Romeis Mikroskopische Technik:
Gespeichert in:
Weitere Verfasser: | , |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin
Springer Spektrum
[2015]
|
Ausgabe: | 19. Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext Ausführliche Beschreibung Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Literaturverzeichnis Seite 572-574 |
Beschreibung: | XVIII, 603 Seiten Illustrationen, Diagramme |
ISBN: | 3642551890 9783642551895 |
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Datensatz im Suchindex
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INHALTSVERZEICHNIS
1 MIKROSKOPISCHE VERFAHREN 1
1.1 LICHTMIKROSKOPIE 2
RAINER WEGERHOFF
EINLEITUNG 2
1.1.1 DIE GESCHICHTE
DES MIKROSKOPS 2
1.1.2 EINFUEHRUNG IN DIE PHYSIK DES LICHTES 3
1.1.3 DIE HAUPTKOMPONENTEN DES MIKROSKOPS 5
1.1.4 WIE ENTSTEHT DIE VERGROESSERUNG 7
1.1.5 DIE OBJEKTIVE 8
1.1.6 KONDENSOREN FUER DIE DURCHLICHTMIKROSKOPIE 10
1.1.7 GRUNDSAETZLICHE EINSTELLUNGEN FUER DIE
MIKROSKOPIE 10
1.1.8 DIE KOEHLERSCHE BELEUCHTUNG 11
1.1.9 KONTRASTMETHODEN 12
1.1.10 RELIEFERZEUGENDE KONTRASTMETHODEN 15
1.1.11 STEREOMIKROSKOPIE 18
1.1.12 FLUORESZENZMIKROSKOPIE 19
1.1.13 SLIDE-SCANNING-MIKROSKOPIE 22
1.1.14 KONFOKALE MIKROSKOPIE 22
1.1.15 MULTIPHOTONENMIKROSKOPIE 24
1.1.16 TIRF 24
1.1.17 LUMINISZENZMIKROSKOPIE 25
1.1.18 L/GFIT-S/IEET-FLUORESZENZMIKROSKOPIE 25
1.2 ELEKTRONENMIKROSKOPIE 25
MANFRED KAESSENS
1.2.1 EINLEITUNG 25
1.2.2 TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPIE 27
1.2.3 ELEKTRONENTOMOGRAFIE 32
1.2.4 EFTEM 33
1.2.5 REMUNDESEM 34
RUDOLPH REIMER
1.2.6 PRAEPARATION FUER ESEM 40
RUDOLPH REIMER
1.2.7 RASTERSONDENMIKROSKOPIE 41
2 HOCHAUFLOESENDE MIKROSKOPIE 43
CHRISTOPH HORNERS, FRANK VAN
DEN BOOM,
RUDOLPH REIMER, DENNIS EGGERT
2.1 EINLEITUNG 44
2.1.1 SUPER-RESOLUTION-MIKROSKOPIE 44
2.2 STRUKTURIERTE BELEUCHTUNG - SIM 45
2.3 STOCHASTISCHE OPTISCHE REKONSTRUKTIONS
MIKROSKOPIE (STORM) 47
2.3.1 DAS STORM-PRINZIP 48
2.3.2 FARBSTOFFE FUER STORM 49
2.3.3 MEHRFARBEN-STORM 51
2.3.4 3D-STORM 52
2.3.5 LEBENDZELL-STORM 52
2.3.6 DIREKTE STOCHASTISCHE OPTISCHE REKONSTRUKTIONS
MIKROSKOPIE (DSTORM) 54
2.4 GSDIM: DEPLETION
DES GRUNDZUSTANDES 55
2.4.1 FLUORESZENZZUSTAENDE 55
2.4.2 VERARMUNG DES GRUNDZUSTANDES 56
2.4.3 3D-GSDIM 57
2.5 STED - STIMULIERTE EMISSIONS-DEPLETION 57
ROLFT. BORLINGHAUS
2.5.1 STIMULIERTE EMISSION 57
2.5.2 RASTERMIKROSKOPIE 57
2.5.3 TOROIDE FOKUSFORMEN 58
2.5.4 DIE UEBERSCHREITUNG DER AUFLOESUNGSGRENZE 58
2.5.5 LEBENDZELL-STED-MIKROSKOPIE 58
2.5.6 3D-STED 59
2.5.7 PRAEPARATIONSHINWEISE 60
2.6 LITERATUR 61
3 PROBENGEWINNUNG ZUR MIKROSKOPISCHEN
UNTERSUCHUNG UND PRAEPARATION 63
