Verfügbarkeit: Memorix Neurologie

Memorix Neurologie:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Berlit, Peter 1950- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart ; New York Georg Thieme [2016]
Ausgabe:	6., überarbeitete Aufage.
Schlagworte:	Nervensystem - Krankheit Neurologie Nervensystem Krankheit Nervenkrankheit Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Auf dem Umschlag: Online-Version in der eRef
Beschreibung:	526 Seiten Illustrationen 16 cm
ISBN:	313140096X 9783131400963

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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TARSALIS (MUELLER) URSACHEN DER PSEUDOPTOSIS STELLUNG DER BULBI BEI AUGENNERVENPARESEN FUNKTIONEN DER AUGENMUSKELN INTEMUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE AUGENBEWEGUNGEN UND IHRE GENERIERUNG LOKATISATION (5GETRENNTE NETZWERKE) AUGENZEICHEN DER ENDOKRINEN ORBITOPATHIE OPHTHALMOLOGISCHE UND BFIDEMOTORISCHE BEFUNDE ALS MOEGLICHE LOTSYMPTOME FUER HEREDITAERE NEUROMETABOLISCHE ERKRANKUNGEN VERTEILUNGSMUSTER VON GESCHMACKSSTOERUNGEN VERSCHIEDENER AETIOLOGIE URSACHEN DER FAZIALISPARESE TYPEN DER FAZIALISLAEHMUNG BEI LAESIONEN UNTERSCHIEDLICHER HOEHENLOKALISATION WEBER- UND RINNE-VERSUCH ZUR ORIENTIERENDEN HOERPRUEFUNG* URSACHEN VON SCHWERHOERIGKEIT UND TINNITUS DIFFERENZIALDIAGNOSE HAEUFIGER NYSTAGMUSFORMEN SELTENE NYSTAGMUSFORMEN UEBERSTEHT PONTINER OKULOMOTORIKSTOENMGEN KLASSIFIKATION, HAEUFIGKEIT, URSACHEN UND THERAPIE VON SCHWINDELERKRANKUNGEN DIFFERENZIALDIAGNOSE DES ZENTRALEN UND PERIPHEREN SCHWINDELS URSACHEN DES SCHWINDELS SCHWINDEL - DIFFERENZIALDIAGNOSE UND THERAPIE DELIBERATIONSMANOEVER BEIM BPPL DIFFERENZIALDIAGNOSE MULTIPLER HIMNERVENAUSFAETLE OBERSICHT UEBER DIE MOTORISCHEN LEITUNGSBAHNEN MOTORISCHE LEITUNGSBAHNEN MUSKEL EIGENREFLEXE UND FREMDREFLEXE MIT ZUORDNUNG ZU NERVEN UND NERVENWURZELN MOTORISCHE FUNKTIONSPRUEFUNG - KRAFTGRADE NACH BRITISH MEDICAL RESEARCH COUNCIL. BEZIEHUNG DER REFLEXE ZU PERIPHEREN NERVEN UND RUCKENMARKSEGMENTEN PRAKTISCH WICHTIGE MUSKELN UND IHRE INNERVATION (ARM) PRAKTISCH WICHTIGE MUSKELN UND IHRE INNERVATION (BEIN) SOMATOTOPE GLIEDERUNG DER PRIMAEREN (SENSORISCHEN UND MOTORISCHEN) RINDENFELDER. SENSIBILITAET CHARAKTERISTIKA VON SENSIBILITAETSSTOERUNGEN UNTERSCHIEDLICHER LAESIONSORTE VERLAUF DER SOMATOSENSORISCHEN BAHNEN SAMT DEN WICHTIGSTEN SCHALTSTATIONEN SENSIBLE REIZERSCHEINUNGEN SPINALE SEGMENTE SENSIBLE INNERVATION DEHNUNGSZEICHEN (BEI RADIKULAEREN LAESIONEN UND MENINGISMUS) SOGENANNTE PYRAMIDENBAHNZEICHEN PATHOLOGISCHE REFLEXE UND ZEICHEN HTTP://D-NB.INFO/1059938405 INHALTSVERZEICHNIS ROLLE DER KLEINHIMANTEILE IN DER MOTORIK 68 KLEINHIRNFUNKTIONSSTOERUNGEN 69 IGEINHIMANSICHT VON OBEN 70 KLEINHLMANSICHT VON UNTEN 70 VEGETATIVES NERVENSYSTEM (VNS) 71 FUNKTIONEN DES SYMPATHISCHEN UND PARASYMPATHISCHEN NERVENSYSTEMS 72 LOKALISATION VON SCHWEISSSEKRETIONSSTOERUNGEN 73 FUNKTIONEN DES SYMPATHIKUS UND LOKALISATION VON SCHWEISSSEKRETIONSSTOERUNGEN 74 TESTUNG DES AUTONOMEN NERVENSYSTEMS 75 SCHWEISSSEKRETIONSTESTS 78 8LASENFUNKTION 78 BLASENSTOERUNGEN 79 RATIONELLE DIAGNOSTIK NEUROGENER BLASENSTOERUNGEN 80 LOKALISATION VON BLASENSTOERUNGEN 81 URSACHEN UND THERAPIE NEUROGENER BLASENSTOERUNGEN 82 INTEGRATIVE LEISTUNGEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS (ZNS) 82 SCHWEREGRADE DER ANOSOGNOSIE 84 WICHTIGE NEUROPSYCHOLOGISCHE STOERUNGSBIWER 84 NEUROPSYCHOLOGISCHE KLINISCHE TESTVERFAHREN 86 PUPILLO- UND OKULOMOTORIK BEI BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN 90 OYSARTHRIEN BEI NEUROLOGISCHEN ERKRANKUNGEN 92 ZENTRALE UND NEUROMUSKULAERE ATEMSTOENINGEN 93 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN MIT ATEMSTOERUNG 94 URSACHEN EINER BEWUSSTSEINSSTOENING 95 KRITERIEN DES PSYCHISCHEN BEFUNDS 96 PSYCHOPATHOLOGISCHER BEFUND 97 ZEREBRALE SYNDROME 98 APPARATIVE DIAGNOSTIK UND LABORDIAGNOSTIK IN DER NEUROLOGIE 101 DOPPLER-SONOGRAFIE DER EXTRAKRANIELLEN HIMARTERIEN 101 KRITERIEN ZUR IDENTIFIKATION INTRAKRANIELLER ARTERIEN BEI DER TRANSKRANLELLEN DOPPLER-SONOGRAFIE 103 DOPPLERSONOGRAFISCHE KRITERIEN ZUR QUANTIFIZIERUNG VON KAROTISSTENOSEN 104 ELEKTROENZEPHALOGRAFIE (EEG) 105 ELEKTRODENPOSITIONEN IM 10-20-SYSTEM 106 FREQUENZBAENDER DES EEG 107 STATISTISCHE VERTEILUNG DER EEC-CRUNDRHYTHMUSTYPEN 107 PHYSIKALISCHE PARAMETER FUER DIE DURCHFUEHRUNG EINER POLYGRAFIE 107 NORMVARIANTEN DES EEG 108 SCHLAFSTADIEN IM EEG 109 BRAIN-MAPPING (EEG-KARTOGRAFIE) HO EMG: UNTERSUCHUNGSSCHRITTE DER KONVENTIONELLEN NADELMYOGRAFIE 111 BEFUNDKONSTELLATIONEN IM EMG BEIM GESUNDEN, BEI NEUROPATHIE UND BEI MYOPATHIE. 112 NORMALWERTE BEI NADELMYOGRAFIE WICHTIGER PERIPHERER BZW. RADIKULAERER KENNMUSKELN 113 NERVENLEITGESCHWINDIGKEIT DES N. MEDIANUS 114 NERVENLEITGESCHWINDIGKEIT DES N. TIBIALIS 115 NERVENLEITGESCHWINDIGKEIT DES N. PERONAEUS 116 NERVENLEITGESCHWINDIGKEIT DES N. SURALIS 117 NERVENLEITGESCHWINDIGKEIT DES N. ULNARIS 118 REFERENZWERTE DER MOTORISCHEN NEUROGRAFIE 119 REFERENZWERTE DER SENSIBLEN NEUROGRAFIE 119 NORMWERTE VON F-WELLE. H-REFLEX UND BLINKREFLEX 120 INHALTSVERZEICHNIS EMC - REPETITIVE REIZUNG 122 MESSBEREICHE EVOZIERTER POTENZIALE 123 VEP'BEFUNDE BEI VERSCHIEDENEN ERKRANKUNGEN 124 BESONDERE BEFUNDE IN DER VEP-DIAGNOSTIK 125 AEP: REIZPARAMETER 125 AEP'NORMALWERTE UND GRENZWERTE 125 NORMALWERTE UND MITTELWERTE (STANDARDABWEICHUNG) DER LATENZEN DER AEP 126 SPEZIELLE INDIKATIONEN FUER DIAGNOSTIK MIT AEP 126 ENTSTEHUNGSMODELL DER AEP 127 AEP-BEFUNDE BEI VERSCHIEDENEN ERKRANKUNGEN. HAEUFIGKEIT UND ART PATHOLOGISCHER BEFUNDE 128 AKUSTISCH EVOZIERTE POTENZIALE (AEP) 129 TYPISCHE ABLEITEORTE UND ANTWORT POTENZIALE DER SOMATOSENSIBEL EVOZIERTEN POTENZIALE (SEP) 131 LOKALLSATION DER ABLEITEORTE VON SOMATOSENSIBEL EVOZIERTEN POTENZIALEN NACH DEM 10-20-SCHEMA ^ 32 HAEUFIGE STIMULATIONS-/ABLEITEOFTE IN DER SEP-DIAGNOSTIK 132 ALLGEMEINE BEURTEILUNGSKRITERIEN IN DER SEP-OIAQNOSTIK 33 BEURTEILUNGSKRITERIEN IN DER SEP-DIAGNOSTIK 133 PATFIOPHYS/OFOGIE DER SEP BZW. DER IMPUFSLEITUNG IN ABHAENGIGKEIT VOM ZUGRUNDE LIEGENDEN PROZESS 133 KLINISCHE BEDEUTUNG DER SEP-DIAGNOSTIK 134 KLINISCHE ANWENDUNG VON SOMATOSENSIBEL EVOZIERTEN POTENZIALEN (SEP) 134 DYNAMISCHE ANWENDUNG VON SEP 134 HAEUFIGE SEP-BEFUNDE EINZELNER KRANKHEITSBILDER ,135 PROGNOSTISCHE WERTIGKEIT EINZELNER SEP-BEFUNDE BEI SCHWEREN ZEREBRALEN HIMSCHAEDIGUNGEN (NACH PERIPHERER MEDIANUSSTIMULATION) 135 MEDIANUS-SEP IN ETAGENDIAGNOSTIK (NORMALBEFUND) 136 NORMALWERTE SOMATOSENSIBEL EVOZIERTER POTENZIALE (SEP) 137 MAGNETSTIMULATION - MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (MEP). 