Verfügbarkeit: Der Experimentator: Proteinbiochemie/Proteomics

Der Experimentator: Proteinbiochemie/Proteomics:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Rehm, Hubert 1951- (VerfasserIn), Letzel, Thomas 1970- (VerfasserIn)
Format:	Elektronisch E-Book
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin ; Heidelberg Springer Spektrum [2016]
Ausgabe:	7., überarbeitete und aktualisierte Auflage
Schriftenreihe:	Experimentator
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Beschreibung:	1 Online-Ressource (XV, 406 Seiten 158 Abb)
ISBN:	9783662488515
DOI:	10.1007/978-3-662-48851-5

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adam_text	DER EXPERIMENTATOR: PROTEINBIOCHEMIE/PROTEOMICS / REHM, HUBERT : 2016 TABLE OF CONTENTS / INHALTSVERZEICHNIS DAS TAEGLICHE BROT LIGANDENBINDUNG MEMBRANPROTEINE SOLUBILISIEREN REKONSTITUTION VON PROTEINEN SAEUBERN UND PUTZEN ANTIKOERPER PROTEOMICS UNTEREINHEITEN GLYKOPROTEINE DER SCHATZ IM SILBERSEE DURCH DIE WUESTE DIESES SCHRIFTSTUECK WURDE MASCHINELL ERZEUGT. DER EXPERIMENTATOR: PROTEINBIOCHEMIE/PROTEOMICS / REHM, HUBERT : 2016 ABSTRACT / INHALTSTEXT LIEBER EXPERIMENTATOR, DIE UEBERARBEITETE UND AKTUALISIERTE 7. AUFLAGE DIESES BUCHES GIBT IHNEN EINEN UEBERBLICK UEBER DIE METHODEN DER PROTEINBIOCHEMIE UND PROTEOMICS. DAS BUCH IST JEDOCH MEHR ALS EINE METHODENSAMMLUNG: ES ZEIGT AUSWEGE AUS EXPERIMENTELLEN UND STRATEGISCHEN SACKGASSEN UND WECKT EIN GESPUER FUER DAS RICHTIGE EXPERIMENT ZUR RICHTIGEN ZEIT. BEHANDELT WERDEN KLASSISCHE VERFAHREN WIE SAEULENCHROMATOGRAPHIE, HPLC, ELEKTROPHORESEN, BLOTS, ELISA, LIGANDENBINDUNGSTESTS, DIE HERSTELLUNG VON ANTIKOERPERN, DAS SOLUBILISIEREN VON MEMBRANPROTEINEN, DIE ANALYSE VON GLYKOPROTEINEN USW. UEBER DIE STANDARDVERFAHREN HINAUS BESCHREIBT DAS BUCH AUSGEFALLENE METHODEN, MIT DENEN SICH SPEZIELLE PROBLEME LOESEN LASSEN: WER ARBEITET WIE ALLE ANDEREN, DER WIRD SICH NIE VOM GROSSEN HAUFEN ABHEBEN. VIEL RAUM NEHMEN AUCH DIE MODERNEN VERFAHREN EIN: MASSENSPEKTROMETRIE, PROTEOMICS UND THERMISCHE ANALYSE. IN DIE 7.AUFLAGE WURDEN NEUE TECHNIKEN ZUR BESTIMMUNG DER WECHSELWIRKUNG VON PROTEINEN MIT PROTEINEN ODER VON PROTEINEN MIT KLEINEN MOLEKUELEN AUFGENOMMEN: DARTS, DRACALA, SPROX UND ANDERE. SIE KOENNEN HIER AUCH NACHLESEN, WIE MAN MIT DEM MASSENSPEKTROMETER EINE BINDUNG MISST UND DIE PRIMAERSEQUENZ VON PEPTIDEN BESTIMMT. DES WEITEREN STELLEN WIR METHODEN VOR, MIT DENEN SIE BINDUNGSPROTEINE GEGEN BESTIMMTE ZIELMOLEKUELE HERSTELLEN KOENNEN: RIBOSOMEN DISPLAY UND DNA- UND PEPTID-APTAMER-TECHNIKEN. DER FLUORESZENZNACHWEIS VON PROTEINEN MIT HILFE VON TRIHALOGENVERBINDUNGEN DURFTE NICHT FEHLEN UND WER DIE STABILITAET UND FALTUNG VON PROTEINEN MESSEN WILL, ERFAEHRT HIER, OB ER DAZU EIN CD-SPEKTROMETER BENUTZEN SOLLTE. AUF DIE FORTSCHRITTE IN DER HPLC UND DER MASSENSPEKTROMETRIE VON MEMBRANPROTEINEN GEHT DIE 7. AUFLAGE EBENSO EIN WIE AUF IHRE REKONSTITUTION IN NANOSCHEIBCHEN (NANODISCS). DIE MIKRODISSEKTION MIT UV-LASER, DIE ISOELEKTRISCHE FOKUSSIERUNG IN KAPILLAREN UND ITRAQ-TAGS WERDEN ERKLAERT.DAZU KOMMT EINE ANZAHL NEUER TRICKS ZUR PROTEINBESTIMMUNG, GELFAERBUNG, BLOTTECHNIK, IMMUNFAERBUNG, ELUTION AUS GELSTUECKCHEN ETC. ES WIRD IHNEN AUFFALLEN, DASS DIE AUTOREN LUST UND FRUST DER LABORROUTINE KENNEN. DIE EINGESTREUTEN DON QUICHOTTE-SPRUECHE UND DER LOCKERE STIL WERDEN IHNEN UEBER DIE TIEFPUNKTE DES MANCHMAL RAUEN FORSCHERALLTAGS HINWEGHELFEN DIESES SCHRIFTSTUECK WURDE MASCHINELL ERZEUGT.
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