Das Gerinnungssystem:
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| Published: |
Berlin
ABW, Wiss.-Verl.
2014
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| Edition: | 2., aktualisierte Ausg. |
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INHALTSVERZEICHNIS
VORWORT ZUR 2. AUFLAGE XI
VORWORT ZUR 1. AUFLAGE XN
1 EINLEITUNG
1
2 DAS ENDOTHEL
3
STRUKTUR UND ALLGEMEINE FUNKTIONEN 3
THROMBOTISCHE FUNKTIONEN DES ENDOTHELS 5
ANTITHROMBOTISCHE FUNKTIONEN DES ENDOTHELS 6
DAS STICKSTOFFMONOXID 7
DER PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL DES ENDOTHELS 8
3 DIE THROMBOZYTEN 14
HISTORISCHES 14
MORPHOLOGIE 14
AKTIVATOREN 15
DIE GRANULA DER THROMBOZYTEN 15
A-GRANULA 15
SS-GRANULA ODER *DENSE BODIES" 16
Y-GRANULA 16
S-GRANULA 17
S-GRANULA 17
DIE PLAETTCHENFAKTOREN 17
DER ENERGIESTOFFWECHSEL DER THROMBOZYTEN 18
DER PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL DER THROMBOZYTEN .19
REZEPTOREN AUF DER OBERFLAECHE DER THROMBOZYTEN . 20
DIE THROMBENBILDUNG 22
LABORANALYSEN ZUR DIAGNOSTIK DER
THROMBOZYTENFUNKTION 27
DIE THROMBOZYTENZAHL 27
DER RUMPEL-LEEDE-TEST 28
DIE BLUTUNGSZEIT 29
DER RISTOCETIN-COFAKTOR 30
TESTS ZUR ERFASSUNG VON THROMBOZYTEN-
FUNKTIONSSTOERUNGEN 30
WEITERE VERFAHREN 39
V
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INHALTSVERZEICHNIS
4 DIE PLASMATISCHE GERINNUNG
44
HISTORISCHES 44
DIE GERINNUNGSFAKTOREN 48
FAKTOR I: DAS FIBRINOGEN 49
FAKTOR II: PROTHROMBIN (F-IL) * THROMBIN (F-ILA) 50
FAKTOR III: DER GEWEBSFAKTOR 55
FAKTOR IV, DIE CALCIUMIONEN 56
FAKTOR V 56
FAKTOR VI 58
FAKTOR VII 58
FAKTOR-VII-AKTIVIERENDE PROTEASE (FSAP) 58
FAKTOR VIII 59
DER VON-WILLEBRAND-FAKTOR 61
FAKTOR IX 62
FAKTOR X 63
FAKTOR XI 64
FAKTOR XII 65
FAKTOR XIII 67
FAKTOR XIV: HIGH-MOLECULAR-WEIGHT KININOGEN
(HMWK) 69
FAKTOR XV: DAS PRAEKALLIKREIN 70
PROTEIN Z 71
DER ABLAUF DER PLASMATISCHEN GERINNUNG 73
EXTRINSISCHES SYSTEM 74
INTRINSISCHES SYSTEM 77
DAS ZELLBASIERTE KONZEPT DER KOAGULATION 81
HISTORISCHER EXKURS 83
5 DIE GERINNUNGSHEMMUNG
94
DIE GERINNUNGSINHIBITOREN 94
ANTITHROMBIN-ILL (AT-III) 94
DER HEPARIN-COFAKTOR II 96
PROTEIN C 97
PROTEIN S 100
TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (TFPI) 100
CX-1
-ANTITRYPSIN 101
VI
INHALTSVERZEICHNIS
C1-ESTERASE-LNHIBITOR 101
DIE FIBRINOLYSE 103
PLASMINOGEN 104
DIE PLASMINOGENAKTIVATOREN 104
DER ABLAUF DER FIBRINOLYSE 106
ANTAGONISTEN DER FIBRINOLYSE 110
DAS A-2-ANTIPLASMIN 110
PLASMINOGENAKTIVATORINHIBITOR (PAI) 111
DAS A-2-MAKROGLOBULIN 113
DAS HISTIDINREICHE GLYKOPROTEIN (HRGP) 113
DER THROMBIN-AKTIVIERBARE FIBRINOLYSE-INHIBITOR
(TAFI) : 113
6 LABORPARAMETER ZUR ANALYSE DER
PLASMATISCHEN GERINNUNG 121
