MRT des Zentralnervensystems:
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2014
|
| Ausgabe: | 2., vollst. überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 629 S. zahlr. Ill. 28 cm |
| ISBN: | 3131372427 9783131372420 |
Internformat
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INHALTSVERZEICHNIS
GEHIRN
1 ANATOMIE
A. MUELLER UND R. VON KUMMER
1.1 EINLEITUNG 26
1.2 CEHIRNSTRUKTUREN 26
1.2.1 GROSSHIRN 26
1.2.2 KLEINHIRN 28
1.2.3 HIRNSTAMM 29
1.2.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
DER GEHIRNSTRUKTUREN 29
1.3 GEHIRNOBERFLAECHE 30
1.3.1 FALLBEISPIELE 36
FALLBEISPIEL 1 36
FALLBEISPIEL 2 36
FALLBEISPIEL 3 37
FALLBEISPIEL 4 37
1.4 SCHNITTBILDANATOMIE 37
1.4.1 WEISSE SUBSTANZ 37
1.4.2 KOMMISSUREN 37
BALKEN 38
COMMISSURA ANTERIOR 38
COMMISSURA POSTERIOR 39
COMMISSURA HABENULAE 40
2 GEFAESSERKRANKUNGEN
M. FORSTING
2.1 ZEREBRALE ISCHAEMIE 58
2.1.1 EPIDEMIOLOGIE 58
2.1.2 KLINIK UND THERAPIE 58
2.1.3 PATHOGENESE UND PATHOPHYSIOLOGIE 60
MAKROANGIOPATHISCHE ISCHAEMIEN 60
MIKROANGIOPATHIEN 61
SELTENE URSACHEN VON SCHLAGANFAELLEN 63
2.1.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHE BEFUNDE. 65
MAKROANGIOPATHISCHE INFARKTE 65
MIKROANGIOPATHISCHE INFARKTE 67
ZEREBRALE AMYLOIDANGIOPATHIE 71
REVERSIBLE POSTERIORE ENZEPHALOPATHIE 72
ANDERE NICHT ARTERIOSKLEROTISCHE
GEFAESSERKRANKUNGEN 72
26
1.4.3 TIEFE GRAUE SUBSTANZ 40
1.4.4 HIRNSTAMM UND KLEINHIRN 43
MEDIANE SAGITTALE SCHICHTEBENE 45
PARAMEDIANE SAGITTALE SCHICHTEBENE 45
TRANSVERSALE SCHICHTEBENE 46
KORONARE SCHICHTEBENE 47
1.4.5 HIRNNERVEN 47
NERVI OLFACTORII/BULBUS OLFACTORIUS (I. HIRNNERV). 47
NERVUS OPTICUS (II. HIRNNERV) 48
NERVUS OCULOMOTORIUS
(III. HIRNNERV) 49
NERVUS TROCHLEARIS (IV. HIRNNERV) 50
. NERVUS TRIGEMINUS (V. HIRNNERV) 51
NERVUS ABDUCENS (VI. HIRNNERV) 51
NERVUS FACIALIS (VII. HIRNNERV) 52
NERVUS VESTIBULOCOCHLEARIS (VIII. HIRNNERV)
. 53
NERVUS GLOSSOPHARYNGEUS (IX. HIRNNERV) 54
NERVUS VAGUS (X. HIRNNERV) 54
NERVUS ACCESSORIUS (XI. HIRNNERV) 55
NERVUS HYPOGLOSSUS (XII. HIRNNERV) 55
1.5 VARIANTEN DER GEHIRNANATOMIE OHNE
KLINISCHE RELEVANZ 55
1.6 LITERATUR 57
58
2.2 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN 81
2.2.1 EPIDEMIOLOGIE 81
2.2.2 KLINIK UND THERAPIE 82
2.2.3 PATHOGENESE UND PATHOPHYSIOLOGIE 82
2.2.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHE BEFUNDE. 83
ARTERIOVENOESE ANGIOME 83
