Charakterisierung von Clostridium perfringens-Isolaten aus Mastputenherden mit Durchfall ungeklärter Ätiologie:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Gießen
DVG Service
2013
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
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| Beschreibung: | III, 99 S. Ill., graph. Darst. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG 1
2. SCHRIFTTUM 3
2.1. CLOSTRIDIEN UND CLOSTRIDIUM
PERFRINGENS...................................................................
.................. ... 3
2.1.1. GATTUNGS- UND SPEZIESMERKMALE 4
2.2. TOXINE VON CL
PERFRINGENS.............................................................
................. ................. ......... 4
2.2.1. MAJORTOXINE 5
2.2.1.1. O-TOXIN 5
2.2.1.2. SS-TOXIN 6
2.2.1.3. E-TOXIN 8
2.2.1.4. I-TOXIN 9
2.2.2. MINORTOXINE 9
2.2.2.1. SSJ-TOXIN 9
2.2.2.2. ENTEROTOXIN 10
2 J. CL PA/RIIIIS-CLOSTRIDIOSEN BEIM GEFLUEGEL 11
2.4. EPIDEMIOLOGIE VON CL PERFRINGENS BEIM GEFLUEGEL. 12
2.4.1. EPIDEMIOLOGISCHE STUDIEN OHNE NE/AE-BESTIMMUNG 12
2.4.2. EPIDEMIOLOGISCHE STUDIEN MIT NETF-BESTIMMUNG 13
2.5. NEKROTISCHE ENTERITIS 16
2.5.1. OEKONOMISCHE BEDEUTUNG 16
2.5.2. SYMPTOMATIK UND PATHOLOGIE 17
2.5.3. PATHOGENESE 18
2.5.4. NETB UND ANDERE PRAEDISPONIERENDE FAKTOREN 19
2.5.5. DIAGNOSE UND THERAPIE 21
2.5.6. DIFFERENTIALDIAGNOSEN 23
2.6. DYSBAKTERIOSE 23
2.7. FLUESSIGE EXKREMENTE AUF HERDENEBENE 25
2.8.
AUFGABENSTELLUNG........................................................................................................
26
3. MATERIAL UND METHODEN 27
3.1. TIERE UND PROBENGEWINNUNG 27
3.2. BAKTERIOLOGISCHE METHODEN 29
3.2.1. SELEKTIVE ANREICHERUNG UND ASSERVIERUNG 29
3.2.2. BESTIMMUNG DES MHK-WERTES 30
3J. MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN 32
3.3.1. MULTIPLEX-PCR 32
3.3.2. EXTRAKTION GENOMISCHER DNA 33
3.3.3. RESTRIKTIONSENZYMVERDAU 35
3.3.4. GELELEKTROPHORESE 36
3.3.4.1. GELELEKTROPHORESE DES RESTRIKTIONSENZYMVERDAUS 36
3.3.4.2. GELELEKTROPHORESE DER MULTIPLEX-PCR 36
I
HTTP://D-NB.INFO/1048464636
INHALTSVERZEICHNIS
3.3.5. SOUTHERN BLOT 37
3.3.6. RIBOTYPISIERUNG 38
4. ERGEBNISSE 41
4A.CL
PERFRINGENS-NACHWTIS.............................................................................................................................
41
4.2. ERWEITERUNG DER MULTLPLEX-PCR UM
NETB...........................................................................
..... 43
4.3.
TOXINOTYPISIERUNG........................................................................................................................................
44
4.4. RIBOTYPISIERUNG .. 47
4.5. MHK-WERTE 53
5. DISKUSSION 56
5.1. KRITIK DER
METHODEN....................................................................................................................................
56
5.2. CL PERFRINGENS-NACHWT S 59
SJ.
TOXINOTYPISIERUNG...............................................................................
................................................... 62
5.4.
RIBOTYPISIERUNG............................................................................................................................................
64
5.5. MHK-WERTE 66
SCHLUSSFOLGERUNG....................................................................
.........................................................................
68
6. ZUSAMMENFASSUNG 70
7. SUMMARY 72
8. LITERATURVERZEICHNIS 74
9. ANHANG 87
9.1. HERSTELLUNG VON ARBEITSMATERIALIEN FUER DIE BAKTERIOLOGISCHEN
METHODEN 87
9.2. HERSTELLUNG VON ARBEITSMATERIALIEN FUER DIE MOLEKULARBIOLOGISCHEN
METHODEN......... 89
9.3. MULTLPLEX-PCR 96
9.4. DNA-SONDE FUER
RIBOTYPISIERUNG.....................................................................
97
II
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