139 REIZPARAMETER MEP 140 REGTSTRIERPARAMETER MEP 140 MEP-REIZORTE 141 NORMWERTE DER MEP 142 KOGNITIVE POTENZIALE (P300) 143 LIQUORDIAGNOSTIK 144 TNAEKATIONEN ZUR LUMBALPUNKTION 146 HAEUFIGE BEFUNDKONSTELLATIONEN IM LIQUOR 146 UQUOR-SEROM-QUOTIENTEN-DIAGRAMM FUER IGC 147 GRAM-FAERBUNG 148 WICHTIGE MENINGITISERREGER IN DER GRAM-F3RBUNG 148 LIQUORBEFUNDE BEI ENTZUENDUNGEN. POLYNEUROPATHIEN, GEFABPROZESSEN UND TUMOREN DES ZNS 149 SPEZIELLE LABORDIAGNOSTIK IM BLUT 152 SCHEMA DER BLUTGERINNUNG UND FIBRINOLYSE 159 GERINNUNGSFAKTOREN 160 THROMBOSERISIKO BEI VERSCHIEDENEN KOAGULOPATHIEN 165 NORMALE ROENTGENBEFUNDE DES SCHAEDELS (HALBSCHEMATISCH) 166 PRINZIPIELLES VORGEHEN BEI DER BEURTEILUNG VON WIRBELSAEULENROENTGENAUFNAHMEN 169 DIE WICHTIGSTEN ELEMENTE DES WIRBELS SCHEMATISCH IM A.-P. BILD 170 MESSLINIEN ZUR BEURTEILUNG DES KRANTAZERVIKALEN OBERGANGS IM ROENTGENBILD 171 COMPUTERTOMOGRAMM DES SCHAEDELS 172 SCHIDELCOMPUTERTOMOGRAFIE 173 KONTRASTMITTELVERHALTEN HAEUFIGER LAESIONEN IN DER SCHAEDEICOMPUTERTOMOGRAFIE 174 VERICATKUNGEN IN DER SCHAEDEICOMPUTERTOMOGRAFIE 174 ANATOMIE DER HIMARTERIEN 175 SCHNITTEBENEN DER MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT) 177 GEWEBSSPEZIFISCHE RELAXATIONSZEITEN DER MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE 178 9 INHALTSVERZEICHNIS KOPFSCHMERZEN 179 KOPFCCHMERZLDASSIFIKATION DER INTERNATIONAL HEADACHE SOCIETY DER WHO 179 DIFFERENZIALDIAGNOSE VON KOPFSCHMERZEN 190 DIFFERENZIALDIAGNOSE UND THERAPIE TRIGEMINO-AUTONOMER KOPFSCHMERZEN 192 DIAGNOSTISCHE KRITERIEN DES SUBSTANZINDUZIERTEN DAUERICOPFSCHMERZES 194 MEDIKAMENTENGRUPPEN, DIE KOPFECHMEIZ AUSLOESEN KOENNEN 194 SDUNERCLOKATISATIQN BEI GESICHTSNEURALGIEN 194 GESICHTSNEURALGIEN UND GESICHTSSCHMERZEN 195 MEDIKAMENTOESE INTERVATLTHERAPIE VON KOPF- UND GESICHTSSCHMERZEN 196 VERGLEICH DA TRIPTANE BEI MIGRAENE 197 ANTIEMETIKA IN DER MIGRAENETHERAPIE 198 ANALGETIKA ZUR BEHANDHING DER MIGRAENEATTACKE 198 Q TUMOREN DES NERVENSYSTEMS 199 TUMOREN DES NERVENSYSTEMS UND IHRE LOKALISATION 199 TYPISCHE KLINISCHE BEFUNDE IN ABHAENGIGKEIT VON SPEZIFISCHEN TUMORFOKATISATIONEN 200 HAEUFIGKEIT UND ALTERSGIPFEL PRIMAERER HIRNTUMOREN BEI ERWACHSENEN 201 AKTIVITAETSINDEX NACH KARNOFSKY UND ECOG-LNDEX DER .EASTEM COOPERATIVE ONCOLOGY CROUP" ZUR FESTSTELLUNG DES BEHINDERUNGSGRADES BEI TUMORIEIDEN 201 DIE HAEUFIGSTEN CHEMO- UND IMMUNTHERAPEUTIKA IN DER THERAPIE VON HIRNTUMOREN 202 BEHANDLUNG VON GLIOMEN 203 DURCHFUEHRUNG DER TEMOZOLOMID-CHEMOTHERAPIE 204 CHEMOTHERAPIE-PROTOTOLLE FUER DIE BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN 205 BEVARIZUMAB BEI GLIOBLASTOM-REZIDIV 205 TYPEN DER EINKLEMMUNG BEI HIMDRUCKSTEIGERUNG 206 WHO-KLASSIFIKATION DER TUMOREN DES NERVENSYSTEMS 207 DIFFERENZIALDIAGNOSE DES HYDROZEPHALUS 212 KOMMUNIZIERENDER BZW. NORMAKTRUDCHYDRAZEPHALUS (NPH) 213 FAKTOREN, DIE EIN GUTES CHIRURGISCHES ERGEBNIS RARHERSAGEN 214 SYMPTOMATIK VON HYPOPHYSENTUMOREN 214 DIAGNOSTIK VON KYPOPFTYSENTUMOREN 215 HYPOPHYSENHINTERIAPPEN (HHL). NEUROHYPOPHYSE 216 HYPOPHYSENVORDERIAPPEN (HVL), ADENOHYPOPHYSE 218 BS ZENTRALMOTORISCHE ERKRANKUNGEN 219 AUFGABEN DER BASALGANGLIEN (STAMMGANGFIEN) 219 KRANKHEITSSTADIEN DES PARKINSON-SYNDROMS NACH HOEHN UND YAHR 219 SCHWEREGRADE DES PARIDNSON-SYNDROMS (WEBSTER-SLCALA) 220 IDIOPATHISCHES PARKINSON-SYNDROM: DIAGNOSTISCHE