DURALE ARTERIOVENOESE FISTELN 84
KAVERNOME 84
KAPILLARE TELEANGIEKTASIEN 86
DEVELOPMENTAL VENOUS ANOMALY 91
2.3 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN 94
2.3.1 EPIDEMIOLOGIE 94
2.3.2 KLINIK UND THERAPIE 94
2.3.3 PATHOGENESE UND PATHOPHYSIOLOGIE 96
2.3.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHE BEFUNDE. 96
14
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2.4
SINUS- UND HIRNVENENTHROMBOSEN
100
2.4.3
2.4.4
2.4.1
EPIDEMIOLOGIE
100
2.4.2
KLINIK UND THERAPIE
100
2.5
3
HIRNTUMOREN
O.JANSEN UND A. C. ROHR
3.1
EINLEITUNG
104
3.7
3.2
ASTROZYTAERE TUMOREN
109 3.7.1
3.7.2
3.2.1
PILOZYTISCHES ASTROZYTOM
109
3.7.3
3.2.2
PLEOMORPHES XANTHOASTROZYTOM
111
3.7.4
3.2.3
DIFFUSES ASTROZYTOM
111
3.7.5
3.2.4
ANAPLASTISCHES ASTROZYTOM UND
GLIOBLASTOM
113
3.8
3.2.5
GLIOSARKOM
118
3.2.6
GLIOMATOSIS CEREBRI
120 3.8.1
3.8.2
3.3
NICHT ASTROZYTAERE GLIOME
121
3.8.3
3.3.1
OLIGODENDROGLIOM UND ANAPLASTISCHES
OLIGODENDROGLIOM
121
3.3.2
OLIGOASTROZYTAERER TUMOR
121
3.3.3
EPENDYMOM
121
3.3.4
SUBEPENDYMOM
124
3.8.4
3.3.5
ANAPLASTISCHES EPENDYMOM
124
3.8.5
3.4
NEUROEPITHELIALE TUMOREN 124
3.8.6
3.4.1
GANGLIOZYTOM UND GANGLIOGLIOM
125
3.8.7
3.4.2
DESMOPLASTISCHES INFANTILES GANGLIOGLIOM
126
3.8.8
3.4.3
ZENTRALES NEUROZYTOM
127
3.4.4
DYSEMBRYOPLASTISCHER NEUROEPITHELIALER
3.9
TUMOR (DNET)
128
3.4.5
DYSPLASTISCHES ZEREBELLAERES GANGLIOZYTOM 3.9.1
(LHERMITTE-DUDOS)
130
3.4.6
HYPOTHALAMUS-/TUBER-CINEREUM-HAMAR-
TOM
131
3.9.2
3.5
EMBRYONALE TUMOREN
132
3.10
3.5.1
MEDULLOBLASTOM
132
3.10.1
3.5.2
SUPRATENTORIELLER PRIMITIVER NEURO-
3.10.2
EKTODERMALER TUMOR
133
3.6
MENINGEALE TUMOREN
134
3.10.3
3.6.1
MENINGEOM
134
3.10.4
3.6.2
MESENCHYMALER, NICHT MENINGEALER TUMOR
141
3.10.5
3.6.3
HAEMANGIOPERIZYTOM
141
3.6.4
PRIMAER MELANOZYTISCHE LAESION
144
PATHOPHYSIOLOGIE UND PATHOGENESE 100
MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHE BEFUNDE. 102
LITERATUR 103
PINEALISTUMOREN 144
PINEALOBLASTOM 144
PINEALOZYTOM 144
PINEALISZYSTE 144
GERMINOM 145
PINEALISTERATOM 146
TUMOREN DER SELLAREGION 147
HYPOPHYSENADENOM 147
KRANIOPHARYNGEOM 150
FEHLBILDUNGSTUMOR 152
PARS-INTERMEDIA- UND KOLLOIDZYSTE 152
RATHKE-TASCHEN-ZYSTE 152
EPIDEMOID 153
DERMOIDZYSTE 153
EKTOPE NEUROHYPOPHYSE 154
GERMINOM 154
CHORDOM UND CHONDROM 155
CHORDOM 155
CHONDROM 156
OPTIKUSGLIOM 156
PARAGANGLIOM 157
INFUNDIBULAERER TUMOR 158
METASTASEN.
