONSPHASE
(PRAEENGRAFTMENT).
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN.
NEUTROPENISCHES
FIEBER.
PILZINFEKTIONEN NACH ALLOGENER
STAMMZELLTRANSPLANTATION.
MITTLERE UND SPAETE
POSTTRANSPLANTATIONSPHASE.
DIE
.
.
SONSTIGE
VIRUSINFEKTIONEN.
PARASITAERE
INFEKTIONEN.
SPAETINFEKTIONEN NACH ALLOGENER
TRANSPLANTATION.
VAKZINIERUNGEN NACH
ALLOGENERSTAMMZEMTRANSPLANTATION.
AUSBLICK.
126
126
126
126
127
127
127
127
128
128
YY
YY
Q
129
130
132
132
132
132
132
133
133
134
135
135
136
137
139
139
140
140
141
141
141
HAMATOPOETISCHER CHIMAERISMUS (HC)
INTERPRETATION DES
CHIMAERISMUS.
METHODEN ZU
YY
BESTIMMUNG DES CHIMAE
YY
YYSM
YY
S.
CHIMARISMUS INNERHALB DES DIAGNOSTISCHEN GESAMTKONZEPTS NACH
TRANSPLANTATION
IMMUNOLOGISCHE REKONSTITUTION NACH HAEMATOLOGISCHER
STAMMZELLTRANSPLANTATION (HSCT)
REKONSTITUTION DER GRANULOZYTEN, MONOZYTEN, MAKROPHAGEN UND
DENDRITISCHEN ZELLEN
REKONSTITUTION DER
.
.
T-ZELLEN UND IHRE ENTWICKLUNG IN DER
ONTOGENESE.
.
.
.
.
G
V
HD UND DIE HAMATOLOGISCHE REKONSTITUTION NACH
HSCT.
IMMUNISIERUNG.
UEBERTRAGUNG VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN UND ALLERGIEN DURCH HSCT
.
149
.150
YY 150
.151
.152
.153
.154
.154
.155
YYYY
11
.
1
.
11
.
2
.
YY
1
YY
2.YY
.
11
.
2
.
2
YY12.3.
11.2.4.
11.3.
11.3.1.
11.3.2.
YYYY
.3.3.
1
YY
4
YYYY
.3.5
11.3.6.
11.4YY
12
.
1
YY
12
.
1
.
1
.
12
.
1
.
2
.
12.1.3.
12
.
2
.
12
.
2
.
1
.
12
.
2
.
2
12.2.3.
13.1YY
13.2.
13.2.1.
13.2.2
13.2.3.
13.2.4.
13.2.5.
13.3.
I
14.1.
14.2YY
14.3YY
14.4.
14.5.
14.6.
14.7YY
14R
14.9.
YY
PRAVENTION UND THERAPIE DES REZIDIVS NACH ALLOGENER
STAMMZELL-TRANSPLANTATION 158
EINLEITUNG.158
STRATEGIEN ZUR BEHANDLUNG DES
REZIDIVS.158
ABSETZEN DER
IMMUNSUPPRESSION.
YY
58
TRANSFUSION VON SPENDERLYMPHOZYTEN
(DLT).158
ALLOGENE
ZWEJT-TRANSPLANTATION.162
EINSATZ NEUER
MEDIKAMENTE.163
KLINISCHE DATEN ZUR KRANKHEITSSPEZIFISCHEN
REZIDIVTHERAPJE.163
CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE
(CML).163
AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE
(AML).165
AKUTE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE
(ALL).166
MULTIPLES MYELOM
(MM).
YY
67
CLL UND
LYMPHOME.168
EBV-INDUZIERTES POST-TRANSPLANTATIONS-LYMPHOM
(EBV-PTLD).
YY
68
STRATEGIEN ZUR PRAEVENTION DES HAEMATOLOGISCHEN REZIDIVS NACH ALLOGENER
SZT. 168
PERSPEKTIVISCHE ENTWICKLUNGEN YYN DER STAMMZELLTRANSPLANTATION.
ZELLTHERAPIE
YY
75
ADULTE STAMMZELLEN AUS DEM
KNOCHENMARK.175
STAMMZELLEN: DEFINITION UND
HERKUNFT.175
STAMMZELLEN, "TISSUE ENGINEERING" UND
TRANSPLANTATIONSMEDIZIN.176
ADULTE STAMMZELLEN IM
KNOCHENMARK.177
ZELL- UND GENTHERAPEUTISCHE ANSAETZE IN DER ALLOGENEN
STAMMZELLTHERAPIE.
YY
. 179
ZUM
WIRKPRINZIP.180
ZURGVHD
ZUR
ANWENDBARKEIT.
YY
83
PSYCHOSOZIALE UNTERSTUETZUNG YYN DER STAMMZELLTHERAPIE 187
EINLEITUNG.187
DER BEHANDLUNGSVERLAUF AYYS PSYCHOSOZIALER
PERSPEKTIVE.187
DIE ENTSCHEIDUNG
ZURTRANSPLANTATION.187
AKUTBEHANDLUNG VOR
TRANSPLANTATION.191
AKUTBEHANDLUNG NACH
TRANSPLANTATION.192
KRANKENHAUSENTLASSUNG UND FRUEHE AMBULANTE NACHSORGE
.
193
SPAETE
NACHSORGE.195
INTEGRATIVE PSYCHOSOZIALE
BEGLEITUNG.
YY
97
ARZNEIMIUELINTERAKTIONEN IN DER STAMMZELLTRANSPIANTATION 201
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE INTERAKTIONEN/INKOMPATIBILITAETEN
.
202
PHARMAKOKINETISCHE
INTERAKTIONEN.202
AUFNAHME/RESORPTION.202
D
ISTRIB
U
TIO
N
. 203
METABOLISIERUNG.203
AKTIVE
TRANSPORTPROZESSE.205
ELIMINATION.205
PHARMAKODYNAMISCHE
JNTERAKTIONEN.205
PHARMAKOGENOMIK.206
INDEX 209 |
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