Leukämien, myelodysplastische Syndrome und myeloproliferative Neoplasien:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München [i.e.] Germering
Zuckschwerdt
2015
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| Ausgabe: | 4. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Manual / Tumorzentrum München an den Medizinischen Fakultäten der Ludwig-Maximilians-Universität und der Technischen Universität
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 2. - 3. Aufl. u.d.T.: Leukämien, myelodysplastische und myeloproliferative Syndrome |
| Beschreibung: | XII, 240 S. Ill., graph. Darst. 24 cm |
| ISBN: | 9783863711603 |
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NEOPLASIEN
2015 BY TUMORZENTRUM MUENCHEN UND W. ZUCKSCHWERDT VERLAG MUENCHEN
INHALT
ALLGEMEINE DIAGNOSTIK
KOORDINIERT DURCH M. STARCK
M. STARCK, K. SOTLAR,
S. SCHNEIDER, M. HENTRICH, M. SUBKLEWE, K. SPIEKERMANN 1
MATERIALGEWINNUNG UND AUFBEREITUNG 1
VERARBEITUNG VON PERIPHEREN BLUTAUSSTRICHEN 1
KNOCHENMARKENTNAHME 2
ZYTOMORPHOLOGISCHE DIAGNOSTIK 5
AUS PERIPHEREM BLUT 5
AUS KNOCHENMARK 6
IMMUNPHAENOTYPISIERUNG 6
UNTERSUCHUNGSMATERIALIEN 7
INDIKATIONEN UND BEFUNDE 7
ZYTOGENETIK 11
ZYTOGENETISCHE NOMENKLATUR 11
FLUORESZENZ-IN-SITU-HYBRIDISIERUNG (FISH) 12
MOLEKULARGENETIK 13
MOLEKULARE DETEKTIONSVERFAHREN BEI DIAGNOSE 14
REMISSIONSKONTROLLEN MITTELS UNTERSCHIEDLICHER PCR-TECHNIKEN 15
WHO-KLASSIFIKATION 17
AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE
KOORDINIERT DURCH K. SPIEKERMANN
K. SPIEKERMANN, M. FIEGL, P. A. GREIF, K. METZELER, S. STRUVE, C.
WENDTNER, M. SUBKLEWE,
J. TISCHER, M. VERBEEK, C. SCHMID, C. WATERHOUSE, S. GRASS, K. GOETZE 19
AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 19
GENETIK UND MOLEKULARGENETIK DER AML 20
AML MIT ABERRANTEM KARYOTYP 20
AML MIT NORMALEM KARYOTYP 22
KLASSIFIKATION 25
FAB-EINTEILUNG 26
WHO-KLASSIFIKATION 2008 26
MRC-EINTEILUNG (2010) 32
ELN-EINTEILUNG (2010) 32
KLINIK UND DIAGNOSTIK 34
SPEZIELLE DIAGNOSTIK 36
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INHALT VIII
DIFFERENZIALDIAGNOSE 37
THERAPIE EINSCHLIESSLICH RISIKOFAKTOREN 37
ALLGEMEINES 37
PROGNOSE 39
REMISSIONSINDUKTION 40
POSTREMISSIONSTHERAPIE (INTENSIV BEHANDELBARE PATIENTEN) 43
ERHALTUNGSTHERAPIE 45
THERAPIEKONZEPTE DEUTSCHER AML-STUDIENGRUPPEN 46
AML-REGISTER 46
STAMMZELLTRANSPLANTATION (SZT) IM THERAPIEKONZEPT DER AML 49
AUTOLOGE STAMMZELLTRANSPLANTATION 49
ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION 49
