Mediscript-Kurzlehrbuch Neurologie:
Gespeichert in:
| Späterer Titel: | Kurzlehrbuch Neurologie |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2013
|
| Ausgabe: | 1. Auflage |
| Schriftenreihe: | Mediscript
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 2. Aufl. u.d.T.: Kurzlehrbuch Neurologie |
| Beschreibung: | XVIII, 422 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm |
| ISBN: | 9783437411540 |
Internformat
MARC
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Datensatz im Suchindex
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG UND WICHTIGE NEUROLOGISCHE SYNDROME 1
1.1 WEGWEISER 2
1.1.1 BEDEUTUNG VON ANAMNESE U N D NEUROLOGISCHER UNTERSUCHUNG 2 1.1.2
VOM SYMPTOM ZUM SYNDROM 2
1.1.3 VOM SYNDROM ZUR VERDACHTSDIAGNOSE 2
1.2 ANAMNESE 3
1.3 DIE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG . . 4 1.3.1 ABLAUF DER UNTERSUCHUNG 4
1.3.2 INSPEKTION DES PATIENTEN 5
1.3.3 BEWUSSTSEIN 5
1.3.4 MENINGISMUS 7
1.3.5 UNTERSUCHUNG DES KOPFES ALLGEMEIN 8
1.4 HIRNNERVEN 9
1.4.1 WEGWEISER 9
1.4.2 N. OLFACTORIUS (HN I) 1 0
1.4.3 N. OPTICUS (HN II) U N D VISUELLES SYSTEM 1 0
1.4.4 OKULOMOTORIK (HN III, IV, VI) 1 7
1.4.5 ZENTRALE OKULOMOTORIKSTOERUNGEN . . . 2 2 1.4.6 N . T R I G E M I N
U S ( H N V ) 2 4
1.4.7 N. FACIALIS (HN VII) 2 7
1.4.8 N. VESTIBULOCOCHLEARIS (HN VIII) . . . . 2 9 1.4.9 N.
GLOSSOPHARYNGEUS (HN IX) UND N. VAGUS (HN X) 3 0
1.4.10 N. ACCESSORIUS (HN XI) 3 1
1.4.11 N. HYPOGLOSSUS (HN XII) 3 1
1.4.12 W I C H T I G E H I R N S T A M M - S Y N D R O M E . . . . 3 2
1.5 MOTORISCHES SYSTEM 33
1.5.1 WEGWEISER 3 3
1.5.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG DES MOTORISCHEN SYSTEMS: UEBERBLICK . . . .
3 4 1.5.3 MUSKELINSPEKTION 3 4
1.5.4 MUSKELTONUS 3 6
1.5.5 KRAFTPRUEFUNG 3 6
1.5.6 REFLEXE 3 7
1.6 SENSIBILITAET 4 0
1.6.1 W E G W E I S E R 4 0
1.6.2 SENSIBLE BAHNEN 4 0
1.6.3 UNTERSUCHUNG 4 1
1.7 SPINALE SYNDROME MIT SENSIBILITAETSSTOERUNGEN 4 2
1.7.1 WEGWEISER 4 2
1.7.2 SPEZIELLE SPINALE SYNDROME 4 4
1.8 KOORDINATION, GANG, POSTURALE KONTROLLE 4 5
1.8.1 WEGWEISER 4 5
1.8.2 ZEREBELLAERE KOORDINATIONSSTOERUNG . . 4 6 1.8.3 POSTURALE KONTROLLE
UND SENSIBLE KOORDINATIONSSTOERUNG 4 7
1.8.4 GANGPROBE 4 7
1.9 VEGETATIVE FUNKTIONEN 4 8
1.9.1 WEGWEISER 4 8
1.9.2 BLASENFUNKTION 4 8
1.9.3 SCHWEISSSEKRETION 4 8
1 . 1 0 NEUROPSYCHOLOGIE 4 9
1.10.1 WEGWEISER 4 9
1.10.2 SPRACHSTOERUNGEN 5 0
1.10.3 TYPISCHE NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME 51
1.10.4 ORIENTIERENDE NEUROPSYCHOLOGISCHE UNTERSUCHUNG 51
1.11 DERNEUROLOGISCHE NORMALBEFUND 5 2
2 TECHNISCHE
ZUSATZUNTERSUCHUNGEN 5 3
2.1 WEGWEISER 5 3
2.2 LIQUORDIAGNOSTIK 53
2.2.1 LIQUORPUNKTION 5 3
2.2.2 LABORDIAGNOSTIK DES LIQUORS 5 6
2 . 3 NEURORADIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 5 7
2.3.1 W E G W E I S E R 5 7
2.3.2 KONVENTIONELLES ROENTGEN 5 8
2.3.3 COMPUTERTOMOGRAPHIE (CT) 5 8
