Kurzlehrbuch Neurologie:
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Vorheriger Titel: | Mediscript-Kurzlehrbuch Neurologie |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2015
|
Ausgabe: | 2. Aufl. |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Hier auch später erschienene, unveränderte Nachdrucke |
Beschreibung: | XX, 420 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 9783437411557 9783437187841 |
Internformat
MARC
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG
UND WICHTIGE NEUROLOGISCHE
SYNDROME 1
1.1 WEGWEISER 2
1.1.1 BEDEUTUNG VON ANAMNESE UND
NEUROLOGISCHER UNTERSUCHUNG 2
1.1.2 VOM SYMPTOM ZUM SYNDROM 2
1.1.3 VOM SYNDROM ZUR
VERDACHTSDIAGNOSE 2
1.2 ANAMNESE
.* 3
1.3 DIE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG .. 4
1.3.1 ABLAUF DER UNTERSUCHUNG 4
1.3.2 INSPEKTION DES PATIENTEN 5
1.3.3 BEWUSSTSEIN 5
1.3.4 MENINGISMUS 7
1.3.5 UNTERSUCHUNG DES KOPFES
ALLGEMEIN 8
1.4 HIRNNERVEN 9
1.4.1 WEGWEISER 9
.4.2 N. OLFACTORIUS (HN ) 10
1.4.3 N. OPTICUS (HN
II) UND
VISUELLES SYSTEM 10
1.4.4 OKULOMOTORIK (HN III, IV, VI) 17
1.4.5 ZENTRALE OKULOMOTORIKSTOERUNGEN ... 22
1.4.6 N. TRIGEMINUS (HN
V) 24
1.4.7 N. FACIALIS (HN VII) 27
1.4.8 N. VESTIBULOCOCHLEARIS (HN
VIII) 29
1.4.9 N. GLOSSOPHARYNGEUS (HN IX)
UND N. VAGUS (HN X) 30
1.4.10 N. ACCESSORIUS (HN XI) 31
1.4.11 N. HYPOGLOSSUS (HN XII) 31
1.4.12 WICHTIGE HIRNSTAMM-SYNDROME 32
1.5 MOTORISCHES SYSTEM 33
1.5.1 WEGWEISER 33
1.5.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG DES
MOTORISCHEN SYSTEMS: OBERBLICK 34
1.5.3 MUSKELINSPEKTION 34
1.5.4 MUSKELTONUS 36
1.5.5 KRAFTPRUEFUNG 36
1.5.6 REFLEXE 37
1.6 SENSIBILITAET 40
1.6.1 WEGWEISER 40
1.6.2 SENSIBLE BAHNEN 40
1.6.3 UNTERSUCHUNG 41
1.7 SPINALE SYNDROME MIT
SENSIBILITAETSSTOERUNGEN 42
1.7.1 WEGWEISER 42
1.7.2 SPEZIELLE SPINALE SYNDROME 44
1.8 KOORDINATION, GANG,
POSTURALE
KONTROLLE 45
1.8.1 WEGWEISER 45
1.8.2 ZEREBELLAERE KOORDINATIONSSTOERUNG
.. 46
1.8.3 POSTURALE KONTROLLE UND SENSIBLE
KOORDINATIONSSTOERUNG 47
1.8.4 GANGPROBE 47
1.9 VEGETATIVE FUNKTIONEN 48
1.9.1 WEGWEISER 48
1.9.2 BLASENFUNKTION 48
1.9.3 SCHWEISSSEKRETION 48
1.10 NEUROPSYCHOLOGIE 49
1.10.1 WEGWEISER 49
1.10.2 SPRACHSTOERUNGEN 50
1.10.3 TYPISCHE NEUROPSYCHOLOGISCHE
SYNDROME 51
1.10.4 ORIENTIERENDE NEUROPSYCHOLOGISCHE
UNTERSUCHUNG 51
1.11 DER NEUROLOGISCHE
NORMALBEFUND 52
2 TECHNISCHE
ZUSATZUNTERSUCHUNGEN 53
2.1 WEGWEISER 53
2.2 LIQUORDIAGNOSTIK 53
2.2.1 LIQUORPUNKTION 53
2.2.2 LABORDIAGNOSTIK DES LIQUORS 56
2.3 NEURORADIOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN 57
2.3.1 WEGWEISER 57
2.3.2 KONVENTIONELLES ROENTGEN 58
2.3.3 COMPUTERTOMOGRAPHIE (CT) 58
HTTP://D-NB.INFO/1064557236
XIV INHALTSVERZEICHNIS
2.3.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAPHIE
(MRT) 60
2.3.5 ANGIOGRAPHIE 60
2.4 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNGEN 62
2.4.1 METHODIK 62
2.4.2 DOPPLER 63
2.4.3 DUPLEX 63
2.4.4 INDIKATIONEN UND BEFUNDE 64
2.5 NUKLEARMEDIZIN 64
2.5.1 METHODIK 64
2.5.2 EINZELPHOTON-EMISSIONS-
TOMOGRAPHIE (SPECT) 64
2.5.3 POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAPHIE
