Kurzlehrbuch Dermatologie:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2014
|
| Ausgabe: | 1. Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXI, 384 Seiten Illustrationen 24 cm |
| ISBN: | 9783437432354 9783437293146 |
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MARC
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INHALTSVERZEICHNIS
1
1.1
1.2
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4
1.2.5
1.2.6
2.1
2.2
2.2.1
2.2.2
2.2.3
2.2.4
2.2.5
2.2.6
2.3
2.3.1
2.3.2
2.3.3
2.3.4
2.3.5
2.3.6
2.3.7
2.3.8
2.3.9
2.3.10
FUNKTION UND
AUFBAU DER HAUT
WEGWEISER
AUFBAU
UEBERSICHT
EPIDERMIS
EPIDERMALES GERUEST
WEITERE ZELLEN DER
EPIDERMIS
DERMIS
SUBKUTIS
HAUTERSCHEINUNGEN UND
UNTERSUCHUNGSTECHNIKEN 7
WEGWEISER 7
HAUTERSCHEINUNGEN 7
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG 8
PRIMAERE EFFLORESZENZEN 8
SEKUNDAERE EFFLORESZENZEN 8
ANORDNUNG DER
EFFLORESZENZEN 11
ERYTHEM, EKZEM,
EXANTHEM, ENANTHEM 12
WEITERE BEFUNDE 13
UNTERSUCHUNGSTECHNIKEN 13
GRUNDLEGENDE
UNTERSUCHUNGSTECHNIKEN 13
KALIUMHYDROXID-
UNTERSUCHUNG 14
TZANCK-TEST 15
WOOD-LICHT-UNTERSUCHUNG 15
HAUTBIOPSIE 15
DERMATOHISTOPATHOLOGISCHE
UNTERSUCHUNG 16
ALLERGOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGSVERFAHREN 19
HAUTFUNKTIONSTESTS 22
TUBERKULINTESTUNG 23
IN-VITRO-DIAGNOSTIK 23
3 PHARMAKOLOGISCHE THERAPIE . 25
3.1 WEGWEISER 25
3.2 LOKALE THERAPIE 25
3.2.1 ZUBEREITUNGSFORMEN DER
GRUNDLAGE 25
3.2.2 GRUNDSTOFFE UND IHRE ANWENDUNG
. 25
3.2.3 WEITERE DARREICHUNGSFORMEN 25
3.2.4 WIRKSTOFFE 26
3.3 SYSTEMISCHE
THERAPIE 28
4 VIRUSERKRANKUNGEN DER HAUT . 31
4.1 WEGWEISER 31
4.2 INFEKTIONEN DURCH HUMANE
PAPILLOMAVIREN (HPV) 32
4.2.1 EINTEILUNG 32
4.2.2 HAUTWARZEN 32
4.2.3 GENITAL- UND SCHLEIMHAUTWARZEN . 34
4.3 INFEKTIONEN DURCH POCKENVIREN 36
4.3.1 MOLLUSCA CONTAGIOSA (DELLWARZEN)
. 36
4.3.2 MELKERKNOTEN 36
4.3.3 ECTHYMA CONTAGIOSUM (ORF) 36
4.4 INFEKTIONEN DURCH HUMANE
HERPESVIREN (HHV) 37
4.4.1 HERPES SIMPLEX 37
4.4.2 VARIZELLEN UND ZOSTER 42
4.4.3 INFEKTIOESE MONONUKLEOSE
(PFEIFFER-DRUESENFIEBER, KISSING DISEASE,
*STUDENTENKRANKHEIT")
46
4.5 INFEKTIONEN DURCH COXSACKIEVIREN . 47
4.5.1 HAND-FUSS-MUND-KRANKHEIT 47
4.5.2 HERPANGINA ZAHORSKY 47
4.6 WEITERE EXANTHEMATISCHE
VIRUSINFEKTIONEN 48
4.6.1 MASERN (MORBILLI) 48
4.6.2 ROETELN (RUBEOLA, RUBELLA,
GERMAN MEASLES) 50
4.6.3 ERYTHEMA INFECTIOSUM
(RINGELROETELN) 51
4.6.4 EXANTHEMA SUBITUM
(ROSEOLA INFANTUM, DREITAGEFIEBER). 52
HTTP://D-NB.INFO/1051331935
XIV INHALTSVERZEICHNIS
4.6.5 GIANOTTI-CROSTI-SYNDROM
(INFANTILE PAPULOESE AKRODERMATITIS,
INFANTILES A
KROLOKA
I ISIE
RTES
PAPULOVESIKULOESES SYNDROM)
4.6.6 KAWASAKI-SYNDROM (MUKOKUTANES
LYMPHKNOTENSYNDROM)
