Effekt von[SDF-1alpha] auf endogen mobilisierte Stammzellen und transplantierte endotheliale Progenitorzellen bei der Regeneration nach akutem Myokardinfarkt im Ischämie-Reperfusions-Modell der Maus:
Gespeichert in:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
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2013
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Beschreibung: | 101 S. Ill., graph. Darst. 21 cm |
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS:
1. EINLEITUNG -1-
1.1 MYOKARDINFARKT -1-
1.1.1 EPIDEMIOLOGIE -1-
1.1.2 ATHIOLOGIE UND PATHOGENESE -3-
1.1.3 SYMPTOME -5-
1.1.4 DIAGNOSTIK -5-
1.1.5 KOMPLIKATIONEN -6-
1.1.6 THERAPIE -7-
1.1.7 PROGNOSE -9-
1.2 KARDIALES REMODELING - EIN FORTSCHREITENDER PROZESS -10-
1.3 HERZINSUFFIZIENZ ALS WICHTIGSTE SPATKOMPLIKATION -12-
1.4 STAND DER FORSCHUNG -14-
1.4.1 ZELLTRANSPLANTATION NACH MYOKARDINFARKT -14-
1.4.2 DIE BEDEUTUNG ENDOTHELIALER PROGENITORZELLEN -15-
1.4.3 CHARAKTERISIERUNG ENDOTHELIALER
PROGENITORZELLEN -17-
1.4.4 URSPRUNG UND REGULATION ENDOTHELIALER
PROGENITORZELLEN -18-
1.4.5 DER SDF-LA/CXCR4-SIGNALWEG -19-
2. ZIELSETZUNG
-21-
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3. MATERIAL UND METHODEN
-22-
3.1 TIERHALTUNG -22-
3.2 GRUPPENEINTEILURIG -22-
3.3 ISOLATION VON GFP*-MARKIERTEM KNOCHENMARK -23-
3.4 KNOCHENMARKSERADIKATION UND -TRANSPLANTATION -24-
3.5 ZELLKULTIVIERUNG -25-
3.5.1 ISOLATION ENDOTHELIALER PROGENITORZELLEN -25-
3.5.2 ZELLANZUCHT -26-
3.5.3 BRDU-MARKIERUNG UND ZELLGEWINNUNG -26-
3.6 ISCHAMIE-REPERFUSIONS-OPERATION -27-
3.6.1 PERIOPERATIVES VORGEHEN -27-
3.6.2 ANASTHESIE -27-
3.6.3 INTUBATION UND BEATMUNG -28-
3.6.4 OPERATIVES VORGEHEN -28-
3.6.5 AUFWACHPHASE -30-
3.6.6 POSTOPERATIVES VORGEHEN -30-
3.7 ECHOKARDIOGRAPHIE -31-
3.7.1 VORBEREITUNG -31-
3.7.2 SCHALLKOPFEINSTELLUNGEN -32-
3.7.3 ERHOBENE DATEN -35-
3.8 VORBEREITUNG DER GEWEBESCHNITTE -36-
3.8.1 ENTNAHME DER HERZEN -36-
3.8.2 GEWEBEFIXIERUNG IN PARAFORMALDEHYD 4% -36-
3.8.3 EIRIBETTUNG IN PARAFFIN -36-
3.8.4 TECHNIK UND MUSTER DER GEWEBESCHNITTE -37-
3.8.5 DEPARAFFINIERUNG UND ENTWASSERUNG -37-
3.9 HISTOIOGIE UND IMMUNHISTOLOGIE -38-
