Neurologie:
Gespeichert in:
Vorheriger Titel: | Mumenthaler, Marco Neurologie |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2013
|
Ausgabe: | 13., vollst. überarb. Aufl. |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | 754 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 3133800132 9783133800136 |
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MARC
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INHALTSVERZEICHNIS
1 KLINISCHE SYNDROMATIK IN DER NEUROLOGIE
15
1.1 ANATOMISCHE STRUKTUREN UND
1.1.1
1.1.2
LAESION EINER SPINALEN WURZEL . 17
POLYRADIKULOPATHIEN 17
POLYNEUROPATHIEN 17
PLEXUSLAESIONEN 17
LAESIONEN EINES EINZELNEN PERIPHEREN NERVS . 21
STOERUNG DES NEUROMUSKULAEREN UEBERGANGS . . 21
1.1.3 BEFALL DER VORDERHORNGANGLIENZELLEN 17 1.1.10 MYOPATHIEN 21
UNTERSCHEIDUNG ZENTRALE/PERIPHERE MOTORISCHE
PARESE
VERTEILUNG DER MOTORISCHEN LAEHMUNG
1.1.4
15 1.1.5
1.1.6
15
1.1.7
1.1.8
15 1.1.9
17
1.1.10
2 ERKRANKUNGEN, DIE VORWIEGEND DAS GEHIRN UND SEINE HUELLEN BETREFFEN
22
2.1 CHARAKTERISTIKA DER GEHIRNERKRANKUNGEN 22
2.2 ANGEBORENE UND PERINATAL ERWORBENE
LAESIONEN DES GEHIRNS SOWIE MISSBILDUNGEN 22
2.2.1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG IM SAEUGLINGS
UND KLEINKINDESALTER 22
2.2.2 ZEREBRALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN, ZEREBRALE
KINDERLAEHMUNG, PSYCHOMOTORISCHE
RETARDIERUNG
24
2.2.3 AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT-HYPERAKTIVITAETS
SYNDROM (ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY
DISORDER) (ADHS / ADHD) 27
2.2.4 AUTISMUS: KANNER-SYNDROM UND ASPERGER
SYNDROM 27
2.2.5 MISSBILDUNGEN UND GENETISCH BEDINGTE
FEHLBILDUNGEN DES GEHIRNS 27
2.2.6 INTRAUTERIN ERWORBENE AFFEKTIONEN
DES GEHIRNS 32
2.2.7 GEBURTSTRAUMATISCHE GEHIRNSTOERUNGEN . 33
2.2.8 ICTERUS GRAVIS NEONATORUM 33
2.2.9 ARACHNOIDALZYSTEN 34
2.2.10 HYDROZEPHALUS 34
2.2.11 KRANIOSTENOSEN 38
2.2.12 ANOMALIEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 38
2.3 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA 38
2.3.1 ANAMNESEERHEBUNG UND UNTERSUCHUNGS
BEFUNDE BEI SCHAEDELTRAUMATIKERN 40
2.3.2 LEICHTES SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
(COMMOTIO CEREBRI) 41
2.3.3 CONTUSIO CEREBRI UND PENETRIERENDE
GEHIRNVERLETZUNGEN 42
2.3.4 POSTTRAUMATISCHE KOMPLIKATIONEN
UND SPAETFOLGEN 43
2.4 HIRNDRUCK UND HIRNTUMOREN 48
2.4.1 HIRNDRUCK UND IDIOPATHISCHE
INTRAKRANIELLE HYPERTENSION 48
2.4.2 HIRNTUMOREN 50
2.4.3 VORGEHEN BEI HIRNDRUCK 65
2.5 ERREGERBEDINGTE ERKRANKUNGEN
DES GEHIRNS UND SEINER HUELLEN 67