KRITERIEN 221 APOMORPHIN-TEST 222 AETIOLOGIE DES PARKINSON-SYNDROMS 222 NOMENKLATUR DES PARIDNSON-SYNDROMS 223 THERAPIE DES PARKINSON-SYNDROMS 224 DIFFERENZIALDIAGNOSE DES TREMORS 226 SYMPTOMATISCHER TREMOR WICHTIGE URSACHEN 227 THERAPIE DES IDIOPATHISCHEN PARKINSON-SYNDROMS 227 AETIOLOGIE UND THERAPIE DER CHOREA 231 DYSTOENIEN UND DYSKINESIEN 232 THERAPIE DER DYSTONIE 233 INHALTSVERZEICHNIS KLINISCHE SYMPTOME DES MORBUS WILSON 234 DIAGNOSE DES MORBUS WILSON 234 THERAPIEPRINZIPIEN BEI MORBUS WILSON 235 MYOKLONIEN 235 MYOKLONIEN - DIFFERENZIALTHERAPIE 236 URSACHEN DES CHRONISCHEN SINGULTUS 237 THERAPIE DES SINGULTUS 239 RESTLESS-LEGS-SYNDROMFRLS) 239 EXTRAPYRAMIDALMOTORISDIE BEWEGUNGSSTOERUNGEN ODER MYOKLONIEN ALS MOEGLICHE LEITSYMPTOME BEI NEUROMETABOLISCHEN ERKRANKUNGEN 241 DEGENERATIVE KLEINHTMERKRANKUNGEN 244 HEREDITAERE ATAXIEN 245 DIAGNOSTIK UND THERAPIE BEI MAXIE 248 Q DEMENZ 254 OIFFERENZIALDIAGNOSE DER DEMENZ 254 DIAGNOSTIK DER DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP 258 BEHANDELBARE URSACHEN DER DEMENZ 259 HAEUFIGKEITSVERTEILUNG VERSCHIEDENER DEMENZFORMEN 259 ICD-KRITERIEN FUER DIE DEMENZDIAGNOSE 259 KRITERIEN FUER DIE DIAGNOSE DER DEMENZ MIT TEWY-KORPECCHEN (OLB) 260 NEUROPSYCHOLOGISCHE DIFFERENZIALDIAGNOSE WICHTIGER DEMENZFORMEN 260 DIFFERENZIALDIAGNOSE KORTIKALE - SUBKORTIKALE DEMENZEN 261 DOSIERUNG, UNERWUENSCHTE ARZNEIMITTELWIIKUNGEN (UAW). ARZNEIMITTELINTERAKTIONEN (IA) DER ANTIDEMENTIVA 262 DIFFERENZIALDIAGNOSE DES VERWIRRTHEITSZUSTANDS. 263 MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG DES DELLRS 263 Q ANFAELLE 264 DEFINITION EPILEPSIE 264 KLASSIFIKATION EPILEPTISCHER ANFAELLE 264 ELEKTROKLINISCHE SYNDROME UND ANDERE EPILEPSIEN 265 HAEUFIGE URSACHEN EPILEPTISCHER ANFAELLE IN VERSCHIEDENEN ALTERSGRUPPEN 266 AKUTBEHANDLUNG EPILEPTISCHER ANFALLE 267 MEDIKAMENTOESE THERAPIE DES STATUS GENERALISIERT TONISCH-KLONISCHER ANFAELLE 267 HINWEISE AUF GUENSTIGE BZW. UNGUENSTIGE PROGNOSE BEI EPILEPTISCHEN ANFAELLEN 268 MEDIKAMENTE, DIE ZU EINER SENKUNG DER ZENTRALEN KRAMPFSCHWEHE UND ZU GELEGENHEITSANFALLEN FUEHREN KOENNEN 268 DIFFERENZIALDIAGNOSE VON ANFAELLEN 269 PEES (PREHOSPITAL EPJFEPSY EMERGENCY SCORE) 270 PRINZIPIEN DER ANTITONVULSIVEN THERAPIE 270 MEDIKAMENTE ZUR ANFAUSKONTROLLE (ANTITONVULSIVA) 271 ERSTER EPILEPTISCHER ANFALL 273 DOSIERUNGEN UND SERUMKONZENTRATIONEN DER WICHTIGSTEN ANTIKONVULSIVA 274 NEBENWIRKUNGEN WICHTIGER ANTITONVULSIVA 275 NICHT EPILEPTISCHE ANFALLE 276 NICHT MEDIKAMENTOESE UND MEDIKAMENTOESE THERAPIE DER ORTHOSTATISCHEN HYPOTONIE 277 DIFFERENZIALDIAGNOSE VON NEUROGENEN SYNKOPEN 278 II INHALTSVERZEICHNIS ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS 279 DIAGNOSE DER HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS (HSE) 279 DHFERENZIATDIAGNOSE DER ENZEPHALITIS 280 AUTOIMMUNENZEPHALITIDEN 281 THERAPIE SELTENER ERREGELBEDINGTER MENTNGITIDEN/ENZEPHALITIDEN 286 STADIEN DER TETANUS-ERKRANKUNG 286 OIFFERENZIALDIAGNOSE DER TETANUS-ERKRANKUNG 287 THERAPIE DES TETANUS 287 NEUROBORRELIOSE 288 DIAGNOSTISCHE KRITERIEN DER NEUROBORREIIOSE 288 CREUTZFELDT-JATAB-KRANKHEIT (CJK) (UBERTRAGBARE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIE) 289 BAKTERIELLE MENINGITIS 292 BAKTERIELLE MENINGITIS - TYPISCHE ERREGER UND EMPIRISCHE THERAPIE 293 