5 BAKTERIELLE INFEKTIONEN
5.1 WEGWEISER
5.2 NICHTFOLLIKULAERE PYODERMIEN
5.2.1 IMPETIGO CONTAGIOSA
5.2.2 ECTHYMA (EKTHYM)
5.2.3 ERYSIPEL (WUNDROSE)
5.2.4 PHLEGMONE
5.2.5 NEKROTISIERENDE FASZIITIS
5.2.6 PANARITIUM UND PARONYCHIE
5.3 INFEKTIONEN DER HAARFOLLIKEL
5.3.1 OSTEOFOLLIKULITIS (BOCKHART-IMPETIGO,
BOCKHART-KRANKHEIT)
5.3.2 ABSZESS, FURUNKEL UND
KARBUNKEL
5.3.3 FOLLICULITIS DECALVANS
5.3.4 PERIFOLLICULITIS CAPITIS ABSCEDENS ET
SUFFODIENS HOFFMANN
5.3.5 HIDRADENITIS SUPPURATIVA
5.3.6 PSEUDOFOLLICULITIS BARBAE
5.3.7 FOLLICULITIS SDEROTICANS NUCHAE
5.3.8 WEITERE FORMEN DER
FOLLIKULITIS
5.4 ERKRANKUNGEN DURCH STAPHYLO-
UND STREPTOKOKKENTOXINE
5.4.1 STAPHYLOCOCCAL SCALDED
SKIN SYNDROME
5.4.2 TOXISCHES SCHOCKSYNDROM
5.4.3 SCHARLACH
(SCARLATINA, SCARLET FEVER)
5.5 INFEKTIONSKRANKHEITEN DURCH
MYKOBAKTERIEN
5.5.1 HAUT-UND
SCHLEIMHAUTTUBERKULOSE
5.5.2 LEPRA (MORBUS HANSEN, AUSSATZ)
.
5.5.3 SCHWIMMBADGRANULOM
(AQUARIUMGRANULOM)
5.6 PSEUDOMYKOSEN 73
5.6;
1 ERYTHRASMA 73
5.6.2 TRICHOBACTERIOSIS PALMELLINA
(TRICHOMYCOSIS/TRICHOBACTERIOSIS
AXILLARIS,
TRICHOMYCOSIS PALMELLINA)
. 73
5.6.3 AKTINOMYKOSE
(STRAHLENPILZKRANKHEIT) 74
5.7 ZOONOSEN 75
5.7.1 ERYSIPELOID (SCHWEINEROTLAUF) 75
5.7.2 WEITERE ZOONOSEN 75
5.8 SONSTIGE ERREGER VON
HAUTKRANKHEITEN 76
5.8.1 KERATOMA SULCATUM
(PITTED KERATOLYSIS) 76
5.8.2 GRAMNEGATIVER FUSSINFEKT 77
5.8.3 BARTONELLA-ERKRANKUNGEN 77
5.8.4 RICKETTSIOSEN 77
6 DERMATOMYKOSEN 81
6.1 WEGWEISER 81
6.2 OBERFLAECHLICHE MYKOSEN 81
6.2.1 DERMATOPHYTOSEN
(TINEA, FADENPILZINFEKTIONEN) 81
6.2.2 SOOR, CANDIDOSE 86
6.2.3 PITYRIASIS VERSICOLOR 87
6.2.4 PIEDRA 89
6.2.5 TINEA NIGRA 90
6.3 SUBKUTANE MYKOSEN 90
6.3.1 SPOROTRICHOSE (ROSENGAERTNERKRANKHEIT,
MORBUS SCHENCK) 90
6.3.2 CHROMOBLASTOMYKOSE
(MOOS-FUSS) 90
6.3.3 MYZETOM (MADURA-FUSS) 91
6.4 ECHTE UND OPPORTUNISTISCHE
SYSTEMMYKOSEN 91
7 PROTOZOENERKRANKUNGEN
UND EPIZOONOSEN 93
7.1 WEGWEISER 93
7.2 ERKRANKUNGEN DURCH
PROTOZOEN 93
7.2.1 KUTANE LEISHMANIOSE (ORIENTBEULE) . 93
7.2.2 VISZERALE LEISHMANIOSE (KALA-AZAR) . 94
53
53
57
58
58
58
59
60
61
62
62
62
62
63
64
64
64
64
65
65
65
65
65
65
67
67
70
72
INHALTSVERZEICHNIS XV
7.3
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.4
7.4.1
7.4.2
7.4.3
7.4.4
7.5
7.6
8
8.1
8.2
8.3
8.3.1
8.3.2
8.4
8.5
8.6
8.6.1
8.6.2
8.6.3
8.7
9.1
9.2
9.2.1
9.2.2
9.3
9.4
9.4.1
ERKRANKUNGEN DURCH MILBEN 94 9.4.2
SKABIES (KRAETZE) 94 9.4.3
TROMBIDIOSE (ERNTEKRAETZE, BEISS) 95 9.5
WEITERE MILBENERKRANKUNGEN 95
ERKRANKUNGEN DURCH INSEKTEN 95 9.5.1
PEDICULOSIS (LAEUSE) 95
PULICOSIS (FLOEHE) 96
CULICOSIS (MUECKEN) 96 9.5.2
CIMICOSIS (WANZEN) 97
ERKRANKUNGEN NACH ZECKENSTICH . 97
ERKRANKUNGEN DURCH NEMATODEN . 98 9.6
9.7