MARIA MULISCH
3.1 ABSTRICHPRAEPARATE 64
3.2 AUSSTRICHPRAEPARATE 64
3.2.1 AUSSTRICHE VON ZELLSUSPENSIONEN 64
3.2.2 ORGANAUSSTRICHE 66
3.3 TUPF- ODER ABKLATSCHPRAEPARATE 66
3.4 ISOLATIONSPRAEPARATE (ZUPFPRAEPARATE) 66
3.5 ISOLATION VON ZELLEN 66
3.5.1 ENTNAHME VON ADHAERENTEN ZELLEN AUS
ZELLKULTUREN 66
3.5.2 ANREICHERUNG VON SUSPENSIONSZELLEN 66
3.5.3 ZELLSUSPENSIONEN VON EPITHELIEN 67
3.5.4 HERSTELLUNG VON ZELLWANDLOSEN PFLANZENZELLEN
(PROTOPLASTEN) 67
3.5.5 MAZERATIONSMETHODEN VON ZELLVERBAENDEN 68
3.6 ISOLATION VON GEWEBETEILEN 68
3.6.1 BIOPSIE 69
3.6.2 NATIVE SCHNITTE 69
3.7 ISOLATION VON ZELLKOMPARTIMENTEN UND
ORGANELLEN 71
3.8 TRENNEN UND SORTIEREN VON ZELLEN 71
3.8.1 DURCHFLUSSCYTOMETRIE 71
3.8.2 ZELLTRENNUNG MIT HILFE PARAMAGNETISCHER
KUEGELCHEN (BEADS) 72
3.9 LASERMIKRODISSEKTION 72
ULRICH SAUER
3.10 LITERATUR 76
4 MIKROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN VON
LEBENDMATERIAL 77
BARBARA NIXDORF-BERGWEILER
4.1 ARBEITEN MIT LEBENDMATERIAL 78
4.1.1 VORAUSSETZUNGEN FUER DAS ARBEITEN MIT
LEBENDPRAEPARATEN 78
4.1.2 PRAEPARATIONSBEISPIELE FUER DIE HERSTELLUNG VON
LEBENDPRAEPARATEN 78
4.2 DURCHFUEHRUNG VON PHYSIOLOGISCHEN VERSUCHEN
UND VITALFAERBUNG 80
4.2.1 EINTEILUNGEN DER VITALFAERBUNG 80
HTTP://D-NB.INFO/1062809971
XIV INHALTSVERZEICHNIS
4.2.2 EIGENSCHAFTEN VON VITALFARBSTOFFEN 80
4.2.3 VITALFARBSTOFFE FUER DIE UNTERSUCHUNG IN DER
HELLFELDMIKROSKOPIE 81
4.2.4 NACHWEIS REAKTIVER SAUERSTOFFSPEZIES (ROS) 84
4.3 LITERATUR 85
4.4 NACHWEISQUELLEN UND INFORMATIVE LINKS 85
5 FIXIERUNGEN FUER LICHT- UND
ELEKTRONENMIKROSKOPIE 87
MARIA MULISCH
5.1 THEORIE DER FIXIERUNG 88
5.1.1 STRUKTURERHALTUNG 88
5.1.2 NACHWEISE 88
5.2 FIXIERUNGSVERFAHREN 88
5.2.1 PHYSIKALISCHE FIXIERUNG 88
5.2.2 CHEMISCHE FIXIERUNG 89
5.2.3 FIXIERUNGSBEDINGUNGEN UND ANFORDERUNGEN AN
DIE PRAEPARATE 93
5.2.4 PRAXIS DER FIXIERUNG FUER DIE LICHTMIKROSKOPIE 94
5.2.5 PRAXIS DER FIXIERUNG FUER DIE ELEKTRONEN
MIKROSKOPIE 95
5.2.6 BEISPIELHAFTE ANLEITUNGEN 96
5.2.7 AUFBEWAHRUNG VON FIXIERTEM MATERIAL 97
5.2.8 FIXIERUNGS- UND EINBETTAUTOMATEN 98
5.3 LITERATUR 98
6 SCHNITTPRAEPARATION FUER DIE
LICHTMIKROSKOPIE 99
BERND FRIEDELSHEIMER, SIMONE
BUECHL-ZIMMERMANN,
ULRICH WELSCH
6.1 EINBETTUNG 100
6.1.1 ALLGEMEINES 100
6.1.2 AUSWASCHEN DES FIXIERUNGSMITTELS AUS DEN
PRAEPARATEN 100
6.1.3 ENTWAESSERN DER PRAEPARATE 100
6.1.4 EINBRINGEN DER PRAEPARATE IN EIN INTERMEDIUM
(ZWISCHENFLUESSIGKEIT) 102
6.1.5 DURCHTRAENKEN DER PRAEPARATE MIT DEM
EINBETTMITTEL 103
6.1.6 AUSGIESSEN (IN BLOECKE GIESSEN) DER PRAEPARATE IM
EINBETTMITTEL 103
6.1.7 AUSHAERTEN DER BLOECKE: 104