160
MENINGEALE METASTASEN 161
DURALE METASTASEN 161
LEPTOMENINGEALE METASTASEN 161
PARENCHYMALE METASTASEN 162
165
3.10.6
PRIMAER ZEREBRALES LYMPHOM 165
PLEXUSTUMOR (PLEXUSPAPILLOM, PLEXUS-
KARZINOM) 167
PLEXUS-CHOROIDEUS-ZYSTE 167
XANTHOGRANULOME 168
PLEXUSPAPILLOM 168
HAEMANGIOBLASTOM 168
PERIPHERER NERVENSCHEIDENTUMOR 169
SCHWANNOM 169
NEUROFIBROM 171
NEUROFIBROSARKOM 172
AESTHESIONEUROBLASTOM 173
15
3.11 NICHT NEOPLASTISCHE ZYSTEN UND TUMOR
ARTIGE LAESIONEN
3.11.1 ARACHNOIDALE ZYSTE
3.11.2 NEUROEPITHELIALE ZYSTE
3.11.3 KOLLOIDZYSTE
4 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
M. WIESMANN
4.1 EINLEITUNG UND EPIDEMIOLOGIE
4.2 KLASSIFIKATION DES KLINISCHEN SCHWERE
GRADS UND DER TRAUMATISCHEN LAESIONEN
4.3 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE BEIM
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
4.3.1 ROLLE DER MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
INNERHALB DER TRAUMADIAGNOSTIK
4.3.2 UNTERSUCHUNGSTECHNIK
4.3.3 MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHER NACHWEIS
VON INTRAKRANIELLEN HAEMORRHAGIEN
4.3.4 PROGNOSTISCHE WERTIGKEIT DER MAGNET
RESONANZTOMOGRAFIE
4.4 PRIMAERE TRAUMATISCHE LAESIONEN
4.4.1 SCHAEDELFRAKTUREN
4.4.2 EPIDURALHAEMATOME
AKUTE EPIDURALHAEMATOME
CHRONISCHE EPIDURALHAEMATOME
4.4.3 SUBDURALHAEMATOME
AKUTE SUBDURALHAEMATOME
CHRONISCHE SUBDURALHAEMATOME
4.4.4 SUBDURALE HYGROME
5 INFEKTIONEN
5. HAEHNE!
5.1 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN
DER MENINGEN
5.2 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN
DES HIRNPARENCHYMS
5.2.1 VIRUSENZEPHALITIS
HERPES-SIMPLEX-VIRUS-ENZEPHALITIS
ZYTOMEGALIEVIRUSENZEPHALITIS
EPSTEIN-BARR-VIRUS-ENZEPHALITIS
VARIZELLA-ZOSTER-VIRUS-ENZEPHALITIS
PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE.
KONGENITALE ROETELNENZEPHALITIS
FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS
TOLLWUTENZEPHALITIS
MASERN
16
3.11.4 EPIDERMOID 177
3.11.5 DERMOID 178
3.11.6 LIPOM 179
3.12 LITERATUR 181
182
4.4.5 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN. 190
4.4.6 INTRAVENTRIKULAERE BLUTUNGEN 191
4.4.7 HIRNNERVENVERLETZUNGEN 192
4.4.8 HIRNKONTUSIONEN 192
4.4.9 SCHERVERLETZUNGEN (DIFFUSER AXONALER
SCHADEN) 194
4.4.10 INTRAZEREBRALE HAEMATOME 195
4.4.11 TRAUMATISCHE LAESIONEN VON HIRNSTAMM
UND BASALGANGLIEN 195
4.4.12 PRIMAERE VASKULAERE LAESIONEN 198
4.5 SEKUNDAERE TRAUMATISCHE LAESIONEN 199
4.5.1 HIRNOEDEME 199
4.5.2 HERNIATIONSSYNDROME 199
4.5.3 SEKUNDAERE HIVNSTAMMLAESIONEN 201
4.5.4 HIRNTOD 201
4.5.5 SEKUNDAERE VASKULAERE LAESIONEN 201
4.5.6 INFEKTIONEN 201
4.5.7 WACHSENDE FRAKTUR 202
4.5.8 CHRONISCHE VERAENDERUNGEN NACH
SCHAEDEL-HIRN-VERLETZUNGEN 203
4.6 LITERATUR 203
204
HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS-ENZEPHALITIS
UND -ENZEPHALOPATHIE 218
ANDERE, SELTENERE
VIRUSENZEPHALITIDEN 218
DIFFERENZIALDIAGNOSE 219
5.2.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN 220
EITRIGE ZEREBRITIS UND BAKTERIELLER HIRNABSZESS. 220
NEUROTUBERKULOSE 228
NEUROBORRELIOSE 232
NEUROSYPHILIS 235
LISTERIOSE 237
MORBUS WHIPPLE 238
5.2.3 PARASITAERE HIRNERKRANKUNGEN 238
TOXOPLASMOSE 238
NEUROZYSTIZERKOSE 239
PARAGONIMIASIS 243
ECHINOKOKKOSE 243
\
173
173
175
175
182
182
182
182
183
183
184
185
185
185
185
187
187
187
188
189
204
207
207
210
211
212
213
213
214
215
216
217
AMOEBIASIS
SPARGANOSE
5.2.4 PILZINFEKTIONEN
ASPERGILLOSE
KANDIDOSE
MUKORMYKOSE
HISTOPLASMOSE
KOKZIDIOIDOMYKOSE
KRYPTOKOKKOSE
5.2.5 RICKETTSIOSEN
5.2.6 UEBERTRAGBARE SPONGIFORME ENZEPHALO
PATHIEN (CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG).