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IMAGE 2
XII INHALTSVERZEICHNIS
2.3.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAPHIE (MRT) 6 0
2.3.5 ANGIOGRAPHIE 6 0
2.4 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNGEN 62
2.4.1 M E T H O D I K 6 2
2.4.2 DOPPLER 6 3
2.4.3 DUPLEX 6 3
2.4.4 INDIKATIONEN UND BEFUNDE 6 4
2.5 NUKLEARMEDIZIN 64
2.5.1 M E T H O D I K 6 4
2.5.2 EINZELPHOTON-EMISSIONS- TOMOGRAPHIE (SPECT) 6 4
2.5.3 POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAPHIE (PET) 6 5
2.6 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 66
2.6.1 ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE (EEG) . . . . 6 6 2.6.2 ELEKTROMYOGRAPHIE
(EMG) 6 9
2.6.3 NEUROGRAPHIE 7 0
2.6.4 EVOZIERTE POTENZIALE (EP) 7 0
2.6.5 TRANSKRANIELLE M A G N E T S T I M U L A T I O N . . 7 3 2.6.6
ELEKTRONYSTAGMOGRAPHIE (ENG) 7 3
3 ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN - DER SCHLAGANFALL 75
3.1 WEGWEISER 76
3.2 ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE 76
3.2.1 WEGWEISER 7 6
3.2.2 A N A T O M I E UND PATHOPHYSIOLOGIE . . . 7 7 3.2.3 EPIDEMIOLOGIE
8 4
3.2.4 RISIKOFAKTOREN UND -ERKRANKUNGEN . . 8 4 3.2.5 HAEUFIGE URSACHEN F
UE R ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE 8 5
3.2.6 SELTENERE URSACHEN F UE R ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE 9 1
3.2.7- SYMPTOMATIK 9 2
3.2.8 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 9 6
3.2.9 DIAGNOSTIK 9 7
3.2.10 THERAPIE UND M O N I T O R I N G 1 0 1
3.2.11 VERLAUF UND PROGNOSE 1 0 6
3.2.12 SONSTIGE VASKULAERE/ISCHAEMISCHE HIRNERKRANKUNGEN 1 0 6
3.3 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN 1 0 6
3.3.1 WEGWEISER 1 0 6
3.3.2 EPIDEMIOLOGIE 1 0 8
3.3.3 RISIKOFAKTOREN 1 0 8
3 . 3 . 4 SYMPTOMATIK 1 0 8
3 . 3 . 5 HYPERTENSIVE BLUTUNG 1 0 8
3 . 3 . 6 A M Y L O I D A N G I O P A T H I E 1 1 0
3 . 3 . 7 BLUTUNGEN BEI GEFAESSMISSBILDUNGEN . . 1 1 0 3 . 3 . 8
DIAGNOSTIK 1 1 4
3 . 3 . 9 THERAPIE UND M O N I T O R I N G 1 1 5
3 . 3 . 1 0 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN 1 1 6
3 . 4 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN (SAB) . . 1 1 6 3.4.1 WEGWEISER 1 1 6
3 . 4 . 2 A N A T O M I E UND PATHOPHYSIOLOGIE . . . 1 1 6 3.4.3
EPIDEMIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN . . 1 1 7 3 . 4 . 4 SYMPTOMATIK 1 1 8
3 . 4 . 5 DIAGNOSTIK 1 1 8
3 . 4 . 6 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN 1 1 9
3.4.7 THERAPIE 1 2 0
3 . 5 SONDERFORMEN ZEREBROVASKULAERER ERKRANKUNGEN 121
3.5.1 S I N U S - U N D / O D E R HIRNVENENTHROMBOSE (SVT) 121
3.5.2 VASKULITIS 1 2 3
3.5.3 SPINALE ISCHAEMIE 1 2 4
3 . 6 DAS EINMALEINS DES SCHLAGANFALLS . . 1 2 5
4 KOPF-UND GESICHTSSCHMERZ . . . . 127
4.1 W E G W E I S E R 1 2 7
4 . 2 PATHOPHYSIOLOGIE DES KOPFSCHMERZES 1 2 8
4 . 3 KLINISCHES VORGEHEN BEI KOPFSCHMERZ 1 2 8
4.3.1 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK 1 2 9 .