(PET) 65
2.6 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN 66
2.6.1 ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE (EEG) 66
2.6.2 ELEKTROMYOGRAPHIE (EMG) 69
2.6.3 NEUROGRAPHIE 70
2.6.4 EVOZIERTE POTENZIALE (EP) 70
2.6.5 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION
.. 73
2.6.6 ELEKTRONYSTAGMOGRAPHIE
(ENG) 73
3 ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN
-
DER SCHLAGANFALL 75
3.1 WEGWEISER 76
3.2 ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE 76
3.2.1 WEGWEISER 76
3.2.2 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE
... 77
3.2.3 EPIDEMIOLOGIE 84
3.2.4 RISIKOFAKTOREN UND -ERKRANKUNGEN .. 84
3.2.5 HAEUFIGE URSACHEN FUER ISCHAEMISCHE
HIRNINFARKTE 85
3.2.6 SELTENERE URSACHEN FUER ISCHAEMISCHE
HIRNINFARKTE 91
3.2.7 SYMPTOMATIK 92
3.2.8 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 96
3.2.9 DIAGNOSTIK 97
3.2.10 THERAPIE UND MONITORING 102
3.2.11 VERLAUF UND PROGNOSE 106
3.2.12 SONSTIGE VASKULAERE/ISCHAEMISCHE
HIRNERKRANKUNGEN 106
3.3
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4
3.3.5
3.3.6
3.3.7
3.3.8
3.3.9
3.3.10
3.4
3.4.1
3.4.2
3.4.3
3.4.4
3.4.5
3.4.6
3.4.7
3.5
3.5.1
3.5.2
3.5.3
3.6
4
4.1
4.2
4.3
4.3.1
4.3.2
4.4
4.4.1
4.4.2
4.5
4.5.1
4.5.2
INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN 106
WEGWEISER 106
EPIDEMIOLOGIE 108
RISIKOFAKTOREN 108
SYMPTOMATIK 108
HYPERTENSIVE BLUTUNG 108
AMYLOIDANGIOPATHIE 110
BLUTUNGEN BEI
GEFAESSMISSBILDUNGEN .. 110
DIAGNOSTIK 114
THERAPIE UND MONITORING 115
VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN 116
SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN (SAB)
.. 116
WEGWEISER
V
116
ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE
... 116
EPIDEMIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN
.. 116
SYMPTOMATIK 117
DIAGNOSTIK 118
VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN 118
THERAPIE 120
SONDERFORMEN ZEREBROVASKULAERER
ERKRANKUNGEN 121
SINUS- UND/ODER HIRNVENEN-
THROMBOSE (SVT) 121
VASKULITIS 123
SPINALE ISCHAEMIE 124
DAS EINMALEINS DES SCHLAGANFALLS .. 125
KOPF-UND GESICHTSSCHMERZ 127
WEGWEISER 127
PATHOPHYSIOLOGIE DES
KOPFSCHMERZES 128
KLINISCHES VORGEHEN BEI
KOPFSCHMERZ 128
WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK 129
NUTZEN DER IHS-KLASSIFIKATION 129
ATTACKENARTIGE KOPFSCHMERZEN
... 130
MIGRAENE 130
TRIGEMINOAUTONOME
KOPFSCHMERZEN 135
CHRONISCHE KOPFSCHMERZEN 137
SPANNUNGSKOPFSCHMERZ 137
MEDIKAMENTENINDUZIERTER
KOPFSCHMERZ 138
INHALTSVERZEICHNIS XV
4.5.3 HEMICRANIA CONTINUA 139
4.5.4 PSEUDOTUMOR CEREBRI 139
4.6 ARTERIITIS TEMPORALIS 140
4.6.1 KLINIK 140
4.6.2 DIAGNOSTIK 140
4.6.3 THERAPIE 141
4.7 NEURALGISCHE KOPF- UND
GESICHTSSCHMERZEN 141
4.7.1 WEGWEISER 141
4.7.2 TRIGEMINUSNEURALGIE 142
4.7.3 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALQIE 144
4.7.4 SONSTIGE SELTENE NEURALGIEN 144
4.8 ANDERE KOPFSCHMERZEN 144
4.8.1 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER
GESICHTSSCHMERZ 144
4.8.2 TOLOSA-HUNT-SYNDROM 145
4.8.3 DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ UND
KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET..
