Endokrine Chirurgie: mit 100 Tabellen
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2013
|
| Ausgabe: | 3. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Praxis der Viszeralchirurgie
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVII, 685 S. zahlr. Ill., graph. Darst. 27 cm |
| ISBN: | 3642142842 9783642142840 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1 HYPOPHYSE UND HYPOTHALAMUS 1
G. BRABANT, M. BUCHFELDER
1.1 PHYSIOLOGIE VON HYPOPHYSE UND HYPOTHALAMUS 3
1.2 EPIDEMIOLOGIE UND PATHOGENESE VON HYPOPHYSENTUMOREN 5
1.3 ALLGEMEINE DIAGNOSTIK 7
1.3.1 OPHTHALMOLOGISCHE DIAGNOSTIK BEI SUPRASELLAEREN PROZESSEN 7
1.3.2 BILDGEBENDE DIAGNOSTIK BEI RAUMFORDERNDEN PROZESSEN IM
SEILABEREICH 7
1.3.3 DIAGNOSTIK HORMONINAKTIVER TUMOREN 9
1.4 DIAGNOSTIK VON UNTERFUNKTIONSZUSTAENDEN 10
1.4.1 HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ 10
1.4.2 DIABETES INSIPIDUS 12
1.5 DIAGNOSTIK VON UEBERFUNKTIONSZUSTAENDEN 13
1.5.1 UEBERSEKRETION VON GH: AKROMEGALIE UND GIGANTISMUS 13
1.5.2 UEBERSEKRETION VON PROLAKTIN: HYPERPROLAKTINAEMIE UND PROLAKTINOME
14
1.5.3 UEBERSEKRETION VON ACTH: MORBUS CUSHING 15
1.5.4 UEBERSEKRETION VON ACTH: NELSON-SYNDROM 16
1.5.5 UEBERSEKRETION VON LH ODER FSH: GONADOTROPIN-PRODUZIERENDE ADENOME
16
1.5.6 UEBERSEKRETION VON TSH: INAPPROPRIATE SEKRETION VON TSH UND
THYREOTROPINOME 17
1.5.7 KRANIOPHARYNGEOME 17
1.5.8 SELTENE TUMOREN IM SEILABEREICH UND ENTZUENDUNGEN 17
1.6 THERAPIE DER HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ 17
1.7 THERAPIE DES DIABETES INSIPIDUS 19
1.8 THERAPIE VON HYPOPHYSENADENOMEN 19
1.8.1 OPERATIVE VERFAHREN 19
1.8.2 RADIOTHERAPIE 22
1.8.3 THERAPIE VON AKROMEGALIE UND GIGANTISMUS 22
1.8.4 THERAPIE VON PROLAKTINOMEN 24
1.8.5 THERAPIE DES MORBUS CUSHING 25
1.8.6 THERAPIE DES NELSON-SYNDROMS 26
1.8.7 THERAPIE DER INAPPROPRIATEN SEKRETION VON TSH 26
1.8.8 THERAPIE DER HORMONINAKTIVEN HYPOPHYSENADENOME 27
1.8.9 THERAPIE DER KRANIOPHARYNGEOME 27
1.9 NACHSORGE 27
2
SCHILDDRUESE
29
M. BOUCHER, K.-M. DERWAHL, M. DIETLEIN, C. DOTZENRATH, H. DRALLE, ].
FELDKAMP, O. GIMM,
P. GORETZKI, M. GOTTHARDT, M. GRUSSENDORF,). T. HEVERHAGEN, H. HOEFFKEN,
M. HOFMANN, S. HOFMANN,
M. HUEFNER, K. JOSEPH, M. LUSTER, A. MACHENS, T.J. MUSHOLT, A. PFESTROFF,
J. RUESCHOFF, S. SCHEEL,
K.W. SCHMID, K.-M. SCHULTE, P.-M. SCHUMM-DRAEGER, C. SCHWARZ, D. SIMON,
F.A. VERBUERG, A. ZIELKE
2.1 EPIDEMIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE DER SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN 31