4 . 3 . 2 NUTZEN DER IHS-KLASSIFIKATION 1 2 9
4 . 4 ATTACKENARTIGE KOPFSCHMERZEN . . . 1 3 0 4.4.1 MIGRAENE 1 3 0
4 . 4 . 2 TRIGEMINOAUTONOME KOPFSCHMERZEN 1 3 5
4 . 5 CHRONISCHE KOPFSCHMERZEN 1 3 8
4.5.1 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ 1 3 8
4 . 5 . 2 MEDIKAMENTENINDUZIERTER KOPFSCHMERZ 1 3 9
IMAGE 3
4.5.3 HEMICRANIA CONTINUA 1 3 9
4.5.4 PSEUDOTUMOR CEREBRI 1 4 0
4.6 ARTERIITIS TEMPORALIS 140
4.6.1 KLINIK 1 4 1
4.6.2 DIAGNOSTIK 1 4 1
4.6.3 THERAPIE 1 4 1
4.7 NEURALGISCHE KOPF- UND GESICHTSSCHMERZEN 142
4.7.1 WEGWEISER 1 4 2
4.7.2 TRIGEMINUSNEURALGIE 1 4 2
4.7.3 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE 1 4 4 4.7.4 SONSTIGE SELTENE NEURALGIEN
1 4 5
4.8 ANDERE KOPFSCHMERZEN 145
4.8.1 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER GESICHTSSCHMERZ 1 4 5
4.8.2 TOLOSA-HUNT-SYNDROM 1 4 6
4.8.3 DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ U N D
KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER A K T I V I T AE T . . 1 4 6
5 A N F A L L S - U N D
S C H L A F E R K R A N K U N G E N 1 4 7
5.1 WEGWEISER 148
5.2 EPILEPSIE 148
5.2.1 WEGWEISER 1 4 8
5.2.2 KLINIK 1 4 9
5.2.3 EPILEPSIESYNDROME 1 5 3
5.2.4 DIAGNOSTIK 1 6 1
5.2.5 THERAPIE 1 6 2
5.2.6 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 1 6 7
5.3 DISSOZIATIVE STOERUNGEN MIT ANFAELLEN 169
5.3.1 ANAMNESE 1 6 9
5.3.2 ANFALLSSEMIOLOGIE 1 6 9
5.3.3 DIAGNOSTIK 1 6 9
5.3.4 THERAPIE UND PROGNOSE 1 6 9
5.4 SYNKOPEN 170
5.4.1 KLINIK 1 7 0
5.4.2 DIAGNOSTIK 1 7 0
5.4.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 1 7 0
5.4.4 THERAPIE 1 7 1
5.5 SCHLAFERKRANKUNGEN 171
5.5.1 WEGWEISER 1 7 1
5.5.2 DIAGNOSTIK 1 7 1
INHALTSVERZEICHNIS XIII
5.5.3 REM-SCHLAF-VERHALTENSSTOERUNG . . . . 1 7 2 5 . 5 . 4
EINSCHLAFMYOKLONIEN 1 7 2
5.5.5 NARKOLEPSIE 1 7 2
5.5.6 RESTLESS-LEGS-SYNDROM 1 7 3
5 . 6 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE 1 7 4
5.6.1 KLINIK 1 7 5
5.6.2 DIAGNOSTIK 1 7 5
5.6.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE . . . . 1 7 6 5.7 ANDERE
ANFALLSARTIGE ERKRANKUNGEN 1 7 6
5.7.1 MIGRAENE 1 7 6
5.7.2 PAROXYSMALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . . 1 7 6
6 S C H W I N D E L 1 7 7
6.1 W E G W E I S E R 1 7 7
6 . 2 PHYSIOLOGIE DES GLEICHGEWICHTS . . . 1 7 8 6.2.1 BETEILIGTE
SYSTEME 1 7 8
6 . 2 . 2 VESTIBULAERES SYSTEM 1 7 8
6 . 3 DIAGNOSTIK 1 7 9
6.3.1 ANAMNESE 1 7 9
6 . 3 . 2 UNTERSUCHUNG 1 8 0
6 . 3 . 3 APPARATIVE DIAGNOSTIK 1 8 1
6 . 4 PERIPHERE VESTIBULAERE SYNDROME . . . 181 6.4.1 GUTARTIGER
LAGERUNGSSCHWINDEL . . . . 1 8 1 6 . 4 . 2 NEURITIS VESTIBULARIS 1 8 4
6 . 4 . 3 VESTIBULARISPAROXYSMIE 1 8 5
6 . 4 . 4 M O R B U S MENIERE 1 8 5
6 . 4 . 5 BILATERALEVESTIBULOPATHIE 1 8 6