145
5 ANFALLS- UND
SCHLAF
ERKRANKUNGEN 147
5.1 WEGWEISER 148
5.2 EPILEPSIE 148
5.2.1 WEGWEISER 148
5.2.2 KLINIK 149
5.2.3 EPILEPSIESYNDROME 153
5.2.4 DIAGNOSTIK 161
5.2.5 THERAPIE 162
5.2.6 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 167
5.3 DISSOZIATIVE STOERUNGEN MIT
ANFAELLEN 169
5.3.1 ANAMNESE 169
5.3.2 ANFALLSSEMIOLOGIE 169
5.3.3 DIAGNOSTIK 169
5.3.4 THERAPIE UND PROGNOSE 169
5.4 SYNKOPEN 170
5.4.1 KLINIK 170
5.4.2 DIAGNOSTIK 170
5.4.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 170
5.4.4 THERAPIE 171
5.5 SCHLAFERKRANKUNGEN 171
5.5.1 WEGWEISER 171
5.5.2 DIAGNOSTIK 171
5.5.3 REM-SCHLAF-VERHALTENSSTOERUNG 172
5.5.4 EINSCHLAFMYOKLONIEN 172
5.5.5 NARKOLEPSIE 172
5.5.6 RESTLESS-LEGS-SYNDROM 173
5.6 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE 174
5.6.1 KLINIK 175
5.6.2 DIAGNOSTIK 175
5.6.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE 176
5.7 ANDERE ANFALLSARTIGE
ERKRANKUNGEN 176
5.7.1 MIGRAENE 176
5.7.2 PAROXYSMALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN ..
176
6 SCHWINDEL 177
6.1 WEGWEISER 177
6.2 PHYSIOLOGIE DES GLEICHGEWICHTS... 178
6.2.1 BETEILIGTE SYSTEME 178
6.2.2 VESTIBULAERES SYSTEM 178
6.3 DIAGNOSTIK 179
6.3.1 ANAMNESE 179
6.3.2 UNTERSUCHUNG 180
6.3.3 APPARATIVE DIAGNOSTIK 181
6.4 PERIPHERE VESTIBULAERE SYNDROME... 181
6.4.1 GUTARTIGER LAGERUNGSSCHWINDEL 181
6.4.2 NEURITIS VESTIBULARIS 184
6.4.3 VESTIBULARISPAROXYSMIE 185
6.4.4 MORBUS MENIERE 185
6.4.5 BILATERALE VESTIBULOPATHIE 186
6.5 ZENTRALE SCHWINDELSYNDROME 186
6.5.1 VESTIBULAERE MIGRAENE 186
6.5.2 ISCHAEMIEN IM VERTEBROBASILAEREN
GEBIET 187
6.6 ANDERE SCHWINDELFORMEN 187
6.6.1 BENOMMENHEITSSCHWINDEL 187
6.6.2 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL 187
6.7 SCHWINDELSYNDROME IM UEBERBLICK .. 188
7 INFEKTIONSKRANKHEITEN 189
7.1 WEGWEISER 189
7.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN 190
7.2.1 WEGWEISER 190
7.2.2 AKUTE BAKTERIELLE MENINGITIS 191
7.2.3 TUBERKULOESE MENINGITIS 196
XVI INHALTSVERZEICHNIS
7.2.4 HIRNABSZESS 197
7.2.5 NEUROBORRELIOSE 199
7.2.6 NEUROLUES 200
7.3 VIRALE INFEKTIONEN 201
7.3.1 WEGWEISER 201
7.3.2 HERPES-SIMPLEX-VIRUS- (HSV-)
ENZEPHALITIS 201
7.3.3 VIRALE MENINGITIS 202
7.3.4 HERPES ZOSTER 203
7.3.5 FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS
(FSME) 204
7.3.6 PROGREDIENTE MULTIFOKALE
LEUKOENZEPHALOPATHIE (PML) 204
7.3.7 CMV-ENZEPHALITIS 205
7.3.8 HIV-ENZEPHALOPATHIE UND
NEURO-AIDS 205
7.4 PROTOZOEN UND PILZE 206
7.4.1 ZEREBRALE TOXOPLASMOSE 206
7.4.2 KRYPTOKOKKENMENINGOENZEPHALITIS.. 207
7.4.3 ZNS-ASPERGILLOSE 207
7.4.4 ZYSTIZERKOSE 208
8 DEMYELINISIERENDE
ERKRANKUNGEN 209
8.1 WEGWEISER 210
8.2 MULTIPLE SKLEROSE 210
8.2.1 EPIDEMIOLOGIE 210
8.2.2 AETIOLOGIE 210
8.2.3 PATHOPHYSIOLOGIE 210
8.2.4 PATHOLOGIE 211
8.2.5 VERLAUFSFORMEN 211
8.2.6 DEFINITION *SCHUB 212
8.2.7 DIAGNOSEKRITERIEN 213
8.2.8 KLINIK 214
8.2.9 DIAGNOSTIK 214
8.2.10 THERAPIE 218
8.3 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALO
MYELITIS (ADEM) 221
8.3.1 KLINIK 221
8.3.2 DIAGNOSTIK 222
