Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik, Risiken
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Elektronisch E-Book |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
2003
|
Ausgabe: | 7. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Beschreibung: | Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker |
Beschreibung: | 1 Online-Ressource (XXIV, 1352 S.) |
ISBN: | 9783642556944 9783642629273 |
DOI: | 10.1007/978-3-642-55694-4 |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nmm a2200000zc 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV042445824 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 20181005 | ||
007 | cr|uuu---uuuuu | ||
008 | 150324s2003 |||| o||u| ||||||ger d | ||
020 | |a 9783642556944 |c Online |9 978-3-642-55694-4 | ||
020 | |a 9783642629273 |c Print |9 978-3-642-62927-3 | ||
024 | 7 | |a 10.1007/978-3-642-55694-4 |2 doi | |
035 | |a (OCoLC)1165535758 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV042445824 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e aacr | ||
041 | 0 | |a ger | |
049 | |a DE-91 |a DE-634 |a DE-860 |a DE-92 |a DE-703 |a DE-706 |a DE-Aug4 |a DE-739 |a DE-19 |a DE-83 | ||
082 | 0 | |a 599.935 |2 23 | |
082 | 0 | |a 611.01816 |2 23 | |
084 | |a NAT 000 |2 stub | ||
100 | 1 | |a Witkowski, Regine |d 1934- |e Verfasser |0 (DE-588)141842423 |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen |b Ursachen, Genetik, Risiken |c von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel |
250 | |a 7. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage | ||
264 | 1 | |a Berlin, Heidelberg |b Springer Berlin Heidelberg |c 2003 | |
300 | |a 1 Online-Ressource (XXIV, 1352 S.) | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b c |2 rdamedia | ||
338 | |b cr |2 rdacarrier | ||
500 | |a Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker | ||
650 | 4 | |a Medicine | |
650 | 4 | |a Human genetics | |
650 | 4 | |a Family medicine | |
650 | 4 | |a Gynecology | |
650 | 4 | |a Pediatrics | |
650 | 4 | |a Biomedicine | |
650 | 4 | |a Human Genetics | |
650 | 4 | |a General Practice / Family Medicine | |
650 | 4 | |a Medizin | |
650 | 0 | 7 | |a Syndrom |0 (DE-588)4058753-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Missbildung |0 (DE-588)4039561-3 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Genetische Beratung |0 (DE-588)4020129-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
655 | 7 | |8 1\p |0 (DE-588)4066724-8 |a Wörterbuch |2 gnd-content | |
655 | 7 | |8 2\p |0 (DE-588)4014986-9 |a Enzyklopädie |2 gnd-content | |
689 | 0 | 0 | |a Genetische Beratung |0 (DE-588)4020129-6 |D s |
689 | 0 | |8 3\p |5 DE-604 | |
689 | 1 | 0 | |a Syndrom |0 (DE-588)4058753-8 |D s |
689 | 1 | |8 4\p |5 DE-604 | |
689 | 2 | 0 | |a Missbildung |0 (DE-588)4039561-3 |D s |
689 | 2 | |8 5\p |5 DE-604 | |
700 | 1 | |a Prokop, Otto |d 1921-2009 |e Sonstige |0 (DE-588)118793500 |4 oth | |
700 | 1 | |a Ullrich, Eva |e Sonstige |4 oth | |
700 | 1 | |a Thiel, Gundula |d 1956- |e Sonstige |0 (DE-588)172865018 |4 oth | |
856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.1007/978-3-642-55694-4 |x Verlag |3 Volltext |
912 | |a ZDB-2-SNA |a ZDB-2-BAD | ||
940 | 1 | |q ZDB-2-SNA_Archive | |
940 | 1 | |q ZDB-2-SNA_2000/2004 | |
999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881071 | ||
883 | 1 | |8 1\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
883 | 1 | |8 2\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
883 | 1 | |8 3\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
883 | 1 | |8 4\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
883 | 1 | |8 5\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk |
Datensatz im Suchindex
_version_ | 1804153142546268160 |
---|---|
any_adam_object | |
author | Witkowski, Regine 1934- |
author_GND | (DE-588)141842423 (DE-588)118793500 (DE-588)172865018 |
author_facet | Witkowski, Regine 1934- |
author_role | aut |
author_sort | Witkowski, Regine 1934- |
author_variant | r w rw |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV042445824 |
classification_tum | NAT 000 |
collection | ZDB-2-SNA ZDB-2-BAD |
ctrlnum | (OCoLC)1165535758 (DE-599)BVBBV042445824 |
dewey-full | 599.935 611.01816 |
dewey-hundreds | 500 - Natural sciences and mathematics 600 - Technology (Applied sciences) |
dewey-ones | 599 - Mammalia 611 - Human anatomy, cytology, histology |
dewey-raw | 599.935 611.01816 |
dewey-search | 599.935 611.01816 |
dewey-sort | 3599.935 |
dewey-tens | 590 - Animals 610 - Medicine and health |
discipline | Allgemeine Naturwissenschaft Biologie Medizin |
