Hydrothermalsynthese und Strukturuntersuchung von Montmorillonit:
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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Baur, Rolf (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:German
Veröffentlicht: Wiesbaden VS Verlag für Sozialwissenschaften 1960
Schlagworte:
Online-Zugang:FLA01
Volltext
Beschreibung:Die hier beschriebenen Versuche lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1. Als Grundlage für Strukturuntersuchungen an Montmorilloniten wurden Glieder der Montmorillonitgruppe synthetisch dargestellt. Die angestellten Versuche wurden in einem Autoklaven bei Drucken von 5C~-500 atm durchgeführt. 2. Entsprechend der chemischen Zusammensetzung natürlicher Montmorillonite gelang es, die analogen synthetischen Verbindungen zu erhalten (Montmorillonit von Cypern, Chambers, Hector und Nontronit von Petrowsk). 3. In einer Versuchsreihe mit wechselnder Zusammensetzung der Oktaeder­ 2 schicht (Al3+, Mg +) wurde der Übergang vom di- zum trioktaedrischen Mineral verfolgt und festgestellt, daß die 060-Interferenz zur Unterscheidung von beiden Grenzfällen geeignet ist. Ferner bedingt die Zunahme 2 des Mg +- und die entsprechende Abnahme des Al3+_Gehaltes in der Oktaederschicht eine Zunahme des d-Wertes der Kreuzgitterinterferenz. Die Änderung der b-Achse steht in befriedigender Übereinstimmung mit der von McEWAN abgeleiteten empirischen Formel. 2 4. Es wurde eine Reihe weiterer Montmorillonite synthetisiert mit Ni +, + 2+ Li und Zn in oktaedrischer Koordination. 5. Die Synthese eines Modell-Montmorillonites mit Ga3+ und Ge4+ anstelle 3 4 von Al + und Si + führte zu keinem befriedigenden Ergebnis. 6. Interessante Ergebnisse zeigten unsere Versuche mit SiO -Ausgangsmaterial 2 verschiedener Fehlordnungsgrade. Es wurde insbesondere die Umwandlung von in natürlichem Bentonit auftretendem "Opal" durch Zugabe entsprechender Mengen von Al(OH) unter hydrothermalen Bedingungen 3 verfolgt. In allen Fällen wurde eine deutliche Abhängigkeit der Umsetzung vom Fehlordnungsgrad und damit von der Reaktionsfähigkeit des untersuchten Materials beobachtet
Beschreibung:1 Online-Ressource (105 S.)
ISBN:9783663025795
9783663006664
DOI:10.1007/978-3-663-02579-5

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