6 . 5 ZENTRALE SCHWINDELSYNDROME 1 8 6
6.5.1 VESTIBULAERE MIGRAENE 1 8 6
6 . 5 . 2 ISCHAEMIEN IM VERTEBROBASILAEREN GEBIET 1 8 7
6 . 6 ANDERE SCHWINDELFORMEN 1 8 7
6.6.1 BENOMMENHEITSSCHWINDEL 1 8 7
6 . 6 . 2 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL 1 8 7 6 . 7 SCHWINDELSYNDROME IM
UEBERBLICK . . 1 8 8
7 I N F E K T I O N S K R A N K H E I T E N 1 8 9
7.1 W E G W E I S E R 1 8 9
7.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN 1 9 1
7.2.1 WEGWEISER 1 9 1
7.2.2 A K U T E BAKTERIELLE MENINGITIS 1 9 1
7.2.3 TUBERKULOESE MENINGITIS 1 9 6
IMAGE 4
XIV INHALTSVERZEICHNIS
7.2.4 HIRNABSZESS 1 9 8
7.2.5 NEUROBORRELIOSE 1 9 9
7.2.6 NEUROLUES 2 0 1
7.3 VIRALE INFEKTIONEN 201
7.3.1 WEGWEISER 2 0 1
7.3.2 HERPES-SIMPLEX-VIRUS- (HSV-) ENZEPHALITIS 2 0 2
7.3.3 VIRALE MENINGITIS 2 0 2
7.3.4 HERPES ZOSTER 2 0 3
7.3.5 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) 2 0 4
7.3.6 PROGREDIENTE MULTIFOKALE LEUKOENZEPHALOPATHIE (PML) , 2 0 5 7.3.7
CMV-ENZEPHALITIS 2 0 5
7.3.8 HIV-ENZEPHALOPATHIE U N D NEURO-AIDS 2 0 6
7.4 PROTOZOEN UND PILZE 207
7.4.1 ZEREBRALE TOXOPLASMOSE 2 0 7
7.4.2 K R Y P T O K O K K E N M E N I N G O E N Z E P H A L I T I S . .
2 0 7 7.4.3 ZNS-ASPERGILLOSE 2 0 7
7.4.4 ZYSTIZERKOSE 2 0 8
8 DEMYELINISIERENDE E R K R A N K U N G E N 2 1 1
8.1 WEGWEISER 212
8.2 MULTIPLE SKLEROSE 212
8.2.1 EPIDEMIOLOGIE 2 1 2
8.2.2 AETIOLOGIE 2 1 2
8.2.3 PATHOPHYSIOLOGIE 2 1 2
8 . 2 . 4 PATHOLOGIE 2 1 3
8.2.5 VERLAUFSFORMEN 2 1 3
8 . 2 . 6 DEFINITION " S C H U B " 2 1 4
8.2.7 DIAGNOSEKRITERIEN 2 1 5
8.2.8 KLINIK 2 1 6
8 . 2 . 9 DIAGNOSTIK 2 1 6
8 . 2 . 1 0 THERAPIE 2 2 0
8.3 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALO MYELITIS (ADEM) 223
8.3.1 KLINIK 2 2 3
8.3.2 DIAGNOSTIK 2 2 3
8.3.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 2 2 4
8 . 3 . 4 THERAPIE 2 2 5
8 . 4 NEURITIS NERVI OPTICI 2 2 5
8.4.1 EPIDEMIOLOGIE 2 2 5
8.4.2 KLINIK 2 2 5
8 . 4 . 3 DIAGNOSTIK 2 2 5
8 . 4 . 4 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 2 2 5
8 . 4 . 5 THERAPIE 2 2 5
8 . 5 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) 2 2 6
8.5.1 KLINIK 2 2 6
8.5.2 DIAGNOSTIK 2 2 7
8.5.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN 2 2 7
8 . 5 . 4 THERAPIE 2 2 7
9 TUMOREN DES ZNS 2 2 9
9.1 W E G W E I S E R 2 2 9
9 . 2 G R U N D L A G E N 2 3 0
9.2.1 EINTEILUNG 2 3 0
9.2.2 AETIOLOGIE/PATHOGENESE 2 3 1
9 . 2 . 3 SYMPTOME 2 3 2
9 . 2 . 4 DIAGNOSTIK 2 3 2
9 . 2 . 5 THERAPIE 2 3 3
9 . 3 PRIMAERE TUMOREN DES NERVENSYSTEMS 2 3 4
9.3.1 GLIOME (WHO-GRAD L - I V ) 2 3 4
9.3.2 EPENDYMOME (WHO-GRAD II -UND III) 2 3 7
9 . 3 . 3 MEDULLOBLASTOM UND PRIMITIVE NEUROEKTODERMALE TUMOREN (PNET)
(WHO-GRAD IV) 2 3 8
