Neue antiangiogene Therapiestrategien beim Lungenkarzinom:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
Uni-Med-Verl.
2012
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Uni-Med science
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 77 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783837422337 |
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| adam_text | Titel: Neue antiangiogene Therapiestrategien beim Lungenkarzinom
Autor: Reinmuth, Niels
Jahr: 2012
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
m Einführung 10
^| Regulation und Bedeutung der Gefäßversorgung beim Lungenkarzinom 14
2.1. Mechanismen der Blutgefäßversorgung..................................................14
2.2. Angiogene Faktoren.....................................................................15
2.2.1. VEGF..........................................................................................15
2.2.2. Angiopoietine.................................................................................16
2.2.3. PDGF.........................................................................................17
2.2.4. FGF (Fibroblast Growth Factor).................................................................17
2.3. Gefäßstabilität...........................................................................18
2.4. Bedeutung der Gefäßdichte..............................................................18
2.5. Antiangiogenese........................................................................19
Hl Hemmung der Tumor-Angiogenese: Ein neues therapeutisches Prinzip in
der Krebsbehandlung 22
3.1. Vier Mechanismen der Tumorprogression................................................22
3.1.1. Tumor-Angiogenese..........................................................................22
3.2. Potentielle Targets für die antiangiogene Therapie........................................24
^H Metronomische Therapie 30
m Detektion von Biomarkern 34
5.1. Einleitung...............................................................................34
5.2. Marker im peripheren Blut...............................................................34
5.2.1. Angiogenesefaktoren.........................................................................34
5.2.2. Adhäsionsmoleküle...........................................................................35
5.2.3. Zirkulierende Endothelzellen..................................................................35
5.3. Marker im Tumorgewebe................................................................36
5.3.1. Mikrogefäßdichte.............................................................................36
5.3.2. Wachstumsfaktor- u. Rezeptorexpression......................................................37
5.4. Schlussfolgerung........................................................................37
H|| Klinische Behandlung mit antiangiogenen Substanzen 42
6.1. Anti-VEGF-Therapie......................................................................42
6.1.1. Bevacizumab beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom........................................42
6.1.1.1. Phase-Il-Studie......................................................................................42
6.1.1.2. Zulassungsrelevante Phase-Ill Studien...............................................................42
6.1.1.3. Sicherheit...........................................................................................44
6.1.1.4. Kombinationen mit Erlotinib und Gemcitabin........................................................46
6.1.1.5. Kombination mit Pemetrexed........................................................................47
6.1.1.6. Prädiktive Marker....................................................................................47
6.1.1.7. Ausblick.............................................................................................48
6.1.1.8. Zusammenfassung..................................................................................48
Inhaltsverzeichnis
6.1.2. Aflibercept....................................................................................50
6.1.2.1. Wirkprinzip..........................................................................................50
6.1.2.2. Präklinische und frühe klinische Studien .............................................................50
6.1.2.3. Phase-Il- und Phase-Ill-Studien.......................................................................51
6.1.2.4. Zusammenfassung..................................................................................51
6.2. Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI)...........................................................52
6.2.1. Einleitung.....................................................................................52
6.2.2. Vandetanib (ZD6474)..........................................................................53
6.2.3. Sorafenib.....................................................................................54
6.2.4. Sunitinib......................................................................................55
6.2.5. Vatalanib (PTK/ZK)............................................................................56
6.2.6. Cediranib.....................................................................................56
6.2.7. Vargatef (BIBF1120)...........................................................................57
6.2.8. Pazopanib....................................................................................57
6.2.9. Motesanib (AMG 706).........................................................................58
6.2.10. Axitinib.......................................................................................58
6.2.11. Zusammenfassung und Ausblick...............................................................59
6.3. Vascular disrupting agents (VDAs) beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).......61
6.3.1. Tumor-vascular disrupting agents: VDAs........................................................62
6.3.2. Zusammenfassung............................................................................64
Il Ausblick 68
^| Anhang 72
¦I Index 77
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