244
5.3
BESONDERHEITEN POSTNATALER
245
(KONGENITALER) INFEKTIONEN
. 252
245
246
5.3.1
INFEKTIOESE MENINGITIS . 252
246
NEUGEBORENE
. 252
247
SAEUGLINGE UND KLEINKINDER
. 252
247
5.3.2
TUBERKULOESE MENINGITIS . 253
247
5.3.3
HIRNABSZESS
. 253
247
5.3.4
ENZEPHALITIS BEI KINDERN
. 253
249
5.3.5
SELTENERE KINDLICHE ENZEPHALITIDEN
. 253
5.3.6
PILZERKRANKUNGEN BEI KINDERN . 254
249
5.4
LITERATUR
. 254
MULTIPLE
SKLEROSE UND VERWANDTE ERKRANKUNGEN
255
U. ERNEMANN, B. BENDER UND U. ZIEMANN
6.1 EINLEITUNG 255
6.2 EPIDEMIOLOGIE 255
6.3 KLINIK UND THERAPIE 255
6.3.1 KLINISCHER VERLAUF 255
6.3.2 DIAGNOSESTELLUNG 256
6.3.3 THERAPIE UND VERLAUF UNTER THERAPIE 257
6.4 PATHOLOGIE 257
6.5 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE 258
6.5.1 UNTERSUCHUNGSTECHNIK 258
KONVENTIONELLE MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
. 258
NEUE TECHNIKEN
261
6.5.2 BEFUNDE DER MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE . 266
PRIMAER DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN
266
ERKRANKUNGEN MIT SEKUNDAERER DEMYELINISIERUNG
ODER ZERSTOERUNG DER WEISSEN SUBSTANZ
271
6.6 DIFFERENZIALDIAGNOSE 272
6.7 LITERATUR 273
7.1
7.2
7.2.1
7.2.2
7.3
7.4
7.4.1
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
A. POMSCHAR UND B. ERTL-WAGNER
EINLEITUNG 274
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE BEI STOFF
WECHSELERKRANKUNGEN DES GEHIRNS 274 7.4.2
DIFTUSIONSWICHTUNG 274
MAGNETRESONANZSPEKTROSKOPIE 274
PHYSIOLOGISCHE MYELINISIERUNG IM
KINDESALTER 275
METABOLISCHE ERKRANKUNGEN PRIMAER
DER WEISSEN SUBSTANZ 275
274
LEUKODYSTROPHIEN PRIMAER DER TIEFEN
WEISSEN SUBSTANZ 276
ADRENOLEUKODYSTROPHIE
276
METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE
277
KRABBE-ERKRANKUNG (GLOBOIDZELLLEUKO-
DYSTROPHIE)
279
MEROSINNEGATIVE KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIE
279
HOMOZYSTINURIE(HYPERHOMOZYSTEINAEMIE)
280
7.4.3
AHORNSIRUPERKRANKUNG
280
PHENYLKETONURIE
281
LOWE-SYNDROM
281
LEUKODYSTROPHIEN PRIMAER DER PERIPHEREN
WEISSEN SUBSTANZ 281
MEGALENZEPHALE LEUKOENZEPHALOPATHIE MIT
SUBKORTIKALEN ZYSTEN (VAN-DER-KNAAP-
ERKRANKUNG)
281
ALEXANDER-ERKRANKUNG
281
COCKAYNE-SYNDROM
282
CANAVAN-ERKRANKUNG
283
LEUKENZEPHALOPATHIE MIT KINDLICHER ATAXIE
(VANISHING WHITE MATTER LEUKODYSTROPHY)
283
GALAKTOSAEMIE
283
HYPOMYELINISIERUNGSSYNDROME 284
PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG
284
HYPOMYELINISIERUNG MIT ATROPHIE DER BASAL-
GANGLIEN UND DES ZEREBELLUMS
284
HYPOMYELINISIERUNG MIT KONGENITALER KATARAKT
. 284
HYPOMYELINISIERENDE LEUKODYSTROPHIE MIT
HYPODONTIE UND HYPOGONADOTROPEM
HYPOGONADISMUS
284
17
7.5
7.5.1
7.5.2
7.5.3
7.5.4
7.5.5
7.5.6
7.5.7
7.5.8
7.5.9
8
8.1
8.2
8.3
8.3.1
8.3.2
83.3
8.3.4
8.3.5
8.3.6
METABOLISCHE ERKRANKUNGEN PRIMAER
DER GRAUEN SUBSTANZ
9.1
9.2
9.2.1
HUNTINGTON-ERKRANKUNG (CHOREA
HUNTINGTON)
SYDENHAM-CHOREA (CHOREA MINOR)
NEURODEGENERATION MIT EISENABLAGERUN
GEN
PANTOTHENATKINASEASSOZIIERTE NEURODEGENE
RATION
INFANTILE NEUROAXONALE DYSTROPHIE
NEURONALE ZEROIDLIPOFUSZINOSE
KREATINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN
AICARDI-GOUTIERES-SYNDROM
NIEMANN-PICK-ERKRANKUNG
RETT-SYNDROM
FUKOSIDOSE
DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN.