9 . 3 . 4 TUMOREN DER SELLAREGION 2 3 9
9 . 3 . 5 M E N I N G E O M E (WHO-GRAD I-III) . . . . 2 4 0 9 . 3 . 6
NEURINOME (SCHWANNOME) (WHO-GRAD I) 2 4 1
9.3.7 PRIMAERE ZNS-LYMPHOME (WHO-GRAD IV) 2 4 2
9 . 4 SEKUNDAERE ZNS-TUMOREN 2 4 2
9.4.1 HIRNMETASTASEN 2 4 2
9 . 4 . 2 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA/ LYMPHOMATOSA 2 4 3
9.4.3 SPINALE METASTASEN 2 4 4
9 . 5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME 2 4 5
IMAGE 5
10 NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN 247
10.1 WEGWEISER 248
10.2 MORBUS PARKINSON 248
10.2.1 WEGWEISER 2 4 8
10.2.2 NEUROANATOMIE, PATHOGENESE UND EINTEILUNG 2 4 9
10.2.3 AETIOLOGIE 2 4 9
10.2.4 EPIDEMIOLOGIE 2 5 0
10.2.5 KLINIK 2 5 0
10.2.6 DIAGNOSTIK U N D DIFFERENZIALDIAGNOSEN 2 5 2
10.2.7 THERAPIE 2 5 4
10.2.8 PARKINSON ALS FALL IM EXAMEN 2 6 0 10.3 ANDERE NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN MIT DEM LEITSYMPTOM PARKINSONISMUS 261
10.3.1 WEGWEISER 2 6 1
10.3.2 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) 2 6 1
10.3.3 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARESE (PSP) 2 6 2
10.3.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ 2 6 3 10.3.5 SELTENE URSACHEN 2 6 3
10.4 HUNTINGTON-ERKRANKUNG 263
10.4.1 WEGWEISER 2 6 3
10.4.2 PATHOGENESE UND AE T I O L O G I E 2 6 3
10.4.3 EPIDEMIOLOGIE 2 6 4
10.4.4 KLINIK 2 6 4
10.4.5 DIAGNOSTIK U N D DIFFERENZIALDIAGNOSE 2 6 4
10.5 ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE 265
10.5.1 WEGWEISER 2 6 5
10.5.2 AUTOSOMAL-REZESSIV VERERBTE ATAXIEN 2 6 7
10.5.3 A U T O S O M A L - D O M I N A N T VERERBTE ATAXIEN 2 6 7
10.6 MOTONEURON-ERKRANKUNGEN 2 6 8
10.6.1 WEGWEISER 2 6 8
10.6.2 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) . . 2 6 9 10.6.3 DEGENERATIVE
ERKRANKUNG NUR DES 1. MOTONEURONS 2 7 3
INHALTSVERZEICHNIS XV
10.6.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNG NUR DES 2. M O T O N E U R O N S 2 7 3
11 DEMENZ-SYNDROME 2 7 5
11.1 W E G W E I S E R 2 7 5
11.1.1 DEFINITION DER DEMENZ 2 7 5
11.1.2 EINTEILUNG DER DEMENZEN 2 7 6
11.2 EPIDEMIOLOGIE 2 7 8
11.3 VERLAUF UND PROGNOSE 2 7 8
1 1 . 4 PRIMAERE DEMENZERKRANKUNGEN . . . . 2 7 8 11.4.1 DEMENZ BEI
ALZHEIMER-KRANKHEIT . . . 2 7 8 11.4.2 VASKULAERE DEMENZ 2 8 0
11.4.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) . . . . 2 8 1 11.4.4
LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ (DLB) . . . 2 8 2 11.5 AUSGEWAEHLTE URSACHEN
SEKUNDAERER DEMENZ-SYNDROME 2 8 3
11.5.1 PSEUDODEMENZ 2 8 3
11.5.2 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS (NPH) . . 2 8 3 11.5.3
CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG ( C J D ) . . 2 8 4 11.6
DIFFERENZIALDIAGNOSE DER DEMENZ-SYNDROME 2 8 4