SEXUELL UEBERTRAGBARE
INFEKTIONEN 101 9.7.1
WEGWEISER 101
GONORRHOE 101 9.7.2
INFEKTIONEN DURCH
CHLAMYDIA
TRACHOMATIS
103 9.8
OKULOGENITALE
CHLAMYDIEN-INFEKTION 103
LYMPHOGRANULOMA 10
VENEREUM/INGUINALE 104 10.1
SYPHILIS (LUES) 104 10.2
ULCUS MOLLE (CHANCROID, 10.2.1
WEICHER SCHANKER) 109
WEITERE UROGENITALE INFEKTIONEN . 110 10.2.2
INFEKTION DURCH
TRICHOMONAS
10.2.3
VAGINALIS
110
MYKOPLASMENINFEKTION 110 10.2.4
INFEKTION DURCH
GARDNERELLA
VAGINALIS
110 10.2.5
HIV-INFEKTION 111
10.2.6
ERBKRANKHEITEN UND 10.2.7
FEHLBILDUNGEN 117 10.3
WEGWEISER 117
PHAKOMATOSEN 117 10.3.1
NEUROFIBROMATOSE (NF) 118 10.3.2
TUBEROESE HIRNSKLEROSE 10.3.3
(BOURNEVILLE-PRINGLE) 121 10.3.4
XERODERMA PIGMENTOSUM (XP) 123
HEREDITAERE ICHTHYOSEN 124
UEBERSICHT 124
HAEUFIGE ICHTHYOSEN 126
KONGENITALE ICHTHYOSEN 128
HEREDITAERE
PALMOPLANTARKERATOSEN (PPK) 129
NICHTEPIDERMOLYTISCHE
PALMOPLANTARKERATOSE
TYP UNNA-THOST 129
EPIDERMOLYTISCHE
PALMOPLANTARKERATOSE
TYPVOERNER 131
POROKERATOSEN 131
ANGEBORENE STOERUNGEN DER
KALZIUMHOMOEOSTASE 132
DYSKERATOSIS FOLLICULARIS
(MORBUS DARIER) 132
PEMPHIGUS CHRONICUS BENIGNUS
FAMILIARIS(MORBUSHAILEY-HAILEY) . 133
EPIDERMOLYSIS BULLOSA
HEREDITARIA
134
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN 137
WEGWEISER 137
BULLOESE HAUTERKRANKUNGEN 137
PEMPHIGUS VULGARIS UND
PEMPHIGUS-VARIANTEN 138
BULLOESES PEMPHIGOID 141
VERNARBENDES
(SCHLEIMHAUT-)PEMPHIGOID 142
PEMPHIGOID GESTATIONIS/HERPES
GESTATIONIS 144
DERMATITIS HERPETIFORMIS
(DUHRING) 144
LINEARE IGA-DERMATOSE 145
EPIDERMOLYSIS BULLOSA ACQUISITA 146
KOLLAGENOSEN UND RHEUMATOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN 147
LUPUS ERYTHEMATODES (LE) 147
DERMATOMYOSITIS 152
SKLERODERMIE 155
GEMISCHTE BINDEGEWEBEERKRANKUNG
(SHARP-SYNDROM, OVERLAP-
SYNDROM, MIXED CONNECTIVE
TISSUE DISEASE)
158
XVI INHALTSVERZEICHNIS
11 ALLERGISCHE UND IRRITATIV ODER
TOXISCH AUSGELOESTE
ERKRANKUNGEN 159
11.1 WEGWEISER 159
11.2 KLASSIFIKATION DER
IMMUNREAKTIONEN 160
11.2.1 ALLERGISCHE REAKTIONEN 160
11.2.2 PSEUDOALLERGISCHE REAKTIONEN 160
11.3 TYP I: ANAPHYLAKTISCHE
SOFORTTYPREAKTION 161
11.3.1 ALLERGISCHE RHINITIS 162
11.3.2 INSEKTENGIFTALLERGIE 163
11.3.3 NAHRUNGSMITTELALLERGIE 164
11.3.4 URTIKARIA (NESSELFIEBER) 166
11.3.5 ANGIOOEDEM (QUINCKE-OEDEM) 168
11.4 TYP II: ZYTOTOXISCHE
REAKTION 168
11.4.1 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE
AGRANULOZYTOSE 169
11.4.2 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE
HAEMOLYTISCHE ANAEMIE 169
11.5 TYP III:
IMMUNKOMPLEXREAKTION . 169
11.5.1 SERUMKRANKHEIT 170
11.5.2 EXOGEN-ALLERGISCHE ALVEOLITIS 170
11.5.3 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH 171
11.6 TYP IV:
T- ZEL
I VERM
