Aktivierungen und Hydrodealkoxylierungsreaktionen von Silanen an Platin-Chelatphosphan-Komplexen:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
2016
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 163 Seiten Illustrationen, Diagramme |
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG...................................................................................................................
1
1.1
KENNTNISSTAND..............................................................................................................1
1.1.1 AKTIVIERUNG VON SI-H-BINDUNGEN AN UEBERGANGSMETALLKOMPLEXEN
............................
4
1.1.2 AKTIVIERUNG VON SI-SI-BINDUNGEN AN UEBERGANGSMETALLKOMPLEXEN
.........................
13
1.1.3 WEITERE METHODEN ZUR DARSTELLUNG VON
M-SI-BINDUNGEN.......................................15
1.1.4 HYDROGENOLYSE VON DISILANEN MIT DIWASSERSTOFF.
....................................................
18
1.1.5 METALLKATALYSIERTE UMLAGERUNGEN VON SILANEN
........................................................
21
1.2
ZIELSTELLUNG...............................................................................................................
25
2 ERGEBNISSE UND
DISKUSSION...................................................................................
2 7
2.1 DARSTELLUNG VON (PT(H)Z(DCPE)]
(1)..........................................................................27
2.2 AKTIVIERUNG DER SI-SI-BINDUNG VON HEXAALKOXYDISILANEN
......................................
31
2.2.1 DARSTELLUNG VON [PT{SI(OME)
3
MDCPE)] (5) UND [PT{SI(OET)
3
}
2
(DCPE)] (6 )
............
31
2.2.2 DISKUSSION ZUM
MECHANISMUS.................................................................................
38
2.2.3
FAZIT...........................................................................................................................43
2.3
HYDRODEALKOXYLIERUNGSREAKTIONEN..........................................................................45
2.3.1 DARSTELLUNG VON [PT(SIH
3
)Z(DCPE)] (13)
...................................................................
45
2.3.2 DARSTELLUNG VON [PT(SIH
2
ME)Z(DCPE)] (1 4
).............................................................. 50
2.3.3 DISKUSSION ZUM
MECHANISMUS.................................................................................
57
2.3.4
FAZIT...........................................................................................................................71
2.4 STUDIEN ZU HYDRODECHLORIERUNGSREAKTIONEN
...........................................................
73
2.4.1 DARSTELLUNG VON [PT(SIMECLZ)Z(DCPE)]
(24)..............................................................73
2.4.2
FAZIT...........................................................................................................................81
2.5 REAKTIVITAET VON [PT(SIH
3
)Z(DCPE)] (13) UND [PT(SIHZME)Z(DCPE)] (14)
..................
83
2.5.1 THERMOLYSE DES KOMPLEXES
13................................................................................
84
2.5.2 REAKTIVITAET DER KOMPLEXE 13 UND 14 GEGENUEBER HYDROGENCHLORID
........................
86
2.5.3 REAKTIVITAET DER KOMPLEXE 13 UND 14 GEGENUEBER ORGANISCHEN
IODVERBINDUNGEN
- UEBERTRAGUNG EINER SIHZ- BZW. SIHZME-GRUPPE
....................................................
90
2.5.4 FAZIT ZU DEN
REAKTIVITAETSSTUDIEN..............................................................................97
3
ZUSAMMENFASSUNG.................................................................................................
99
4 EXPERIMENTELLER
TEIL............................................................................................109
4.1 ALLGEMEINE ARBEITSTECHNIKEN
.................................................................................
109
4.2 INSTRUMENTELLE
ANALYTIK.........................................................................................
109
4.3 AUSGANGSSTOFFE UND VERWENDETE
REAGENZIEN.........................................................112
4.4
SYNTHESEN................................................................................................................113
4.4.1 DARSTELLUNG VON [PTCLZ(DCPE)] (3)
..........................................................................
113
4.4.2 DARSTELLUNG VON [PT(H)2(DCPE)]
(1)........................................................................
114
4.4.3 DARSTELLUNG VON [PT{SI(OME)S}
2
(DCPE)] (5)............................................................
115
4.4.4 DARSTELLUNG VON [PT{SI(0ET)
3
)
2
(DCPE)] (
6
) .............................................................117
4.4.5 BILDUNG VON [PT(H){SI(OME)3}(DCPE)] (7
)..............................................................119
4.4.6 BILDUNG VON [PT(H){SI(0ET)
3
}(DCPE)] (
8
)
...............................................................
120
4.4.7 DARSTELLUNG VON [PTSSIHSMDCPE)]
(13)..................................................................121
4.4.8 DARSTELLUNG VON [PT(SIH2ME)2(DCPE)] (1 4
)............................................................ 124
4.4.9 BILDUNG VON [PT{SIME(OET)2)Z(DCPE)]
(18)............................................................ 127
4.4.10 BILDUNG VON [PT{SIHME(OME)}Z(DCPE)]
(20)..........................................................128
4.4.11 DARSTELLUNG VON [PT(SIMECL2)2(DCPE)]
(24)............................................................129
4.4.12 BILDUNG VON [PT(H)(SIMECL2)(DCPE)]
(25)..............................................................131
4.4.13 THERMOLYSE VON [PT(SIMECL2)2(DCPE)] (24)
...........................................................
132
4.4.14 DARSTELLUNG VON [PT2QZ-SIH2)2(DCPE)2] (26)
...........................................................
133
4.4.15 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)2(DCPE)] (13) MIT HYDROGENCHLORID
..............................
134
4.4.16 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)2(DCPE)] (13) MIT DEUTERIERTEM HYDROGENCHLORID
.......
135
4.4.17 UMSETZUNG VON [PT(SIH2ME)2(DCPE)] (14) MIT
HYDROGENCHLORID.........................136
4.4.18 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)2(DCPE)] (13) MIT IODBENZOL
..........................................
137
4.4.19 UMSETZUNG VON [PT(SIHS)2(DCPE)] (13) MIT
4-IODTOLUOL........................................ 137
4.4.20 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)
2
(DCPE)] (13) MIT IODPENTAFLUORBENZOL.........................138
4.4.21 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)2(DCPE)] (13) MIT IODMETHAN.........................................139
4.4.22 UMSETZUNG VON [PT(SIH
3
)2(DCPE)] (13) MIT IODMETHAN-13C
..................................
140
4.4.23 UMSETZUNG VON [PT(SIHS)2(DCPE)] (13) MIT IODMETHAN-DS
....................................
141
4.4.24 UMSETZUNG VON [PT(SIH2ME)2(DCPE)] (14) MIT IODMETHAN-13C
.............................
142
4.4.25 UMSETZUNG VON [PT(I)2(DCPE)] (30) MIT LITHIUMTRIETHYLBORHYDRID
......................
143
5
LITERATURVERZEICHNIS............................................................................................145
6
ANHANG...................................................................................................................153
6.1 VERZEICHNIS DER VERWENDETEN ABKUERZUNGEN UND SYMBOLE
....................................
153
6.2 UEBERSICHT DER NUMMERIERTEN VERBINDUNGEN
.........................................................
156
6.3 KRISTALLOGRAPHISCHE
DATEN......................................................................................
158
6.4 ERKLAERUNG UEBER DIE EINGESETZTEN HILFSMITTEL
.........................................................
163
|
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