Polyneuropathien in der Praxis: (mit Fallbeispielen)
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen ; London ; Boston
UNI-MED Verlag AG
[2015]
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| Schriftenreihe: | UNI-MED science
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| Beschreibung: | 110 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm |
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INHALTSVERZEICHNIS
II
IM
HA LLFTSVEIRZEIICLH) IM DS
|L. | EINLEITUNG:DEFINITION,EPIDEMIOLOGIE,KLASSIFIKATION 11
|2. | KLINIK, DIAGNOSTIK UND DIFFERENTIALDIAGNOSE DER POLYNEUROPATHIEN
13
2.1. KLINIK 13
2.2. DIAGNOSTIK 13
2.2.1. ANAMNESE 13
2.2.2. DETAILLIERTE KOERPERLICHE, SPEZIELL NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG 14
2.2.3. ELEKTROPHYSIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 15
2.2.4. QUANTITATIVE SENSIBLE TESTVERFAHREN 17
2.2.5. ULTRASCHALLUNTERSUCHUNG 17
2.2.6. LABOR 17
2.2.7. BIOPSIEN (NERVEN, HAUT-, MUSKELBIOPSIE) 18
2.3. DIFFERENTIALDIAGNOSE 25
|3. | PATHOPHYSIOLOGIE DER POLYNEUROPATHIEN 33
3.1. PHYSIOLOGISCHE VORBEMERKUNGEN 33
3.2. NORMALE ANATOMIE DES PERIPHEREN NERVEN 33
3.3. PHYSIOLOGIE DES PERIPHEREN NERVEN 35
3.4. PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN 35
3.4.1. AXONALE DEGENERATION 35
3.4.1.1. KLINIK DER DISTALEN PERIPHEREN AXONOPATHIE 35
3.4.1.2. BESONDERHEIT BEI PERIPHERER UND ZENTRALER AXONOPATHIE 36
3.4.1.3. NEURONOPATHIE/GANGLIONOPATHIE 36
3.4.2. MYELINOPATHIEN 37
3.4.2.1. SEGMENTALE DEMYELINISIERUNG 37
3.4.2.2. PRIMAERE DIFFUSE (KONTINUIERLICHE) MYELOPATHIE 38
3.4.3. INTERSTITIELLE NEUROPATHIEN 38
4. NOSOGRAPHIE 41
4.1. IMMUNVERMITTELTE, ENTZUENDLICHE UND INFEKTIOESE PNP 41
4.1.1. GUILLAIN-BARROE-SYNDROM (GBS) 41
4.1.2. VARIANTE DES GBS: FISHER-SYNDROM 43
4.1.3. AXONALE VARIANTEN 43
4.1.4. CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE
(CIDP) 45
4.1.5. KLASSIFIKATION UND ABGRENZUNG VON CIDP UND UNTERGRUPPEN 50
4.1.6. DISTALE FORM DER CIDP: DADS (DISTALE ERWORBENE [ACQUIRED]
DEMYELINISIERENDE
SYMMETRISCHE NEUROPATHIE) 50
4.1.7. ASYMMETRISCHE FORM DER CIDP: MADSAM (MULTIFOKALE ERWORBENE
[ACQUIRED]
DEMYELINISIERENDE SENSIBLE UND [AND] MOTORISCHE NEUROPATHIE) 50
4.1.8. CIDP MIT PARAPROTEIN 52
4.1.9. MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE (MMN) 52
4.1.10. POLYNEUROPATHIEN BEI ANDEREN HAEMATOLOGISCHEN ERKRANKUNGEN (AUSSER
MGUS) 53
4.1.11. PARANEOPLASTISCHE NEUROPATHIEN 54
4.1.12. VASKULITISCHE NEUROPATHIEN 54