6.2 EINBETTZUBEHOER 105
6.2.1 ZUBEHOER FUER DIE EINBETTUNG VON HAND 105
6.2.2 EINBETTAUTOMATEN 105
6.2.3 PARAFFINSPENDER/AUSGIESSSTATION 105
6.3 EINBETTPROTOKOLLE 106
6.3.1 PARAFFINEINBETTUNG 106
6.3.2 KUNSTSTOFFEINBETTUNG 109
6.3.3 CELLOIDINEINBETTUNG 111
6.3.4 EINBETTUNG IN CELLOIDIN-PARAFFIN 113
6.3.5 AGAREINBETTUNG 113
6.4 MIKROTOME UND MIKROTOMIE 114
6.4.1 MIKROTOMTYPEN 115
6.4.2 MESSERARTEN UND DEREN ANWENDUNGSGEBIETE 116
6.4.3 STELLUNG DES MIKROTOMMESSERS BEIM SCHNEIDEN
AM SCHLITTEN- UND ROTATIONSMIKROTOM 117
6.4.4 SCHNEIDETECHNIK AM MIKROTOM 118
6.5 LEITFADEN ZUR BEURTEILUNG DER PRAEPARATION 119
6.5.1 PROBLEME UND ARTEFAKTE BEI DER
SCHNITTPRAEPARATION UND IHRE ABHILFE 119
6.5.2 BEURTEILUNG VON ARTEFAKTEN IM PRAEPARAT 119
6.6 LITERATUR 120
7 PRAEPARATION FUER DIE TEM 121
MARIA MULISCH
7.1 SCHNITTPRAEPARATION 122
7.1.1 FIXIERUNG 122
7.1.2 WASCHEN 122
7.1.3 ENTWAESSERN UND EINBETTEN 122
7.1.4 ULTRAMIKROTOMIE 128
7.2 KONTRASTIERUNGSTECHNIKEN FUER DIE TRANSMISSIONS
ELEKTRONENMIKROSKOPIE (TEM) 136
7.2.1 EINFUEHRUNG 136
7.2.2 NEGATIVKONTRASTIERUNG 136
7.2.3 BEDAMPFUNG 138
7.2.4 POSITIVE KONTRASTIERUNGEN 139
7.3 LITERATUR 144
7.3.1 ZUSAMMENFASSENDE LITERATUR 144
7.3.2 EINZELPUBLIKATIONEN 144
8 PRAEPARATION FUER DIE KONVENTIONELLE
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE (REM) 145
MARIA MULISCH
8.1 PRAEPARATE FUER DIE REM 146
8.2 PRAEPARATIONSSCHRITTE 146
8.2.1 REINIGUNG 146
8.2.2 STABILISIERUNG 147
8.2.3 FREILEGEN INTERNER STRUKTUREN 147
8.2.4 ABDRUCKVERFAHREN 148
8.2.5 TROCKNUNG 148
8.2.6 BEFESTIGEN DER PRAEPARATE 149
8.2.7 SPUTTERN 149
8.2.8 TECHNIKEN FUER STARK ZERKLUEFTETE OBJEKTE ODER
HOHE AUFLOESUNG 150
8.2.9 AUFBEWAHRUNG DER PRAEPARATE 151
8.3 ARTEFAKTE 151
8.4 LITERATUR 151
9 KRYOTECHNIKEN 153
RUDOLPH REIMER
9.1 EINLEITUNG 154
9.2 KRYOPRAEPARATION FUER DIE LICHTMIKROSKOPIE 155
9.2.1 KRYOSTATSCHNITTE 156
9.2.2 EINFRIEREN DER PROBEN 156
9.3 KRYOPRAEPARATION FUER DIE ELEKTRONEN
MIKROSKOPIE 158
9.3.1 PLT 159
9.3.2 EINFRIEREN DER PROBEN 159
9.3.3 GEFRIERSUBSTITUTION 163
9.3.4 GEFRIERBRUCH UND GEFRIERAETZUNG 165
9.3.5 GEFRIERSCHNITTE 165
9.4 KRYO-ELEKTRONENMIKROSKOPIE 169
9.5 LITERATUR 170
INHALTSVERZEICHNIS
XV
10 FAERBUNGEN 171
BERND RIEDELSHEIMER, SIMONE
BUECHL-ZIMMERMANN
10.1 ALLGEMEINES ZUR FAERBUNG 172
10.2 FARBSTOFFE 172
10.2.1 DER SICHTBARE ANTEIL DES SPEKTRUMS, FARBEN
UND LICHT SIEHE KAPITEL
1.1.2 172
10.2.2 KLASSIFIZIERUNG VON FARBSTOFFEN 172
10.2.3 WICHTIGE FARBSTOFFE 173
10.2.4 LADUNG DER FARBSTOFFE 173
10.2.5 FAERBEVOKABULAR 175
10.2.6 FAERBETHEORIEN 176
10.3 HERSTELLEN DER FARBLOESUNGEN 177
10.4 FAERBEZUBEHOER 177