2.5.1 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN BEI VERDACHT AUF EINE
INFEKTIONSKRANKHEIT DES NERVENSYSTEMS . 67
2.5.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN 71
2.5.3 AKUTE VIRUSINFEKTIONEN 81
2.5.4 CHRONISCHE MENINGITIS 86
2.5.5 DURCH PILZE VERURSACHTE
MENINGOENZEPHALITIDEN 88
2.5.6 DURCH PARASITEN VERURSACHTE
GEHIRNERKRANKUNGEN 89
2.5.7 DURCH IMMUNREAKTION BEDINGTE
ENZEPHALOPATHIEN 91
2.5.8 TREPONEMEN-, BORRELIEN- UND LEPTOSPIREN
INFEKTIONEN DES NERVENSYSTEMS 91
2.5.9 CHRONISCHE VIRUSKRANKHEITEN
DES NERVENSYSTEMS 95
2.5.10 ERKRANKUNGEN DURCH PRIONEN 100
2.5.11 KONGENITALE INFEKTIONEN 102
2.5.12 ERKRANKUNGEN DURCH ERREGERTOXINE 103
2.5.13 NEUROLOGISCHE KOMPLIKATIONEN
DURCH IMPFUNGEN 103
2.5.14 INFEKTIONEN, DIE EIN GUILLAIN-BARRE-SYNDROM
VERURSACHEN KOENNEN 103
2.5.15 CHRONISCHES FATIGUE-SYNDROM 103
2.6 ZEREBRALE DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
UND NICHT TRAUMATISCHE
INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN 103
2.6.1 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN BEI ZEREBROVASKULAEREN
ERKRANKUNGEN 104
2.6.2 ISCHAEMISCHE SCHLAGANFAELLE 116
2.6.3 NICHT TRAUMATISCHE HIRNBLUTUNGEN 161
2.6.4 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN 167
2.7 DER KOMATOESE PATIENT 171
2.7.1 DEFINITIONEN: BEWUSSTSEIN, WACHHEIT, KOMA 171
2.7.2 ANATOMISCHE UND PATHOPHYSIOLOGISCHE
BEMERKUNGEN 171
2.7.3 ERSTMASSNAHMEN UND UNTERSUCHUNG DES
KOMATOESEN PATIENTEN 175
2.7.4 MIT DEM KOMA VERWECHSELBARE ZUSTAENDE .178
HTTP://D-NB.INFO/1022049887
INHALTSVERZEICHNIS
2.7.5
2.7.6
2.7.7
2.8
2.8.1
2.8.2
2.8.3
2.8.4
2.9
2.9.1
2.9.2
2.9.3
2.10
URSACHEN EINES KOMAS 179
ZUSATZUNTERSUCHUNGEN UND
THERAPEUTISCHES VORGEHEN 180
TOD 181
EXTRAPYRAMIDALE SYNDROME 181
AKINETISCH-RIGIDE SYNDROME 184
HYPERKINETISCH-HYPOTONE SYNDROME 199
ANDERE EXTRAPYRAMIDALE ERKRANKUNGEN. . . .210
PSYCHOGENE BEWEGUNGSSTOERUNGEN 216
KLEINHIRNSYNDROME 217
FUNKTIONEN UND SYMPTOMATOLOGIE 217
KLINIK EINIGER KLEINHIRNAFFEKTIONEN 219
DIFFERENZIALDIAGNOSE UND ABKLAERUNG DER
KLEINHIRNERKRANKUNGEN 225
STOFFWECHSELSTOERUNGEN MIT BEFALL
DES GEHIRNS ODER ANDEREN
NEUROLOGISCHEN AUSWIRKUNGEN 225
2.10.1 CHARAKTERISTIKA UND DIAGNOSTIK 226
2.10.2 LYSOSOMALE UND ANDERE SPEICHERKRANKHEITEN 227
2.10.3 STOERUNGEN DES AMINOSAEUREN- UND
URATSTOFFWECHSELS 230
2.10.4 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS . . 230
2.10.5 WEITERE, ZUM TEIL PATHOGENETISCH NOCH
UNGEKLAERTE ERKRANKUNGEN 232
2.10.6 A-LIPOPROTEINAEMIEN 233
2.10.7 STOERUNGEN DES KUPFERSTOFFWECHSELS 233
2.10.8 MITOCHONDRIALE ENZEPHALOMYOPATHIEN . 235
2.10.9 SYMMETRISCHE VERKALKUNGEN DER STAMMGANGLIEN