2.1.1 EPIDEMIOLOGIE 31
2.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE DER SCHILDDRUESE 32
2.2 CHIRURGISCHE ANATOMIE 37
2.2.1 EMBRYOLOGIE 37
2.2.2 TOPOGRAPHIE 37
2.2.3 ARTERIELLE BLUTVERSORGUNG 38
2.2.4 VENOESER ABFLUSS 38
2.2.5 INNERVATION 39
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INHALTSVERZEICHNIS
VII
2.2.6 LAGEBEZIEHUNG DER SCHILDDRUESE ZU DEN NEBENSCHILDDRUESEN 40
2.2.7 LYMPHABFLUSS DER SCHILDDRUESE UND DIE STRUKTUREN DESTRIGONUM
CAROTICUM 40
2.3 PATHOLOGIE DER BENIGNEN SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN 43
2.3.1 ENTZUENDUNGEN DER SCHILDDRUESE 43
2.3.2 SCHILDDRUESENVERGROESSERUNG (STRUMA) 46
2.3.3 C-ZELLHYPERPLASIE 50
2.3.4 GUTARTIGE TUMOREN DER SCHILDDRUESE 50
2.4 DIAGNOSTIK DER SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN 53
2.4.1 FUNKTIONSUNTERSUCHUNGEN DER SCHILDDRUESE 53
2.4.2 SONOGRAPHIE DER SCHILDDRUESE 55
2.4.3 RADIOLOGISCHE SCHNITTBILDVERFAHREN 58
2.4.4 NUKLEARMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK 61
2.4.5 FEINNADELPUNKTIONSZYTOLOGIE 68
2.5 EUTHYREOTE KNOTENSTRUMA 72
2.5.1 RATIONELLE DIAGNOSTIK 73
2.5.2 MEDIKAMENTOESE PROPHYLAXE UND THERAPIE 77
2.5.3 OPERATIVE THERAPIE 81
2.5.4 PROPHYLAXE UND THERAPIE DES REZIDIVS 90
2.6 HYPERTHYREOSE 94
2.6.1 AUTONOMIEN 94
2.6.2 IMMUNTHYREOPATHIE 110
2.6.3 JODINDUZIERTE HYPERTHYREOSE 126
2.7 DIAGNOSTISCHES VORGEHEN BEI SOLITAEREM ODER DOMINANTEM KNOTEN 131
2.8 MINIMAL-INVASIVE THERAPIE BENIGNER SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN 137
2.8.1 DEFINITION 137
2.8.2 BEDEUTUNG 137
2.8.3 INDIKATION ZUR MIVAT 138
2.8.4 TECHNIK UND KOMPLIKATIONEN 138
2.8.5 VORTEILE UND NACHTEILE 139
2.9 MALIGNE SCHILDDRUESENTUMOREN 139
2.9.1 PATHOLOGIE DER MALIGNEN SCHILDDRUESENTUMOREN 139
2.9.2 DIFFERENZIERTE SCHILDDRUESENKARZINOME 152
P. GORETZKI, C. DOTZENRATH
2.9.3 MEDULLAERE SCHILDDRUESENKARZINOME 170
2.9.4 UNDIFFERENZIERTE SCHILDDRUESENKARZINOME 179
2.9.5 NICHTEPITHELIALE SCHILDDRUESENTUMOREN UND METASTASEN 186
2.10 THYREOIDITIS 194
2.10.1 AKUTE THYREOIDITIS 194
2.10.2 SUBAKUTE THYREOIDITIS (DE QUERVAIN) 195
2.10.3 AUTOIMMUNTHYREOIDITIS 196
2.10.4 SONDERFORMEN DER THYREOIDITIS 199
2.10.5 PERINEOPLASTISCHE THYREOIDITIS 199
