Synthese und Charakterisierung modular aufbaubarer Biomimetika für die biosensorische Anwendung:
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2014
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG -3-
2. ZIELSETZUNG -6-
3. THEORIE -8-
3.1. PROTEIN-LIGAND-INTERAKTION -8-
3.2. FLUORESZENZ - 12 -
3.2.1. PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN - 13 -
3.2.2. FLUORESZENZFARBSTOFFE -22-
3.3. FLUORESZENZMIKROSKOPIE -24-
3.4. MOLEKULARE STAEBE -28-
3.5. PEPTIDKUPPLUNG -31-
3.6. 1,3-DIPOLARE
HUISGEN
-CYCLOADDITION - 34 -
4. ERGEBNISSE UND DISKUSSION -37-
4.1. D-MANNOPYRANOSID -38-
4.2. FLUORESZENZFARBSTOFFE -41-
4.2.1. HPY-FARBSTOFF -41-
4.2.2. DBD-FARBSTOFFE - 42 -
4.3. MONOVALENTE BIOMIMETIKA - 45 -
4.3.1. SYNTHESEN -45-
4.3.2. PHOTOPHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN - 50 -
4.3.3. ANWENDUNG -54-
4.3.3.1. KONZENTRATIONSBEREICH - 54 -
4.3.3.2. UNSPEZIFISCHE WECHSELWIRKUNGEN - 56 -
4.3.3.3. CO-LOKALISATION -57-
4.3.3.4. DIREKTE ANFAERBUNG - 59 -
- 1 -
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INHALT
4.3.3.5. PHOTOSTABILITAET - 61 -
4.4. VERZWEIGUNGSEINHEITEN -62-
4.4.1. DIAZIDOVERZWEIGUNGSEINHEIT A - 63 -
4.4.1.1. DIAZID 101 -63-
4.4.1.2. DIAZID 108 -66-
4.4.1.3. DIAZID 115 -68-
4.4.1.4. MIZELLEN UND VESIKEL - 71 -
4.4.2. ALANINVERZWEIGUNGSEINHEIT B - 75 -
4.4.2.1. MIT MANNOSE - 75 -
4.4.2.2. MIT PHENYLACETYLEN - 83 -
4.4.2.3. MIT LANGEM LINKER -84-
4.5. MULITVALENTE BIOMIMETIKA - MOLEKULARE STAEBE - 87 -
4.5.1. SYNTHESEN -87-
4.5.2. ANWENDUNG - 95 -
4.5.2.1. KONZENTRATIONSREIHE - 95 -
4.5.2.2. UNSPEZIFISCHE WECHSELWIRKUNG - 97 -
4.5.2.3. CO-LOKALISATION -98-
4.5.2.4. MANNOSE-KONKURRENZ-REAKTION - 98 -
4.5.2.5. ANISOTROPIE - 100 -
5. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK - 104 -
6. EXPERIMENTALTEIL 110
6.1. ARBEITSTECHNIKEN UND VERWENDETE GERAETE 110
6.2. SYNTHESEN UND ANALYTISCHE DATEN 113
6.3. PHOTOPHYSIKALISCHE DATEN 169
6.4. ITC-MESSUNGEN 174
6.5. BIOSENSORISCHE ANWENDUNG 177
7. VERZEICHNISSE 189
- 2 -
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