(FAHR-SYNDROM) 235
2.11 ANDERE ALLGEMEINERKRANKUNGEN MIT
ZENTRALNERVOESEN SYMPTOMEN UND
ANDEREN NEUROLOGISCHEN AUSWIRKUNGEN 235
2.11.1 INTOXIKATIONEN, NEBENWIRKUNGEN
VON MEDIKAMENTEN UND IATROGENE
ERKRANKUNGEN MIT ZENTRALNERVOESEN
ERSCHEINUNGEN
236
2.11.2 ENDOKRINE STOERUNGEN MIT NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN 244
2.11.3 MALIGNOME UND IHRE FERNWIRKUNG
AUF DAS NERVENSYSTEM 248
2.11.4 KOLLAGEN- SOWIE IMMUNERKRANKUNGEN
UND NERVENSYSTEM 251
2.11.5 NIERENINSUFFIZIENZ UND NERVENSYSTEM . . . .256
2.11.6 ELEKTROLYTSTOERUNGEN MIT NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN 257
2.11.7 STOERUNGEN DES SAEURE-BASEN-HAUSHALTS . 261
2.11.8 ANOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE .261
2.11.9 LEBER- SOWIE MAGEN-DARM-ERKRANKUNGEN
UND NERVENSYSTEM 263
2.11.10 BLUT- SOWIE GEFAESSERKRANKUNGEN UND
NERVENSYSTEM 264
2.12 DEMENZEN UND NEUROPSYCHOLOGISCHE
SYNDROME 265
2.12.1 NEUROPSYCHOLOGISCHE BZW.
VERHALTENSNEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG . . 265
2.12.2 DEMENZEN UND DEMENZIELLE NEUROLOGISCHE
LEIDEN 274
2.12.3 SPEZIELLE SYNDROME EINZELNER HIRNLAPPEN . .283
2.12.4 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME 289
3 ERKRANKUNGEN, DIE VORWIEGEND DAS RUECKENMARK BETREFFEN
295
3.1 GRUNDSAETZLICHES ZU DEN LAESIONEN DES
RUECKENMARKS 295
3.1.1 FUNKTIONSSTOERUNGEN 295
3.1.2 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN BEI
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 297
3.1.3 TOPISCHE KATEGORIEN DER RUECKENMARKLAESIONEN 299
3.2 ANGEBORENE UND PERINATAL ERWORBENE
LAESIONEN DES RUECKENMARKS 300
3.2.1 ANGEBORENE LAESIONEN DES RUECKENMARKS . . . 300
3.2.2 GEBURTSTRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN 301
3.3 TRAUMATISCHE RUECKENMARKLAESIONEN . 301
3.3.1 TRAUMATISCHES QUERSCHNITTSSYNDROM 301
3.3.2 PRAKTISCHES VORGEHEN BEI AKUTER
TRAUMATISCHER QUERSCHNITTSLAESION 306
3.3.3 BESCHLEUNIGUNGSTRAUMA DER WIRBELSAEULE
(WHIPLASH INJURY) 306
3.4 TUMOREN UND ANDERE DAS RUECKENMARK
KOMPRIMIERENDE PROZESSE 308
3.4.1 ALLGEMEINE ASPEKTE 308
3.4.2 TUMOREN IM WIRBELKANAL 308
3.4.3 NICHT NEOPLASTISCHE RUECKENMARK
KOMPRESSIONEN UND -LAESIONEN 311
3.5 ERREGERBEDINGTE, ALLERGISCHE UND TOXISCHE
ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS UND SEINER
HUELLEN 315
3.5.1 ERREGERBEDINGTE RUECKENMARKERKRANKUNGEN .315
3.5.2 MYELITIDEN 317
3.5.3 TOXISCHE MYELOPATHIEN 318
3.6 ZIRKULATORISCHE STOERUNGEN
DES RUECKENMARKS 319
3.6.1 ARTERIELL BEDINGTE RUECKENMARKISCHAEMIEN . . 320
3.6.2 VENOES BEDINGTE DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN DES