ITTEL
TE
REAKTION 171
11.6.1 ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM 171
11.6.2 FIXES ARZNEIMITTELEXANTHEM 173
11.6.3 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME
(MINOR) 173
11.7 ATOPISCHE DERMATITIS
(AD, ATOPISCHES EKZEM,
NEURODERMITIS) 174
11.8 ARZNEIMITTELDERMATOSEN 176
11.9 ANDERE EKZEMFORMEN 179
11.9.1 IRRITATIV-TOXISCHES EKZEM 179
11.9.2 SEBORRHOISCHES EKZEM 179
11.9.3 NUMMULAERES (MIKROBIELLES)
EKZEM 180
11.9.4 EXSIKKATIONSEKZEM
(ECZEMA CRAQUELE) 180
11.9.5 DYSHIDROSIFORMES EKZEM 180
11.9.6 STAUUNGSEKZEM 181
12 PHYSIKALISCH UND CHEMISCH
BEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN . 183
12.1 WEGWEISER 183
12.2 LICHTDERMATOSEN 183
12.2.1 DERMATITIS SOLARIS
(SONNENBRAND) 183
12.2.2 FOTOTOXISCHE DERMATITIS 184
12.2.3 FOTOALLERGISCHE DERMATITIS 185
12.2.4 CHRONISCHE AKTINISCHE DERMATITIS
(CAD, PERSISTENT LIGHT REACTION) 185
12.2.5 POLYMORPHE LICHTDERMATOSE
(PLD, *SONNENALLERGIE") 186
12.2.6 FOTOAGGRAVIERTE DERMATOSEN 186
12.2.7 CHRONISCHE LICHTSCHAEDEN DER
HAUT 186
12.3 FOTOTHERAPIE 187
12.3.1 UVB-FOTOTHERAPIE 187
12.3.2 UVA-FOTOTHERAPIE 187
12.3.3 PUVA-THERAPIE 187
12.3.4 FOTODYNAMISCHE
THERAPIE (PDT) 188
12.4 HAUTSCHAEDEN DURCH IONISIERENDE
STRAHLEN 188
12.4.1 RADIODERMATITIS ACUTA 188
12.4.2 RADIODERMATITIS CHRONICA
(RADIODERM) 188
12.5 THERMISCHE UND CHEMISCHE
SCHAEDEN 189
12.5.1 ERFRIERUNGEN (CONGELATIO) 189
12.5.2 VERBRENNUNGEN (COMBUSTIO),
VERBRUEHUNGEN (AMBUSTIO) 189
12.5.3 VERAETZUNGEN 191
12.6 ARTEFAKTE UND PARASITOPHOBIEN . 191
12.6.1 ARTEFAKTE 191
12.6.2 PARASITOPHOBIEN,
DERMATOZOEN-WAHN 191
13 BERUFSDERMATOSEN 193
13.1 WEGWEISER 193
13.2 RECHTLICHE GRUNDLAGEN 193
13.2.1 DEFINITION DER
BERUFSKRANKHEIT (BK) 193
13.2.2 GESETZLICHE UNFALLVERSICHERUNG 193
13.3 BERUFSKRANKHEITEN IN DER
DERMATOLOGIE (AUSWAHL) 194
13.3.1 ARSEN UND SEINE VERBINDUNGEN
(BK 1108) 194
13.3.2 HALOGENKOHLENWASSERSTOFFE
(BK 1302) 194
13.3.3 IONISIERENDE STRAHLEN
(BK 2402) 195
13.3.4 *BK HAUT" (BK 5101) 195
13.3.5 HAUTKREBS DURCH TEER UND PECH
(BK 5102) 197
13.4 HAUTARZTVERFAHREN, HAUTARZTBERICHT
UND BK-ANZEIGE 198
13.4.1 HAUTARZTVERFAHREN UND
HAUTARZTBERICHT 198
13.4.2 BK-ANZEIGE 198
13.4.3 FESTSTELLUNGSVERFAHREN 198
14 HAUTVERAENDERUNGEN BEI
ERKRANKUNGEN DES STOFFWECHSELS
UND DER INNEREN ORGANE 199
14.1 WEGWEISER 200
14.2 PORPHYRIEN 200
14.2.1 ERYTHROPOETISCHE
PROTOPORPHYRIE 200
14.2.2 PORPHYRIA CUTANEA TARDA 202
14.2.3 PORPHYRIA ERYTHROPOETICA CONGENITA
(GUENTHER) 203
14.3 HAUTVERAENDERUNGEN BEI
DIABETES MELLITUS 204
14.3.1 BULLOSIS DIABETICORUM 205
14.3.2 NECROBIOSIS LIPOIDICA
(DERMATITIS ATROPHICANS
LIPOIDES DIABETICA) 205
14.3.3 DIABETISCHE ULZERA 206
14.3.4 GEFAESSSCHAEDEN 206