ERHALTUNGSTHERAPIE NACH ALLOGENER SZT 55
BEHANDLUNG DES REZIDIVS NACH ALLOGENER SZT 55
AKUTE PROMYELOZYTENLEUKAEMIE (APL) 59
GRUNDLAGEN 59
THERAPIE 60
MRD 63
KOAGULOPATHIE 63
THERAPIENEBENWIRKUNGEN 63
KLINISCHE STUDIEN 64
AML IM HOEHEREN LEBENSALTER UND BEI *MEDICALLY NON FIT PATIENTEN 65
GRUNDLAGEN 65
ALTERSABHAENGIGE PROGNOSE 66
ENTWICKLUNG PROGNOSTISCHER SCORES 66
THERAPEUTISCHE OPTIONEN UND ZIELE BEI AELTEREN PATIENTEN 68
ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 69
SEKUNDAERE AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIEN 71
S-AML/AML MIT MYELODYSPLASIE-ASSOZIIERTEN VERAENDERUNGEN 71
THERAPIEASSOZI IERTE AM L 71
PROGNOSE UND THERAPIE 72
AKUTE LYMPHOBLASTISCHE LEUKAEMIE (ALL) BEI ERWACHSENEN
KOORDINIERT DURCH F. SCHNELLER
M. STARCK, M. SUBKLEWE, C. SCHMID, S. SCHNEIDER, M. HENTRICH, F.
SCHNELLER, K. SPIEKERMANN,
C. WENDTNER 75
EPIDEMIOLOGIE 75
AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 75
KLINIK 76
KLASSIFIKATION 76
SPEZIELLE DIAGNOSTIK 78
UNTERSUCHUNGSMATERIALIEN 79
MORPHOLOGIE 80
IMMUNPHAENOTYPISIERUNG 80
ZYTOGENETIK 83
DIFFERENZIALDIAGNOSE 87
ERSTLINIENTHERAPIE 87
ALLGEMEINES UND HISTORISCHE ENTWICKLUNG 87
PROGNOSEFAKTOREN UND RISIKORELEVANTE SUBGRUPPEN 88
GESAMTUEBERSICHT ZUM THERAPIEABLAUF BEI PATIENTEN UNTER 55 JAHREN 89
INHALT IX
VOERPHASETHERAPIE 90
INDUKTIONSTHERAPIE 90
KONSOLIDIERUNGSTHERAPIE 90
ERHALTUNGSTHERAPIE 91
ZNS-PROPHYLAXE/THERAPIE 92
THERAPIE REIFAELLIGER B-ALL/B-LYMPHOBLASTISCHER
LYMPHOME/BURKITT-LYMPHOME 92
THERAPIE T-LYMPHOBLASTISCHER LYMPHOME 92
SUPPORTIVE UND PROTEKTIVE MASSNAHMEN 92
FAZIT 92
STAMMZELLTRANSPLANTATION (SZT) 93
AUTOLOGE STAMMZELLTRANSPLANTATION 93
ALLOGENE TRANSPLANTATION (ALLOSZT) 94
KONDITIONIERUNG UND SPENDERAUSWAHL 95
NEUE THERAPIEN 97
ANTIKOERPER 97
TYROSINKINASE-INHIBITOREN 97
REZIDIV, REFRAKTAERE ERKRANKUNG 98
NACHSORGE 99
BESONDERHEITEN DER AKUTEN LEUKAEMIEN IM KINDES- UND JUGENDALTER
KOORDINIERT DURCH
1. SCHMID
I. SCHMID, M. H. ALBERT, 1. JEREMIAS, B. KLEIN, J. U. WALTHER, A. WAWER
100
EPIDEMIOLOGIE 100
AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 100
DIAGNOSE UND KLASSIFIKATION 101
ANAMNESE UND KLINISCHE SYMPTOMATIK 101
AKUTE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE 102
ALL-BFM-STUDIE 102
COALL-STUDIE 103
B-ALL 105
ALL-REZIDIV 106
AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE 107
THERAPIE 107
PROGNOSE 107
ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION (SZT) 108