RUECKENMARKS 322
3.6.3 SPINALE AV-MISSBILDUNGEN UND AV-FISTELN . . 322
3.7 DEGENERATIVE UND HEREDODEGENERATIVE
LEIDEN MIT VORWIEGENDEM BEFALL DES
RUECKENMARKS 323
3.7.1 BEFALL DER VORDERHORNGANGLIENZELLEN 323
9
INHALTSVERZEICHNIS
3.7.2 SPINALE MUSKELATROPHIEN: KLINISCHE
KRANKHEITSBILDER . . . 325
3.7.3 SPASTISCHE SPINALPARALYSE . . . 328
3.7.4 PRIMAERE LATERALSKLEROSE . . . 328
3.7.5 MYATROPHISCHE LATERALSKLEROSE (ALS) . . . . . 329
3.7.6 SPINOZEREBELLARE ATAXIEN . . . 332
3.8
3.8.1
STOFFWECHSELSTOERUNGEN MIT WESENTLICHER
BETEILIGUNG DES RUECKENMARKS 335
VITAMIN-B
12
-MANGEL UND FUNIKULAERE
SPINALERKRANKUNGEN (FUNIKULAERE MYELOSE) . . 335
3.9 SYRINGOMYELIE UND SYRINGOBULBIE 336
3.10 WEITERE RUECKENMARKAFFEKTIONEN 339
STOERUNGEN DES VEGETATIVEN NERVENSYSTEMS UND DER TROPHIK
.340
4.1 STOERUNGEN DES VEGETATIVEN
NERVENSYSTEMS 340
4.1.1 AKUTE PANDYSAUTONOMIE 340
4.1.2 FAMILIAERE DYSAUTONOMIE (RILEY) 343
4.1.3 BOTULISMUS 344
4.1.4 SCHMERZUNEMPFINDLICHKEIT 344
4.1.5 SYMPATHIKUSSYNDROME 344
4.1.6 SIALORRHOE 349
4.2 STOERUNGEN DER TROPHIK 349
DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN
351
5.1 MULTIPLE SKLEROSE 351
5.1.1 HISTORISCHES UND EPIDEMIOLOGIE 351
5.1.2 KLINISCHE SYMPTOMATOLOGIE 352
5.1.3 DIAGNOSE DER MULTIPLEN SKLEROSE 357
5.1.4 SPONTANVERLAUF, PROGNOSE 362
5.1.5 PATHOLOGISCHE ANATOMIE 364
5.1.6 AETIOLOGIE UND PATHOGENETISCHE
MECHANISMEN 364
5.1.7 THERAPIE 365
5.1.8 DIFFERENZIALDIAGNOSE 368
5.2
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.2.5
5.2.6
5.2.7
BESONDERE FORMEN DER MULTIPLEN
SKLEROSE UND ANDERE DEMYELINISIERENDE
ERKRANKUNGEN 369
KONZENTRISCHE SKLEROSE (BALO) 369
DIFFUSE SKLEROSE (SCHILDER) 369
MARBURG-VARIANTE 370
AKUTE DISSEMINIERENDE ENZEPHALOMYELITIS
(ADEM) 370
NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) 370
SMON (SUBAKUTE MYELOOPTISCHE
NEUROPATHIE) 371
GENETISCH BEDINGTE ENTMARKUNGS
ERKRANKUNGEN 371
6.1
6.2
SCHAEDIGUNG DES NERVENSYSTEMS DURCH BESONDERE PHYSIKALISCHE EINWIRKUNGEN
.
372
SCHAEDIGUNG DES NERVENSYSTEMS DURCH 6.3.1
STRAHLENSCHAEDIGUNG DES GEHIRNS 374
372 6.3.2
STRAHLENSCHAEDIGUNG DES RUECKENMARKS . . . . 374
6.3.3
STRAHLENSCHAEDIGUNG DES PERIPHEREN
373
NERVENSYSTEMS
374
373
373 6.4
SCHAEDIGUNG DURCH ALLGEMEINE ODER LOKALE
ABKUEHLUNG 374
6.3 SCHAEDIGUNG DURCH IONISIERENDE STRAHLEN . 373
EPILEPSIEN UND ANDERE ERKRANKUNGEN MIT ANFALLSARTIGEN ERSCHEINUNGEN
UND/ODER BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN
.376
7.1
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
KLINISCHES BILD DER GENERALISIERTEN ANFAELLE .