10.4.1 FAERBEKUEVETTEN 177
10.4.2 FAERBEBAENKE, TROPFFLASCHEN UND SONSTIGES
ZUBEHOER 178
10.4.3 FAERBEAUTOMATEN 178
10.5 BEHANDLUNG DER SCHNITTE VOR UND NACH DEM
FAERBEN 179
10.5.1 SCHNITTMONTAGE UND TROCKNUNG 179
10.5.2 BESCHICHTUNGSMOEGLICHKEITEN DER OBJEKTTRAEGER 180
10.5.3 BEHANDLUNG DER SCHNITTE UNMITTELBAR VOR DER
ANFAERBUNG 181
10.5.4 BEHANDLUNG DER SCHNITTE NACH DER FAERBUNG 182
10.6 FAERBEMETHODEN 186
10.6.1 KERNFARBSTOFFE UND KERNFAERBUNGEN 186
10.6.2 CYTOPLASMAFARBSTOFFE UND CYTOPLASMA-
FAERBUNGEN 193
10.6.3 FLUORESZENZFARBSTOFFE 195
10.6.4 PIGMENTE 195
10.6.5 BASOPHILIE 198
10.6.6 METACHROMASIE 199
10.6.7 UEBERSICHTSFAERBUNGEN 201
10.6.8 SCHNELLFAERBUNGEN 202
10.6.9 BINDEGEWEBEFAERBUNGEN 203
10.6.10 STOFFNACHWEISE 214
10.6.11 NACHWEIS VON DNA (DESOXYRIBONUDEINSAEURE) 229
10.6.12 DARSTELLUNG VON BAKTERIEN, PILZEN, UND PROTOZOEN
IM HISTOLOGISCHEN SCHNITT 231
10.6.13 DARSTELLUNG VON BLUTZELLEN IM HISTOLOGISCHEN
SCHNITT 236
10.6.14 DARSTELLUNG DES NERVENGEWEBES 237
10.6.15 FAERBUNGEN AN KUNSTSTOFFSCHNITTEN 255
10.6.16 STUECKFAERBUNG 257
10.6.17 MEDIZINISCHE CYTODIAGNOSTIK 257
10.7 ARTEFAKTE 268
10.8 HERSTELLEN MIKROSKOPISCHER INJEKTIONS- UND
KORROSIONSPRAEPARATE 268
10.8.1 INJEKTIONSPRAEPARATE 269
10.8.2 KORROSIONSPRAEPARATE 271
10.9 EINSATZ DER POLARISATIONSMIKROSKOPIE FUER DIE
MEDIZINISCHE DIAGNOSTIK 273
JOSEF MAKOVITZKY
10.9.1 GRUNDLAGEN DER POLARISATIONSMIKROSKOPIE 274
10.9.2 TOPO-OPTISCHE REAKTIONEN 274
10.10 LITERATUR 279
10.10.1 LITERATUR ZU KAPITEL 10.9 281
11 FLUORESZENZFAERBUNGEN 283
11.1 EINFUEHRUNG 284
MARIA MULISCH
11.2 FLUOROCHROME 284
MARIA MULISCH
11.2.1 PRIMAERFLUORESZENZ (AUTOFLUORESZENZ) 285
11.2.2 SEKUNDAERFLUORESZENZ (FLUOROCHROMIERUNG) 287
11.2.3 MEHRFACH-FLUOROCHROMIERUNG 287
11.2.4 ANLEITUNGEN FUER EINFACHE FLUORESZENZFAERBUNGEN . .287
11.2.5 PROBLEME BEI DER FLUORESZENZMIKROSKOPIE 291
11.3 LIVE-CELL IMAGING 292
BARBARA NIXDORF-BERGWEILER
11.3.1 PROBLEME BEIM LIVE-CELL IMAGING 292
11.3.2 FLUOROCHROME ZUM LIFE-CELL IMAGING 293
11.4 LITERATUR 297
12 PRAEPARATIONSTECHNIKEN UND FAERBUNGEN
VON SPEZIELLEN GEWEBEN 299
ULRICH WELSCH, BERND RIEDELSHEIMER,
SIMONE BUECHL-ZIMMERMANN
12.1 PRAEPARATION SPEZIELLER GEWEBE 300
12.1.1 PARAFFINEINBETTUNG-VON GROSSEN OBJEKTEN 300
12.1.2 BEARBEITUNG (FIXIERUNG, EINBETTUNG UND
Z.T. FAERBUNG) SPEZIELLER ORGANE 300
12.2 PRAEPARATION VON HARTGEWEBE FUER DIE HISTOLOGIE 309
12.2.1 ALLGEMEINES 309
12.2.2 PRAEPARATIONSMOEGLICHKEITEN 310
12.2.3 FIXIERUNG VON HARTGEWEBE 310
12.2.4 ENTKALKUNG 311
12.2.5 KUNSTSTOFFEINBETTUNG 313
12.2.6 SCHLIFFHERSTELLUNG OHNE VORBEHANDLUNG 314
