Templat-induzierte Enantioselektivität in intermolekularen [4+2]- und [2+2]-Photocycloadditionsreaktionen:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Dr. Hut
2013
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Ausgabe: | 1. Aufl. |
Schriftenreihe: | Organische Chemie
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Schlagworte: | |
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Beschreibung: | 177 S. graph. Darst. 210 mm x 148 mm, 287 g |
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INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG
1
1.1 ENANTIOSELEKTIVE PHOTOREAKTIONEN
1
1.2 [2+2]-PHOTOCYCLOADDIFIONEN A
N ENONEN UND CHINOLONEN 4
1.3 KENNTNISSTAND OBER 3-SUBSTITUIERTE CHINOLONE IN
[2+2]-PHOTOCYCLOADDITIONSREAKTIONEN 5
1.4 SINGULETTSAUERSTOFF 7
1.5
SINGULETTSAUERSTOFF IN DER ORGANISCHEN CHEMIE 10
1.6 SINGULETTSAUERSTOFF-REAKTIONEN AN PYRIDONEN
15
1.7 ENANTIOSELEKTIVE PHOTOREAKTIONEN AN PYRIDONEN
17
2. AUFGABENSTELLUNG
19
3. ERGEBNISTEIL
23
3.1 TEMPLATSYNTHESE
23
3.2 EDUKTSYNTHESE FUER
DIE [4+2J-CYCLOADDITION MIT SINGULETTSAUERSTOFF 25
3.3 OPTIMIERUNG
DER [4+2]-CYCLOADDITTON MIT SINGULETTSAUERSTOFF 27
3.4 SUBSTRATBREITE DER [4+2}-CYCLOADDITION MIT SINGULETTSAUERSTOFF 32
3.5 ANWENDUNG IN DER NATURSTOFFSYNTHESE 35
3.5.1 SYNTHESE
EINES MODELLSUBSTRATS 35
3.5.2 SYNTHESE
ZU SPERANSKATIN B 38
3.6
[2+2]-CYCLOADDITIONEN ZU (-)-PINOLINON 44
3.7 VARIATION DER OLEFINE
FOR DIE [2+2]-PHOTOCYCLOADDITION 56
4. ZUSAMMENFASSUNG
61
5. EXPERIMENTELLER TEIL 65
5.1 ALLGEMEINE METHODEN
65
5.1.1 LOESUNGSMITTEL, REAGENZIEN
UND ARBEITSWEISEN 65
5.1.2 ANALYTISCHE METHODEN
66
5.2 TEMPLAT-SYNTHESE
70
5.3
SUBSTRATSYNTHESE FUER SINGULETTSAUERSTOFFREAKTIBNEN 83
5.4 SINGULETTSAUERSTOFFREAKTIONEN
100
5.5
SYNTHESE EINES MODELLSUBSTRATS 113
5.6 SYNTHESE
IN RICHTUNG SPERANSKATIN 124
5.7 INTERMOLEKULARE (2+2]-PHOTOCYDOADDITIONEN
132
5.8 REAKTIONEN ZUR NATURSTOFFSYNTHESE (-)-PINOLINON:
151
5.9 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN
165
6. ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
167
7. LITERATURVERZEICHNIS
169
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