KLINISCHES BILD DER PARTIELLEN (ODER FOKALEN)
376 7.1.5
BESONDERE ANFALLSFORMEN UND
376
ANFALLSURSACHEN . . . 401
382 7.1.6
VORGEHEN NACH EINEM ODER MEHREREN
385 ERSTEN ANFAELLEN
. . . 402
7.1.7 THERAPIE DER EPILEPSIEN
. . . 403
392 7.1.8
PROGNOSE DER EPILEPSIEN . . . 412
10
INHALTSVERZEICHNIS
7.2 ANFALLSARTIGE STOERUNGEN DES BEWUSSTSEINS,
SYNKOPEN UND ANDERE ANFALLSARTIGE
PHAENOMENE NICHT EPILEPTISCHER NATUR. . .412
7.2.1 SYNKOPEN UND STURZANFAELLE 413
7.2.2 STOFFWECHSELBEDINGTE BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN 416
7.2.3 STURZATTACKEN 417
7.2.4 ANFALLSARTIGE MOTORISCHE PHAENOMENE NICHT
EPILEPTISCHER NATUR 418
7.2.5 PSYCHOGENE MITBETEILIGUNG UND
PSYCHOGENIE BEI ANFALLSARTIGEN STOERUNGEN . . 419
7.2.6 UEBRIGE FORMEN 420
7.2.7 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNGSBEFUNDE
BEIM BEWUSSTLOSEN UND BEI PSYCHOGENEN
AUSFAELLEN
420
8 SCHLAF UND SCHLAFSTOERUNGEN
423
8.1 SCHLAF 423 8.2 SCHLAFSTOERUNGEN 423
8.1.1 NORMALER SCHLAF 423 8.2.1 EIN-UND DURCHSCHLAFSTOERUNGEN 423
8.2.2 HYPERSOMNIEN 424
9 POLYRADIKULITIDEN UND
9.1 ALLGEMEINES ZU DEN POLYNEUROPATHIEN
UND POLYRADIKULITIDEN 431
9.1.1 KLINISCHE SYMPTOME 431
9.1.2 KLASSIERUNG DER POLYNEUROPATHIEN UND
POLYRADIKULITIDEN NACH ANATOMISCHEM BEFALL 432
9.1.3 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN 433
9.1.4 SYSTEMATIK DER POLYNEUROPATHIEN 435
9.2 POLYRADIKULITIDEN 436
9.2.1 POLYRADIKULITIDEN MIT AKUTEM VERLAUF 436
9.2.2 CHRONISCH ENTZUENDLICHE POLYNEUROPATHIEN . 441
9.3 POLYNEUROPATHIEN 443
9.3.1 GENETISCH BEDINGTE POLYNEUROPATHIEN . 443
431
9.3.2 GENETISCH BEDINGTE SYSTEMKRANKHEITEN MIT
POLYNEUROPATHIE 449
9.3.3 POLYNEUROPATHIE BEI STOFFWECHSELSTOERUNGEN 450
9.3.4 POLYNEUROPATHIEN BEI MANGEL- UND
FEHLERNAEHRUNGEN 454
9.3.5 PARAPROTEINAEMISCHE POLYNEUROPATHIEN . 454
9.3.6 POLYNEUROPATHIEN BEI INFEKTIONSKRANKHEITEN 455
9.3.7 POLYNEUROPATHIEN IM RAHMEN VON
ARTERIOPATHIEN UND VASKULITIDEN 457
9.3.8 POLYNEUROPATHIE BEI SPRUE UND ANDEREN
RESORPTIONSSTOERUNGEN 459
9.3.9 POLYNEUROPATHIEN BEI EXOGEN TOXISCHEN
STOERUNGEN 460
9.3.10 ANDERE POLYNEUROPATHIEN 462
10
10.1 GERUCHSSINNSTOERUNGEN 466
10.1.1 ANOSMIE 467
10.1.2 BEEINTRAECHTIGUNG DER GESCHMACKS
EMPFINDUNGEN (AGEUSIE) 469
10.1.3 ECHTE KOMBINATION VON ANOSMIE UND
AGEUSIE 469
10.1.4 KAKOSMIEN 470
10.2 SEHSTOERUNGEN ALS NEUROLOGISCHES PROBLEM 470
10.2.1 VISUSSTOERUNGEN 470
10.2.2 GESICHTSFELD- UND WAHRNEHMUNGSTOERUNGEN . 471
10.2.3 PATHOLOGISCHE BEFUNDE AN DER