REZIDIV 108
MYELODYSPLASTISCHES SYNDROM (MDS) 108
CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE 109
NACHSORGE 110
MYELODYSPLASTISCHE SYNDROME (MDS)
KOORDINIERT DURCH K. GOETZE
K. GOETZE,
C. MUELLER-THOMAS, K. SPIEKERMANN, M. FIEGL, M. VERBEEK, J. FISCHER 113
EPIDEMIOLOGIE, AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 113
DIAGNOSE UND KLASSIFIKATION 116
FAB- UND WHO-KLASSIFIKATION 118
PROGNOSE-SCORES 120
ANAMNESE UND KLINISCHE SYMPTOMATIK 122
INHALT X
THERAPIE 123
ALLGEMEINE THERAPIEPRINZIPIEN - BEST SUPPORTIVE CARE 125
THERAPIEPRINZIPIEN BEI NIEDRIGRISIKO-MDS 126
THERAPIEPRINZIPIEN BEI HOCHRISIKO-MDS 128
CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE (CML)
KOORDINIERT DURCH P. JOST
W. OLIPITZ, P. BOJKO, K. SPIEKERMANN, M. VERBEEK, C. SCHMID, J. TISCHER,
P. JOST 133
EPIDEMIOLOGIE UND ENTWICKLUNG 133
AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 133
KLASSIFIKATION 134
KLINISCHE SYMPTOMATIK 134
DIAGNOSTIK 134
MOLEKULARE DIAGNOSTIK 134
ZYTOGENETIK 135
RT-PCR 135
FISH (FLUORESZENZ-IN-SITU-HYBRIDISIERUNG) 136
KLINISCHE DIAGNOSTIK 136
KNOCHENMARKDIAGNOSTIK 136
KRITERIEN FUER AKZELERATION 136
KRITERIEN FUER BLASTENKRISE 137
DIFFERENZIALDIAGNOSE 137
THERAPIE 137
THERAPIE DER CHRONISCHEN PHASE 137
BEHANDLUNGSZIELE 141
PROGNOSEPARAMETER 142
MONITORING 143
MUTATIONSANALYSE 144
THERAPIEPAUSE 144
FAZIT 145
STAMMZELLTRANSPLANTATION BEI CML 147
AUTOLOGE STAMMZELLTRANSPLANTATION 147
ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION 147
LEITLINIENGERECHTE INDIKATION ZUR ALLOGENEN SZT BEI CML 149
REZIDIVTHERAPIE NACH ALLOGENER STAMMZELLTRANSPLANTATION 151
CHRONISCH MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASIEN
KOORDINIERT DURCH P. E. PETRIDES
P. E. PETRIDES, M. K. BEYKIRCH 153
PRIMAERE ODER ESSENZIELLE THROMBOZYTHAEMIE (PT BZW. ET) 154
DEFINITION 154
EPIDEMIOLOGIE (HAEUFIGKEIT UND ALTERSVERTEILUNG) 154
DIAGNOSEKRITERIEN 154
ERWEITERTE DIAGNOSTIK NACH DIAGNOSE EINER PRIMAEREN THROMBOZYTHAEMIE 155
KLINIK 155
PROGNOSE 156
THERAPIE 156
EMPFOHLENE REGELMAESSIGE UNTERSUCHUNGEN 160
KLINISCHE STUDIEN 160
INHALT XI
POLYCYTHAEMIA VERA (P V) 164
DEFINITION DER PV 164
EPIDEMIOLOGIE (HAEUFIGKEIT UND ALTERSVERTEILUNG) 165
AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 165
DIAGNOSEKRITERIEN: JAK2-ANALYSE UND ERYTHROPOETINSPIEGEL 165
DIAGNOSTISCHER ALGORITHMUS 165
LABORCHEMISCHE VERAENDERUNGEN BEI PV 166
ANDERE URSACHEN EINER POLYZYTHAEMIE 166
