Verfügbarkeit: Das Gerinnungssystem

Das Gerinnungssystem:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Neumann, Herbert A. (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin ABW, Wiss.-Verl. 2014
Ausgabe:	2., aktualisierte Ausg.
Schlagworte:	Koagulopathie Blutgerinnung
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XII, 339 S. Ill., graph. Darst. 19 cm
ISBN:	9783940615428

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT ZUR 2. AUFLAGE XI VORWORT ZUR 1. AUFLAGE XN 1 EINLEITUNG 1 2 DAS ENDOTHEL 3 STRUKTUR UND ALLGEMEINE FUNKTIONEN 3 THROMBOTISCHE FUNKTIONEN DES ENDOTHELS 5 ANTITHROMBOTISCHE FUNKTIONEN DES ENDOTHELS 6 DAS STICKSTOFFMONOXID 7 DER PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL DES ENDOTHELS 8 3 DIE THROMBOZYTEN 14 HISTORISCHES 14 MORPHOLOGIE 14 AKTIVATOREN 15 DIE GRANULA DER THROMBOZYTEN 15 A-GRANULA 15 SS-GRANULA ODER DENSE BODIES" 16 Y-GRANULA 16 S-GRANULA 17 S-GRANULA 17 DIE PLAETTCHENFAKTOREN 17 DER ENERGIESTOFFWECHSEL DER THROMBOZYTEN 18 DER PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL DER THROMBOZYTEN .19 REZEPTOREN AUF DER OBERFLAECHE DER THROMBOZYTEN . 20 DIE THROMBENBILDUNG 22 LABORANALYSEN ZUR DIAGNOSTIK DER THROMBOZYTENFUNKTION 27 DIE THROMBOZYTENZAHL 27 DER RUMPEL-LEEDE-TEST 28 DIE BLUTUNGSZEIT 29 DER RISTOCETIN-COFAKTOR 30 TESTS ZUR ERFASSUNG VON THROMBOZYTEN- FUNKTIONSSTOERUNGEN 30 WEITERE VERFAHREN 39 V HTTP://D-NB.INFO/1051799120 INHALTSVERZEICHNIS 4 DIE PLASMATISCHE GERINNUNG 44 HISTORISCHES 44 DIE GERINNUNGSFAKTOREN 48 FAKTOR I: DAS FIBRINOGEN 49 FAKTOR II: PROTHROMBIN (F-IL) THROMBIN (F-ILA) 50 FAKTOR III: DER GEWEBSFAKTOR 55 FAKTOR IV, DIE CALCIUMIONEN 56 FAKTOR V 56 FAKTOR VI 58 FAKTOR VII 58 FAKTOR-VII-AKTIVIERENDE PROTEASE (FSAP) 58 FAKTOR VIII 59 DER VON-WILLEBRAND-FAKTOR 61 FAKTOR IX 62 FAKTOR X 63 FAKTOR XI 64 FAKTOR XII 65 FAKTOR XIII 67 FAKTOR XIV: HIGH-MOLECULAR-WEIGHT KININOGEN (HMWK) 69 FAKTOR XV: DAS PRAEKALLIKREIN 70 PROTEIN Z 71 DER ABLAUF DER PLASMATISCHEN GERINNUNG 73 EXTRINSISCHES SYSTEM 74 INTRINSISCHES SYSTEM 77 DAS ZELLBASIERTE KONZEPT DER KOAGULATION 81 HISTORISCHER EXKURS 83 5 DIE GERINNUNGSHEMMUNG 94 DIE GERINNUNGSINHIBITOREN 94 ANTITHROMBIN-ILL (AT-III) 94 DER HEPARIN-COFAKTOR II 96 PROTEIN C 97 PROTEIN S 100 TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (TFPI) 100 CX-1 -ANTITRYPSIN 101 VI INHALTSVERZEICHNIS C1-ESTERASE-LNHIBITOR 101 DIE FIBRINOLYSE 103 PLASMINOGEN 104 DIE PLASMINOGENAKTIVATOREN 104 DER ABLAUF DER FIBRINOLYSE 106 ANTAGONISTEN DER FIBRINOLYSE 110 DAS A-2-ANTIPLASMIN 110 PLASMINOGENAKTIVATORINHIBITOR (PAI) 111 DAS A-2-MAKROGLOBULIN 113 DAS HISTIDINREICHE GLYKOPROTEIN (HRGP) 113 DER THROMBIN-AKTIVIERBARE FIBRINOLYSE-INHIBITOR (TAFI) : 113 6 LABORPARAMETER ZUR ANALYSE DER PLASMATISCHEN GERINNUNG 121 EINZELPARAMETER 121 DIE FIBRINOGENKONZENTRATION 121 DIE THROMBINZEIT 122 DIE REPTILASEZEIT - BATROXOBINZEIT 123 DIE GLOBALTESTS 123 PARTIELLE THROMBOPLASTINZEIT: PTT, APTT 124 DIE THROMBOPLASTINZEIT - DER QUICK-WERT 125 ENDOGENES THROMBINPOTENZIAL (ETP) 129 7 STOERUNGEN DES GERINNUNGSSYSTEMS: HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 131 ERKRANKUNGEN DER THROMBOZYTEN 131 DIE THROMBOZYTOPENIEN 132 DIE THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNGEN 147 PLASMATISCHE GERINNUNGSSTOERUNGEN 164 DIE HAEMOPHILIEN 164 SELTENE FAKTOREN-MANGELSTOERUNGEN 171 STOERUNGEN DER PLASMATISCHEN GERINNUNG DURCH VITAMIN-K-MANGEL 179 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE ODER DISSEMINIERTE INTRAVASKULAERE GERINNUNG (DIC) 180 VII INHALTSVERZEICHNIS HEMMKOERPERHAEMOPHILIE 186 GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI LEBERERKRANKUNGEN . 191 MASSIVTRANSFUSIONEN 195 ERHOEHUNG DER T-PA-AKTIVITAET 196 MANGEL AN CX-2-ANTIPLASMIN 196 HAEMORRHAGISCHE DIATHESE BEI AMYLOIDOSE 196 SCHLANGENBISSE 197 HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN DURCH GEFAESSVERAENDERUNGEN 197 MORBUS OSLER 197 DAS MARFAN-SYNDROM 197 DAS EHLERS-DANLOS-SYNDRONRI 198 ERWORBENE GEFAESSVERAENDERUNGEN 198 GERINNUNG UND SCHWANGERSCHAFT 198 8 STOERUNGEN DES GERINNUNGSSYSTEMS: DIE THROMBOPHILIEN 211 RESISTENZ GEGEN DAS AKTIVIERTE PROTEIN C (APC-RESISTENZ) 212 DIAGNOSTIK DER F-V-LEIDEN-MUTATION 216 HR2-HAPLOTYP, F-V-HR2-HAPLOTYP 217 PROTEIN-C-DEFEKT/PROTEIN-S-DEFEKT 217 SEKUNDAERER PROTEIN-C-MANGEL 219 PROTEIN-S-MANGEL 220 DIAGNOSTIK BEI PROTEIN-C-/PROTEIN-S-DEFEKT 221 DER ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL 223 PRIMAERER HEREDITAERER AT-ILL-MANGEL 223 ERWORBENER AT-ILL-MANGEL 224 DIE PROTHROMBIN-PUNKTMUTATION (G 20210 A) 225 DIE ERHOEHUNG DER FAKTOR-VL11:C-AKTIVITAET 226 DAS ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM 226 THERAPIE 231 STOERUNG DES HEPARIN-COFAKTORS II 231 DEFEKTE DES PROTEINS Z 231 DYSFIBRINOGENAEMIEN 232 VIII INHALTSVERZEICHNIS PLASMIN-/PLASMINOGENMANGEL 232 DIE HYPERHOMOCYSTEINAEMIE 232 SELTENE THROMBOPHILIEN 233 DIE THROMBOPHILIE BEI TUMORPATIENTEN 233 9 BLUTGERINNUNG, LEBENSSTIL, ERNAEHRUNG . 241 10 THERAPEUTISCHE PRINZIPIEN 246 GERINNUNGSHEMMENDE THERAPIE 246 HEPARIN 246 DIE HEPARINOIDE 255 DIE HIRUDINE 257 DIE NEUEN DIREKTEN ORALEN ANTIKOAGULANZIEN (NOAC/DOAC) 260 DAS VITAMIN K 274 DIE VITAMIN-K-ANTAGONISTEN - DIE CUMARINE . 276 DIE THROMBOZYTENAGGREGATIONSHEMMER 282 DIPYRIDAMOL 289 11 SCHLUSSBETRACHTUNG 305 STICHWORTVERZEICHNIS 306 PERSONENVERZEICHNIS 336 IX
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