8.3.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 222
8.3.4 THERAPIE 223
8.4 NEURITIS NERVI OPTICI 223
8.4.1 EPIDEMIOLOGIE 223
8.4.2 KLINIK 223
8.4.3 DIAGNOSTIK 223
8.4.4 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 223
8.4.5 THERAPIE 224
8.5 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO,
DEVIC-SYNDROM) 224
8.5.1 KLINIK 224
8.5.2 DIAGNOSTIK 225
8.5.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 225
8.5.4 THERAPIE 226
9 TUMOREN DES ZNS 227
9.1 WEGWEISER 227
9.2 GRUNDLAGEN 228
9.2.1 EINTEILUNG 228
9.2.2 AETIOLOGIE/PATHOGENESE 228
9.2.3 SYMPTOME 229
9.2.4 DIAGNOSTIK 230
9.2.5 THERAPIE 230
9.3 PRIMAERE TUMOREN
DES
NERVENSYSTEMS 231
9.3.1 GLIOME (WHO-GRAD L-IV) 231
9.3.2 EPENDYMOME (WHO-GRAD L-LLL) 235
9.3.3 MEDULLOBLASTOM UND PRIMITIVE
NEUROEKTODERMALE TUMOREN
(PNET) (WHO-GRAD IV) 235
9.3.4 TUMOREN DER SELLAREGION 236
9.3.5 MENINGEOME (WHO-GRAD L-LLL)
.... 237
9.3.6 NEURINOME (SCHWANNOME)
(WHO-GRAD I) 238
9.3.7 PRIMAERE ZNS-LYMPHOME
(WHO-GRAD IV) 239
9.4 SEKUNDAERE ZNS-TUMOREN 240
9.4.1 HIRNMETASTASEN 240
9.4.2 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA/
LYMPHOMATOSA 241
9.4.3 SPINALE METASTASEN 241
9.5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME 243
10 NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN 245
10.1 WEGWEISER 246
10.2 MORBUS PARKINSON 246
10.2.1 WEGWEISER 246
10.2.2 NEUROANATOMIE, PATHOGENESE
UND EINTEILUNG 247
10.2.3 AETIOLOGIE 247
10.2.4 EPIDEMIOLOGIE 248
10.2.5 KLINIK 248
10.2.6 DIAGNOSTIK UND
DIFFERENZIALDIAGNOSEN 250
10.2.7 THERAPIE 252
10.2.8 PARKINSON ALS FALL IM EXAMEN 258
10.3 ANDERE NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN MIT
DEM
LEITSYMPTOM PARKINSONISMUS 259
10.3.1 WEGWEISER 259
10.3.2 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) 259
10.3.3 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARESE
(PS
P) 260
10.3.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ 261
10.3.5 SELTENE URSACHEN 261
10.4 HUNTINGTON-ERKRANKUNG 261
10.4.1 WEGWEISER 261
10.4.2 PATHOGENESE UND AETIOLOGIE 261
10.4.3 EPIDEMIOLOGIE 262
10.4.4 KLINIK 262
10.4.5 DIAGNOSTIK UND
DIFFERENZIALDIAGNOSE 262
10.5 ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM
ATAXIE 263
10.5.1 WEGWEISER 263
10.5.2 AUTOSOMAL-REZESSIV VERERBTE
ATAXIEN 265
10.5.3 AUTOSOMAL-DOMINANT VERERBTE
ATAXIEN 265
10.6 MOTONEURON-ERKRANKUNGEN 266
10.6.1 WEGWEISER 266
10.6.2 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS)
.. 267
10.6.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNG NUR
DES 1. MOTONEURONS 271
INHALTSVERZEICHNIS XVII
10.6.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNG NUR
DES 2. MOTONEURONS 271
11 DEMENZ-SYNDROME 273
11.1 WEGWEISER 273
11.1.1 DEFINITION DER DEMENZ 273
11.1.2 EINTEILUNG DER DEMENZEN 274
11.2 EPIDEMIOLOGIE 275
11.3 VERLAUF UND PROGNOSE 276
11.4 PRIMAERE DEMENZERKRANKUNGEN 276
11.4.1 DEMENZ BEI
ALZHEIMER-KRANKHEIT ... 276
11.4.2 VASKULAERE DEMENZ 278
11.4.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) 279
11.4.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ (DLB)