doi_str_mv | 10.1007/978-3-642-55694-4 |
edition | 7. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage |
format | Electronic eBook |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>03660nmm a2200721zc 4500</leader><controlfield tag="001">BV042445824</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20181005 </controlfield><controlfield tag="007">cr|uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">150324s2003 |||| o||u| ||||||ger d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783642556944</subfield><subfield code="c">Online</subfield><subfield code="9">978-3-642-55694-4</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783642629273</subfield><subfield code="c">Print</subfield><subfield code="9">978-3-642-62927-3</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/978-3-642-55694-4</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1165535758</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV042445824</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">aacr</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-634</subfield><subfield code="a">DE-860</subfield><subfield code="a">DE-92</subfield><subfield code="a">DE-703</subfield><subfield code="a">DE-706</subfield><subfield code="a">DE-Aug4</subfield><subfield code="a">DE-739</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-83</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">599.935</subfield><subfield code="2">23</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">611.01816</subfield><subfield code="2">23</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">NAT 000</subfield><subfield code="2">stub</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Witkowski, Regine</subfield><subfield code="d">1934-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)141842423</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen</subfield><subfield code="b">Ursachen, Genetik, Risiken</subfield><subfield code="c">von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">7. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Berlin, Heidelberg</subfield><subfield code="b">Springer Berlin Heidelberg</subfield><subfield code="c">2003</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1 Online-Ressource (XXIV, 1352 S.)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Human genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Family medicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Gynecology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Pediatrics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Biomedicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Human Genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">General Practice / Family Medicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medizin</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Syndrom</subfield><subfield code="0">(DE-588)4058753-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Missbildung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4039561-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Genetische Beratung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4020129-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="0">(DE-588)4066724-8</subfield><subfield code="a">Wörterbuch</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="0">(DE-588)4014986-9</subfield><subfield code="a">Enzyklopädie</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Genetische Beratung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4020129-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Syndrom</subfield><subfield code="0">(DE-588)4058753-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">4\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2="0"><subfield code="a">Missbildung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4039561-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2=" "><subfield code="8">5\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Prokop, Otto</subfield><subfield code="d">1921-2009</subfield><subfield code="e">Sonstige</subfield><subfield code="0">(DE-588)118793500</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Ullrich, Eva</subfield><subfield code="e">Sonstige</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Thiel, Gundula</subfield><subfield code="d">1956-</subfield><subfield code="e">Sonstige</subfield><subfield code="0">(DE-588)172865018</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1007/978-3-642-55694-4</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-2-SNA</subfield><subfield code="a">ZDB-2-BAD</subfield></datafield><datafield tag="940" ind1="1" ind2=" "><subfield code="q">ZDB-2-SNA_Archive</subfield></datafield><datafield tag="940" ind1="1" ind2=" "><subfield code="q">ZDB-2-SNA_2000/2004</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881071</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">4\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">5\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield></record></collection> |
