Aromatische Kohlenwasserstoffe: Polycyclische Systeme
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Elektronisch E-Book |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
1952
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| Ausgabe: | Zweite Verbesserte Auflage |
| Schriftenreihe: | Organische Chemie in Einzeldarstellungen
2 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Beschreibung: | Als FARADAY 1825 das Benzol im komprimierten Ölgas entdeckte, konnte sich wohl niemand denken, welche Bedeutung dieser einfachste aromatische Kohlenwasserstoff später noch erlangen würde. Nachdem Mr. SCHERLICH Benzol auch aus natürlicher Benzoesaure gewinnen konnte, gelang es A. W. HOFMANN und MANSFIELD 1848, im Steinkohlenteer ein in größten Mengen vorhandenes Ausgangsmaterial zu seiner Darstellung aufzufinden. Die Bedeutung des Benzols und damit auch die des Steinkohlenteeres zeigte sich bald, als es gelang, Nitrobenzol zu Anilin zu reduzieren, das schon von UNVERDORBEN aus dem natürlichen Indigo durch trockene Destillation erhalten worden war. GRAEBE und LIEBERMANN fanden, daß auch der Grundkohlenwasserstoff des natürlichen Alizarins im Steinkohlenteer enthalten ist, denn es gelang ihnen, Alizarin durch Zinkstaubdestillation zum Anthracen zu reduzieren, das bereits DUMAS und LAURENT aus Teer isoliert hatten. Als durch diese und andere Beispiele die Bedeutung des Teeres als Ausgangsmaterial zur Darstellung wichtiger Natur- und Kunstprodukte erwiesen worden war, begann die Zeit seiner industriellen Verwertung und seiner intensiven wissenschaftlichen Untersuchung, die bis in unsere Tage noch nicht abgeschlossen ist. Erst in jüngster Zeit haben .J. W. COOK., HEWETT und RIEGER das 1.2-Benzpyren aus Teerpech isoliert und gezeigt, daß dieser Kohlenwasserstoff für die krebserregenden Eigenschaften des Steinkohlenteeres verantwortlich zu machen ist |
| Beschreibung: | 1 Online-Ressource (XXII, 481 S.) |
| ISBN: | 9783642856587 9783642856594 |
| ISSN: | 0078-6225 |
| DOI: | 10.1007/978-3-642-85658-7 |
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| spelling | Clar, E. Verfasser aut Aromatische Kohlenwasserstoffe Polycyclische Systeme von E. Clar Zweite Verbesserte Auflage Berlin, Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 1952 1 Online-Ressource (XXII, 481 S.) txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier Organische Chemie in Einzeldarstellungen 2 0078-6225 Als FARADAY 1825 das Benzol im komprimierten Ölgas entdeckte, konnte sich wohl niemand denken, welche Bedeutung dieser einfachste aromatische Kohlenwasserstoff später noch erlangen würde. Nachdem Mr. SCHERLICH Benzol auch aus natürlicher Benzoesaure gewinnen konnte, gelang es A. W. HOFMANN und MANSFIELD 1848, im Steinkohlenteer ein in größten Mengen vorhandenes Ausgangsmaterial zu seiner Darstellung aufzufinden. Die Bedeutung des Benzols und damit auch die des Steinkohlenteeres zeigte sich bald, als es gelang, Nitrobenzol zu Anilin zu reduzieren, das schon von UNVERDORBEN aus dem natürlichen Indigo durch trockene Destillation erhalten worden war. GRAEBE und LIEBERMANN fanden, daß auch der Grundkohlenwasserstoff des natürlichen Alizarins im Steinkohlenteer enthalten ist, denn es gelang ihnen, Alizarin durch Zinkstaubdestillation zum Anthracen zu reduzieren, das bereits DUMAS und LAURENT aus Teer isoliert hatten. Als durch diese und andere Beispiele die Bedeutung des Teeres als Ausgangsmaterial zur Darstellung wichtiger Natur- und Kunstprodukte erwiesen worden war, begann die Zeit seiner industriellen Verwertung und seiner intensiven wissenschaftlichen Untersuchung, die bis in unsere Tage noch nicht abgeschlossen ist. Erst in jüngster Zeit haben .J. W. COOK., HEWETT und RIEGER das 1.2-Benzpyren aus Teerpech isoliert und gezeigt, daß dieser Kohlenwasserstoff für die krebserregenden Eigenschaften des Steinkohlenteeres verantwortlich zu machen ist Chemistry Chemistry, Organic Organic Chemistry Chemie Polycyclische Aromaten (DE-588)4175141-3 gnd rswk-swf Stabilität (DE-588)4056693-6 gnd rswk-swf Kohlenwasserstoffe (DE-588)4125165-9 gnd rswk-swf Nomenklatur (DE-588)4126152-5 gnd rswk-swf Aromaten (DE-588)4143049-9 gnd rswk-swf Polycyclische Verbindungen (DE-588)4175148-6 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Aromaten (DE-588)4143049-9 s 1\p DE-604 Polycyclische Aromaten (DE-588)4175141-3 s 2\p DE-604 Nomenklatur (DE-588)4126152-5 s 3\p DE-604 Stabilität (DE-588)4056693-6 s 4\p DE-604 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s 5\p DE-604 Kohlenwasserstoffe (DE-588)4125165-9 s 6\p DE-604 Polycyclische Verbindungen (DE-588)4175148-6 s 7\p DE-604 https://doi.org/10.1007/978-3-642-85658-7 Verlag Volltext 1\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 2\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 3\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 4\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 5\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 6\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 7\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk |
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