KLINIK DER PV 167
ERWEITERTE DIAGNOSTIK BEI NACHGEWIESENER PV 167
PROGNOSE DER PV 168
THERAPIE 168
AKTUELLE STUDIENERGEBNISSE(PEGASYS/ASS- BZW. RUXOLITINIB-STUDIE) 170
PRIMAERE MYELOFIBROSE
(PMF) 170
DEFINITION DER PMF 170
EPIDEMIOLOGIE (HAEUFIGKEIT UND ALTERSVERTEILUNG) 171
PATHOGENESE 171
DIAGNOSEKRITERIEN - BLUTBILD, KLONALE MARKER UND KNOCHENMARKHISTOLOGIE
171
ZUSAETZLICHE MOLEKULARE UNTERSUCHUNGEN 172
KLINIK 173
PROGNOSE 173
VERLAUF 174
THERAPIE DER PMF 174
DIE MASTOZYTOSEN
KOORDINIERT DURCH H.-P. HORNY
H.-P. HORNY; K. SOTLAR, T. HAFERLACH, M. SUBKLEWE, K. BROCKOW, F. RUEFF
179
KLASSIFIKATION 179
KUTANE MASTOZYTOSE 179
SYSTEMISCHE MASTOZYTOSE 179
DIAGNOSTISCHE KRITERIEN DER SM 181
HISTOMORPHOLOGISCHE DIAGNOSE 181
MOLEKULARPATHOLOGIE 185
THERAPIE 186
DIFFERENZIALDIAGNOSE UND AUSBLICK 186
SCHWERE APLASTISCHE ANAEMIE (SAA)
KOORDINIERT DURCH J. TISCHER
C. WATERHOUSE, J. HOLCH, M. ALBERT, S. FRITSCH, C. SCHMID, J. TISCHER
189
APLASTISCHE ANAEMIEN DES ERWACHSENENALTERS 189
EPIDEMIOLOGIE 189
AETIOLOGIE 189
PATHOPHYSIOLOGIE 189
DIAGNOSE UND KLASSIFIKATION 190
DIFFERENZIALDIAGNOSE 191
PROGNOSE UND THERAPIE 192
ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION (SZT) 194
SZT VOM HLA-IDENTISCHEN GESCHWISTERSPENDER 195
TRANSPLANTATION VON ALTERNATIVEN SPENDERN 195
INHALT II
LANGZEITNEBENWIRKUNGEN DER SZT 196
DIE APLASTISCHE ANAEMIE IM KINDESALTER 196
EPIDEMIOLOGIE 196
DIFFERENZIALDIAGNOSE 197
THERAPIE DER SAA IM KINDESALTER 197
GRUNDLAGEN DER HAEMATOPOETISCHEN STAMMZELLTRANSPLANTATION
KOORDINIERT DURCH J. TISCHER
J. TISCHER, D. PREVALSEK, A. RANK, C. SCHMID 203
STAMMZELLQUELLEN UND STAMMZELLGEWINNUNG 203
KNOCHENMARK 203
PERIPHERE BLUTSTAMMZELLEN (PBSZ) 204
NABELSCHNURBLUT 205
UNTERSCHIEDE ZWISCHEN DEN VERSCHIEDENEN
STAMMZELLQUELLEN 206
AUTOLOGE STAMMZELLTRANSPLANTATION 207
ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION 208
DIEGRAFT-VERSUS-LEUKEMIA(GVL)-REAKTION 208
HLA-SYSTEM UND HISTOKOMPATIBILITAET 209
SPENDERAUSWAHL 210
VORBEHANDLUNG ZUR ALLOGENEN SZT
(KONDITIONIERUNG) 212
INDIKATIONEN ZUR ALLOGENEN
STAMMZELLTRANSPLANTATION 213
BEWERTUNG DER BEGLEITERKRANKUNGEN 214
TOXIZITAET UND RISIKEN DER ALLOGENEN STAMMZELLTRANSPLANTATION 214
SUPPORTIVTHERAPIE UND NACHSORGE NACH ALLOGENER STAMMZELLTRANSPLANTATION
219
REZIDIVBEHANDLUNG NACH ALLOGENER STAMMZELLTRANSPLANTATION 224
AUTOREN UND MITGLIEDER DER PROJEKTGRUPPE 227
STICHWORTVERZEICHNIS 233
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