K. ALFKE
EINLEITUNG 296 8.4
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE 296
NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DES
7.6 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN DER
287
WEISSEN UND GRAUEN SUBSTANZ
291
7.6.1 MORBUS WILSON
291
287 7.6.2 MITOCHONDRIALE ENZEPHALOMYOPATHIE MIT
288
LAKTAZIDOSE UND SCHLAGANFALL
291
7.6.3
MYOKLONUSEPILEPSIE MIT RAGGED RED FIBERS 292
288
7.6.4 LEIGH-ERKRANKUNG
292
7.6.5 GLUTARAZIDURIE
293
288
GLUTARAZIDURIE TYP 1
293
288
GLUTARAZIDURIE TYP 2
293
289
7.6.6 KEARNS-SAYRE-SYNDROM
293
289
7.6.7 ZELLWEGER-SYNDROM
294
289 7.6.8
GM1- UND GM2-GANGLIOSIDOSE
294
290
290
7.7 LITERATUR
295
290
296
296
8.4 MORBUS PARKINSON UND ATYPISCHE
296
PARKINSON-SYNDROME 305
296
8.4.1
MORBUS PARKINSON
305
8.4.2
MULTISYSTEMATROPHIE
305
296
8.4.3
KORTIKOBASALE DEGENERATION
307
8.4.4
PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARESE
309
296
298
8.5
NEURODEGENERATIVE FORMEN DER
299 DEMENZ
312
299
301
8.5.1
MORBUS ALZHEIMER 312
304 8.5.2
LEWY-BODY-DEMENZ 312
8.5.3
FRONTOTEMPORALE DEMENZ 314
9.2.2
8.6
FEHLBILDUNGEN UND ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN.
B. ERTL-WAGNER UND I. KOERTE
EMBRYOLOGIE 316
FEHLBILDUNGEN DER KORTEXENTWICKLUNG. 317 9.2.3
STOERUNGEN DER GRUPPE I 318
MIKROZEPHALIE UND MIKROZEPHALIE
MIT
REDUZIERTER GYRIERUNG (GRUPPE LA) 318
MEGALENZEPHALIEN (GRUPPE I.B) UND
HEMIMEGALENZEPHALIEN 318
FOKALE KORTIKALE DYSPLASIEN TYP II (GRUPPE L.C).
320 9.3
STOERUNGEN DER GRUPPE II 322
PERIVENTRIKULAERE (SUBEPENDYMALE) HETEROTOPIEN
(GRUPPE II.A) UND FOKAL-SUBKORTIKALE 9.3.1
HETEROTOPIEN (GRUPPE II.C) 322
9.3.2
LITERATUR 315
316
LISSENZEPHALIEN (GRUPPE II.B) 324
PFLASTERSTEINMALFORMATIONEN (GRUPPE II.D). 324
STOERUNGEN DER GRUPPE III 326
POLYMIKROGYRIE UND SCHIZENZEPHALIE
(GRUPPE III.A) SOWIE POLYMIKROGYRIE OHNE
SCHIZENZEPHALIE (GRUPPE III.B) 326
FOKALE KORTIKALE DYSPLASIEN TYP I
UND TYP III
(GRUPPE III.C) 331
FEHLBILDUNGEN DES BALKENS
BZW. DER KOMMISSUREN 332
MIT EINER BALKENAGENESIE ASSOZIIERTE
MALFORMATIONEN UND SYNDROME 334
INTRAKRANIELLE LIPOME MIT BALKENAGENESIE 335
18
9.3.3 INTERHEMISPHAERISCHE ZYSTEN MIT BALKEN-
DYSGENESIE 336
9.4 HOLOPROSENZEPHALIE 336
9.4.1 ALOBAERE HOLOPROSENZEPHALIE 337
9.4.2 SEMILOBAERE HOLOPROSENZEPHALIE 337
9.4.3 LOBAERE HOLOPROSENZEPHALIE 337
9.4.4 SEPTOOPTISCHE DYSPLASIE 337
9.4.5 ARHINENZEPHALIE 339
9.5 ENZEPHALOZELEN 339
9.5.1 OKZIPITALE ENZEPHALOZELEN 339
9.5.2 FRONTOETHMOIDALE ENZEPHALOZELEN 340
9.5.3 NASOPHARYNGEALE ZELEN 341
9.5.4 ATRETISCHE ZELEN 342
9.6 CHIARI-MALFORMATIONEN 342
9.6.1 CHIARI-MALFORMATION TYP 1 342
9.6.2 CHIARI-MALFORMATION TYP II 343
9.7 DANDY-WALKER-FORMENKREIS 346
9.7.1 KLASSISCHE DANDY-WALKER-MALFORMATION. 346
10
10.1 KURZER HISTORISCHER ABRISS 365
10.2 GRUNDLEGENDES ZUR ANATOMIE
UND PHYSIOLOGIE 365
10.2.1 FUNKTIONEN DES LIQUORS 365
10.2.2 ANATOMIE DER LIQUORRAEUME 366
