Lichtgesteuerte Manipulation Zentraler Second Messenger in Pflanzen:
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2012
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adam_text | LICHTGESTEUERTE MANIPULATION
ZENTRALER SECOND MESSENGER
IN PFLANZEN
DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES
NATURWISSENSCHAFTLICHEN DOKTORGRADES
DER JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET WUERZBURG
VORGELEGT VON:
CHRISTOPH STANGL
GEBOREN IN SCHWEINFURT
WUERZBURG, 2012
HTTP://D-NB.INFO/1054708061
INHALTSVERZEICHNIS
1 E
INLEITUNG -I-
1.1 LICHTAKTIVIERBARE IONENKANAELE AUS C. REINHARDTII - 1 -
1.2 EINE LICHTAKTIVIERBARE ADENYLATCYCLASE AUS E. GRACILIS - 4 -
1.3 EINE WEITERE LICHTAKTIVIERBARE ADENYLATCYCLASE AUS BEGGIATOA SPEC -
6 -
1.4 CYCLISCHE NUCLEOTIDE ALS SECOND MESSENGER - 8 -
1.4.1 CYCLISCHES ADENOSINMONOPHOSPHAT IN PFLANZEN -11 -
1.4.2 CYCLISCHES GUANOSINMONOPHOSPHAT IN PFLANZEN -13-
1.5 CALCIUM ALS PFLANZLICHER SECOND MESSENGER -16 -
1.6 PHOTOREZEPTION IN PFLANZEN - 20 -
1.7 ZIELSETZUNG DER ARBEIT - 22 -
2 M
ATERIAL UND
M
ETHODEN
- 24 -
2.1 BAKTERIEN -24-
2.1.1 VERWENDETE LABORSTAEMME - 24 -
2.1.2 UEBERNACHTKULTUREN - 25 -
2.1.3 SELEKTION UND KULTUR AUF AGARPLATTEN -26-
2.1.4 PERMANENT-KRYOKULTUREN - 26 -
2.2 PFLANZEN . -27-
2.2.1 ARABIDOPSIS THALIANA - 27 -
2.2.2 NICOTIANA SPEC - 28 -
2.2.3 ANZUCHT IN GEWAECHSHAUS UND KLIMAKAMMER - 29 -
2.2.4 ANZUCHT AUF VERMICULIT - 30 -
2.2.5 ARABIDOPSIS THALIANA ZELLKULTUR - 30 -
2.2.6 ISOLATION DER PROTOPLASTEN -31-
2.3 OOZYTEN -34-
2.3.1 DAS EXPRESSIONSSYSTEM -34-
2.3.2 GEWINNUNG DER OOCYTEN - 34 -
2.3.3 RNA-MIKROINJEKTION - 35 -
2.3.4 HETEROLOGE PROTEINEXPRESSION - 36 -
2.4 MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN - 37 -
2.4.1 METHODEN DNA - 37 -
2.4.2 METHODEN RNA - 48 -
2.4.3 TRANSFORMATION - 50 -
2.4.4 TRANSFEKTION -51-
2.5 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE METHODEN - 58 -
2.5.1 KONVENTIONEN -58-
2.5.2 MESSELEKTRODEN -58
2.5.3 DATENERFASSUNG -59
2.5.4 EINSTICHMESSUNGEN -60
2.5.5 PATCH-CLAMP : -63
2.6 IMMUNOLOGISCHE METHODEN I...
- 67
2.6.1 ELISA - QUALIFIKATION CYCLISCHER NUCLEOTIDE - 67
2.7 LUMINOMETRISCHER CALCIUM-NACHWEIS -70
2.7.1 PRINZIP DER LUMINESZENZMESSUNG -70
2.8 FLUORESZENZMIKROSKOPIE -72
2.8.1 CONFOCALE LASERMIKROSKOPIE - 72
2.8.2 EPIFLUORESZENZAU&AHMEN -72
2.9 BELICHTUNGSPARAMETER -73
2.10 KLONIERUNGEN - 74
2.10.1 DIE CHANNELRHODOPSIN-2-VARIANTEN C128A UND C128T -74
2.10.2 KLONIERUNG DER LICHTAKTIVIERBAREN ADENYLATCYCLASE AUS BEGGIATOA..
- 75
2.10.3 MUTATION ZUR LICHTAKTIVIERBAREN GUANYLATCYCLASE - 79
2.10.4 DAS FUSIONSKONSTRUKT CNGA2 2A EUPAC -80
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