11.7 THERAPIE BEI DEMENZEN 2 8 4
12 BEWEGUNGSSTOERUNGEN 2 8 7
12.1 W E G W E I S E R 2 8 7
12.2 D Y S T OE N I E N 2 9 0
12.2.1 WEGWEISER 2 9 0
12.2.2 EPIDEMIOLOGIE 2 9 0
12.2.3 KLINIK 2 9 0
12.2.4 TYPISCHE DYSTONIE-SYNDROME 2 9 1 12.2.5 THERAPIE 2 9 2
1 2 . 3 T R E M O R 2 9 3
12.3.1 WEGWEISER 2 9 3
12.3.2 W I C H T I G E TREMOR-SYNDROME BZW. ERKRANKUNGEN M I T
LEITSYMPTOM TREMOR 2 9 3
1 2 . 4 SONSTIGE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . . . 2 9 4 12.4.1 TICS 2 9 4
12.4.2 MYOKLONIEN 2 9 5
12.4.3 HYPEREKPLEXIEN (STARTLE-SYNDROM) . . 2 9 5 12.4.4 M E D I K A M E
N T OE S INDUZIERTE BEWEGUNGSSTOERUNGEN 2 9 5
IMAGE 6
XVI INHALTSVERZEICHNIS
13 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . . . 297 13.1 W E G W E I S E R 2 9 7
13.2 E N Z E P H A L O P A T H I E N D U R C H S T OE R U N G E N I N N E
R E R O R G A N E 2 9 8
13.2.1 WEGWEISER 2 9 8
13.2.2 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE 2 9 8 13.2.3 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE
2 9 9 13.2.4 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE 2 9 9
13.2.5 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE 2 9 9 13.2.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCHE
ENZEPHALOPATHIEN 2 9 9
13.3 E R K R A N K U N G E N D U R C H
V I T A M I N M A N G E L 3 0 0
13.3.1 WEGWEISER 3 0 0
13.3.2 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE 3 0 0
1 3 . 4 E L E K T R O L Y T S T OE R U N G E N 3 0 1
13.4.1 WEGWEISER 3 0 1
13.4.2 STOERUNGEN DURCH N A T R I U M M A N G E L . . . 3 0 1 13.4.3
ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE ( Z P M ) . . 3 0 2 13.5 M I T O C H O N D
R I A L E E R K R A N K U N G E N . . . . 3 0 3 13.5.1 WEGWEISER 3 0 3
13.5.2 KLINIK 3 0 4
13.5.3 DIAGNOSTIK U N D THERAPIE 3 0 4
1 3 . 6 L I P I D S P E I C H E R K R A N K H E I T E N 3 0 5
13.7 PORPHYRIE 3 0 6
13.8 M O R B U S W I L S O N 3 0 6
14 SYSTEMERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN 309
14.1 W E G W E I S E R 3 0 9
14.2 G R U N D L A G E N 3 1 1
14.2.1 AETIOLOGIE 3 1 1
14.2.2 KLINIK 3 1 2
14.2.3 DIAGNOSTIK 3 1 3
14.2.4 THERAPIE ALLGEMEIN 3 1 3
14.3 HEREDITAERE P O L Y N E U R O P A T H I E N 3 1 4
14.3.1 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEUROPATHIEN (HMSN) 3 1 4
14.3.2 HEREDITAERE NEUROPATHIE M I T NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN 3 1 5
1 4 . 4 E R W O R B E N E P O L Y N E U R O P A T H I E N 3 1 5
14.4.1 POLYNEUROPATHIE BEI DIABETES MELLITUS 3 1 5
14.4.2 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLABUSUS . . 3 1 6 14.4.3 CRITICAL
LLLNESS POLYNEUROPATHIE . . . . 3 1 7 1 4 . 5 ENTZUENDLICHE U N D I M M U
N V E R M I T T E L T E