KOMPLIKATIONEN DER BAKTERIELLEN MENINGITIS BEI ERWACHSENEN 295 URSACHEN DER CHRONISCHEN MENINGITIS 295 TUBERKULOESE MENINGOENZEPHALITIS (TBM) 296 WICHTIGE ERREGER BEIM HIMABSZESS UND ANTIBIOTIKA DER WAHL 296 HIMABS2ESS 297 DOSIERUNG WICHTIGER ANTIBIOTIKA BEI ERWACHSENEN 297 CHEMOPROPHYFAXE DER MENLNGOKOKKEN-MENINGITIS BEI ERWACHSENEN 298 NEUROSYPHILIS 298 STADIEN DER LUES UND FORMEN DER NEUROLOGISCHEN BETEILIGUNG 299 HIV-1-ASSOZIIERTE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN 300 OPPORTUNISTISCHE ZEREBRALE INFEKTIONEN BEI HIV-PATIENTEN 301 PRIMAER ZEREBRALES LYMPHOM BEI HIV-PATIENTEN 302 TMMUNREKONSTITUTIONSSYNDROM (IRIS) 302 HOCHAKTIVE ANTIRETROVIRALE KOMBINATIONSTHERAPIE (CART) 303 Q\| ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN 3 M EINTEILUNG ZEREBRALER ISCHAEMIEN 304 TQAST-KLASSIFIKATION ZUR EINTEILUNG DER URSACHEN DES ISCHAEMISCHEN SCHLAGANFALLS 305 RFCIKOFAKTOREN. BEGLEITERKRANKUNGEN UND BEFUNDE, DIE DAS HIMINFARKTRISIKO ERHOEHEN 306 DIAGNOSTIK DES HIRNINFARKTS 307 DIAGNOSTISCHE WERTIGKEIT VERSCHIEDENER UNTERSUCHUNGSMETHODEN BEIM HIMINFARKT 308 WICHTIGE KOLLATERALEN DER HIMVERSORGENDEN CEFAESE 309 BIFARKTMUSTER IM COMPUTERTOMOGRAMM 310 LOKALISATORISCH HILFREICHE KLINISCHE BEFUNDE 311 GEFAESSTERRITORIEN IN DER SCHNITTBMDGEBUNG 312 THALAMUSINFARKTE 313 LAKUNAERE INFARKTE 313 PROZENTUALE HAEUFIGKEIT ARTERIOSKLEROTISCHER OBSTRUKTIONEN AN DEN EXTRAKRANIEDEN HIRNARTERIEN UND DEM GRCULUS ARTERIOSUS CEREBRI 314 GEKREUZTE HIMSTAMMSYNDROME (ALTEMANSSYNDROME) 315 GEFAESTERRITORIEN DER 3 GROSSEN HIRNARTERIEN 316 DIFFERENZIALDIAGNOSE DES SCHLAGANFALLS (APOPLEXIE) 317 DIFFERERUIALDIAGNOSE DER ZEREBRALEN ISCHAEMIE 317 SCHLAGANFALLBEHANDLUNG 318 THROMBOLYSE 320 SEKUNDAERPRIVENTION 321 MOEGLICHE INDIKATIONEN FUER EINE PTT-WIRKSAME ANTIKOAGULATION MIT HEPARIN IN DER AKUTPHASE 323 INHALTSVERZEICHNIS CHA2DS2-VASC-SCORE 323 SCHLAGANFALLRISIKO NACH CHA20S2-VASC-SCORE 323 ANTIKOAGULATION UND BLUTUNGSRISITO. 324 ANTIKOAGULATION BEI NICHT VALVULAEREM VORHOFFLIMMERN 324 SUBDAVIAN-STEAI-SYNDROM 329 NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH STROKE SCALE (NIHSS) 330 SKALEN ZUR ERFASSUNG DER SELBSTAENDIGKEIT NACH HIRNINFARKT 331 SCHLAGANFAELLE UND SCHLAGANFALLAEHNUECHE SYMPTOME ALS MOEGLICHE LEITSYMPTOME BEI NEUROMETABOLISCHEN ERLCRANKUNGEN 332 REVERSIBLES VAESOKONSTRIKTIONSSYNDROM (RCVS) UND POSTERIORES REVERSIBLES ENZEPHALOPATHIESYNDROM (PRES)333 ANATOMIE DER VENOESEN LEITER DES GEHIRNS 334 SYMPTOME DER SMUSTHROMBOSEN 334 URSACHEN EINER SINUSVENENTHROMBOSE (SVT) 335 DIAGNOSTIK DER SINUSVENENTHROMBOSE 335 THERAPIE DER SINUSVENENTHROMBOSE 336 SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) 336 HAEUFIGER SITZ ZEREBRALER ANEURYSMEN 338 PARALYTISCHE SYMPTOME VON ANEURYSMEN 339 BESTIMMUNG DES HAEMATOMALTERS IN DER MRT ANHAND DES METHAEMOGLOBINNACHWEISES (MET) 339 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN (ICB) 340 HAEUFIGKEIT UND URSACHEN SPONTANER INTRAZEREBRALER HAEMATOME VERSCHIEDENER LOKALISATION 341 DIAGNOSTISCHES VORGEHEN BEIM SPONTANEN INTRAZEREBRALEN HAEMATOM 341 BOSTON-KRITERIEN FUER HIRNBLUTUNGEN BEI ZEREBRALER AMYIOIDANGIOPATHIE (CAA) 342 PUNKTESKALA ZUR PROGNOSTISCHEN EINSCHAETZUNG ZEREBRALER BLUTUNGEN 343 \|\|J\| TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN DES