Verfügbarkeit: Neuropädiatrie

Neuropädiatrie: evidenzbasierte Therapie

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Weitere Verfasser:	Korinthenberg, Rudolf 1949- (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	München Elsevier, Urban & Fischer 2014
Ausgabe:	2. Aufl.
Schlagworte:	Krankheit Therapie Pädiatrie Nervenkrankheit Kind Nervensystem Neurologie Evidenz-basierte Medizin Aufsatzsammlung
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXII, 514 S. Ill., graph. Darst. 25 cm
ISBN:	9783437230769

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 ENTWICKLUNG, FEHLBILDUNGEN, PRAENATALE PARENCHYMNEKROSEN DES NERVENSYSTEMS UND HYDROZEPHALUSS 1 1.1 ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS 2 1.2 FEHLBILDUNGEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS 7 1.3 PRAENATALE PARENCHYMNEKROSEN (ENZEPHALOKLASTISCHE DEFEKTE) 30 1.4 HYDROZEPHALUS 33 2 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN DES NEUGEBORENENALTERS 41 2.1 PERIVENTRIKULAERE LEUKOMALAZIE DES FRUEHGEBORENEN 41 2.2 INTRAVENTRIKULAERE BLUTUNG DES FRUEHGEBORENEN UND POSTHAEMORRHAGISCHER HYDROZEPHALUS 44 2.3 POSTNATALE STIMULATION BEI FRUEHGEBORENEN ZUR ENTWICKLUNGSFOERDERUNG 47 2.4 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE 48 2.5 HIRNINFARKT 51 2.6 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN DES REIFEN NEUGEBORENEN 54 2.7 ZEREBRALE ANFAELLE BEI NEUGEBORENEN 56 2.8 GEBURTSTRAUMATISCHE PERIPHER-NEUROLOGISCHE SCHAEDIGUNG 60 2.9 SPEZIELLE METABOLISCHE PROBLEME IN DER NEONATALPERIODE 62 2.10 ZNS-INFEKTIONEN DES NEUGEBORENEN 65 3 THERAPIEKONZEPTE BEI GENETISCHEN SYNDROMEN MIT MENTALER RETARDIERUNG 69 3.1 SPEZIFISCHE THERAPIEANSAETZE BEI GENETISCHEN ERKRANKUNGEN 69 3.2 PSYCHISCHE STOERUNGEN BEI GEISTIG BEHINDERTEN KINDERN MIT GENETISCHEN SYNDROMEN - THERAPIEKONZEPTE UND FOERDERUNG 76 4 NEUROKUTANE ERKRANKUNGEN 83 4.1 EINFUEHRUNG 83 4.2 NEUROFIBROMATOSE TYP 1 (NF1) 83 4.3 NEUROFIBROMATOSE TYP 2 (NF2) 89 4.4 TUBEROESE SKLEROSE (TS/TSC) 91 4.5 ANGIOMATOSIS RETINAE ET CEREBELLI (VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM, VHL) 93 4.6 ATAXIA TELEANGIECTASIA (LOUIS-BAR-SYNDROM) 95 4.7 STURGE-WEBER-SYNDROM (ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE) 96 4.8 INCONTINENTIA PIGMENTI (IP, BLOCH-SULZBERGER-SYNDROM) 98 4.9 GORLIN-GOLTZ-SYNDROM (NAEVOID-BASALZELLKARZINOM) 99 4.10 HYPOMELANOSIS ITO (INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANS) 101 4.11 NEUROKUTANE MELANOSE (NCM) 101 4.12 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM 102 4.13 SJOEGREN-LARSSON-SYNDROM 103 4.14 CHILD-SYNDROM 104 4.15 PHACE-SYNDROM 105 4.16 PROTEUS-SYNDROM 105 5 NEUROMETABOLISCHE UND NEURODEGENERATIVE KRANKHEITEN 111 5.1 EINFUEHRUNG 111 5.2 MITOCHONDRIOPATHIEN 112 5.3 PEROXISOMALE ERKRANKUNGEN 120 HTTP://D-NB.INFO/1053168179 XVIII INHALTSVERZEICHNIS 5.4 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE 125 5.5 WEITERE LEUKODYSTROPHIEN 128 5.6 NEURONALE CEROID-LIPOFUSZINOSEN (NCL) 131 5.7 WEITERE NEUROLIPIDOSEN 134 5.8 MUKOPOLYSACCHARIDOSEN (MPS) 137 5.9 ANGEBORENE GLYKOSYLIERUNGSSTOERUNGEN (CDG) 140 5.10 MENKES-SYNDROM 142 5.11 MORBUS WILSON 144 5.12 KRANKHEITEN MIT ZEREBRALER EISENSPEICHERUNG (NBIA) 147 5.13 ANDERE STOFFWECHSELKRANKHEITEN MIT NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN 149 6 HEREDITAERE BEWEGUNGSSTOERUNGEN 155 6.1 DYSTOENIEN 155 6.2 HEREDITAERE ATAXIEN 164 6.3 HEREDITAERE SPASTISCHE PARAPLEGIEN 173 7 EPILEPTISCHE UND NICHT-EPILEPTISCHE ANFAELLE 177 7.1 FIEBERKRAEMPFE 177 7.2 EPILEPSIEN IM KINDES-UND JUGENDALTER 183 7.3 NICHT-EPILEPTISCHE PAROXYSMALE SYMPTOME IM SAEUGLINGS- UND KLEINKINDALTER 206 7.4 NICHT-EPILEPTISCHE ANFAELLE IM SCHUL-UND JUGENDALTER 211 8 KOPFSCHMERZEN 219 8.1 EPIDEMIOLOGIE UND PROGNOSE 219 8.2 KLINIK UND DIAGNOSTIK 220 8.3 THERAPIE 221 9 SCHMERZ 233 9.