genre | 1\p (DE-588)4066724-8 Wörterbuch gnd-content 2\p (DE-588)4014986-9 Enzyklopädie gnd-content |
genre_facet | Wörterbuch Enzyklopädie |
id | DE-604.BV042445824 |
illustrated | Not Illustrated |
indexdate | 2024-07-10T01:21:54Z |
institution | BVB |
isbn | 9783642556944 9783642629273 |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881071 |
oclc_num | 1165535758 |
open_access_boolean | |
owner | DE-91 DE-BY-TUM DE-634 DE-860 DE-92 DE-703 DE-706 DE-Aug4 DE-739 DE-19 DE-BY-UBM DE-83 |
owner_facet | DE-91 DE-BY-TUM DE-634 DE-860 DE-92 DE-703 DE-706 DE-Aug4 DE-739 DE-19 DE-BY-UBM DE-83 |
physical | 1 Online-Ressource (XXIV, 1352 S.) |
psigel | ZDB-2-SNA ZDB-2-BAD ZDB-2-SNA_Archive ZDB-2-SNA_2000/2004 |
publishDate | 2003 |
publishDateSearch | 2003 |
publishDateSort | 2003 |
publisher | Springer Berlin Heidelberg |
record_format | marc |
spelling | Witkowski, Regine 1934- Verfasser (DE-588)141842423 aut Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel 7. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage Berlin, Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 2003 1 Online-Ressource (XXIV, 1352 S.) txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker Medicine Human genetics Family medicine Gynecology Pediatrics Biomedicine Human Genetics General Practice / Family Medicine Medizin Syndrom (DE-588)4058753-8 gnd rswk-swf Missbildung (DE-588)4039561-3 gnd rswk-swf Genetische Beratung (DE-588)4020129-6 gnd rswk-swf 1\p (DE-588)4066724-8 Wörterbuch gnd-content 2\p (DE-588)4014986-9 Enzyklopädie gnd-content Genetische Beratung (DE-588)4020129-6 s 3\p DE-604 Syndrom (DE-588)4058753-8 s 4\p DE-604 Missbildung (DE-588)4039561-3 s 5\p DE-604 Prokop, Otto 1921-2009 Sonstige (DE-588)118793500 oth Ullrich, Eva Sonstige oth Thiel, Gundula 1956- Sonstige (DE-588)172865018 oth https://doi.org/10.1007/978-3-642-55694-4 Verlag Volltext 1\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 2\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 3\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 4\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk 5\p cgwrk 20201028 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk |
spellingShingle | Witkowski, Regine 1934- Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken Medicine Human genetics Family medicine Gynecology Pediatrics Biomedicine Human Genetics General Practice / Family Medicine Medizin Syndrom (DE-588)4058753-8 gnd Missbildung (DE-588)4039561-3 gnd Genetische Beratung (DE-588)4020129-6 gnd |
subject_GND | (DE-588)4058753-8 (DE-588)4039561-3 (DE-588)4020129-6 (DE-588)4066724-8 (DE-588)4014986-9 |
title | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken |
title_auth | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken |
title_exact_search | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken |
title_full | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel |
title_fullStr | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel |
title_full_unstemmed | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen Ursachen, Genetik, Risiken von Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich, Gundula Thiel |
title_short | Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen |
title_sort | lexikon der syndrome und fehlbildungen ursachen genetik risiken |
title_sub | Ursachen, Genetik, Risiken |
topic | Medicine Human genetics Family medicine Gynecology Pediatrics Biomedicine Human Genetics General Practice / Family Medicine Medizin Syndrom (DE-588)4058753-8 gnd Missbildung (DE-588)4039561-3 gnd Genetische Beratung (DE-588)4020129-6 gnd |
topic_facet | Medicine Human genetics Family medicine Gynecology Pediatrics Biomedicine Human Genetics General Practice / Family Medicine Medizin Syndrom Missbildung Genetische Beratung Wörterbuch Enzyklopädie |
url | https://doi.org/10.1007/978-3-642-55694-4 |
work_keys_str_mv | AT witkowskiregine lexikondersyndromeundfehlbildungenursachengenetikrisiken AT prokopotto lexikondersyndromeundfehlbildungenursachengenetikrisiken AT ullricheva lexikondersyndromeundfehlbildungenursachengenetikrisiken AT thielgundula lexikondersyndromeundfehlbildungenursachengenetikrisiken |