HTTP://D-NB.INFO/1077532083
INHALTSVERZEICHNIS 9
4.2. TOXISCHE POLYNEUROPATHIEN 58
4.2.1. ALKOHOLISCHE POLYNEUROPATHIE 58
4.2.2. POLYNEUROPATHIEN DURCH MEDIKAMENTE 58
4.2.2.1. AMIODARON 58
4.2.2.2. BORTEZOMIB 62
4.2.2.3. CHLORAMPHENICOL 62
4.2.2.4. CHLOROQUIN UND HYDROXYCHLOROQUIN 63
4.2.2.5. COLCHICIN 63
4.2.2.6. DIPHENYLHYDANTOIN 64
4.2.2.7. DISULFIRAM 64
4.2.2.8. ETHAMBUTOL 64
4.2.2.9. FLUORCHINOLONE = FLUOROQUINOLOLE 65
4.2.2.10. GOLD 65
4.2.2.11. IFOSFAMID 65
4.2.2.12. INTERFERON-A 66
4.2.2.13. ISONIAZID 66
4.2.2.14. LACHGAS 67
4.2.2.15. LEFLUNOMID 67
4.2.2.16. METRONIDAZOL 68
4.2.2.17. NITROFURANTOIN 68
4.2.2.18. NUDEOSIDE 68
4.2.2.19. PLATINANALOGA 69
4.2.2.20. PYRIDOXIN 69
4.2.2.21. STATINE 70
4.2.2.22. SURAMIN 70
4.2.2.23. TACROLIMUS 73
4.2.2.24. TAXANE 73
4.2.2.25. THALIDOMID 74
4.2.2.26. TNFA-ANTAGONISTEN 74
4.2.2.27. VINCA-ALKALOIDE 75
4.2.3. POLYNEUROPATHIEN DURCH UMWELT- UND INDUSTRIETOXINE 75
4.2.3.1. ACRYLAMID 75
4.2.3.2. AETHYLENGLYKOL 78
4.2.3.3. AETHYLENOXID 78
4.2.3.4. ALLYLCHLORID 78
4.2.3.5. ARSEN 79
4.2.3.6. BLEI 79
4.2.3.7. HEXACARBON 80
4.2.3.8. ORGANOPHOSPHATESTER 81
4.2.3.9. QUECKSILBER 81
4.2.3.10. SCHWEFELKOHLENSTOFF 82
4.2.3.11. THALLIUM 82
4.2.3.12. TRIORTHOKRESYLPHOSPHAT (TOCP) 83
4.2.3.13. VACOR 83
4.3. METABOLISCHE POLYNEUROPATHIEN 86
4.3.1. DIABETISCHE (POLY)-NEUROPATHIE(N) 86
4.3.1.1. ALLGEMEINES, AETIOLOGIE UND EPIDEMIOLOGIE 86
4.3.1.2. PATHOLOGIE 86
4.3.1.3. PATHOPHYSIOLOGIE 87
4.3.1.4. PRAEDISPONIERENDE FAKTOREN 87
4.3.1.5. GRUNDSAETZLICHE KLINISCHE MANIFESTATIONEN 87
4.3.1.6. TYPISCHE KLINISCHE BILDER 88
4.3.1.7. THERAPIEMOEGLICHKEITEN DER DIABETISCHEN NEUROPATHIEN IM
ALLGEMEINEN 91
10
INHALTSVERZEICHNIS
4.3.2. AKROMEGALIE-MONO-/POLYNEUROPATHIE 92
4.3.3. COBALAMIN (VITAMIN B
12
)-MANGEL 92
4.3.4. CRITICAL ILLNESS-POLYNEUROPATHIE 94
4.3.5. HEPATOGENE POLYNEUROPATHIE 95
4.3.6. HYPOPARATHYREOIDISMUS 95
4.3.7. HYPOTHYREOSE 96
4.3.8. KUPFERMANGEL 96
4.3.9. NEPHROGENE POLYNEUROPATHIE 96
4.3.10. PYRIDOXINMANGEL 97
4.3.11. THIAMINMANGEL (BERI-BERI) 97
4.3.12. TOCOPHEROL (VITAMIN E)-MANGEL 98
4.4. HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN 100
4.4.1. PRIMAERE HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN 100
4.4.2. HEREDITAERE METABOLISCHE MULTISYSTEMERKRANKUNGEN MIT BETEILIGUNG
DES PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS UND THERAPIEANSAETZE 101
|S.
| ABKUERZUNGEN
107
| | INDEX 109
|
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