10.2.3 LIQUORBILDUNG UND -BEWEGUNG 366
10.2.4 LIQUORGLEICHGEWICHT UND HYDROZEPHALUS . 367
10.2.5 LIQUOR UND INTRAKRANIELLE HYPOTENSION . 368
10.3 EPIDEMIOLOGIE 368
9.7.2 HYPOPLASIE DES VERMIS MIT ROTATION 346
9.7.3 BLAKE-POUCH-ZYSTE 346
9.7.4 MEGACISTERNA MAGNA 346
9.8 HYPOGENESIE, ATROPHIE UND DYSPLASIE
DES KLEINHIRNS 347
9.9 RHOMBENZEPHALOSYNAPSIS 348
9.10 LHERMITTE-DUDOS-SYNDROM 349
9.11 JOUBERT-SYNDROM UND MOLAR-TOOTH-
FEHLBILDUNGEN 349
9.12 NEUROKUTANE SYNDROME 350
9.12.1 TUBEROESE SKLEROSE 350
9.12.2 NEUROFIBROMATOSE 354
TYP 1 (MORBUS RECKLINGHAUSEN) 354
TYP 2 358
9.12.3 STURGE-WEBER-ERKRANKUNG 360
9.12.4 VON-HIPPEL-LINDAU-ERKRANKUNG 361
9.12.5 SELTENERE PHAKOMATOSEN 363
9.13 LITERATUR 364
365
10.4 BILDGEBUNG 369
10.4.1 UNTERSUCHUNGSMODALITAETEN 369
COMPUTERTOMOGRAFIE 369
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE 369
10.4.2 BILDGEBENDE BEFUNDE 371
ALLGEMEINE BEFUNDE 371
KONGENITALER HYDROZEPHALUS 372
HYDROCEPHALUS HYPERSECRETORIUS 372
HYDROCEPHALUS OCCLUSUS 374
HYDROCEPHALUS ARESORPTIVUS 382
NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS 383
INTRAKRANIELLE HYPOTENSION 384
HYDROZEPHALUS UND INTRAKRANIELLE HYPOTENSION
M. KNAUTH
10.5 LITERATUR 387
RUECKENMARK
11 ANATOMIE
390
M. WIESMANN
11.1 UNTERSUCHUNGSTECHNIK 390 11.1.2 SEQUENZEN DER MAGNETRESONANZ
TOMOGRAFIE 390
11.1.1 SCHICHTFUEHRUNG DER MAGNETRESONANZ- 11.1.3 KONTRASTMITTEL 391
TOMOGRAFIE 390
11.2.1
11.2.2
11.2.3
11.2.4
11.3.1
11.3.2
11.3.3
12
12.1
MAGNETRESONANZTOMOGRAFISCHE SIGNAL-
12.2.1
12.2.2
12.2.3
12.2.4
13
11.3 RUECKENMARKHAEUTE UND INTRASPINALE
391 11.4
SPINALE LIQUORZIRKULATION 406
391 11.4.1
SUBARACHNOIDALRAUM . 406
393 11.4.2
ZENTRALKANAL . 406
395
397
11.5
RUECKENMARK UND SPINALNERVEN
407
397
11.5.1
ANATOMISCHE GRUNDLAGEN
. 407
400
11.5.2
NORMVARIANTEN ,. 409
401
11.5.3
INNERER AUFBAU DES RUECKENMARKS
. 410
403
GRAUE SUBSTANZ
. 410
WEISSE SUBSTANZ
411
404 11.6
BLUTVERSORGUNG DES RUECKENMARKS
413
404
11.7 LITERATUR
. 414
405
405
DEGENERATIV BEDINGTE SPINALE UND FORAMINALE STENOSEN.
A. DOERFLER
415
EINLEITUNG 415
12.2 BANDSCHEIBENVORFAELLE 416
LUMBALE BANDSCHEIBENVORFALLE 416
THORAKALE BANDSCHEIBENVORFAELLE 430
ZERVIKALE BANDSCHEIBENVORFALLE 433
POSTOPERATIVE BEFUNDE UND
KOMPLIKATIONEN 438
REZIDIVBANDSCHEIBENVORFALL UND EPIDURALE
NARBENBILDUNG
439
POSTOPERATIVE PSEUDOMENINGOZELEN
439
POSTOPERATIVE METALLARTEFAKTE IN DER
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
440
SPONDYLOSIS DEFORMANS
440
12.3 SPINALKANALSTENOSEN 441
12.4
LITERATUR 451
TRAUMA
S. MUTZE
452
13.1 EINLEITUNG 452 13.4 VERLETZUNGEN DES MYELONS 462
13.2 UNTERSUCHUNGSTECHNIK 452 13.4.1
13.3 SPINOLIGAMENTAERE VERLETZUNGEN 453
13.3.1 VERLETZUNGEN AN KRANIOZERVIKALEM
UEBERGANG UND OBERER HALSWIRBELSAEULE
ATLANTOOKZIPITALE LUXATIONEN UND DISLOKATIONEN
ATLAS- UND AXISFRAKTUREN
455
BOGENFRAKTUREN DES
2.
