Chronische lymphatische Leukämie:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2014
|
| Ausgabe: | 5. Aufl. |
| Schriftenreihe: | UNI-MED science
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturangaben |
| Beschreibung: | 125 S. Ill., graph. Darst. 25 cm |
| ISBN: | 9783837422634 |
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS 11
INHALTSVERZEICHNIS
M EINFUEHRUNG ZUR CHRONISCHEN LYMPHATISCHEN LEUKAEMIE 13
PATHOGENETISCHE UND PROGNOSTISCHE BEDEUTUNG GENETISCHER
VERAENDERUNGEN 15
2.1. TECHNIKEN ZUR GENETISCHEN ANALYSE DER CLL 15
2.2. INZIDENZ GENETISCHER ABERRATIONEN 17
2.3. CHARAKTERISIERUNG GENETISCHER ABERRATIONEN 18
2.4. KLINISCHE BEDEUTUNG GENETISCHER ABERRATIONEN 22
2.5. LITERATUR 28
KLINISCHE SYMPTOME, KOMPLIKATIONEN UND BEGLEITERKRANKUNGEN 37
3.1. KLINISCHE SYMPTOME, DIE DER DIAGNOSE VORAUSGEHEN 37
3.2. KLINISCHE BEFUNDE BEI DIAGNOSESTELLUNG UND KOMPLIKATIONEN 38
3.3. TRANSFORMATIONEN DER CLL UND ZWEITKRANKHEITEN 45
3.4. TODESURSACHEN 47
3.5. LITERATUR 47
II DIAGNOSTIK 53
4.1. ANAMNESE UND KOERPERLICHE UNTERSUCHUNG 53
4.2. BLUTBILD/MORPHOLOGIE 54
4.3. IMMUNPHAENOTYPISIERUNG 55
4.4. KNOCHENMARKZYTOLOGIE/ KNOCHENMARKHISTOLOGIE 56
4.5. LYMPHKNOTENHISTOLOGIE 56
4.6. ZYTOGENETIK 57
4.7. MOLEKULARGENETIK 57
4.8. MINIMALE RESTERKRANKUNG (MRD) 58
4.9. SERUMPARAMETER MIT PROGNOSTISCHER BEDEUTUNG 58
4.10. LABORPARAMETER ZUR ERFASSUNG CLL-ASSOZIIERTER IMMUNPHAENOMENE 58
4.11. LITERATUR 59
|
PROGNOSEABSCHAETZUNG 63
5.1. DIE KLINISCHE STADIENEINTEILUNG 64
5.2. KLINISCHE PARAMETER 65
5.3. HAEMATOLOGISCHE PARAMETER 67
5.4. KNOCHENMARKBEFUNDE 68
5.5. SERUMPARAMETER 68
5.6. MOLEKULARE ZYTOGENETIK UND MOLEKULARE MARKER 70
5.7. IMMUNOPHAENOTYP DER CLL-ZELLEN 72
5.8. LYMPHOZYTENVERDOPPLUNGSZEIT UND ANDERE KINETISCHE PARAMETER 73
5.9. ZUSAMMENFASSUNG 74
5.10. LITERATUR 74
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12
INHALTSVERZEICHNIS
DIE KONVENTIONELLE THERAPIE 81
6.1. ALLGEMEINE UEBERLEGUNGEN ZUR THERAPIESTRATEGIE 81
6.1.1. THERAPIEZIELE UND THERAPIEINDIKATIONEN 81
6.1.2. DEFINITION VON THERAPIEERFOLG UND KRANKHEITSPROGRESSION 83
6.1.3. THERAPIEOPTIONEN 84
6.2. BEI DER CLL WIRKSAME SUBSTANZEN UND KOMBINATIONSTHERAPIEN 85
6.2.1. GLUKOKORTIKOIDE 85
6.2.2. ALKYLANTIEN 85
6.2.3. PURINANALOGA 88
6.2.4. WEITERE POLYCHEMOTHERAPIEN 92
6.2.5. MONOKLONALE ANTIKOERPER 93
6.2.6. INTERFERON-A 96
6.3. STRATEGIEN UND INDIKATIONEN ZUR PRIMAER- UND REZIDIVTHERAPIE 96
6.3.1. THERAPIE BEI PATIENTEN IM BINET-STADIUM A UND B, JEWEILS OHNE
RELEVANTE KLINISCHE SYMPTOMATIK 96
6.3.2. PRIMAERTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT WENIG KOMORBIDITAET ( GO
GO -SITUATION) 97
6.3.3. PRIMAERTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT ERHEBLICHER KOMORBIDITAET ( SLOW
GO - SITUATION) 97
6.3.4. REZIDIVTHERAPIE 97
6.4. THERAPIE DER PROLYMPHOZYTENLEUKAEMIE DER B-ZELL-REIHE (B-PLL) 97
6.5. THERAPIE DER PROLYMPHOZYTENLEUKAEMIE DER T-ZELL-REIHE (T-PLL) 99
6.6. LITERATUR 101
H DIE ROLLE DER STAMMZELLTRANSPLANTATION 109
7.1. EVIDENZ FUER DIE WIRKSAMKEIT DES GVL-EFFEKTS BEI CLL 109
7.2. RISIKEN UND VERTRAEGLICHKEIT DER MODERNEN ALLOSCT BEI CLL 110
7.3. INDIKATIONEN ZUR ALLOSCT BEI CLL 112
7.4. RISIKOFAKTOREN FUER DIE ALLOSCT BEI CLL 113
7.5. WANN SOLLTE DIE ALLOSCT ERFOLGEN? 113
7.6. KANN DIE ALLOTRANSPLANTATION DIE PROGNOSE DEFINIERTER
PATIENTENPOPULATIONEN MIT
HOCHRISIKO-CLL VERBESSERN? 113
7.7. LITERATUR 114
M INNOVATIVE THERAPIEANSAETZE 117
8.1. IMMUNTHERAPEUTISCHE KONZEPTE 117
8.2. NEUE SUBSTANZEN 119
8.3. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 121
8.4. LITERATUR 121
INDEX 124
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