SEHNERVENPAPILLE 474
10.3 STOERUNGEN DER AUGENMOTORIK 474
10.3.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN DER AUGENMOTORIK 474
10.3.2 UNTERSUCHUNG DER AUGENMOTORIK 478
10.3.3 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN BEI STOERUNGEN DER
AUGENMOTORIK 480
10.3.4 GRUNDSAETZLICHES ZU DEN AUGENBEWEGUNGEN 481
466
10.3.5 WICHTIGE SUPRANUKLEAERE AUGENBEWEGUNGS
STOERUNGEN 485
10.3.6 EINIGE ERKRANKUNGEN, BEI DENEN STOERUNGEN
DER AUGENMOTORIK LEITSYMPTOME SEIN
KOENNEN 488
10.3.7 ERKRANKUNGEN, DIE MIT SUPRANUKLEAEREN
AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN VERWECHSELBAR
SIND
489
10.3.8 AUGENBEWEGUNGEN BEIM KOMATOESEN
PATIENTEN 489
10.3.9 LAESIONEN DER AUGENMUSKELNERVEN
UND IHRER KERNE 490
10.3.10 PTOSE 495
10.4 PUPILLENSTOERUNGEN 496
10.4.1 ANISOKORIE 496
10.4.2 ANOMALIEN DER PUPILLENREAKTION 497
10.5 TRIGEMINUSSTOERUNGEN 498
10.5.1 TRIGEMINUSNEUROPATHIEN 503
HIRNNERVENSYMPTOME UND ERKRANKUNGEN DER HIRNNERVEN
11
INHALTSVERZEICHNIS
10.6 FAZIALISSYMPTOME 505
10.6.1 FAZIALISPARESEN 505
10.6.2 STOERUNGEN DES GESCHMACKSSINNS 513
10.6.3 KONTRAKTIONSSTOERUNGEN DER VOM N. FACIALIS
VERSORGTEN MUSKELN 513
10.6.4 HEMIATROPHIA FACIEI PROGRESSIVA 513
10.7 SYMPTOME VONSEITEN DES NERVUS
VESTIBULOCOCHLEARIS (STATOACUSTICUS) . . . 514
10.7.1 HOERSTOERUNGEN 514
10.7.2 TINNITUS UND ANDERE OHRGERAEUSCHE 520
10.7.3 SCHWINDEL 520
11 SPINALE RADIKULAERE SYNDROME
11.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATOLOGIE 539
11.2 URSACHEN SPINALER RADIKULAERER SYNDROME 545
11.2.1 BANDSCHEIBENERKRANKUNGEN 545
12 LAESIONEN EINZELNER PERIPHERER NERVEN
12.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 555
12.1.1 KLINISCHE CHARAKTERISTIKA 555
12.1.2 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN 555
12.1.3 EINTEILUNG UND QUANTIFIZIERUNG PERIPHERER
NERVENLAESIONEN 557
12.1.4 ALLGEMEINES ZUR REGENERATION PERIPHERER
NERVEN 559
12.2 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN
PERIPHERER NERVEN 559
12.2.1 NEUROMSCHMERZEN 559
12.2.2 PHANTOMSCHMERZEN 559
12.2.3 KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM
(KAUSALGIE) 560
12.3 PARESEN NACH LAESIONEN PERIPHERER NERVEN 560
12.3.1 ARMPLEXUSPARESEN 560
12.3.2 NERVUS THORACICUS LONGUS 571
13 KOPF-UND GESICHTSSCHMERZEN
13.1 ALLGEMEINE ASPEKTE 590
13.1.1 ANAMNESEERHEBUNG UND UNTERSUCHUNG
BEI KOPFSCHMERZEN 590
13.1.2 PATHOGENESE DER PRIMAEREN (IDIOPATHISCHEN)
KOPFSCHMERZFORMEN 590
13.1.3 EINTEILUNG DER KOPF-UND GESICHTSSCHMERZEN 591