... 280
11.5 AUSGEWAEHLTE URSACHEN SEKUNDAERER
DEMENZ-SYNDROME 281
11.5.1 PSEUDODEMENZ 281
11.5.2 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS (NPH) .. 281
11.5.3 CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (CJD)..
282
11.6 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER
DEMENZ-SYNDROME 282
11.7 THERAPIE BEI DEMENZEN 282
12 BEWEGUNGSSTOERUNGEN 285
12.1 WEGWEISER 285
12.2 DYSTOENIEN 288
12.2.1 WEGWEISER 288
12.2.2 EPIDEMIOLOGIE 288
12.2.3 KLINIK 288
12.2.4 TYPISCHE DYSTONIE-SYNDROME 289
12.2.5 THERAPIE 290
12.3 TREMOR 291
12.3.1 WEGWEISER 291
12.3.2 WICHTIGE TREMOR-SYNDROME BZW.
ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM
TREMOR 291
12.4 SONSTIGE BEWEGUNGSSTOERUNGEN
... 292
12.4.1 TICS 292
12.4.2 MYOKLONIEN 293
12.4.3 HYPEREKPLEXIEN (STARTLE-SYNDROM)
.. 293
12.4.4 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE
BEWEGUNGSSTOERUNGEN 293
XVIII INHALTSVERZEICHNIS
13 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN
... 295
13.1 WEGWEISER 295
13.2 ENZEPHALOPATHIEN DURCH
STOERUNGEN INNERER ORGANE 296
13.2.1 WEGWEISER 296
13.2.2 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE 296
13.2.3 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE 297
13.2.4 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE 297
13.2.5 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE 297
13.2.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCHE
ENZEPHALOPATHIEN 297
13.3 ERKRANKUNGEN DURCH
VITAMINMANGEL 298
13.3.1 WEGWEISER 298
13.3.2 WEMICKE-ENZEPHALOPATHIE 298
13.4 ELEKTROLYTSTOERUNGEN 299
13.4.1 WEGWEISER 299
13.4.2 STOERUNGEN DURCH NATRIUMMANGEL... 299
13.4.3 ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE
(ZPM).. 300
13.5 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN 301
13.5.1 WEGWEISER 301
13.5.2 KLINIK 302
13.5.3 DIAGNOSTIK UND THERAPIE 302
13.6 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN 303
13.7 PORPHYRIE 304
13.8 MORBUS WILSON 304
14 SYSTEMERKRANKUNGEN
PERIPHERER NERVEN 307
14.1 WEGWEISER 307
14.2 GRUNDLAGEN 309
14.2.1 AETIOLOGIE 309
14.2.2 KLINIK 310
14.2.3 DIAGNOSTIK 311
14.2.4 THERAPIE ALLGEMEIN 311
14.3 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN 312
14.3.1 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE
NEUROPATHIEN (HMSN) 312
14.3.2 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT
NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN 313