EINZELPARAMETER 121
DIE FIBRINOGENKONZENTRATION 121
DIE THROMBINZEIT 122
DIE REPTILASEZEIT - BATROXOBINZEIT 123
DIE GLOBALTESTS 123
PARTIELLE THROMBOPLASTINZEIT: PTT, APTT 124
DIE THROMBOPLASTINZEIT - DER QUICK-WERT 125
ENDOGENES THROMBINPOTENZIAL (ETP) 129
7 STOERUNGEN DES GERINNUNGSSYSTEMS:
HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 131
ERKRANKUNGEN DER THROMBOZYTEN 131
DIE THROMBOZYTOPENIEN 132
DIE THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNGEN 147
PLASMATISCHE GERINNUNGSSTOERUNGEN 164
DIE HAEMOPHILIEN 164
SELTENE FAKTOREN-MANGELSTOERUNGEN 171
STOERUNGEN DER PLASMATISCHEN GERINNUNG
DURCH VITAMIN-K-MANGEL 179
VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE ODER DISSEMINIERTE
INTRAVASKULAERE GERINNUNG (DIC) 180
VII
INHALTSVERZEICHNIS
HEMMKOERPERHAEMOPHILIE 186
GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI LEBERERKRANKUNGEN . 191
MASSIVTRANSFUSIONEN 195
ERHOEHUNG DER T-PA-AKTIVITAET 196
MANGEL AN CX-2-ANTIPLASMIN 196
HAEMORRHAGISCHE DIATHESE BEI AMYLOIDOSE 196
SCHLANGENBISSE 197
HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN DURCH
GEFAESSVERAENDERUNGEN 197
MORBUS OSLER 197
DAS MARFAN-SYNDROM 197
DAS EHLERS-DANLOS-SYNDRONRI 198
ERWORBENE GEFAESSVERAENDERUNGEN 198
GERINNUNG UND SCHWANGERSCHAFT 198
8 STOERUNGEN DES GERINNUNGSSYSTEMS:
DIE THROMBOPHILIEN 211
RESISTENZ GEGEN DAS AKTIVIERTE PROTEIN C
(APC-RESISTENZ) 212
DIAGNOSTIK DER F-V-LEIDEN-MUTATION 216
HR2-HAPLOTYP, F-V-HR2-HAPLOTYP 217
PROTEIN-C-DEFEKT/PROTEIN-S-DEFEKT 217
SEKUNDAERER PROTEIN-C-MANGEL 219
PROTEIN-S-MANGEL 220
DIAGNOSTIK BEI PROTEIN-C-/PROTEIN-S-DEFEKT 221
DER ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL 223
PRIMAERER HEREDITAERER AT-ILL-MANGEL 223
ERWORBENER AT-ILL-MANGEL 224
DIE PROTHROMBIN-PUNKTMUTATION
(G 20210 A) 225
DIE ERHOEHUNG DER FAKTOR-VL11:C-AKTIVITAET 226
DAS ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM 226
THERAPIE 231
STOERUNG DES HEPARIN-COFAKTORS II 231
DEFEKTE DES PROTEINS Z 231
DYSFIBRINOGENAEMIEN 232
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
PLASMIN-/PLASMINOGENMANGEL 232
DIE HYPERHOMOCYSTEINAEMIE 232
SELTENE THROMBOPHILIEN 233
DIE THROMBOPHILIE BEI TUMORPATIENTEN 233
9 BLUTGERINNUNG, LEBENSSTIL, ERNAEHRUNG
. 241
10 THERAPEUTISCHE PRINZIPIEN
246
GERINNUNGSHEMMENDE THERAPIE 246
HEPARIN 246
DIE HEPARINOIDE 255
DIE HIRUDINE 257
DIE NEUEN DIREKTEN ORALEN ANTIKOAGULANZIEN
(NOAC/DOAC) 260
DAS VITAMIN K 274
DIE VITAMIN-K-ANTAGONISTEN - DIE CUMARINE . 276
DIE THROMBOZYTENAGGREGATIONSHEMMER 282
DIPYRIDAMOL 289
11 SCHLUSSBETRACHTUNG
305
STICHWORTVERZEICHNIS
306
PERSONENVERZEICHNIS
336
IX |
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