Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen:
Gespeichert in:
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| Format: | Elektronisch E-Book |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
2001
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| Schriftenreihe: | Molekulare Medizin
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| Online-Zugang: | Volltext |
| Beschreibung: | Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben |
| Beschreibung: | 1 Online-Ressource (XXVII, 549 S.) |
| ISBN: | 9783642568893 9783642632198 |
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| spelling | Ganten, Detlev Verfasser aut Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen herausgegeben von Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul, Stephan A. Hahn, Wolff Schmiegel Mit Beiträgen zahlreicher Fachwissenschaftler Berlin, Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 2001 1 Online-Ressource (XXVII, 549 S.) txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier Molekulare Medizin Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben Medicine Oncology Human genetics Immunology Internal medicine Biomedicine Molecular Medicine Cancer Research Internal Medicine Human Genetics Medizin Krebs Medizin (DE-588)4073781-0 gnd rswk-swf Erblichkeit (DE-588)4152594-2 gnd rswk-swf Molekularbiologie (DE-588)4039983-7 gnd rswk-swf Tumor (DE-588)4078460-5 gnd rswk-swf Molekulare Medizin (DE-588)4543844-4 gnd rswk-swf Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 gnd rswk-swf 1\p (DE-588)4143413-4 Aufsatzsammlung gnd-content Krebs Medizin (DE-588)4073781-0 s Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 s Molekularbiologie (DE-588)4039983-7 s 2\p DE-604 Tumor (DE-588)4078460-5 s Erblichkeit (DE-588)4152594-2 s Molekulare Medizin (DE-588)4543844-4 s 3\p DE-604 Ruckpaul, Klaus Sonstige oth Hahn, Stephan A. Sonstige oth Schmiegel, Wolff Sonstige oth https://doi.org/10.1007/978-3-642-56889-3 Verlag Volltext 1\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 2\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 3\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk |
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