12.2.7 MAZERATION VON SKELETTTEILEN 315
12.3 LITERATUR 315
13 NEURONALE TRACER UND IHRE ANWENDUNGEN
(NEURONALES TRACING) 317
BARBARA NIXDORF-BERGWEILER
13.1 RETROGRADE UND ANTEROGRADE TRACER 318
13.1.1 RETROGRADE TRACER 318
13.1.2 ANTEROGRADE TRACER 320
13.1.3 TRACER, DIE SOWOHL ANTEROGRAD ALS AUCH RETROGRAD
LAUFEN 320
13.1.4 LOESEN, HALTBARKEIT UND LAGERUNG DER
TRACERSUBSTANZEN 320
13.1.5 AUSWAHL DES TRACERS FUER EIN EXPERIMENT 320
13.2 ALLGEMEINER ABLAUF EINES VERSUCHS 320
13.3 TECHNIKEN ZUR TRACER-APPLIKATION 320
13.3.1 KRISTALLINE ANWENDUNG 320
13.3.2 DRUCKAPPLIKATION 321
13.3.3 LONTOPHORETISCHE INJEKTION 322
13.4 PERFUSIONSKAMMER FUER IN V/TRO-FARBSTOFF-
APPLIKATIONEN 324
13.5 FARBSTOFFAPPLIKATIONEN IN DER INTERFACE-KAMMER . .326
13.6 ANWENDUNGSBEISPIELE FUER TRACER-APPLIKATIONEN .328
13.6.1 FLUORO RUBY* (FR) 328
13.6.2 BIOTINYLIERTE DEXTRANAMINE (BDA) 332
13.6.3 CHOLERATOXIN B (CTB) 334
XVI INHALTSVERZEICHNIS
13.6.4 PHASEOLUS VULGARIS LEUCOAGGLUTININ (PHA-L) 335
13.6.5 BIOCYTIN, NEUROBIOTIN 336
13.6.6 CARBOCYANINE (LUCIFER YELLOW, DIL, DIO, DIA) 340
13.7 LITERATUR 341
14 SPEZIELLE PRAEPARATIONSMETHODEN FUER
TIERISCHE ORGANSYSTEME UND GEWEBE 343
ANNEGRET BAEUERLE, HEINZ STREBTE
14.1 EINFUEHRUNG 344
14.2 TOTALPRAEPARATION DES ZENTRALNERVENSYSTEMS (ZNS)
VON KNOCHENFISCHEN (TELEOSTEI) 344
14.3 HERSTELLUNG CHITINHALTIGER PRAEPARATE - BLEICH-
UND MAZERATIONSMETHODE 344
14.4 TOTALPRAEPARATE KLEINER ZOOLOGISCHER OBJEKTE 347
14.5 DARSTELLUNG VON KNORPEL UND KNOCHEN KLEINER
WIRBELTIERE 348
14.6 LITERATUR 349
15 PRAEPARATIONSTECHNIKEN UND FAERBUNGEN
VON PROTOZOEN UND WIRBELLOSEN FUER DIE
LICHTMIKROSKOPIE 351
ERNA AESCHT
15.1 EINFUEHRUNG 352
15.2 BESONDERHEITEN DER UNTERSUCHUNG 354
15.2.1 BEDEUTUNG DER LEBENDBEOBACHTUNG 354
15.2.2 HERABSETZEN DER BEWEGLICHKEIT VON
MIKROORGANISMEN 354
15.2.3 VITAL-UND SUPRAVITALFAERBUNGEN 354
15.2.4 BETAEUBUNG 355
15.2.5 VORFIXIERUNG (*RAEUCHERUNGSMETHODEN") 355
15.2.6 FIXIEREN 358
15.2.7 VORBEHANDLUNG VON WEICH-UND HARTSUBSTANZEN .360
15.2.8 BEMERKUNGEN ZU DEN ORGANISMENGRUPPEN 361
15.3 LITERATUR 371
15.3.1 ORIGINALARTIKEL 371
15.3.2 ZUSAMMENFASSENDE LITERATUR 371
16 PRAEPARATIONSTECHNIKEN UND
FAERBUNGEN VON PFLANZENGEWEBE FUER
DIE LICHTMIKROSKOPIE 373
ANJA BURMESTER
16.1 EINFUEHRUNG 374
16.2 MIKROSKOPISCHE TECHNIK = MIKROTECHNIK 374
16.2.1 VORBEREITUNG DES UNTERSUCHUNGSMATERIALS 374
16.2.2 WAHL DES PRAEPARATES 374
16.2.3 FIXIERUNG 379
16.2.4 FIXIERFLUESSIGKEITEN 379
16.3 WEITERVERARBEITUNG DES FIXIERTEN MATERIALS 380
16.3.1 KONSERVIERUNG 380
16.3.2 MAZERATION 380
16.4 HERSTELLEN VON LICHTMIKROSKOPISCHEN
PRAEPARATEN 381