14.4 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN 313
14.4.1 POLYNEUROPATHIE BEI DIABETES
MELLITUS 313
14.4.2 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLABUSUS .. 314
14.4.3 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE 315
14.5 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE
POLYNEUROPATHIEN 315
14.5.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) 315
14.5.2 MILLER-FISHER-SYNDROM 317
14.5.3 ELSBERG-SYNDROM 318
14.5.4 CHRONISCH-INFLAMMATORISCHE
DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE
(CIDP)
318
14.5.5 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE
MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) 318
15 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS 321
15.1 WEGWEISER 322
15.2 ANATOMIE DES PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS 322
15.2.1 NERVENFASERN 322
15.2.2 AUFBAU DER SPINALNERVEN 322
15.2.3 DERMATOME 323
15.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND
KLINIK DES
PERIPHEREN NERVENSYSTEMS 325
15.3.1 DEMYELINISIERUNG 326
15.3.2 AXONALER SCHADEN 327
15.3.3 KLINIK DES NERVENSCHADENS 329
15.4 LAESIONEN DER HIRNNERVEN 330
15.4.1 WICHTIGE HIRNNERVENSYNDROME IM
UEBERBLICK 330
15.4.2 FAZIALISPARESE 331
15.5 LAESIONEN DER SPINALNERVEN 332
15.5.1 KLINIK 333
15.5.2 DIAGNOSTIK 333
15.5.3 THERAPIE 336
15.5.4 SONDERFALL KONUS-KAUDA-SYNDROM
.. 336
15.6 LAESIONEN DES ARM- ODER
BEINPLEXUS 337
15.6.1 KLINIK, AETIOLOGIE
UND DIAGNOSTIK 337
15.6.2 LAESIONEN DES ARMPLEXUS 337
15.6.3 LAESIONEN DES BEINPLEXUS 338
15.7 LAESIONEN DER PERIPHEREN NERVEN
.. 338
15.7.1 N. PHRENICUS 339
15.7.2 N. INTERCOSTALIS 339
15.7.3 N. AXILLARIS 339
15.7.4 N. RADIALIS 339
15.7.5 N. SUPRASCAPULARIS 341
15.7.6 N. MEDIANUS 341
15.7.7 N. ULNARIS 345
15.7.8 N. THORACICUS LONGUS 348
15.7.9 N. OBTURATORIUS 348
15.7.10
N.FEMORALIS 348
15.7.11
N. ISCHIADICUS,
N. PERONEUS
UND
N. TIBIALIS 349
15.7.12
N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS 353
1 5.8 WICHTIGE
WURZELSYNDROME UND
PERIPHERE NERVENLAESIONEN IM
UEBERBLICK 354
16 ERKRANKUNGEN VON MUSKULATUR
UND MOTORISCHER ENDPLATTE 357
16.1 WEGWEISER 357
16.1.1 LEITSYMPTOME 358
16.1.2 TERMINOLOGIE 359
16.2 DIAGNOSTIK 361
16.3 MUSKELDYSTROPHIEN 361
16.3.1 WEGWEISER 361
16.3.2 MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE
(DMD) 362
16.3.3 MUSKELDYSTROPHIE BECKER-KIENER
... 363
16.4 MYOTONIEN UND
PERIODISCHE
LAEHMUNGEN 363.
