Verfügbarkeit: Familiäres Mittelmeerfieber

Familiäres Mittelmeerfieber:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Weitere Verfasser:	Kallinich, Tilmann 1968- (HerausgeberIn), Wittkowski, Helmut Johannes 1976- (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Bremen ; London ; Boston UNI-MED-Verlag AG [2014]
Ausgabe:	1. Auflage
Schriftenreihe:	UNI-MED science
Schlagworte:	Familiäres Mittelmeerfieber
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Literaturangaben
Beschreibung:	142 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm
ISBN:	9783837422597

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adam_text	10 INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS \| GESCHICHTE DES FAMILIAEREN MITTELMEERFIEBERS (FMF) (T. KALLINICH) 14 F EPIDEMIOLOGIE (H. WITTKOWSKI) 20 \| GESUNDHEITSVERSORGUNG VON MENSCHEN MIT MIGRATIONSHINTERGRUND (P. BRZOSKA, O. RAZUM) 24 3.1. LEBENSLAUFBEDINGTE GESUNDHEITLICHE EINFLUSSFAKTOREN 24 3.2. GESUNDHEITLICHE VERSORGUNG 25 M DIAGNOSESTELLUNG (T. KALLINICH) 30 4.1. DIAGNOSEKRITERIEN 30 4.2. MOLEKULARGENETISCHE ANALYSE 31 4.3. DIAGNOSESTELLUNG 32 II GENETIK (A. ROESEN-WOLFF) 36 5.1. PHAENOTYPEN 36 5.2. INDIKATIONEN ZUR GENETISCHEN UNTERSUCHUNG 37 5.3. DIAGNOSTISCHES VORGEHEN 38 5.4. GENOTYP-PHAENOTYP KORRELATION 38 5.5. MODIFIZIERENDE GENE 39 5.6. HETEROZYGOTE MUTATIONSTRAEGER MIT SELEKTIONSVORTEIL? 39 II PATHOPHYSIOLOGIE (D. FOELL) 44 6.1. FMF ALS AUTOINFLAMMATORISCHE ERKRANKUNG 44 6.2. /WEF^-MUTATIONEN FUEHREN ZU EINER *GAIN OF FUNCTION VON PYRIN 45 6.3. PHYSIOLOGISCHE PYRIN-FUNKTIONEN 45 6.4. PYRIN UND AUTOINFLAMMATION 47 \|H NATUERLICHER KRANKHEITSVERLAUF UND KLINISCHE MANIFESTATIONEN (T. KALLINICH) 52 7.1. MANIFESTATIONSALTER 52 7.2. KLINISCHE MANIFESTATIONEN 52 7.3. TRIGGERFAKTOREN 57 7.4. PRODROMALE SYMPTOME 57 7.5. KLINISCHE AUSPRAEGUNG BEI HETEROZYGOTEN 57 7.6. WEITERE (MOEGLICHE) MANIFESTATIONEN 58 7.7. VERLAUFSFORMEN DES FMF 58 7.8. EINFLUESSE AUF DIE PHAENOTYPISCHE AUSPRAEGUNG DER ERKRANKUNG 58 \| BIOMARKER (H. WITTKOWSKI) 64 8.1. BIOMARKER BEI DER PRIMAEREN DIAGNOSESTELLUNG 64 8.2. BIOMARKER IM VERLAUF 64 8.3. KLASSISCHE LABORMARKER FUER ENTZUENDUNG 64 8.4. NEUE BIOMARKER FUER ENTZUENDUNG 65 HTTP://D-NB.INFO/106023887X INHALTSVERZEICHNIS 11 M LANGZEITFOLGEN (A. GIESE) 70 9.1. KNOCHEN 70 9.2. KARDIOVASKULAERES SYSTEM 70 9.3. WACHSTUM 71 9.4. ANGST UND DEPRESSION 71 9.5. KREBSRISIKO 72 9.6. SONSTIGES 72 AMYLOIDOSE (D. HAFFNER) 76 10.1. KLINIK UND DIAGNOSTIK 78 10.2. RISIKOFAKTOREN FUER EINE AMYLOIDOSE 79 II ASSOZIIERTE ERKRANKUNGEN (C. HINZE) 84 11.1. MOEGLICHER MECHANISMUS 84 11.2. MODIFIZIERENDER EINFLUSS VON /WEFV-MUTATIONEN AUF ANDERE ERKRANKUNGEN 86 \| KRANKHEITSMODIFIZIERENDE FAKTOREN (H. WITTKOWSKI) 92 ASSESSMENTINSTRUMENTE (C. HINZE) 96 13.1. BEURTEILUNG DES SCHWEREGRADES UND DER ERKRANKUNGSAKTIVITAET 96 13.2. VERLAUFSBEURTEILUNG/THERAPIEANTWORT 97 \| PROPHYLAXE DER SCHUEBE UND DER LANGZEITFOLGEN MIT COLCHIZIN (M. LIEBER) 100 14.1. PHARMAKODYNAMIK DES COLCHIZINS 100 14.2. PHARMAKOKINETIK DES COLCHIZINS I 101 14.3. DOSIERUNGSEMPFEHLUNGEN 103 14.4. THERAPIEMONITORING 104 14.5. NEBENWIRKUNGEN DES COLCHIZINS 104 14.6. DOSIERUNG BEI KOMORBIDITAETEN 105 14.7. INTOXIKATIONEN 105 14.8. COLCHIZINANALOGA 105 II ALTERNATIVE THERAPIEFORMEN (H. WITTKOWSKI) 114 THERAPIE DES SCHUBS (H. WITTKOWSKI) 122 M THERAPIE DER AMYLOIDOSE (D. HAFFNER) 126 17.1. PROPHYLAXE DER AMYLOIDOSE 126 17.2. COLCHIZIN BEI AMYLOIDOSEN 126 17.3. NIERENERSATZTHERAPIE 127 17.4. EXPERIMENTELLE THERAPIEANSAETZE 127 12 INHALTSVERZEICHNIS THERAPIE WAEHREND DER SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT (C. SCHAEFER) 132 18.1. SCHWANGERSCHAFT 132 18.2. BEHANDLUNG DES VATERS 132 18.3. STILLZEIT 133 H DAS LEBEN MIT FMF (A. GIESE) 136 19.1. LEBENSQUALITAET 136 19.2. SCHULE UND BERUF 136 19.3. VERSORGUNGSSTRUKTUR 137 INDEX 141
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