14.3.5 DIABETESASSOZIIERTE HAUT- UND
SCHLEIMHAUTINFEKTIONEN 206
14.4 HAUTVERAENDERUNGEN BEI STOERUNGEN
DES LIPIDSTOFFWECHSELS 207
14.4.1 XANTHOME 207
14.4.2 WEITERE VERAENDERUNGEN BEI
FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN 207
INHALTSVERZEICHNIS XVII
14.5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME 209
14.5.1 OBLIGATE PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME 209
14.5.2 FAKULTATIVE PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME 210
14.6 AMYLOIDOSEN 211
14.6.1 PRIMAERE KUTANE AMYLOIDOSEN 211
14.6.2 SEKUNDAERE KUTANE
AMYLOIDOSEN 212
14.6.3 HAUTVERAENDERUNGEN BEI SYSTEMISCHEN
AMYLOIDOSEN. 212
14.7 HAUTVERAENDERUNGEN BEI
ERKRANKUNGEN INNERER ORGANE 212
14.7.1 ENDOKRINE ERKRANKUNGEN 212
14.7.2 ERKRANKUNGEN DES PANKREAS 214
14.7.3 ERKRANKUNGEN DER NIERE 215
14.7.4 ERKRANKUNGEN DER LEBER 215
14.7.5 ERKRANKUNGEN DES MAGEN-DARM-
TRAKTS 215
14.8 HYPER-UND HYPOVITAMINOSEN 216
14.8.1 VITAMIN A 216
14.8.2 B-VITAMINE 216
14.8.3 VITAMINC 217
14.9 STOERUNGENDES
MINERALSTOFFWECHSELS 217
14.9.1 STOERUNGEN DES ZINKSTOFFWECHSELS . 217
14.9.2 STOERUNGENDES
KUPFERSTOFFWECHSELS 217
14.9.3 STOERUNGEN DES EISENSTOFFWECHSELS
. 218
15 ERYTHEMATOSQUAMOESE
ERKRANKUNGEN 219
15.1 WEGWEISER 219
15.2 PSORIASIS 219
15.2.1 PSORIASIS VULGARIS (CHRONISCHE
PLAQUE-TYP-PSORIASIS) 222
15.2.2 PUSTULOESE PSORIASIS 224
15.2.3 PSORIASIS-ARTHRITIS
(PSORIASIS ARTHROPATHICA) 225
15.3 PARAPSORIASIS-GRUPPE 225
15.3.1 PITYRIASIS LICHENOIDES ET VARIOLIFORMIS
ACUTA (PLEVA, MUCHA-HABERMANN)
. 226
15.3.2 PITYRIASIS LICHENOIDES CHRONICA 226
15.4 PITYRIASIS ROSEA (ROESCHEN-FLECHTE)
. 227
XVIII INHALTSVERZEICHNIS
15.5 PITYRIASIS RUBRA PILARIS (PRP) .
15.6 ERYTHRODERMIEN
16 PAPULOESE
HAUTERKRANKUNGEN
16.1 WEGWEISER
16.2 LIEHEN RUBER PLANUS
(KNOETCHENFLECHTE)
16.3 LICHENOIDE DERMATOSEN
16.3.1 LIEHEN STRIATUS
16.3.2 LIEHEN NITIDUS
16.3.3 GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE
(GVHD)
16.4 PRURIGO SIMPLEX
16.4.1 PRURIGO SIMPLEX ACUTA
(STROPHULUS INFANTUM)
16.4.2 PRURIGO SIMPLEX SUBACUTA
(STROPHULUS ADULTORUM)
16.4.3 PRURIGO NODULARIS (HYDE)
17 GRANULOMATOSE UND
ATROPHISIERENDE
HAUTKRANKHEITEN UND
HAUTVERAENDERUNGEN
17.1 WEGWEISER
17.2 GRANULOMATOSE
HAUTKRANKHEITEN
17.2.1 SARKOIDOSE
(MORBUS BOECK)
17.2.2 GRANULOMA ANULARE
17.2.3 GRANULOMA EOSINOPHILICUM FACIEI
(GRANULOMA FACIALE)
17.2.4 OROFAZIALE GRANULOMATOSE
17.2.5 FREMDKOERPERGRANULOM
17.3 ATROPHISIERENDE
HAUTKRANKHEITEN UND
HAUTVERAENDERUNGEN
17.3.1 LIEHEN SDEROSUS ET
ATROPHICUS (LSA)
17.3.2 STRIAE DISTENSAE
17.3.3 ANETODERMIE
17.3.4 POIKILODERMIE
17.3.5 ALTERSHAUT
18 TUMOREN DER HAUT 251
18.1 WEGWEISER 251
18.2 BENIGNE EPITHELIALE
