Zielgerichtete Therapien beim Mammakarzinom: der Praxisguide ; mit 13 Tabellen
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Schattauer
2015
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| Beschreibung: | XIV, 138 S. Ill., graph. Darst. 25 cm |
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I X[
INHALT
1 EINLEITUNG L
NADIA HARBECK
1.1 INDIKATIONEN FUER ZIELGERICHTETE SUBSTANZEN 5
1.1.1 FRUEHES MAMMAKARZINOM 5
1.1.2 FORTGESCHRITTENES MAMMAKARZINOM 7
2 ZIELGERICHTETE ENDOKRINE THERAPIE
BEIM MAMMAKARZINOM 11
JENS HUOBER, JESSICA SALMEN,
WOLFGANG JANNI
2.1 EINLEITUNG
11
2.2 ADJUVANTE ENDOKRINE THERAPIE - POSTMENOPAUSAL 13
2.3 ADJUVANTE THERAPIE - PRAEMENOPAUSAL 14
2.4 ENDOKRINE THERAPIE BEI METASTASIERTER ERKRANKUNG 15
2.4.1 PRAEMENOPAUSALE PATIENTIN 15
2.4.2 POSTMENOPAUSALE PATIENTIN 17
2.5 ENDOKRINE RESISTENZ 19
2.5.1 OESTROGENDEPRIVATION 19
2.5.2 HER2-POSITIVES MAMMAKARZINOM 20
2.5.3 ENDOKRINE RESISTENZ UND DER PI3K/AKT/MTOR-SIGNALWEG 21
2.6 ENDOKRINE THERAPIE MIT DEM
CDK4/6-LNHIBITOR PO 0332991 (PALBOCIDIB)
25
2.7 ZUSAMMENFASSUNG
25
3 ZIELGERICHTETE THERAPIE BEI HER2-NEGATIVEN TUMOREN
31
ANDREAS SCHNEEWEISS
3.1 EINLEITUNG
31
3.2 TUMORANGIOGENESE UND ANGIOGENESEHEMMUNG 32
3.3 BEVACIZUMAB (AVASTIN).' 34
3.3.1 BEVACIZUMAB IN DER ERSTLINIENTHERAPIE
DES METASTASIERTEN MAMMAKARZINOMS 34
3.3.2 BEVACIZUMAB IN DER ZWEITLINIENTHERAPIE
DES METASTASIERTEN MAMMAKARZINOMS 40
HTTP://D-NB.INFO/1034973053
INHALT
3.3.3 BEVACIZUMAB IN DER THERAPIE VON PATIENTEN
MIT METASTASIERTEM TNBC 41
3.3.4 INDIKATIONSSTELLUNG FUER BEVACIZUMAB
BEIM METASTASIERTEN MAMMAKARZINOM 42
3.3.5 KONTRAINDIKATIONEN FUER BEVACIZUMAB 42
3.3.6 HAEUFIGSTE NEBENWIRKUNGEN VON BEVACIZUMAB 44
3.4 AUSBLICK 44
3.4.1 BEVACIZUMAB IN DER THERAPIE DES FRUEHEN MAMMAKARZINOMS 44
3.4.2 ANDERE ANGIOGENESEHEMMER 46
3.4.3 ANDERE ANGRIFFSPUNKTE FUER DIE ZIELGERICHTETE THERAPIE 46
3.4.4 OFFENE FRAGEN 47
4 ZIELGERICHTETE THERAPIE BEI HER2-POSITIVEN TUMOREN
51
RACHEL WUERSTLEIN,
NADIA HARBECK
4.1 EINLEITUNG 51
4.2 ZIELSTRUKTUR
52
4.3 ZUGELASSENE ZIELGERICHTETE SUBSTANZEN 54
4.3.1 TRASTUZUMAB (HERCEPTIN) 54
4.3.2 LAPATINIB (TYVERB*) 58
4.3.3 PERTUZUMAB (PERJETA*) 59
4.3.4 T-DM1 (KADCYLA") 60
4.4 THERAPIE DES PRIMAEREN HER2-POSITIVEN MAMMAKARZINOMS 61
4.4.1 ADJUVANTE THERAPIE 61
