Die Haut als Transportorgan für Arzneistoffe:
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Veröffentlicht: |
Heidelberg
Steinkopff
1990
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Schriftenreihe: | Frankfurter Seminare für Klinische Pharmakologie
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Beschreibung: | Der Stand der gegenwärtigen Forschung auf dem Sektor transdermaler Darreichungsformen könnte man mit seiner Neuartigkeit für den behandelnden Arzt und mit seiner Attraktivität für den pharmazeutischen Technologen als Modeströmung bezeichnen und damit Vergänglichkeit und Kurzlebigkeit unterstellen (Imhof 1983). Inzwischen haben aber bereits zwei Transdermalsysteme - GTN und Ostradiol - einen festen Platz in der Prophylaxe und Therapie. Scopolamin hat nur einen begrenzten Marktwert erlangt und Clonidin hat in den USA keine große Zukunft zu erwarten wegen seiner Hautunverträglichkeit. Auf der anderen Seite sind Nitroglycerinpfiaster etabliert und selbst die Diskussionen um eine mögliche Toleranz hat nur zu einem mäßigen Rückgang der Verkaufszahlen geführt. Die Argumente und Kriterien für die Auswahl eines Arzneistoffes für die transdermale Anwendung sind kurze Halbwertszeit und hohe Potency, Faktoren, die durch ungünstige physiko-chemische Eigenschaften des Wirkstoffes limitiert werden können, z. B. durch eine zu geringe Permeationsgeschwindigkeit des Wirkstoffes. Ferner kann die lokale Applikation des Wirkstoffes zu Hautirritationen führen |
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