2.10.6 OPERATIVE THERAPIE DER THYREOIDITIS 199
3
NEBENSCHILDDRUESEN
229
A. BERGENFELZ, E. BLIND, TH. CLERICI, M. DIETEL, C. FRANZIUS, M.
GOTTHARDT,
E. KARAKAS, K. LORENZ, B. NIEDERLE, M.B. NIEDERLE, T. SCHILLING, K.
SCHLOSSER,
R. SCHNEIDER, M. ROTHMUND, H.J. WAGNER, D. WEISMANN, A. ZIELKE
3.1 PATHOPHYSIOLOGIE 231
3.1.1 REGULATION DES KALZIUMHAUSHALTES 231
3.1.2 PARATHORMON 231
3.1.3 REGULATION DER PARATHORMONSEKRETION 231
3.1.4 1,25-DIHYDROXY-VITAMIN-D
3
-HORMON 232
VIII INHALTSVERZEICHNIS
3.1.5 KALZITONIN 232
3.1.6 YYPARATHORMON-RELATED"-PROTEIN 232
3.1.7 EINTEILUNG DER KALZIUMSTOFFWECHSELSTOERUNGEN 232
3.1.8 FORMEN DES HYPERPARATHYREOIDISMUS 233
3.1.9 FAMILIAERE HYPOKALZIURISCHE HYPERKALZAEMIE 234
3.2 CHIRURGISCHE ANATOMIE 235
3.2.1 ENTWICKLUNGSGESCHICHTE 235
3.2.2 MAKROSKOPISCHE ANATOMIE DER NORMALEN NEBENSCHILDDRUESEN 236
3.2.3 MAKROSKOPISCHE PATHOLOGIE DER NEBENSCHILDDRUESEN 241
3.3 PATHOLOGIE 242
3.3.1 REGULATION 243
3.3.2 HISTORIE 243
3.3.3 ENTWICKLUNGSGESCHICHTE 243
3.3.4 MAKROSKOPISCHE ANATOMIE 244
3.3.5 TOPOGRAPHIE UND LAGEVARIATIONEN 244
3.3.6 MIKROSKOPISCHE ANATOMIE 244
3.3.7 FUNKTIONELLE MIKROSKOPIE 245
3.3.8 SYSTEMATIK DES HYPERPARATHYREOIDISMUS 246
3.3.9 PATHOLOGIE DES PRIMAEREN HYPERPARATHYREOIDISMUS 249
3.3.10 PRIMAERE NEBENSCHILDDRUESENHYPERPLASIE 254
3.3.11 PATHOLOGIE DES SEKUNDAEREN HYPERPARATHYREOIDISMUS 256
3.3.12 WEITERE NEBENSCHILDDRUESENLAESIONEN 257
3.3.13 KOOPERATION ZWISCHEN CHIRURGEN UND PATHOLOGEN BEI DER OPERATIVEN
THERAPIE DES
HYPERPARATHYREOIDISMUS 257
3.4 PRIMAERER HYPERPARATHYREOIDISMUS 260
3.4.1 EPIDEMIOLOGIE UND KLINIK 260
3.4.2 LABORDIAGNOSTIK 262
3.4.3 LOKALISATIONSDIAGNOSTIK 266
3.4.4 OPERATIVE THERAPIE - KONVENTIONELLE UND MINIMAL-INVASIVE VERFAHREN
276
3.4.5 DIAGNOSTIK UND THERAPIE DES PERSISTIERENDEN UND REZIDIVIERENDEN
PRIMAEREN HYPERPARATHYREOIDISMUS . 292
3.4.6 NICHTOPERATIVE THERAPIEOPTIONEN 299
3.4.7 NEBENSCHILDDRUESENKARZINOM 302
3.5 SEKUNDAERER HYPERPARATHYREOIDISMUS 307
3.5.1 PATHOPHYSIOLOGIE 308
3.5.2 EPIDEMIOLOGIE UND KLINISCHE SYMPTOMATIK 313
3.5.3 DIAGNOSTIK 319
3.5.4 KONSERVATIVE THERAPIE 322
3.5.5 OPERATIVE THERAPIE 333
3.5.6 THERAPIE DES PERSISTIERENDEN UND REZIDIVIERENDEN SEKUNDAEREN