13.2 WICHTIGSTE PRIMAERE KOPFSCHMERZFORMEN 592
13.2.1 SPANNUNGSTYPKOPFSCHMERZEN
(TENSION TYPE HEADACHE) 593
13.2.2 MIGRAENE 594
10.7.4 ERKRANKUNGEN MIT SCHWINDEL ALS
LEITSYMPTOM 527
10.8 GLOSSOPHARYNGEUS- UND VAGUSAUSFAELLE . . 535
10.9 AKZESSORIUSPARESE 536
10.10 HYPOGLOSSUSPARESE 537
10.10.1 ZUNGENLAEHMUNG 537
10.10.2 ANDERE SYMPTOME IM BEREICH DER ZUNGE . . 538
10.11 MULTIPLE HIRNNERVENPARESEN 538
539
11.2.2 RAUMFORDERNDE PROZESSE DER WURZELN
UND IHRER UMGEBUNG 552
11.2.3 ANDERE RADIKULAERE SYNDROME 553
11.2.4 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER RADIKULAEREN
SYNDROME 554
555
12.3.3 NERVUS AXILLARIS 571
12.3.4 NERVUS SUPRASCAPULARIS 571
12.3.5 NERVUS MUSCULOCUTANEUS 571
12.3.6 NERVUS RADIALIS 572
12.3.7 NERVUS MEDIANUS 573
12.3.8 NERVUS ULNARIS 576
12.3.9 PLEXUS LUMBOSACRALIS 579
12.3.10 NERVUS GENITOFEMORALIS UND NERVUS
ILIOINGUINALIS 583
12.3.11 NERVUS FEMORALIS 583
12.3.12 NERVUS CUTANEUS FEMORIS LATERALIS
(MERALGIA PARAESTHETICA) 583
12.3.13 NERVUS OBTURATORIUS 584
12.3.14 NERVI GLUTAEI 584
12.3.15 NERVUS ISCHIADICUS 585
12.3.16 NERVUS
FIBULARIS 586
12.3.17 NERVUS TIBIALIS 588
590
13.2.3 CLUSTER-KOPFSCHMERZ UND ANDERE
TRIGEMINOAUTONOME KOPFSCHMERZEN 601
13.2.4 WEITERE PRIMAERE (IDIOPATHISCHE)
KOPFSCHMERZEN 604
13.3 DIE (WICHTIGSTEN) SEKUNDAEREN
KOPFSCHMERZEN 606
13.3.1 KOPFSCHMERZEN BEI INTRAKRANIELLER
RAUMFORDERUNG 606
13.3.2 KOPFSCHMERZEN BEI ANOMALIEN DER
LIQUORZIRKULATION 606
12
INHALTSVERZEICHNIS
13.3.3 KOPFSCHMERZEN BEI INTRAKRANIELLEN
INFEKTIONEN 607
13.3.4 KOPFSCHMERZEN BEI VASKULAEREN
ERKRANKUNGEN 607
13.3.5 ZERVIKOGENE KOPFSCHMERZEN UND
YYMIGRAINE CERVICALE" 609
13.3.6 KOPFSCHMERZEN IM ZUSAMMENHANG MIT
MEDIKAMENTEN BZW. SUBSTANZEN '.610
13.3.7 EINIGE WEITERE SEKUNDAERE KOPFSCHMERZEN .611
13.4
GESICHTSSCHMERZEN 611
13.4.1 NEURALGIEN 611
13.4.2 GESICHTSSCHMERZEN BEI ERKRANKUNGEN
DER ZAEHNE UND DES KAUAPPARATES 615
13.4.3 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER GESICHTSSCHMERZ
(FRUEHER: ATYPISCHE GESICHTSSCHMERZEN) . 615
13.4.4 WEITERE SCHMERZEN IM GESICHTSBEREICH . . .615
13.5
ALLGEMEINE DIFFERENZIALDIAGNOSE
DER KOPF- UND CESICHTSSCHMERZEN 616
14 VERSCHIEDENE SCHMERZSYNDROME VON RUMPF UND EXTREMITAETEN
619
14.1
LOKALISIERTE SCHMERZZUSTAENDE
. . . 619
14.2
UEBRIGE, ZUM TEIL GENERALISIERTE
14.1.1
SCHULTER-ARM-SCHMERZEN
SCHMERZZUSTAENDE
. . 630
(ZERVIKOBRACHIALGIEN)
. . . 619
14.2.1
KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM .
. . 630
14.1.2 SCHMERZSYNDROME IM RUMPFBEREICH . .
. . . 623 14.2.2
FIBROMYALGIESYNDROM
. . 630
14.1.3
SCHMERZSYNDROME DES RUECKENS
. . . 623 14.2.3
ANDERE CHRONISCHE SCHMERZSYNDROME . .
. . 630
14.1.4
BECKEN- UND BEINSCHMERZEN
. . . 625
15 MYOPATHIEN
632
15.1
ALLGEMEINE ASPEKTE 632
15.1.1 KLINISCHE SYMPTOME UND BEFUNDE BEI DEN
MYOPATHIEN 632
15.1.2 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN BEI MYOPATHIEN. . . . 634
15.1.3 EINTEILUNG DER MYOPATHIEN 636
15.2
KRANKHEITSGRUPPEN UND KRANKHEITSBILDER 638
15.2.1 MUSKELDYSTROPHIEN 638
15.2.2 MYOTONIEN UND PERIODISCHE LAEHMUNGEN .648
15.2.3 METABOLISCHE MYOPATHIEN 654
15.2.4 MITOCHONDRIALE ENZEPHALOMYOPATHIEN . . . 658
15.2.5 KONGENITALE MYOPATHIEN 661
15.2.6 MYOSITIDEN 662
15.2.7 MYOPATHIEN BEI ENDOKRINOPATHIEN 666
15.2.8 MUSKELSYMPTOME BEI ELEKTROLYTSTOERUNGEN .667
15.2.9 MUSKELSYMPTOME DURCH MEDIKAMENTE, BEI
INTOXIKATIONEN UND MANGELZUSTAENDEN . 667
15.2.10 FOKALE MYOPATHIE BEI KAMPTOKORMIE UND
IDIOPATHISCHEM PARKINSON-SYNDROM 668
15.2.11 STOERUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN
REIZUEBERTRAGUNG 668
15.2.12 GEWOEHNLICHE MUSKELKRAEMPFE 678
16 ANHANG
16.1
SKALEN FUER DIE BEWERTUNG NEUROLOGISCHER
ERKRANKUNGEN 679
16.1.1 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA 679
16.1.2 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI ISCHAEMISCHEM
SCHLAGANFALL 679
16.1.3 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI
SUBARACHNOIDALBLUTUNG 682
16.1.4 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI
BEWEGUNGSSTOERUNGEN 682
16.1.5 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI KOGNITIVEN
STOERUNGEN UND DEMENZ 684
679
16.1.6 SKALA ZUR NEUROLOGISCHEN STANDARD
KLASSIFIKATION BEI QUERSCHNITTSLAEHMUNG . . . 684
16.1.7 SKALEN ZUR BEWERTUNG BEI MULTIPLER
SKLEROSE 685
16.1.8 SKALA ZUR BEWERTUNG BEI SCHLAEFRIGKEIT . . . .686
16.1.9 SKALA ZUR BEWERTUNG BEI GESICHTSLAEHMUNG .686
16.1.10 SKALA ZUR QUANTIFIZIERUNG DER MOTORISCHEN
UND SENSIBLEN AUSFAELLE 686
16.1.11 DISABILITY ASSESSMENT BEI MIGRAENE.
MIDAS-FRAGEN 686
16.1.12 SKALA ZUR BEWERTUNG BEI MYASTHENIA GRAVIS 686
GLOSSAR
687
LITERATUR
691
SACHVERZEICHNIS
737
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