Einfluss von rhKGF und Betamethason auf den Surfactant-Metabolismus neugeborener Ratten in vivo:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2014
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| Beschreibung: | 80 S. Ill., graph. Darst. 21 cm |
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| adam_text | IN H AIIS VERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG
1.1 PERINATALE RISIKEN
FUER NEONATALES ATEMNOTSYNDROM UND
CHRONISCHE
LUNGENENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
1.2 SURFACTANT
1.2.1 PHOSPHOLIPIDE UND PHOSPHATIDYLCHOLIN-SPEZIES
1.2.2 SURFACTANT-PROTEINE
1.3 PHYSIOLOGISCHE UND
PATHOPHYSIOLOGISCHE LUNGENENTWICKLUNG
1.3.1 BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE
(BPD)
1.4 STANDARDTHERAPIE
1.4.1 WIRKUNG VON
GLUCOCORTICOIDEN
1.5 RHKGF
2 MATERIAL UND METHODEN
2.1 TIERVERSUCHE
2.1.1 RATTENMODELL
2.1.2 VERSUCHSTIERE
2.1.3 MARKIERUNG MIT STABILEN
ISOTOPEN (D9-CHOLIN) UND
BRDU
2.1.4 ORGANENTNAHME
2.1.5 VORBEREITUNG DER PROBEN
FUER IMMUNHISTOCHEMIE
2.1.6 VORBEREITUNG DER PROBEN
FUER RT-PCR
2.1.7 VORBEREITUNG DER LLF-PROBEN
FUER DIE QUANTITATIVE ANALYSE
DER
HYDROPHOBEN SP MITTELS
WESTERN-BLOT
2.2 PL-EXTRAKTION AUS GEWEBE
UND LLF
2.2.1 GERAETE UND VERBRAUCHSMATERIAL
2.2.2 CHEMIKALIEN
4
7
9
9
9
10
12
12
14
15
15
16
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23
24
24
25
25
25
4
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INHALTSVERZEICHNIS
2.2.3 PL-EXTRAKTION NACH BLIGH UND
DYER 26
2.2.4 PL-EXTRAKTION NACH FOLCH 27
2.3 PHOSPHATBESTIMMUNG 27
2.3.1 GERAETE UND
VERBRAUCHSMATERIAL 27
2.3.2 CHEMIKALIEN 28
2.3.3 PHOSPHATBESTIMMUNG NACH BARTLETT 28
2.3.3.1 HINTERGRUND 28
2.3.3.2 DURCHFUEHRUNG 29
2.3.3.3 BERECHNUNG
DER PL-POOLS 30
2.4 BESTIMMUNG DER PC-ZUSAMMENSETZUNG VON
ENDOGENEN UND DG-
MARKIERTEN PC-SPEZIES 31
2.5 STATISTIK 34
3 ERGEBNISSE
35
3.1 ENTWICKLUNG DES KOERPERGEWICHTS 35
3.2 ALTERSABHAENGIGE VERAENDERUNGEN OHNE
MEDIKAMENTOESE THERAPIE 35
3.3 ALTERSABHAENGIGE VERAENDERUNGEN UNTER MEDIKAMENTOESER THERAPIE 39
3.3.1 VERAENDERUNGEN DER SEZEMIERTEN FRAKTION 39
3.3.2 VERAENDERUNGEN IM PC-POOL
DES LUNGENGEWEBES 39
3.3.3 VERAENDERUNGEN IM PC-POOL
DER LLF 41
3.3.4 RHKGF UND BM VERAENDERN DAS MOLEKULARE
PROFIL DES SEZEMIERTEN
SURFACTANT-PC NICHT 43
3.4 SPEZIELLE BETRACHTUNG DER
PC-HOOEOSTASE UNTER THERAPIE
BEI 7D ALTEN
RATTEN 44
3.4.1 SURFACTANT-SPEZIFISCHE PC WERDEN
DURCH ALLE BEHANDLUNGEN
IM
LUNGENGEWEBE BEI
7D ALTEN
RATTEN VERMEHRT 44
3.4.2 RHKGF FUEHRT
IM GEGENSATZ ZU BM ZU
EINER ERHOEHUNG NEU
SYNTHETISIERTER SURFACTANT-PC IM LUNGENGEWEBE 45
3.4.3 RHKGF ERHOEHT AUCH NICHT-SURFACTANT-SPEZIFISCHE
PC-KOMPONENTEN
IN LUNGENGEWEBE UND
LLF 46
3.4.4 ANREICHERUNG VON
DG-CHOLIN IN LUNGENGEWEBE UND
LLF 48
5
INHALTSVERZEICHNIS
3.5 RHKGF HAELT DIE
NEONATALE PNEUMOZYSTENPROLIFERATION AUFRECHT,
DIE DURCH
BM UNTERDRUECKT WIRD. 50
3.6 AUSWIRKUNG VON RHKGF UND BM AUF DIE DYNAMIK DER
SURFACTANTPROTEINE 53
3.6.1 RHKGF UND BM ERHOEHEN DIE EXPRESSION VON SP-B UND
SP-C
MRNAS ZU BEGINN UND
AM ENDE
DER ALVEOLARISIERUNG 53
3.6.2 RHKGF ERHOEHT DEN
POOL AN SEZERNIERTEM SP-B UND
SP-C IN UNREIFEN
RATTENLUNGEN 54
4 DISKUSSION 56
4.1 GESAMTENTWICKLUNG 57
4.2 LUNGENARCHITEKTUR UND LUNGENREIFUNGSSTOERUNG 58
4.3 PC-HOMOEOSTASE 59
4.3.1 RHKGF STEIGERT DIE NEUSYNTHESE
VON SURFACTANT-SPEZIFISCHEN
UND NICHT SURFACTANT-SPEZIFISCHEN
PC GLEICHERMASSEN 61
4.3.2 RHKGF STEIGERT IM GEGENSATZ ZU BM
DIE SYNTHESE VON
ESSENTIELLEN,
POLYUNSATURIERTEN PC 62
4.4 RHKGF UND
BM WIKREN
IN GLEICHER
WEISE AUF DIE
HYDROPHOBEN
SURFACTANTPROTEINE SP-B UND
SP-C IN VIVO 63
4.5 THERAPEUTISCHE OPTIONEN UND
EINSCHRAENKUNGEN VON
RHKGF 65
4.6 AUSBLICK 67
5 ZUSAMMENFASSUNG 68
6 LITERATURVERZEICHNIS 70
7 ERKLAERUNG ZUM EIGENANTEIL
77
8 VEROEFFENTLICHUNG 80
6
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