16.4.1 BASISMATERIALIEN ZUR HERSTELLUNG MIKROSKOPISCHER
PRAEPARATE 381
16.4.2 SCHNITTTECHNIK 381
16.4.3 WEITERVERARBEITUNG DES SCHNITTES ZU EINEM
LICHTMIKROSKOPISCHEN PRAEPARAT 382
16.5 AUSGEWAEHLTE FAERBEVORSCHRIFTEN 384
16.6 HAEMATOXYLINLOESUNGEN 384
16.7 EINSCHLUSSMITTEL FUER DAUERPRAEPARATE 389
16.7.1 WASSERLOESLICHE EINSCHLUSSMEDIEN 390
16.7.2 WASSERUNLOESLICHE EINSCHLUSSMITTEL 390
16.8 LITERATUR 391
17 CYTOGENETIK 393
ULRICH WELSCH
17.1 ALLGEMEINES 394
17.2 CHROMOSOMENSPREITUNG 394
17.3 CHROMOSOMENFAERBUNGEN 395
17.3.1 FAERBUNG MIT MILCHSAEURE-ORCEIN 395
17.3.2 Q-BAENDERUNG MIT QUINACRIN 395
17.3.3 Q-BAENDERUNG MIT HOECHST 33258 396
17.3.4 DISTAMYCIN A/DAPI- (DA/DAPI-)FAERBUNG 396
17.3.5 C-BAENDERUNG MIT GIEMSA-FAERBUNG 397
17.3.6 G-BAENDERUNG MIT GIEMSA-FAERBUNG 397
17.4 FLUOROCHROMIERUNG 397
17.5 HISTONNACHWEIS 397
17.5.1 FAST GREEN FCF FUER HISTONE 398
17.5.2 DANSYLCHLORID 398
17.6 EXTRAKTIONSMETHODEN FUER NUCLEINSAEUREN 398
17.6.1 SAEUREEXTRAKTION 398
17.6.2 ENZYMATISCHE EXTRAKTION 399
17.7 LITERATUR 399
18 ENZYMHISTOCHEMIE 401
ULRICH WELSCH
18.1 ALLGEMEINES .402
18.1.1 GEWEBEVORBEHANDLUNG .402
18.2 AUSGEWAEHLTE METHODEN VON ENZYMNACHWEISEN . .404
18.2.1 PHOSPHATASEN 404
18.2.2 CARBOXYLESTERHYDROLASEN 408
18.2.3 OXIDASEN, PEROXIDASEN 410
18.2.4 DEHYDROGENASEN .411
18.2.5 TRANSFERASEN 413
18.2.6 LYASEN 414
18.3 LITERATUR 414
19 IMMUNLOKALISATION 417
MARIA MULISCH
19.1 EINFUEHRUNG 418
19.1.1 GRUNDLAGEN 418
19.1.2 AUFBAU UND EIGENSCHAFTEN VON ANTIKOERPERN .418
19.2 HERKUNFT, AUSWAHL, UEBERPRUEFUNG UND REINIGUNG
VON ANTIKOERPERN 419
19.2.1 HERSTELLUNG VON ANTIKOERPERN 419
19.2.2 REINIGUNG VON ANTIKOERPERN 422
19.2.3 ANTIKOERPERKONZENTRATIONEN .423
19.2.4 LAGERUNG VON ANTIKOERPERN .423
19.3 NACHWEISMETHODEN UND DETEKTION 423
19.3.1 DIREKTE UND INDIREKTE IMMUNMARKIERUNG 423
19.3.2 AUSWAHL DER ANTIKOERPER 424
19.3.3 INDIREKTE IMMUNMARKIERUNG UEBER PROTEIN A 424
19.3.4 DIE (STREPT-)AVIDIN-BIOTIN-(ABC-)TECHNIK .425
19.3.5 LOKALISATION MEHRERER ANTIGENE 425
INHALTSVERZEICHNIS
XVII
19.3.6 DETEKTION .426
19.4 ANFORDERUNGEN AN DIE PRAEPARATE 431
19.4.1 WHOLE MOUNT-LMMUNMARKIERUNG UND
PREEMBEDDING-VERFAHREN .431
19.4.2 MARKIERUNG AN SCHNITTEN 431
19.4.3 DURCHFUEHRUNG DER IMMUNMARKIERUNG 432
19.5 KONTROLLEN UND PROBLEMBEHANDLUNG 435
19.5.1 POSITIV- UND NEGATIVKONTROLLEN 435
19.5.2 ANTIGENDEMASKIERUNG .435
19.6 LOKALISATION VON MOLEKUELEN MIT HILFE ANTIKOERPER
AEHNLICHER NACHWEISSYSTEME 437
19.7 AUSGEWAEHLTE ANLEITUNGEN .437
19.7.1 AFFINITAETSREINIGUNG VON ANTIKOERPERN 438
19.7.2 ANTIGENDEMASKIERUNG 438
19.7.3 ANTIGENDEMASKIERUNG FUER DIE IMMUNELEKTRONEN-