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 233 9.2 KLINIK UND DIAGNOSTIK 233 9.3 GRUNDLEGENDE THERAPIEPRINZIPIEN 234 9.4 PHARMAKA 235 9.5 NEURALGISCHE UND NEUROPATHISCHE SCHMERZSYNDROME 238 9.6 SCHMERZSYNDROME UNKLARER GENESE 239 10 DIE ZEREBRALPARESEN 243 11 TRAUMATISCHE LOESIONEN DES NERVENSYSTEMS 263 11.1 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) 263 11.2 SPINALE VERLETZUNGEN MIT BETEILIGUNG DES RUECKENMARKS 268 11.3 SPINALE VERLETZUNGEN MIT BETEILIGUNG DER WIRBELSAEULE UND DES BANDAPPARATES 270 11.4 PERIPHERE NERVENLAESIONEN 271 12 NEUROONKOLOGIE 277 12.1 UEBERBLICK 278 12.2 ADJUVANTE THERAPIE UND PROGNOSE SPEZIFISCHER ENTITAETEN 289 12.3 EXPERIMENTELLE THERAPIEANSAETZE 297 12.4 SPAETFOLGEN UND NACHSORGE 299 12.5 PSYCHOSOZIALE BETREUUNG 300 INHALTSVERZEICHNIS XIX 13 ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN DES KINDES-UND JUGENDALTERS 305 13.1 ARTERIELLE MALFORMATIONEN 305 13.2 ARTERIOVENOESE MALFORMATIONEN 306 13.3 VENOESE ANOMALIEN 309 13.4 MOYAMOYA-SYNDROM 310 13.5 SCHLAGANFALL 311 13.6 SINUSVENENTHROMBOSE 315 14 ENTZUENDICHE ERKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS 319 14.1 INFEKTIONEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS 320 14.2 IMMUNVERMITTELTE ERKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS 341 14.3 PRIMAERE UND SEKUNDAERE VASKULITIDEN DES ZNS 349 15 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN 359 15.1 EINFUEHRUNG 359 15.2 SPINALE MUSKELATROPHIE 361 15.3 KONGENITALE MYOPATHIEN 363 15.4 KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN 365 15.5 MYOTONE DYSTROPHIE 367 15.6 KONGENITALE MYASTHENIE-SYNDROME 368 15.7 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE UND BECKER (DYSTROPHIN-ERKRANKUNGEN) 370 15.8 WEITERE DYSTROPHE MYOPATHIEN (GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN, EMERY-DREIFUSS-SYNDROM UND FSHD) 379 15.9 HEREDITAERE METABOLISCHE MYOPATHIEN 383 15.10 ERKRANKUNGEN DER MUSKULAEREN LONENKANAELE 386 15.11 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN 389 15.12 AKUTE POLYRADIKULONEURITIS, GUILLAIN-BARRE-SYNDROM 392 15.13 CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE 395 15.14 MYASTHENIA GRAVIS 397 15.15 JUVENILE DERMATOMYOSITIS 401 16 NEUROREHABILITATION BEI KINDERN 405 16.1 PLANUNG UND ALLGEMEINER ABLAUF 405 16.2 THERAPIE SENSOMOTORISCHER STOERUNGEN 407 16.3 THERAPIE KOGNITIVER STOERUNGEN 412 17 NEUROOPHTHALMOLOGIE 417 17.1 ENTWICKLUNG VISUELLER FUNKTIONEN UND AMBLYOPIE 418 17.2 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE 422 17.3 PUPILLOMOTORIK 426 17.4 AFFERENTE STOERUNGEN DES VISUELLEN SYSTEMS 427 17.5 MOTORISCHE STOERUNGEN 435 18 PAEDAUDIOLOGIE: HOEREN 449 18.1 EINFUEHRUNG 449 18.2 SCHWERHOERIGKEIT 450 18.3 AUDITIVE VERARBEITUNGS-UND WAHRNEHMUNGSSTOERUNG (AVWS) 458 XX INHALTSVERZEICHNIS 19 PSYCHISCHE STOERUNGEN UND UMSCHRIEBENE ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN IM KINDES- UND JUGENDALTER 461 19.1 UMSCHRIEBENE ENTWICKLUNGSSTOERUNG MOTORISCHER FUNKTIONEN (UEMF) 461 19.2 AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT-/HYPERAKTIVITAETSSTOERUNGEN (ADHS) 463 19.3 TIE-STOERUNGEN 470 19.4 STOTTERN UND POLTERN 476 19.5 ENURESIS NOCTURNA, FUNKTIONELLE HARNINKONTINENZ UND ENKOPRESIS 485 19.6 NICHT-ORGANISCHE SCHLAFSTOERUNGEN 491 19.7 AUTISMUS-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN 496 19.8 ANOREXIA NERVOSA IM KINDES- UND JUGENDALTER 502 INDEX 507
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