TUMOREN UND ZYSTEN 252
18.2.1 VERRUCA SEBORRHOICA
(SEBORRHOISCHE KERATOSE,
SEBORRHOISCHE WARZE, FLACHWARZE,
ALTERSWARZE)
252
18.2.2 EPIDERMALE NAEVI 253
18.2.3 ZYSTEN 253
18.3 PLATTENEPITHELKARZINOM DER
HAUT UND PRAEKANZEROSEN 254
18.3.1 PRAEKANZEROSENDES
PLATTENEPITHELKARZINOMS 254
18.3.2 PLATTENEPITHELKARZINOM DER HAUT
. 256
18.3.3 KERATOAKANTHOM 258
18.4 BASALZELLKARZINOM 258
18.5 ADNEXTUMOREN DER HAUT 260
18.5.1 BENIGNE ADNEXTUMOREN 260
18.5.2 MALIGNE ADNEXTUMOREN 260
18.6 BENIGNE MELANOZYTAERE TUMOREN
. 261
18.6.1 NAEVUSZELLNAEVI (NZN) 261
18.6.2 NICHTNAEVOIDE MELANOZYTAERE
FEHLBILDUNGEN 262
18.7 MALIGNES MELANOM (MM) 262
18.8 GEFAESSTUMOREN 267
18.8.1 VASKULAERE FEHLBILDUNGEN 267
18.8.2 BENIGNE GEFAESSTUMOREN 267
18.8.3 KAPOSI-SARKOM 267
18.9 TUMOREN DES BINDEGEWEBES 269
18.10 LIPOM 269
18.11 NEUROFIBROM 269
18.12 KUTANE LYMPHOME UND
PSEUDOLYMPHOME 270
18.12.1 PRIMAER KUTANE T-ZELL-
LYMPHOME 270
18.12.2 PRIMAER KUTANE B-ZELL-LYMPHOME
. 271
18.12.3 KUTANE PSEUDOLYMPHOME 271
18.13 HAUTMETASTASEN 272
19 ERKRANKUNGENDES
PIGMENTSYSTEMS DER HAUT 273
19.1 WEGWEISER 273
228
228
231
231
231
235
235
235
236
238
238
238
239
241
241
241
241
243
244
245
245
246
246
247
248
249
249
INHALTSVERZEICHNIS XIX
19.2 ANGEBORENE
HYPOPIGMENTIERUNGEN 273
19.2.1 ALBINISMUS 273
19.2.2 TUBEROESE HIRNSKLEROSE 274
19.2.3 NAEVUS DEPIGMENTOSUS 274
19.2.4 VITILIGO (WEISSFLECKENKRANKHEIT) 275
19.3 ERWORBENE
HYPOPIGMENTIERUNGEN 276
19.4 HYPERPIGMENTIERUNGEN 277
19.4.1 UV-INDUZIERTE HYPERPIGMENTIERUNG
(BRAEUNE) 277
19.4.2 ANDERE URSACHEN GENERALISIERTER
HYPERPIGMENTIERUNGEN 277
19.4.3 LOKALISIERTE HYPERPIGMENTIERUNGEN . 277
20 ERKRANKUNGEN DES NAGELS 281
20.1 WEGWEISER 281
20.2 ANATOMIE DES NAGELS 281
20.3 NAGELVERAENDERUNGEN
(ONYCHODYSTROPHIEN) 281
20.3.1 VERAENDERUNGEN DER FORM 281
20.3.2 VERAENDERUNGEN DER OBERFLAECHE 283
20.3.3 VERAENDERUNGEN DER FARBE 284
20.3.4 VERAENDERUNGEN DER
WACHSTUMSRICHTUNG 287
20.3.5 VERAENDERUNGEN DES AN DIE
NAGELPLATTE ANGRENZENDEN GEWEBES 287
20.3.6 VERAENDERUNGEN DER
NAGELBEFESTIGUNG 288
20.3.7 VERAENDERUNGEN DER KONSISTENZ 288
20.4 NAGELVERAENDERUNGEN IM RAHMEN
VON DERMATOSEN UND
ALLGEMEINERKRANKUNGEN 289
21 ERKRANKUNGEN DER HAARE 291
21.1 WEGWEISER 291
21.2 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE 291
21.2.1 HAARZYKLUS 291
21.2.2 HAARAUFBAU 292
21.3 GRUNDZUEGE DER DIAGNOSTIK 292
21.3.1 ANAMNESE UND KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG 292
21.3.2 DIAGNOSTISCHE METHODEN ; 293
21.4 ANDROGENETISCHE ALOPEZIE
(AGA) . 293
21.4.1 ANDROGENETISCHE ALOPEZIE
BEIM MANN 293
21.4.2 ANDROGENETISCHE ALOPEZIE
BEI DER FRAU 293
21.5 ALOPECIA AREATA (AA, KREISRUNDER
HAARAUSFALL) 294