MIKROSKOPIE 440
19.7.4 IMMUNHISTOLOGISCHE MARKIERUNGEN 440
19.7.5 IMMUNMARKIERUNGEN FUER DIE ELEKTRONEN
MIKROSKOPIE .441
19.7.6 IMMUNMARKIERUNGEN FUER LICHT- UND ELEKTRONEN
MIKROSKOPIE .442
19.7.7 SILBERVERSTAERKUNG .442
19.8 LITERATUR 443
19.8.1 ORIGINALARTIKEL .443
19.8.2 ZUSAMMENFASSENDE LITERATUR 443
20 IN S/TU-HYBRIDISIERUNG 445
CHRISTINE DESEL
20.1 EINLEITUNG 446
20.1.1 PRINZIP 446
20.1.2 DNA:DNA-/N S/TU-HYBRIDISIERUNG 447
20.1.3 RNA:RNA-/N S/TU-HYBRIDISIERUNG 449
20.2 SONDEN 449
20.2.1 DNA-SONDEN .450
20.2.2 RNA-SONDEN 451
20.2.3 SONDEN FUER BAKTERIEN- ODER VIRUSSEQUENZEN 452
20.3 MARKIERUNG DER SONDEN 452
20.4 ANFORDERUNGEN AN DIE PRAEPARATE 452
20.5 PRAEPARATION VON CHROMOSOMEN UND ZELLKERNEN . .453
20.6 VORBEHANDLUNG DER PRAEPARATE 453
20.7 DENATURIERUNG DER NUCLEINSAEUREN 454
20.8 HYBRIDISIERUNG 454
20.8.1 SPEZIFITAET DER HYBRIDISIERUNG 454
20.8.2 STRINGENZ 454
20.8.3 VERMINDERUNG VON UNSPEZIFISCHER HINTERGRUND
MARKIERUNG 454
20.8.4 HYBRIDISIERUNGSKINETIK 455
20.8.5 KONTROLLEN 455
20.9 LABORAUSSTATTUNG UND REAGENZIEN 455
20.9.1 AUSSTATTUNG .456
20.9.2 REAGENZIENQUALITAET UND -HANDHABUNG 456
20.10 ARBEITSVORSCHRIFTEN 456
20.10.1 VORBEREITUNGEN 457
20.11 PROBLEME UND FEHLERQUELLEN 470
20.12 LITERATUR 472
20.13 INTERNETFOREN .473
20.14 BUECHER 473
21 TISSUE-PRINTING 475
MARIA MULISCH
21.1 EINFUEHRUNG .476
21.2 GENERELLE METHODIK DES TISSUE-PRINTING 476
21.3 TISSUE-PRINTS VON ZARTEM GEWEBE MIT HILFE
VON KRYOSTATSCHNITTEN .477
21.4 NACHWEISE AN TISSUE-PRINTS 478
21.4.1 WESTERN-TISSUE-PRINT 478
21.4.2 NORTHERN-TISSUE-PRINT .480
21.4.3 LOKALISATION VON ENZYMAKTIVITAET AM TISSUE-
PRINT 481
21.5 LITERATUR 482
21.5.1 ORIGINALARTIKEL 482
21.5.2 ZUSAMMENFASSENDE LITERATUR .482
22 REPORTERPROTEINE 483
GUIDO JACH
22.1 EINLEITUNG 484
22.1.1 ENZYMATISCHE UND LICHTERZEUGENDE REPORTER 484
22.1.2 CHEMILUMINESZENZ ODER FLUORESZENZ? .486
22.1.3 ZUR GESCHICHTE DER FP 486
22.1.4 GRUNDLEGENDES ZU FLUORESZIERENDEN PROTEINEN . .486
22.2 FLUORESZIERENDE REPORTER IN DER ANWENDUNG 489
22.2.1 KONSTRUKTION GEEIGNETER EXPRESSIONSVEKTOREN .489
22.2.2 TRANSIENTE UND STABILE GENEXPRESSION 490
22.2.3 ANALYSE DURCH FLUORESZENZMIKROSKOPIE .491
22.3 LITERATUR 494
23 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ANALYSE
IN DER MIKROSKOPIE 495
DETLEF PUETZ,
CHRISTOPH HAMERS
23.1 EINLEITUNG 496
23.2 ERSTELLUNG MIKROSKOPISCHER BILDER .496
23.2.1 DIGITALE KAMERAS 496
23.2.2 BILDDARSTELLUNG BEI DIGITALEN SCHWARZ-WEISS
ODER FARBKAMERAS 497
23.2.3 DAS NYQUIST-THEOREM 499
23.2.4 VERWENDUNG DES ADAEQUATEN KAMERAADAPTERS 499
23.2.5 KALIBRIERUNG 500
23.2.6 BILDFORMATE UND KOMPRIMIERUNG 500