HALSWIRBELKOERPERS
457
DISSEKTIONEN HIRNVERSORGENDER ARTERIEN
458
13.3.2 VERLETZUNGEN AN UNTERER HALSWIRBELSAEULE,
BRUSTWIRBELSAEULE UND LENDENWIRBELSAEULE. 459
KLASSIFIKATION UND STABILITAET EINER FRAKTUR
459
HOEHENLOKALISATION EINER FRAKTUR
460
ALTER UND GENESE EINER FRAKTUR
460
13.3.3 POSTOPERATIVE UNTERSUCHUNGEN UND
KONTROLLE DES HEILUNGSVERLAUFS 461
454
454
13.4.2
13.4.3
AKUTE RUECKENMARKVERLETZUNGEN 462
MYELONKONTUSIONEN MIT EINBLUTUNG
462
EINENGUNGEN DES SPINALKANALS
463
POSTTRAUMATISCHE SPINALE BLUTUNGEN
464
STICH- UND SCHUSSVERLETZUNGEN
464
CHRONISCHE POSTTRAUMATISCHE
RUECKENMARKVERAENDERUNGEN 465
SYRINGOHYDROMYELIE UND ZYSTEN
466
MYELONDURCHTRENNUNG, MYELONATROPHIE,
MYELONMALAZIE UND TETHERING
468
VERLETZUNGEN DER NERVENWURZELN 468
13.5 LITERATUR 471
20
14 TUMOREN UND TUMORAEHNLICHE RAUMFORDERUNGEN
472
M. SCHLAMANN
14.1 EINLEITUNG 472
14.2 EXTRADURALER RAUM 472
14.2.1 BENIGNE TUMOREN 472
HAEMANGIOM 472
OSTEOIDOSTEOM/OSTEOBLASTOM 473
RIESENZELLTUMOR 473
OSTEOCHONDROM/KARTILAGINAERE EXOSTOSE 475
CHONDROBLASTOM 476
ANEURYSMATISCHE KNOCHENZYSTE 476
EOSINOPHILES GRANULOM 477
EPIDURALE LIPOMATOSE 479
EXTRADURALE ARACHNOIDALZYSTE 480
14.2.2 MALIGNE TUMOREN 480
METASTASEN 480
MULTIPLES MYELOM
UND PLASMOZYTOM 481
LYMPHOM 484
CHORDOM 484
SARKOME 485
PARASPINALE TUMOREN MIT AUSDEHNUNG IN DEN
SPINALKANAL 488
14.3 INTRADURAL-EXTRAMEDULLAERER RAUM 489
14.3.1 NERVENSCHEIDENTUMOR 489
14.3.2 MENINGEOM 490
14.3.3 PARAGANGLIONS 490
14.3.4 ARACHNOIDALZYSTE 493
14.3.5 KAVERNOM UND KAPILLARES HAEMANGIOM 493
14.3.6 METASTASEN UND MENINGEOSIS 493
METASTASEN 493
MENINGEOSIS 495
14.4 INTRAMEDULLAERER RAUM 496
14.4.1 BENIGNE RAUMFORDERUNGEN 496
HYDROSYRINGOMYELIE
496
HAEMANGIOBLASTOM
497
INTRAMEDULLAERES NEURINOM
498
KAVERNOESES HAEMANGIOM
498
TERATOM
498
LIPOM
498
POSTRADIOGENE VERAENDERUNGEN
499
14.4.2 MALIGNE RAUMFORDERUNGEN 501
EPENDYMOM
501
ASTROZYTOM
503
GANGLIOGLIOM
505
PRIMITIVER NEUROEKTODERMALER TUMOR
505
ATYPISCHER TERATOID- BZW. RHABDOIDTUMOR
505
GERMINOM
505
MELANOM
505
WEITERE TUMOREN
505
METASTASEN
505
14.5 VORGEHEN BEI INTRADURALEN
RAUMFORDERUNGEN 507
14.6 NICHT TUMOROESE DIFFERENZIALDIAGNOSEN. 507
14.6.1 INTRAOSSAERER BANDSCHEIBENVORFALL 507
14.6.2 BANDSCHEIBENSEQUESTER 509
14.6.3 LIQUORPULSATIONSARTEFAKT 509
14.6.4 SPINALE FISTELN 509
14.6.5 EPIDURALES HAEMATOM 510
14.7 LITERATUR 510
15 GEFAESSERKRANKUNGEN
J. LINN
15.1 SPINALE ARTERIELLE ISCHAEMIEN 511
15.2 SPINALE BLUTUNGEN 519
15.2.1 EPIDURALE SPINALE BLUTUNGEN 520
15.2.2 SUBDURALE SPINALE BLUTUNGEN 524
15.2.3 SUBARACHNOIDALE SPINALE BLUTUNGEN 528
15.2.4 INTRAMEDULLAERE BLUTUNGEN 530
15.2.5 SUPERFIZIELLE SIDEROSE DES ZENTRAL