21.6 DIFFUSER HAARAUSFALL
(TELOGENES EFFLUVIUM) 296
21.7 VERNARBENDE ALOPEZIE 296
21.8 HYPERTRICHOSE 297
21.8.1 GENERALISIERTE
HYPERTRICHOSE 297
21.8.2 LOKALISIERTE
HYPERTRICHOSE 297
21.8.3 HIRSUTISMUS 297
21.8.4 VIRILISIERUNG 298
22 ERKRANKUNGEN DER TALG- UND
SCHWEISSDRUESEN 299
22.1 WEGWEISER 299
22.2 SEBOSTASE 299
22.3 SEBORRHOE 300
22.4 ERKRANKUNGEN AUS DEM
FORMENKREIS DER AKNE 300
22.4.1 ACNE VULGARIS 300
22.4.2 HIDRADENITIS SUPPURATIVA/
ACNE INVERSA 302
22.5 WEITERE ERKRANKUNGEN DER
TALGDRUESEN 302
22.5.1 ROSAZEA 302
22.5.2 PERIORALE DERMATITIS 303
22.6 SCHWEISSSEKRETIONSSTOERUNGEN 304
22.6.1 HYPERHIDROSIS 304
22.6.2 BROMHIDROSIS 304
22.6.3 HYPOHIDROSIS 304
23 ERKRANKUNGEN DES SUBKUTANEN
FETTGEWEBES 305
23.1 WEGWEISER 305
23.2 PANNIKULITIS 305
23.2.1 UEBERSICHT 305
23.2.2 ERYTHEMA NODOSUM 306
XX INHALTSVERZEICHNIS
23.2.3 LIPODERMATOSKLEROSE 307
23.2.4 KALZIPHYLAXIE 308
23.3 LIPODYSTROPHIE 308
23.3.1 PARTIELLE LIPODYSTROPHIE 308
23.3.2 GENERALISIERTE
LIPODYSTROPHIE 309
24 HAUTVERAENDERUNGEN BEI
GEFAESSERKRANKUNGEN 311
24.1 WEGWEISER 312
24.2 PERIPHERE VASKULAERE
ERKRANKUNGEN 312
24.2.1 PERIPHERE ARTERIELLE
VERSCHLUSSKRANKHEIT (PAVK) 312
24.2.2 RAYNAUD-SYNDROM 312
24.2.3 LIVEDO 313
24.2.4 VARIKOESE (KRAMPFADERN) 315
24.2.5 THROMBOPHLEBITIS 316
24.2.6 TIEFE BEINVENENTHROMBOSE,
PHLEBOTHROMBOSE 316
24.2.7 CHRONISCHE
VENENINSUFFIZIENZ (CVI) 317
24.2.8 LYMPHOEDEM 318
24.3 VASKULITIS 319
24.3.1 KUTANE LEUKOZYTOKLASTISCHE
VASKULITIS 319
24.3.2 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH 320
24.3.3 NODULAERE VASKULITIS (ERYTHEMA
INDURATUM [BAZIN]) 321
24.3.4 URTIKARIAVASKULITIS 321
24.3.5 ERYTHEMA ELEVATUM ET DIUTINUM 322
24.3.6 KRYOGLOBULINAEMIE 323
24.3.7 CHURG-STRAUSS-GRANULOMATOSE
(ALLERGISCHE GRANULOMATOESE
ANGIITIS) 323
24.3.8 WEGENER-GRANULOMATOSE 324
24.4 FIGURIERTE ERYTHEME 324
24.4.1 ERYTHEMA ANULARE
CENTRIFUGUM 325
24.4.2 ERYTHEMA MARGINATUM
(RHEUMATICUM, ERYTHEMA ANULARE
RHEUMATICUM)
326
24.5 PIGMENTIERTE PURPURA-SYNDROME . 326
24.5.1 PURPURA PIGMENTOSA ET PROGRESSIVA
(SCHAMBERG) 326
24.5.2 WEITERE PURPURA-SYNDROME 327
24.6 NEUTROPHILE DERMATOSEN 327
24.6.1 AKUTE FEBRILE NEUTROPHILE
DERMATOSE (SWEET-SYNDROM) 327
24.6.2 PYODERMA GANGRAENOSUM 328
24.6.3 MORBUS (ADAMANTIADES-)BEHGET
. 329
24.7 ANGIODYSPLASIEN 330
24.7.1 NAEVUS FLAMMEUS NEONATORUM
(NAEVUS UNNA, *STORCHENBISS") 330
24.7.2 SPIDER-NAEVUS (NAEVUS ARANEUS) 331
24.7.3 NAEVUS FLAMMEUS
(,,PORTWEIN"-NAEVUS) 331
24.7.4 STURGE-WEBER-(KRABBE-)SYNDROM
(ENZEPHALOTRIGEMINALE
ANGIOMATOSE) 332
24.7.5 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM 332
24.7.6 TELEANGIECTASIA HEREDITARIA
HAEMORRHAGICA (MORBUS OSLER
[-WEBER-RENDU])