HYPERPARATHYREOIDISMUS 344
3.6 HYPOPARATHYREOIDISMUS 350
3.6.1 DEFINITION 350
3.6.2 AETIOLOGIE UND INZIDENZ 351
3.6.3 PATHOPHYSIOLOGIE 351
3.6.4 KLINISCHE SYMPTOMATIK 352
3.6.5 DIAGNOSTIK 352
3.6.6 THERAPIE 353
4
NEBENNIEREN
375
B. ALLOLIO, D.K. BARTSCH, P.J. BARTH, F. BEUSCHLEIN, H. DRALLE, E.
FISCHER, O. GIMM, B. HARBECK,
P.H. KANN, C.P. KAUDEL, K.J. KLOSE, H. LEHNERT, A. MACHENS, R. MOLL,
T.J. MUSHOLT,
C. NIES, A. PFESTROFF, M. REINCKE, N. REISCH, M. SLAWIK,}. WALDMANN,
M.K. WALZ, F. WATZKA
4.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER NEBENNIERE 377
4.1.1 NEBENNIERENRINDE 377
INHALTSVERZEICHNIS
IX
4.1.2 NEBENNIERENMARK 388
4.2 CHIRURGISCHE ANATOMIE UND KONVENTIONELLE ZUGAENGE ZUR NEBENNIERE 390
4.2.1 ANATOMIE 390
4.2.2 LAGEBEZIEHUNGEN 391
4.2.3 GEFAESSVERSORGUNG 391
4.2.4 CHIRURGISCHE ZUGAENGE 392
4.3 PATHOLOGIE DER NEBENNIERE 395
4.3.1 NEBENNIERENENTZUENDUNGEN 395
4.3.2 KREISLAUFSTOERUNGEN 396
4.3.3 NEBENNIERENZYSTEN 397
4.3.4 NEBENNIERENRINDENHYPERPLASIEN 397
4.3.5 NEBENNIERENRINDENADENOME 399
4.3.6 NEBENNIERENRINDENKARZINOME 400
4.3.7 MYELOLIPOM 405
4.3.8 TUMOREN DES NEBENNIERENMARKS. 405
4.3.9 SELTENE PRIMAERE NEBENNIERENTUMOREN 408
4.3.10 METASTASEN IN DER NEBENNIERE 408
4.4 NEBENNIERENTUMOREN 408
4.4.1 FUNKTIONSDIAGNOSTIK 408
4.4.2 BILDGEBENDE VERFAHREN 414
4.4.3 PHAEOCHROMOZYTOM 435
4.4.4 PRIMAERER HYPERALDOSTERONISMUS 444
4.4.5 ADRENALES CUSHING-SYNDROM 447
4.4.6 ADRENALEKTOMIE BEI MORBUS CUSHING (HYPOPHYSAERES CUSHING-SYNDROM)
454
4.4.7 DAS INZIDENTALOM UND SELTENE TUMOREN DER NEBENNIERE 457
4.4.8 MINIMAL-INVASIVE NEBENNIERENCHIRURGIE 463
4.4.9 ADRENOKORTIKALES KARZINOM 465
4.5 FOLGEERSCHEINUNG DER ADRENALEKTOMIE 476
4.5.1 DIAGNOSTIK DER UNTERFUNKTION 476
4.5.2 THERAPIE DER UNTERFUNKTION 477
4.6 PRIMAERE UNTERFUNKTION DER NEBENNIEREN 477
4.6.1 DEFINITION, EPIDEMIOLOGIE UND URSACHEN 478
4.6.2 PATHOGENESE 478
4.6.3 KLINISCHE SYMPTOMATIK UND ADDISON-KRISE 479
4.6.4 DIAGNOSTIK 480
4.6.5 THERAPIE 481
5
ENDOKRINE TUMOREN DES GASTROENTEROPANKREATISCHEN SYSTEMS
497
R. ARNOLD, D.K. BARTSCH, W. BRENNER, V. FENDRICH, T.M. GRESS, N. HABBE,
A.E. HEVERHAGEN, J.T. HEVERHAGEN, H. JANN, P.H. KANN, G. KLOEPPEL, K.J.