NERVENSYSTEMS 530
511
15.3 KAVERNOMATOESE HAEMANGIOME
(= KAVERNOME) 535
15.4 SPINALE GEFAESSMALFORMATIONEN MIT
ARTERIOVENOESEM SHUNT 538
15.4.1 TYP 1: SPINALE DURALE ARTERIOVENOESE FISTELN 539
15.4.2 TYP 2-4: SPINALE ARTERIOVENOESE
MALFORMATIONEN 544
15.5 LITERATUR 555
21
16 ENTZUENDUNGEN, INFEKTIONEN UND VERWANDTE ERKRANKUNGEN.
M. SCHLAMANN
556
16.1 EINLEITUNG
16.2 INTRAMEDULLAERER RAUM.
16.2.1
16.2.2
16.2.3
16.2.4
MULTIPLE SKLEROSE UND ANDERE DEMYELINI-
SIERENDE ERKRANKUNGEN
MULTIPLE SKLEROSE
AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS
NEUROMYELITIS OPTICA (DEVIC-SYNDROM)
AKUTE MYELITIS TRANSVERSA
STRAHLENMYELOPATHIE
WICHTIGE DIFFERENZIALDIAGNOSEN
SPINALE DURALE ARTERIOVENOESE FISTEL
FUNIKULAERE MYELOSE (VITAMIN-B^-MANGEL)
556
16.3
INTRADURAL-EXTRAMEDULLAERER RAUM .
567
558 16.3.1 MENINGITIS
567
16.3.2
GUILLAN-BARRE-SYNDROM
568
16.3.3
SARKOIDOSE
568
558
558
16.4 EXTRADURALER RAUM
570
560
560 16.4.1
SPONDYLITIS, SPONDYLODISZITIS UND
562
SPONDYLARTHRITIS
570
565
16.4.2
EPIDURALER ABSZESS
573
565
565
16.5
LITERATUR
574
566
17 FEHLBILDUNGEN UND ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN.
A. SEITZ UND I. HARTING :
575
17.1
17.2
17.2.1
17.2.2
17.2.3
17.3
17.4
17.4.1
17.4.2
17.4.3
17.5
17.5.1
SEKUNDAERE NEURULATION UND RETROGRESSIVE
HEMIMYELOZELEN UND HEMIMYELO-
CESCHLOSSENE SPINALE DYSRAPHIEN 580
GESCHLOSSENE SPINALE DYSRAPHIEN MIT
575
MYELOZYSTOZELEN
583
MENINGOZELEN
583
575
SAKROKOKZYGEALE TERATOME
583
17.5.2
GESCHLOSSENE SPINALE DYSRAPHIEN MIT
575
KUTANEN STIGMATA
. 585
577
DERMALSINUS
. 586
DORSAL-ENTERISCHE FISTELN
. 587
577
DIASTEMATOMYELIEN
. 588
17.5.3
GESCHLOSSENE SPINALE DYSRAPHIEN OHNE
577
KUTANE STIGMATA
. 591
EINFACHE BOGENSCHLUSSSTOERUNGEN
. 591
578
SEGMENTATIONSSTOERUNGEN DER WIRBELSAEULE.
. 591
TIGHT FILUM TERMINALE
. 592
578
LIPOME DES FILUM TERMINALE
. 593
INTRADURALE LIPOME
. 593
578
DERMOIDE UND EPIDERMOIDE
. 593
579
ENTEROGENE ZYSTEN
. 596
KAUDALE REGRESSIONSSYNDROME
. 597
580
SEGMENTALE SPINALE DYSGENESIEN
. 600
ANTERIORE SAKRALE MENINGOZELEN
600
580
17.6 LITERATUR
. 601
LIPOMYELOZELEN UND
LIPOMYELOMENINGOZELEN . 580
22
PERIPHERES NERVENSYSTEM
18 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS 604
M. PHAM, P. BAEUMER UND M. BENDSZUS
18.1 EINLEITUNG 604 18.3.4 NEOPLASIEN DES PERIPHEREN NERVS 609
18.2 TECHNISCHE GRUNDLAGEN DER MAGNET-
18.3 KRANKHEITSBILDER 605
18.3.5
POLYNEUROPATHIEN
610
604
18.4
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE DER
MUSKULATUR BEI NEUROGENEN
605 MUSKELERKRANKUNGEN
611
605 18.5
ZUSAMMENFASSUNG
611
607
608
18.6 LITERATUR
612
SACHVERZEICHNIS 613
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