333
24.7.7 ATAXIA TELEANGIECTATICA
(LOUIS-BAR-SYNDROM) 333
24.8 HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 334
24.8.1 KOAGULOPATHIEN 334
24.8.2 THROMBOZYTOPENIE UND
THROMBOZYTOPATHIE 335
24.8.3 VASOPATHIE, ANGIOPATHIE 335
25 ERKRANKUNGEN DER LIPPEN UND
DER MUNDSCHLEIMHAUT 337
25.1 WEGWEISER 337.
25.2 LIPPENERKRANKUNGEN 337
25.2.1 CHEILITIS 337
25.2.2 LIPPENKARZINOM 339
25.3 ZUNGENERKRANKUNGEN 340
25.3.1 FORM- UND FARBVERAENDERUNGEN,
BELAEGE 340
25.3.2 ZUNGENKARZINOM 340
25.4 MUNDSCHLEIMHAUTVERAENDERUNGEN . 342
25.4.1 PIGMENTIERUNGEN DER
MUNDSCHLEIMHAUT 342
INHALTSVERZEICHNIS XXI
25.4.2 WEISSLICHE MUNDSCHLEIMHAUT
VERAENDERUNGEN 342
25.4.3 APHTHEN 344
25.4.4 EPULIS (ZAHNFLEISCHGESCHWULST) 344
26 ANOREKTALER
SYMPTOMKOMPLEX 345
26.1 WEGWEISER 345
26.1.1 REKTUM 345
26.1.2 ANUS (AFTER) 345
26.2 NICHTENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN . 346
26.2.1 MARISKEN 346
26.2.2 ANALVENENTHROMBOSE 346
26.2.3 HAEMORRHOIDEN 347
26.2.4 ANAL-UND REKTUMPROLAPS 348
26.2.5 ANALFISSUR 348
26.3 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN 349
26.3.1 KRYPTITIS 349
26.3.2 ANALABSZESS UND ANALFISTEL 349
26.3.3 ANALEKZEM 350
26.4 ANALKARZINOM 350
26.4.1 ANALKANAL 350
26.4.2 ANALRAND 350
27 ERKRANKUNGEN DES AEUSSEREN
GENITALES 353
27.1 WEGWEISER 353
27.2 ENTZUENDUNGEN 353
27.2.1 BALANITIS ACUTA, (BALANO-)POSTHITIS
ACUTA 353
27.2.2 VULVOVAGINITIS ADULTORUM 354
27.3 ATROPHISIERENDE UND
SKLEROSIERENDE ERKRANKUNGEN 355
27.3.1 LIEHEN SDEROSUS ET ATROPHICUS
(LSA, KRAUROSIS VULVAE,
BALANITIS
XEROTICA OBLITERANS) 355
27.3.2 SENILE VULVAATROPHIE 355
27.3.3 INDURATIO PENIS PLASTICA 355
27.4 GUTARTIGE TUMOREN 355
27.4.1 EPIDERMALE SKROTALZYSTEN 355
27.4.2 ANGIOKERATOMA SCROTI/VULVAE 355
27.5 BOESARTIGE TUMOREN 356
27.5.1 PENILE/VULVAERE INTRAEPITHELIALE NEOPLASIE
(PLATTENEPITHELKARZINOM IN SITU) 356
27.5.2 PENIS-UND VULVAKARZINOM 357
28 ANDROLOGIE 359
28.1 WEGWEISER 359
28.2 DIAGNOSTISCHE METHODEN 359
28.2.1 ANAMNESE 359
28.2.2 KOERPERLICHE UNTERSUCHUNG 360
28.2.3 APPARATIVE UNTERSUCHUNG 360
28.2.4 EJAKULATUNTERSUCHUNG 360
28.3 ANDROLOGISCHE KRANKHEITSBILDER . 361
28.3.1 HODEN UND NEBENHODEN 361
28.3.2 ADNEXE UND SAMENLEITER
(VAS DEFERENS) 362
28.3.3. PENIS 363
28.3.4 VARIKOZELE 363
28.3.5 STOERUNGEN DER SAMENDEPOSITION
. 364
29 DERMATOLOGISCHE NOTFAELLE 365
29.1 WEGWEISER 365
29.2 ANAPHYLAKTISCHER SCHOCK 365
29.3 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE
(DISSEMINIERTE INTRAVASALE
GERINNUNG, DIC) 367
29.3.1 PURPURA FULMINANS 367
29.3.2 WATERHOUSE-FRIDERICHSEN-
SYNDROM 367
29.4 PERIPHERE ARTERIELLE EMBOLIE 367
29.5 GROSSFLAECHIGE DESQUAMATIONEN . 368
29.5.1 STEVENS-JOHNSON-SYNDROM (SJS)
UND TOXISCHE EPIDERMALE
NEKROLYSE (TEN) 368
29.5.2 STAPHYLOCOCCAL SCALDED SKIN
SYNDROME (SSSS, LYELL-SYNDROM,
DERMATITIS EXFOLIATIVA RITTER VON
RITTERSHAIN) 369
29.6 TOXISCHES SCHOCKSYNDROM 370
29.7 NEKROTISIERENDE FASZIITIS 371
REGISTER 373 |
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