KLOSE,
P. LANGER, D. MUELLER, P. NEUHAUS, A. PASCHER, V. PRASAD, A. RINKE, M.
ROTHMUND,
S. SCHAEFER, N. SCHREITER, B. SIMON, B. STINNER, H.J. WAGNER, B.
WIEDENMANN
5.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER ENDOKRINEN ZELLEN DES
GASTROENTEROPANKREATISCHEN SYSTEMS 499
5.1.1 REGULATORISCHE PEPTIDE 499
5.1.2 PATHOPHYSIOLOGIE DER ENDOKRINEN ZELLEN 500
5.2 CHIRURGISCHE ANATOMIE 504
5.2.1 EXPLORATION UND RESEKTION DES PANKREASKOPFES 504
5.2.2 EXPLORATION UND RESEKTION VON PANKREASKORPUS- UND -SCHWAENZ 505
5.3 TERMINOLOGIE, KLASSIFIKATION UND PATHOLOGIE DER NEUROENDOKRINEN
NEOPLASIEN
DES GASTROENTEROPANKREATISCHEN SYSTEMS 507
5.3.1 TERMINOLOGIE 507
5.3.2 KLASSIFIKATION 507
5.3.3 DIAGNOSTIK 507
X INHALTSVERZEICHNIS
5.3.4 EPIDEMIOLOGIE 507
5.3.5 LOKALISATION UND HAEUFIGKEIT 508
5.3.6 GENETIK UND PATHOGENESE 508
5.3.7 PATHOLOGIE 509
5.3.8 ECL-ZELLHYPERPLASIE UND G-ZELLHYPERPLASIE 518
5.3.9 GEMISCHTE ADENO-NEUROENDOKRINE KARZINOME 519
5.4 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES PANKREAS 519
5.4.1 INSULINOME 519
5.4.2 DUODENALE UND PANKREATISCHE GASTRINOME 535
5.4.3 NICHT-FUNKTIONELLE BENIGNE UND MALIGNE TUMOREN DES ENDOKRINEN
PANKREAS 545
5.4.4 SELTENE NEUROENDOKRINE PANKREASTUMOREN 552
5.5 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES MAGEN-DARM-TRAKTES (KARZINOIDTUMOREN) 556
5.5.1 BILDGEBENDE VERFAHREN 556
5.5.2 NUKLEARMEDIZINISCHE VERFAHREN BEI NEUROENDOKRINEN TUMOREN DES
MAGEN-DARM-TRAKTES 565
5.5.3 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES MAGENS 571
5.5.4 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES DUENN-UND DICKDARMS 575
5.5.5 MANAGEMENT VON LEBERMETASTASEN NEUROENDOKRINER TUMOREN 585
5.6 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES BRONCHIALSYSTEMS 600
5.6.1 EPIDEMIOLOGIE 601
5.6.2 KLASSIFIKATION 601
5.6.3 KLINISCHE SYMPTOMATIK 601
5.6.4 DIAGNOSTIK 602
5.6.5 DIFFERENZIALDIAGNOSE 603
5.6.6 THERAPIE 603
5.7 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES THYMUS 605
5.7.1 EPIDEMIOLOGIE 605
5.7.2 HISTOLOGISCHE KLASSIFIKATION UND MOLEKULARE ONKOGENESE 606
5.7.3 KLINISCHE SYMPTOMATIK 606
5.7.4 DIAGNOSTIK 606
5.7.5 THERAPIE 607
6
MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN
629
D.K. BARTSCH, S.K. BOHLANDER, H. DRALLE, V. FENDRICH, O. GIMM,
W. HOEPPNER, P. LANGER, C. NETZER, C.L. LOPEZ, A. MACHENS
6.1 MEN-1-SYNDROM 630
6.1.1 KLINISCHE SYMPTOMATIK, DIAGNOSTIK UND SCREENING 630
6.1.2 MOLEKULARGENETIK UND MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK 634
6.1.3 OPERATIVE THERAPIE 637
6.2 MEN-2-SYNDROM 643
6.2.1 KLINISCHE SYMPTOMATIK, DIAGNOSTIK UND SCREENING 643
6.2.2 MOLEKULARGENETIK UND MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK 648
6.2.3 OPERATIVE THERAPIE 652
6.3 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM 656
6.3.1 PHAEOCHROMOZYTOM BEIM VHL-SYNDROM 657
6.3.2 PANKREASERKRANKUNGEN BEIM VHL-SYNDROM 658
6.3.3 SCREENING 659
6.4 NEUROFIBROMATOSE (MORBUS RECKLINGHAUSEN) 659
6.4.1 KLINISCHE SYMPTOMATIK UND DIAGNOSTIK 660
6.4.2 PHAEOCHROMOZYTOM BEI NF1 661
6.4.3 NEUROENDOKRINE TUMOREN DES DUODENUMS UND DES PANKREAS BEI NF1 662
6.4.4 SCREENING 663
6.5 HUMANGENETISCHE BERATUNG 663
6.5.1 ZIELE DER HUMANGENETISCHEN BERATUNG 663
INHALTSVERZEICHNIS
XI
6.5.2 INDIKATIONEN FUER DIE HUMANGENETISCHE BERATUNG 664
6.5.3 BERATUNGSVORAUSSETZUNGEN 664
6.5.4 BERATUNGSABLAUF UND BERATUNGSINHALTE 665
STICHWORTVERZEICHNIS 678 |
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