NERVENSYSTEMS 344 SCHAEDEF-HINVTRAUMA - KLINISCHE GRADEINTEILUNG 344 OPERATIONS-INDIKATIONEN BEI OFFENEN UND GESCHLOSSENEN SCHAEDEL-HIM-VERLETZUNGEN 344 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN 345 GLASGOW COMA SCALE 345 GLASGOW OUTCOME SCALE 346 KLINISDIE STADIEN DES SCHAEDEJ-HIM-TRAUMAS 347 TRAUMATISCHE HIMNERVENLAESIONEN 348 EPILEPSIERISIKO NACH KOPFVERLETZUNGEN 349 BEURTEILUNG DER SEDIERUNGSTIEFE ANHAND DER RICHMOND AGITATION SEDATION SCALE (RASS) 350 SCHEMATISCHE ZUORDNUNG VON KLINISCHEN SYNDROMEN MIT BEWUSSTSEINSSTOERUNG UND HIRNREGION 350 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER FEHLENDEN KONTAKTAUFNAHME BEIM .WACHEN" PATIENTEN 351 KRITERIEN DES HIMTODES 351 ALGORITHMUS ZUR KLINISCHEN UNTERSUCHUNG DES HIMTODES 352 INTERNATIONALE HIMTODKRITERIEN 353 SPINALE AUTOMATISMEN IM HIMTOD 354 TECHNISCHE HILFSUNTERSUCHUNGEN 354 SYNOPSIS DER FUNKTIONELLEN AUSFAELLE UND DER ORTHOPAEDISCHEN BEHANDLUNGSMASSNAHMEN BEI QUERSCHNITTSSYNDROMEN UNTERSCHIEDLICHER HOEHE 355 RUECKENMARKERKRANKUNGEN 3SE RUECKENMARICSYNDROME 356 KONUS-, EPIKONUS- UND KAUDASYNDROM 357 KOMPLETTE QUERSDINITTSFOERMIGE LAESIONEN DES RUECKENMARKS UND DER KAUDA 358 SPINALE DYSRAPHIEN 359 INHALTSVERZEICHNIS GEFAEGVERSORGUNG DES RUCKENMARKS 360 FORMEN DES AMOLD-CHIARI-SYNDROMS 361 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER NICHT TRAUMATISCHEN AKUTEN QUERSCHNITTSLAEHMUNG 362 SCHWEREGRADE DER QUERSCHNITTSLAEHMUNG 362 SYNOPSIS DER RQCKENMARKERFCRANKUNGEN 363 GENETISCH DETERMINIERTE RUCKENMARKERKRANKUNGEN: HSP UND SMA 364 AMYOTROPHE LATERAHKLEROSE. DIAGNOSE 367 ALS - FORMEN UND DEREN PROGNOSE 368 ALS - MEDIKAMENTOESE REDUKTION DER OROPHARYNGEALEN SEKRETION 368 M POLYNEUROPATHIEN 369 AETIOLOGIE DER POLYNEUROPATHIEN IM NEUROLOGISCHEN PATIENTENGUT 369 IMMUNNEUROPATHIEN 369 LABORDIAGNOSTIK BEI POLYNEUROPATHIEN 370 URSACHEN AXONAFER POLYNEUROPATHIEN 370 URSACHEN DEMYELLNTSIERENDER POLYNEUROPATHIEN 371 URSACHEN AUTONOMER POLYNEUROPATHIEN 371 TOXISCHE POLYNEUROPATHIEN 371 POLYNEUROPATHIEN DURCH MEDIKAMENTE 372 TOXISCHE NEUROPATHIEN 373 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN 375 DEFINITION CBS (GUILLAIN-BARR6-SYNDRT M) 376 DEFINITION GDP (CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEURITIS) 376 FORMEN DER IMMUNNEUROPATHIEN 377 THERAPIE ENTZUENDLICHER UND INFEKTIOESER POLYNEUROPATHIEN 378 ERLAUBTE UND VERBOTENE NAHRUNGSMITTEL BEI PHYTANSAEURE- UND PHYTOLARMER DIAET 379 SYMPTOME DER AUTONOMEN BETEILIGUNG BEI POLYNEUROPATHIEN 380 NEUROVEGETATIVE DIAGNOSTIK 380 KAUSALE THERAPIEMOEGLICHKEITEN BEI POLYNEUROPATHIEN 381 SYMPTOMATISCHE THERAPIE VON SCHMERZEN UND PARAESTHESIEN BEI PNP 381 MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG NEUROPATTOSCHER SCHMERZEN 382 (Q\| PERIPHERE NERVENLAESIONEN 383 HEAD-ZONEN 383 SYNOPSIS DER HAEUFIGSTEN ZERVIKALEN WURZELKOMPRESSIONSSYNDROME INFOLGE LATERALER UND MEDIALER BANDSCHELBENVORFAEILE 384 URSACHEN LUMBOSAKRALER NERVENWURZELSCHAEDIGUNGEN 388 NEUROLOGISCHE URSACHEN NICHT RADIKULAERER BEINSCHMERZEN 388 EINTEILUNG TRAUMATISCHER NERVENLAESIONEN NACH SUNDERLAND 389 DIFFERENZIALDIAGNOSE ARMPLEXUSLAESION - WURZELLAESION 389 PLEXUSPARESEN 390 URSPRUNG DES PLEXUS BRACHIALIS AUS DEN SPINALNERVEN C4-TH1 SOWIE VERLAUF UND AUFZWEIGUNG IN DIE EINZELNEN ARMNERVEN 391 LEITSYMPTOME DER