4.4.2 NEOADJUVANTE THERAPIE 64
4.5 THERAPIE DES METASTASIERTEN HER2-POSITIVEN MAMMAKARZINOMS* 67
4.5.1 SPEZIELLE KLINISCHE FRAGESTELLUNGEN 71
4.6 NEUE SUBSTANZEN 74
4.6.1 AFATINIB (BIBW 2992) 74
4.6.2 NERATINIB (HKI-272) 74
4.6.3 HSP90 74
4.7 ZUSAMMENFASSUNG 75
4.7.1 THERAPIESTANDARD BEIM HER2-POSITIVEN
PRIMAEREN MAMMAKARZINOM 75
4.7.2 THERAPIESTANDARD BEIM HER2-POSITIVEN
METASTASIERTEN MAMMAKARZINOM 75
INHALT [IJYIL
5 PARP1-INHIBITOREN UND FAMILIAERER BRUSTKREBS
85
KERSTIN RHIEM, RITA K. SCHMUTZLER
5.1 EINLEITUNG
85
5.2 DIAGNOSTIK DER ZIELSTRUKTUR 87
5.2.1 ROLLE DER BRCA-GENE IN DER KARZINOGENESE 87
5.2.2 HISTOPATHOLOGISCHE UND KLINISCHE CHARAKTERISTIKA
DER BRCA1- UND BRCA2-ASSOZIIERTEN MAMMAKARZINOME 88
5.2.3 IDENTIFIKATION VON BRUSTKREBSPATIENTINNEN MIT EINER INDIKATION
ZUR TESTUNG DER HOCHRISIKOGENE BRCA1 UND BRCA2 91
5.2.4 BRCAL/2-GENANALYSE 92
5.3 WIRKMECHANISMUS DER PARP-INHIBITOREN 93
5.4 PRAEKLINISCHE UND KLINISCHE DATEN 98
5.4.1 PRAEKLINISCHE ENTWICKLUNG VON PARP-INHIBITOREN 98
5.4.2 KLINISCHE ENTWICKLUNG VON PARP-INHIBITOREN 98
5.4.3 INDIKATIONSSTELLUNG 101
5.4.4 KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN 101
5.5 OFFENE FRAGEN 106
5.5.1 WIE FUNKTIONIEREN PARP-INHIBITOREN? 106
5.5.2 KOENNTEN WEITERE PARP-INHIBITOREN, DIE GEGEN MITGLIEDER
AUS DER PARP-FAMILIE GERICHTET SIND, FUER DEN KLINISCHEN
EINSATZ ENTWICKELT WERDEN? 107
5.5.3 WELCHE INDIKATIONEN KOMMEN FUER PARP-INHIBITOREN
INFRAGE? 108
5.5.4 WELCHE BIOMARKER SIND GEEIGNET? 108
5.5.5 KOENNTEN PARP-INHIBITOREN ALS SENSITIZER DER CHEMO-
ODER STRAHLENTHERAPIE EINGESETZT WERDEN? 109
5.5.6 SIND PARP-INHIBITOREN FUER DEN EINSATZ
IN DER PRIMAEREN PRAEVENTION GEEIGNET? 109
6 MANAGEMENT VON NEBENWIRKUNGEN
ZIELGERICHTETER SUBSTANZEN IN DER SENOLOGIE 115
FRIEDRICH OVERKAMP
6.1 EINLEITUNG 115
6.2 TRASTUZUMAB 115
6.2.1 KARDIOTOXIZITAET 115
6.3 LAPATINIB 117
6.3.1 KARDIOTOXIZITAET 117
6.3.2 HAUTTOXIZITAET 117
XIV" I
INHALT
6.3.3 NAGELTOXIZITAET 120
6.3.4 DIARRHOE 121
6.3.5 WECHSELWIRKUNGEN 121
6.4 PERTUZUMAB 121
6.5 T-DM1 122
6.6 EVEROLIMUS 122
6.6.1 STOMATITIS 122
6.6.2 HAUTTOXIZITAET 124
6.6.3 NICHT INFEKTIOESE PNEUMONITIS 125
6.6.4 INFEKTIONEN : 127
6.6.5 LABORWERTVERAENDERUNGEN 127
6.6.6 WECHSELWIRKUNGEN 128
6.7 BEVACIZUMAB 129 |
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