P O L Y N E U R O P A T H I E N 3 1 7
14.5.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) 3 1 7 14.5.2 MILLER-FISHER-SYNDROM 3
1 9
14.5.3 ELSBERG-SYNDROM 3 2 0
1 4 . 5 . 4 CHRONISCH-INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE
(CIDP) 3 2 0
14.5.5 M U L T I F O K A L E MOTORISCHE NEUROPATHIE M I T
LEITUNGSBLOECKEN ( M M N ) 3 2 0
15 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS 3 2 3
15.1 W E G W E I S E R 3 2 4
15.2 A N A T O M I E DES P E R I P H E R E N N E R V E N S Y S T E M S 3
2 4
15.2.1 NERVENFASERN 3 2 4
15.2.2 A U F B A U DER SPINALNERVEN 3 2 4
15.2.3 D E R M A T O M E 3 2 5
1 5 . 3 P A T H O P H Y S I O L O G I E U N D K L I N I K D E S
P E R I P H E R E N NERVENSYSTEMS 3 2 7
15.3.1 DEMYELINISIERUNG 3 2 8
15.3.2 A X O N A L E R SCHADEN 3 2 9
15.3.3 KLINIK DES NERVENSCHADENS 3 3 1
1 5 . 4 LAESIONEN D E R H I R N N E R V E N 3 3 2
15.4.1 W I C H T I G E HIRNNERVENSYNDROME I M UEBERBLICK 3 3 2
15.4.2 FAZIALISPARESE 3 3 3
1 5 . 5 LAESIONEN D E R S P I N A L N E R V E N 3 3 4
15.5.1 KLINIK 3 3 5
15.5.2 DIAGNOSTIK 3 3 5
15.5.3 THERAPIE 3 3 8
15.5.4 SONDERFALL KONUS-KAUDA-SYNDROM . . 3 3 8 1 5 . 6 LAESIONEN DES A R
M - O D E R BEINPLEXUS 3 3 9
15.6.1 KLINIK, AE T I O L O G I E UND DIAGNOSTIK . . . . 3 3 9 15.6.2
LAESIONEN DES ARMPLEXUS 3 3 9
15.6.3 LAESIONEN DES BEINPLEXUS 3 4 0
1 5 . 7 LAESIONEN D E R P E R I P H E R E N N E R V E N . . 3 4 0 15.7.1
N. PHRENICUS 3 4 1
15.7.2 N. INTERCOSTALIS 3 4 1
IMAGE 7
15.7.3 N. AXILLARIS 3 4 1
15.7.4 N. RADIALIS 3 4 1
15.7.5 N. SUPRASCAPULARIS 3 4 3
15.7.6 N. MEDIANUS 3 4 3
15.7.7 N. ULNARIS 3 4 7
15.7.8 N. THORACICUS LONGUS 3 5 0
15.7.9 N. OBTURATORIUS 3 5 0
15.7.10 N. FEMORALIS 3 5 0
15.7.11 N. ISCHIADICUS, N. PERONEUS U N D N. TIBIALIS 3 5 1
15.7.12 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS 3 5 5 15.8 WICHTIGE WURZELSYNDROME
UND PERIPHERE NERVENLAESIONEN IM UEBERBLICK 356
16 ERKRANKUNGEN VON MUSKULATUR UND MOTORISCHER ENDPLATTE 359 16.1
WEGWEISER 359
16.1.1 LEITSYMPTOME 3 6 0
16.1.2 TERMINOLOGIE 3 6 1
16.2 DIAGNOSTIK 363
16.3 MUSKELDYSTROPHIEN 363
16.3.1 WEGWEISER 3 6 3
16.3.2 MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE (DMD) 3 6 4
16.3.3 MUSKELDYSTROPHIE BECKER-KIENER . . . 3 6 5 16.4 MYOTONIEN UND
PERIODISCHE LAEHMUNGEN 365
16.4.1 WEGWEISER 3 6 5
16.4.2 M Y O T O N E DYSTROPHIEN 3 6 5
16.4.3 NICHT-DYSTROPHISCHE M Y O T O N I E N UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN 3
6 7 16.5 METABOLISCHE MYOPATHIEN 369
16.6 MYOSITIDEN 370
16.6.1 WEGWEISER 3 7 0
16.6.2 DERMATOMYOSITIS (DM) 3 7 0
16.6.3 POLYMYOSITIS (PM) 3 7 0
16.6.4 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) . . . . 3 7 0 16.7 STOERUNGEN DER