ARMPLEXUSPARESEN 392 URSACHEN EINER MEDIANUSPARESE 393 URSACHEN EINER ULNARISPARESE 394 URSACHEN EINER RADIALISPARESE 395 URSACHEN EINER TIBIALISPARESE 396 URSACHEN EINER PERONAEUSPARESE 396 URSACHEN EINER FEMORALISLAEHMUNG 397 T - 14 INHALTSVERZEICHNIS URSACHEN EINER ISCHIADIKUSPARESE 397 UREACHEN EINER OBTURATORIUSLAEHMUNG 398 URSACHEN EINER LAESION DES N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS 398 UREACHEN EINER LAESION DER NN. GLUTAEI 398 URSACHEN EINER LAESION DES N. PUDENDUS 398 KBMPARTMENTSYNDROME 398 KLINISCH WICHTIGE FORMEN DES KOMPARTMENTSYNDROMS 399 KLINISCHE DIFFERENZIALDIAGNOSE HAEUFIGER PERIPHERER NEUROLOGISCHER AUSFAELLE 400 (EL MUSKELERKRANKUNGEN 405 DIAGNOSTIK VON MUSKELERKRANKUNGEN 405 MYOPATHIEN MIT STRUKTURBESONDERHEITEN (KONGENITALE MYOPATHIEN) 408 AUSMASS DER BEHINDERUNG BEI MUSKELKRANKEN NACH VIGNOS 408 MOEGLICHE URSACHEN EINER CK-ERHOEHUNG (NEBEN MYOPATHIEN) 409 CHARAKTERISTIKA DERIMMUNOGENEN MYOSITIDEN 409 MYOSITLSSPEDFISCHE ANTIKOERPER UND ASSOZIIERTE SYNDROME HEREDITAERE MYOPATHIEN 413 HEREDITAERE METABOLISCHE MYOPATHIEN 416 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER HYPO* UND HYPERKALLAEMLSCHEN PERIODISCHEN LAEHMUNG 417 DIFFERENZIALDIAGNOSEN DER NEUROMYOTONIE 417 DIFFERENZIALDIAGNOSE DES STIFF-PERSON-SYNDROMS 417 CHARAKTERISTIKA EXOGEN-TOXISCHER MYOPATHIEN (AUSWAHL WESENTLICHER ARZNEIMITTEL UND DROGEN) 418 MUSKELDYSTROPHIEFORMEN NACH VERTEILUNGSTYP UND SCHWERPUNKTMAESSIG BETROFFENEN MUSKULATURGRUPPEN . 421 MOLEKULARDIAGNOSTIK WICHTIGER MUSKELDYSTROPHIEN UND IHRE VERFUEGBARKEIT 421 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN ZUR KLINISCH-NEUROLOGISCHEN UNTERSUCHUNG BEI VERDACHT AUF EINE MITOCHONDRIALE ENZEPHALOMYOPATHIE 423 MITOCHONDRIALE DNA MIT GENVERTEILUNG UND MUTATIONEN 424 MITOCHONDRIALE MULTISYSTEMERKRANKUNGEN (MYOENZEPHALOPATHIEN, DURCH PUNKTMUTATIONEN DER MITOCHONDRIALEN DNA) 425 MULTIORGANBETEILIGUNG MITOCHONDRIALER ENZEPHALOMYOPATHIEN 426 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER MYALGIE 427 DIFFERENZIALDIAGNOSE VON KRAMPI 428 MUSKELSTOFFWECHSEL 429 KLASSIFIKATION DER HAEUFIGSTEN CLYKOGENSPEICHERKRANKHEITEN 430 URSACHEN DER MYOGLOBINURIE 430 MYOTONE MYOPATHIEN UND LONENKANALKRANKHEITEN 431 LEITSYMPTOME DER KANALERKRANKUNGEN 432 VERTEILUNG DER LEITSYMPTOME BEI NATRIUMKANALERKRANKUNGEN 432 KLASSIFIKATION DER MYASTHENIA GRAVIS NACH OSSERMAN UND CENKINS 432 NEUROMUSKULAERE ENDPLATTE 433 MYASTHENIE-SCORE NACH BESINGER 434 TENSILON-TEST 434 SENSITIVITAET UND SPEZIFITAET DIAGNOSTISCHER VERFAHREN BEI MYASTHENIA GRAVIS 435 SPEZIELLE ANTIKOERPERDIAGNOSTIK BEIM MYASTHENEN SYNDROM 435 CHOLINESTERASEHEMMER - AEQUIVALENZDOSEN FUER ERWACHSENE 435 DIFFERENZIERUNG DER MYASTHENEN UND CHOLINERGEN KRISE 436 THERAPIE DER MYASTHENEN KRISE 436 MEDIKAMENTE, DIE BEI EINER MYASTHENIA GRAVIS ZU VERMEIDEN SIND, UND AUSWEICHPRAEPARATE 437 MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG DER MYASTHENIA GRAVIS (STUFENSCHEMA) 438 KONGENITALE MYASTHENIE-SYNDROME 439 15 INHALTSVERZEICHNIS M MULTIFOKALE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN 440 EMPFOHLENE ANTIKOERPERBESTIMMUNGEN BEI VERDACHT AUF PARANEOPLASTISCHE AETIOLOGIE 440 NEUROLOGISCHE SYMPTOME BEI ENDOKRINEN ERKRANKUNGEN 441 MULTIPLE SKLEROSE (MS) - DIAGNOSEKRITERIEN 442 DEFINITION EINES SCHUBES 443 FAKTOREN MIT EINFLUSS AUF DEN KRANKHEITSVERIAUF. 