16.4.1 WEGWEISER 363
16.4.2 MYOTONE DYSTROPHIEN 363
16.4.3 NICHT-DYSTROPHISCHE MYOTONIEN
UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN 365
16.5 METABOLISCHE MYOPATHIEN 367
16.6 MYOSITIDEN 368
16.6.1 WEGWEISER 368
16.6.2 DERMATOMYOSITIS (DM) 368
16.6.3 POLYMYOSITIS (PM) 368
16.6.4 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) 368
16.7 STOERUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN
UEBERTRAGUNG 369
16.7.1 WEGWEISER 369
16.7.2 MYASTHENIA GRAVIS (MG) 369
INHALTSVERZEICHNIS XIX
16.7.3 LAMBERT-EATON-SYNDROM(LEMS)
... 373
16.7.4 BOTULISMUS 374
16.8 SONSTIGE MUSKELERKRANKUNGEN 374
16.8.1 MALIGNE HYPERTHERMIE 374
16.8.2 RHABDOMYOLYSE 375
17 ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS
UND DER KAUDA 377
17.1 WEGWEISER 377
17.2 TRAUMATISCHE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 378
17.2.1 KLINFT 378
17.2.2 DIAGNOSTIK 378
17.2.3 THERAPIE 379
17.3 DEGENERATIVE
WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN 380
17.3.1 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE 380
17.3.2 ZERVIKALE MYELOPATHIE 381
17.4 FUNIKULAERE MYELOSE 382
17.4.1 VITAMINSTOFFWECHSEL UND
AETIOPATHOGENESE 382
17.4.2 KLINIK 383
17.4.3 DIAGNOSTIK 383
17.4.4 THERAPIE 384
17.5 SYRINGOMYELIE 384
17.6 MYELITIS 385
17.7 KONUS-KAUDA-SYNDROM 386
17.8 NEURODEGENERATIVE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 386
18 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA UND
HIRNDRUCK 387
18.1 WEGWEISER 387
18.2 PATHOPHYSIOLOGIE 388
18.3 EPIDEMIOLOGIE 389
18.4 KLINIK,
VERLAUF UND OUTCOME 389
18.4.1 AKUTSYMPTOMATIK 389
18.4.2 KOMPLIKATIONEN 390
18.4.3 LANGZEITVERLAUF 390
18.5 THERAPIE UND MANAGEMENT 391
18.5.1 ALLGEMEINE THERAPIE 391
18.5.2 HIRNDRUCK UND HIRNDRUCKTHERAPIE ... 392
XX INHALTSVERZEICHNIS
18.6 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE
BLUTUNGEN 394
18.6.1 EPIDURALE BLUTUNGEN 394
18.6.2 SUBDURALE BLUTUNGEN 395
18.6.3 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(SAB) 395
18.7 HIRNTOD 396
19 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN UND
FEHLBILDUNGEN 397
19.1 WEGWEISER 397
19.2 FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG 398
19.2.1 ALKOHOLISCHE EMBRYOPATHIE 398
19.2.2 ZEREBRALPARESEN 398
19.3 HYDROZEPHALUS 399
19.4 NEURONALE MIGRATIONSSTOERUNGEN
.. 399
19.5 PHAKOMATOSEN 401
19.5.1 NEUROFIBROMATOSE 401
19.5.2 TUBEROESE SKLEROSE 401
19.5.3 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE 401
19.5.4 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM 402
19.6 FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN
UEBERGANGS 402
19.6.1 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION 402
19.6.2 WEITERE FEHLBILDUNGEN DES
KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS 403
19.7 FEHLBILDUNGEN DES NEURAIROHRS
UND DER
WIRBELSAEULE 404
19.7.1 DYSRHAPHISCHE STOERUNGEN 404
19.7.2 TETHERED-CORD-SYNDROM 405
REGISTER 407
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