23.3 BILDANALYSE 500
23.3.1 KONVENTIONELLE VERFAHREN ZUR BILDANALYSE 500
23.3.2 DIGITALE ANALYSE 501
23.4 AUTOMATISIERTE EXPERIMENTDURCHFUEHRUNG MIT
MOTORISIERTEN MIKROSKOPEN 504
23.4.1 MOTORISCHE KOMPONENTEN 504
23.4.2 MEHRDIMENSIONALE MIKROSKOPIE 505
23.4.3 LEBENDZELLMIKROSKOPIE 505
23.5 AUSGEWAEHLTE VERFAHREN IN DER MODERNEN
FLUORESZENZMIKROSKOPIE 506
23.5.1 QUANTIFIZIERUNG VON FLUORESZENZSIGNALEN 506
23.5.2 CO-LOKALISATION 507
23.5.3 UNTERSUCHUNG DER PROTEINDYNAMIK IN LEBENDEN
ZELLEN MIT HILFE FLUORESZIERENDER PROTEINE 508
23.5.4 FRET 510
23.5.5 QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ANALYSE DES
FLUORESZENZSPEKTRUMS 511
XVIII INHALTSVERZEICHNIS
23.5.6 QUANTITATIVE ANALYSE VON LONENKONZENTRATIONEN /
RATIO IMAGING 513
23.6 BEZUGS- UND INFORMATIONSQUELLEN FUER SOFTWARE
UND ANALYSEMODULE 514
23.7 LITERATUR 514
24 MORPHOMETRIE IN DER MIKROSKOPIE:
STEREOLOGISCHE METHODEN 515
MATTHIAS OCHS
24.1 EINFUEHRUNG 516
24.1.1 WARUM MORPHOMETRIE? 516
24.1.2 STEREOLOGIE 516
24.2 VORAUSSETZUNGEN 518
24.3 METHODEN 519
24.3.1 BESTIMMUNG DES REFERENZRAUMES 519
24.3.2 PROBENAUSWAHL (SAMPLING) 520
24.3.3 AUSGEWAEHLTE MESSUNGEN 520
24.4 LITERATUR 523
25 ARBEITSSCHUTZ UND SICHERHEIT IM LABOR 525
BERND RIEDELSHEIMER
25.1 EINFUEHRUNG 526
25.2 GEFAEHRDUNGSBEURTEILUNG 526
25.3 ALLGEMEINE GRUNDREGELN 526
25.4 SICHERHEITSTECHNISCHE LABORAUSSTATTUNG 527
25.5 NOTFALLEINRICHTUNGEN 527
25.6 PERSOENLICHE SCHUTZAUSRUESTUNG 527
25.7 HAUTSCHUTZ/HAUTSCHUTZPLAN 528
25.8 UMGANG MIT UNTERSUCHUNGSMATERIAL 528
25.9 DESINFEKTION 528
25.10 GEFAHRSTOFFE 528
25.10.1 GHS (GLOBAL HARMONISIERTES SYSTEM) ODER CLP
(CLASSIFICATION, LABELLING, PACKAGING) 528
25.10.2 KENNZEICHNUNG VON GEFAHRSTOFFEN 530
25.10.3 AUFBEWAHRUNG, UMGANG UND TRANSPORT VON
GEFAHRSTOFFEN 532
25.10.4 AUFNAHMEWEGE VON GEFAHRSTOFFEN 534
25.10.5 FREISETZUNG VON GEFAHRSTOFFEN 534
25.10.6 GEFAHRSTOFFVERZEICHNIS 534
25.10.7 SICHERHEITSDATENBLAETTER 535
25.10.8 BETRIEBSANWEISUNG 535
25.10.9 UNTERWEISUNG 535
25.11 UMGANG MIT LABORABFAELLEN 535
25.12 UMGANG MIT MIKROTOMMESSERN 535
25.13 BRANDSCHUTZ 535
25.14 INFOS ZUM ARBEITSSCHUTZ UND GHS/CLP 537
25.15 LITERATUR 537
ANHANG 1 539
ULRICH WELSCH, MARIA
MULISCH
TABELLEN 540
BEISPIELHAFTE PROGRAMME FUER DIE FIXIERUNG UND
EINBETTUNG FUER DIETEM IM EINBETTAUTOMATEN 567
ANHANG 2 571
MARIA MULISCH
AKTUELLE BUECHER ZU MIKROSKOPISCHEN TECHNIKEN 572
ANHANG 3 575
LISTE DER ANLEITUNGEN 576
INDEX 583 |
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author2 | Mulisch, Maria 1952- Welsch, Ulrich 1940- |
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