NEUROMUSKULAEREN UEBERTRAGUNG 371
16.7.1 WEGWEISER 3 7 1
16.7.2 MYASTHENIA GRAVIS (MG) 3 7 1
16.7.3 LAMBERT-EATON-SYNDROM (LEMS) . . . 3 7 5
INHALTSVERZEICHNIS XVII
16.7.4 BOTULISMUS 3 7 6
1 6 . 8 SONSTIGE MUSKELERKRANKUNGEN . . . . 3 7 6 16.8.1 M A L I G N E
HYPERTHERMIE 3 7 6
16.8.2 RHABDOMYOLYSE 3 7 7
17 ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS UND DER KAUDA 3 7 9
17.1 W E G W E I S E R 3 7 9
17.2 TRAUMATISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 3 8 0 17.2.1 KLINIK 3 8 0
17.2.2 DIAGNOSTIK 3 8 0
17.2.3 THERAPIE 3 8 1
17.3 DEGENERATIVE WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN 3 8 2
17.3.1 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE 3 8 2 17.3.2 ZERVIKALE MYELOPATHIE 3 8
3
1 7 . 4 FUNIKULAERE MYELOSE 3 8 4
17.4.1 VITAMINSTOFFWECHSEL U N D AETIOPATHOGENESE 3 8 4
17.4.2 KLINIK 3 8 5
17.4.3 DIAGNOSTIK 3 8 5
1 7 . 4 . 4 THERAPIE 3 8 6
1 7 . 5 SYRINGOMYELIE 3 8 6
1 7 . 6 M Y E L I T I S 3 8 7
1 7 . 7 KONUS-KAUDA-SYNDROM 3 8 8
1 7 . 8 NEURODEGENERATIVE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 3 8 8
18 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA UND HIMDRUCK ' 3 8 9
18.1 W E G W E I S E R 3 8 9
1 8 . 2 PATHOPHYSIOLOGIE 3 9 0
18.3 EPIDEMIOLOGIE 3 9 1
1 8 . 4 KLINIK, VERLAUF UND OUTCOME 3 9 1
18.4.1 A K U T S Y M P T O M A T I K 3 9 1
18.4.2 KOMPLIKATIONEN 3 9 2
18.4.3 LANGZEITVERLAUF 3 9 2
1 8 . 5 THERAPIE UND MANAGEMENT 3 9 3
18.5.1 ALLGEMEINE THERAPIE 3 9 3
18.5.2 HIRNDRUCK U N D HIRNDRUCKTHERAPIE . . . 3 9 4 1 8 . 6
TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN 3 9 6
IMAGE 8
XVIII INHALTSVERZEICHNIS
18.6.1 EPIDURALE BLUTUNGEN 3 9 6
18.6.2 SUBDURALE BLUTUNGEN 3 9 7
18.6.3 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) 3 9 7
18.7 HIRNTOD 398
19 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN UND FEHLBILDUNGEN 399
19.1 WEGWEISER 399
19.2 FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG . . . . 400 19.2.1 ALKOHOLISCHE
EMBRYOPATHIE 4 0 0
19.2.2 ZEREBRALPARESEN 4 0 0
19.3 HYDROZEPHALUS 401
19.4 NEURONALE MIGRATIONSSTOERUNGEN . . 401 19.5 PHAKOMATOSEN 403
19.5.1 NEUROFIBROMATOSE 4 0 3
19.5.2 TUBEROESE SKLEROSE 4 0 3
19.5.3 ENZEPHALOFAZIALEANGIOMATOSE . . . . 4 0 3 19.5.4
VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM 4 0 4 1 9 . 6 FEHLBILDUNGEN DES
KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS 4 0 4
19.6.1 A R N O L D - C H I A R I - M A L F O R M A T I O N 4 0 4
19.6.2 WEITERE FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS 4 0 5
1 9 . 7 FEHLBILDUNGEN DES NEURAIROHRS UND DER WIRBELSAEULE 4 0 6
19.7.1 DYSRAPHISCHE STOERUNGEN 4 0 6
19.7.2 TETHERED-CORD-SYNDROM 4 0 7
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