3.9.1 GRUNDPRINZIP DER IMMUNHISTOLOGIE -38-
3.9.2 SPEZIFISCHE FARBEVERFAHREN -39-
3.9.2.1 GOMERI
1-STEP TRICHROME FARBUNG
FUR
KOLLAGEN -39-
3.9.2.2 NAPHTHOL AS-D
CHLOROACETOT ESTERASE
FARBUNG
FUR
NEUTROPHILE GRANULOZYTEN -40-
3.9.2.3 ANTI-F4/80
FARBUNG
FUR
MAKROPHAGEN -40-
3.9.2.4 ANTI-CD3
FUR
LYMPHOZYTEN -40-
3.9.2.5 ANTI-CD31 FARBUNG
FUR
GEFAJSE UND
A-AKTIN FARBUNG
FUR
GLATTE MUSKELZELLEN -41-
3.9.2.6 ANTI-KI67/TUNEL
FARBUNG ZUR
DARSTELLUNG
VON PROLIFERATION UND APOPTOSE -41-
3.9.2.7 BRDU-FARBUNG FUR
TRANSPLANTIERTE
ENDOTHELIALE PROGENITORZELLEN -42-
3.9.2.8 ANTI-GFP FARBUNG
FUR
ENDOGENE GFP*-
STAMMZELLEN AUS DEM
KNOCHENMORK -43-
3.9.2.9 ANTI-GFP DOPPELFARBUNG
ZUR
SPEZIFIZIERUNG
ENDOGENER
GFP -STAMMZELLEN -43-
3.10 MIKROSKOPIE UND FLUORESZENZMIKROSKOPIE -43-
3.11 STATISTIK
-43-
4. ERGEBNISSE
-44-
4.1 ECHOKARDIOGRAPHIE -44-
4.2 HISTOLOGIE -45-
4.2.1 BESTIMMUNG DER INFARKTGROBE -45-
4.2.2 BESTIMMUNG DES KOLLAGENGEHALTS -46-
4.2.3 AUSMAB DER INFLAMMATION -48-
4.2.4 PROLIFERATION UND APOPTOSE -51-
4.2.5 NEOVASKULARISATION -53-
4.2.6 NACHWEIS BRDU-MARKIERTER ENDOTHELIALER
PROGENITORZELLEN -54-
4.2.7 NACHWEIS ENDOGEN MOBILISIERTER
GFP*-MARKIERTER STAMMZELLEN -55-
4.2.8 ZELLDIFFERENZIERUNG ENDOGEN MOBILISIERTER
GFP*-MARKIERTER STAMMZELLEN -57-
5. DISKUSSION -63-
5.1 DISKUSSION DER EIGENEN STUDIENERGEBNISSE -65-
5.1.1 LINKSVENTRIKULARE PUMPFUNKTION -65-
5.1.2 INFARKTGROLSE UND KOLLAGENGEHALT -66-
5.1.3 INFLAMMATION -67-
5.1.4 APOPTOSE UND PROLIFERATION -68-
5.1.5 NEOVASKULARISATION -68-
5.1.6 EFFEKT DER EPC-TRANSPLANTATION -69-
5.1.7 MOBILISATION UND DIFFERENZIERUNG
DER STAMMZELLEN -70-
5.2 SCHLUSSFOLGERUNG
-71-
6. ZUSAMMENFASSUNG -72-
7. LITERATURVERZEICHNIS -74-
8. ANHANG -93-
8.1 ALLGEMEINE GERATE -93-
8.2 VERBRAUCHSMATERIAL -94-
8.3 PUFFER/LDSUNG/MEDIUM ZUBEREITUNG -94-
8.4 ZUSATZSTOFFE -95-
8.5 ANTIKORPER
8.5.1 PRIMARANTIKORPER -96-
8.5.2 SEKUNDARANTIKORPER -96-
8.5.3 BIOTIN-AVIDIN-METHODE -96-
8.5.4 ISOTYPENKONTROLLE -97-
8.5.5 KITS -97-
8.6 MAUSE -97-
9. EIGENE PUBLIKATIONEN -98-
10.DANKSAGUNG -99-
11. ERKLARUNG ZUR DATERIAUFBEWAHRUNG -100-
12.TABELLARISCHER LEBENSLAUF -101-
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