443 PARAKLINISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI MS 444 FUNKTIONSAUSFLLLE BEI MS: KURTZKE-SKALA 444 MS FUNCTIONAL COMPOSITE (MSFC) 445 MS-THERAPIE 445 STUFENTHERAPIE DER MS 446 PRAKTISCHE EMPFEHLUNGEN ZUM EINSATZ VON OIMETHYLFUMARAT (TECFIDERA) 448 PRAKTISCHE EMPFEHLUNGEN ZUM EINSATZ VON TERIFLUNOMID 449 INDIKATIONEN ZUR ESKALATION IN DER MS-INTERVALLTHERAPIE 450 RISIKOS TRAUEFIAERUNG ZUM TTIERAPIEBEGINN MIT NATALIZUMAB 451 PRAKTISCHE EMPFEHLUNGEN ZUM EINSATZ VON FINGOLIMOD 451 MITOXANTRON ZUR ESKALATIONSTHERAPIE 452 SYMPTOMATISCHE THERAPIE BEI MS 453 PHAKOMATOSEN 454 PORPHYRIEN 455 MEDIKAMENTE, DIE BEI EINER PORPHYRIE VERBOTEN SIND, UND AUSWEICHSUBSTANZEN 457 ALTOHOLFOLGEEFKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS UND DER MUSKULATUR 458 PRAGMATISCHE BEHANDLUNG VON ALLCOHOTENTZUGSSYNDROM UND ALKOHOLDELIR 459 URSACHEN VON SCHLUCKST&RUNGEN IN DER NEUROLOGIE 460 LEITSYMPTOME DER ARTERIITIS TEMPORALIS (RIESENZENARTERIITIS) 460 LABONINTERSUCHUNGEN BEI V. A. VASKULITIS/KOLLAGENOSE 461 KLINISCHE HINWEISE FUER VASKULITIS 462 VASKULITIDEN - DIAGNOSTISCHE KRITERIEN DES AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 463 HYPOVITAMINOSEN IN DER NEUROLOGIE 465 M SPEZIELLE THERAPIEPROBLEME IN DER NEUROLOGIE 4EE SCHLAFSTOERUNGEN 466 SCHLAFMITTEL/SEDATIVA UND IHRE WIRKDAUER 470 TAGESDOSEN SCHLAFINDUZIERENDER SUBSTANZEN 471 SUBSTANZEN ZUR THERAPIE DER INSOMNIE 471 PATHOGENESE DER OBSTRUKTIVEN SCHLAFAPNOE 472 FORMEN DER SCHLAFAPNOE 473 WIRKUNGSPROFIL DER NEUROLEPTIKA 473 EINTEILUNG DER HIRNORGANISCH BEDINGTEN PSYCHOSYNDROME NACH DSM-IU-R 474 UNTERSUCHUNGEN BEI DYSTONEN SYNDROMEN 474 THERAPIEPRINZIPIEN BEI DYSTOENIEN 475 MEDIKAMENTOESE THERAPIE DER SPASTIK 476 BOTULINUMTOXIN 477 BEHANDLUNG DEPRESSIVER SYNDROME 478 NEUROLOGISCHE PHARMAKOTHERAPIE IN DER SCHWANGERSCHAFT 479 INDIKATIONEN ZUR PLASMAPHERESE IN DER NEUROLOGIE 480 IMMUNSUPPRESSIVE THERAPIE IN DER NEUROLOGIE 480 INDIKATIONEN VERSCHIEDENER IMMUNSUPPRESSIVER VERFAHREN IN DER NEUROLOGIE 481 ZYTOSTATIKA IN DER NEUROLOGIE - PRAKTISCHES VOERGEHEN 482 CYDOPHOSPHAMID(CYC)-BOLUSTHERAPIE - PRAKTISCHES VORGEHEN 482 INHALTSVERZEICHNIS IQ CUTACHTEN IN DER NEUROLOGIE 483 CHEDDISTE CUTACHTEN 483 GUTACHTLICHE BEWERTUNG BEI AUSFALLEN DER HIMNERVEN UND ASSOZIIERTER FUNKTIONEN 485 GUTACHTLICHE BEWERTUNG VON HIMSCHAEDEN 488 GUTACHTLICHE BEWERTUNG VON SCHAEDIGUNGEN DES RUECKENMARKS 491 GUTACHTLICHE BEWERTUNG VON STOERUNGEN DER BLASEN- UND MASTDANNFUNKTION SOWIE DER SEXUALITAET 491 GUTACHTLICHE BEWERTUNG VON NERVENSCHAEDEN DER OBEREN GLIEDMASSEN 493 GUTACHTLICHE BEWERTUNG NEUROLOGISCH IM GIUELFA!! BEDEUTSAMER, DAS CHIRURGISCH-ORTHOPAEDISCHE FACHGEBIET BETREFFENDER FUNKTIONSSTOERUNGEN AN DEN OBEREN GLIEDMASSEN 494 GUTACHTLICHE BEWERTUNG VON NERVENSCHAEDEN DER UNTEREN GLIEDMASSEN 495 GUTACHTISCHE BEWERTUNG NEUROLOGISCH IM EINZELFALL BEDEUTSAMER, DAS CHIRURGISCH-ORTHOPAEDISCHE FACHGEBIET BETREFFENDER FUNKTIONSSTOERUNGEN AN DEN UNTEREN GLIEDMASSEN 496 GUTACHTLICHE BEWERTUNG SOWIE BESONDERHEITEN BEI SPEZIELLEN NEUROLOGISCHEN KRANKHEITSBILDERN 497 BEGUTACHTUNGSLEITFINIEN ZUR KRAFTFAHREIGNUNG BEI EPILEPSIE 500 QUELLENNACHWEIS 501 SACHVERZEICHNIS 506
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