Autoantikörperdiagnostik entzündlicher Gelenkerkrankungen:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2012
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Ausgabe: | 1. Aufl. |
Schriftenreihe: | UNI-MED science
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Beschreibung: | Literaturangaben |
Beschreibung: | 62 S. Ill. |
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INHALTSVERZEICHNIS
ARTHRITIDEN 12
1.1. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 12
1.2. DIAGNOSTIK 12
1.2.1. GELENKPUNKTION UND ANALYSE DER SYNOVIALFLUESSIGKEIT 13
1.2.2. BILDGEBUNG 13
1.2.3. FAZIT 14
1.3. REFERENZEN 15
RHEUMATOIDE ARTHRITIS 18
2.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 18
2.2. PATHOGENESE 18
2.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 18
2.4. LABORDIAGNOSTIK 19
2.4.1. RHEUMAFAKTOREN 19
2.4.2. ANTI CITRULLINATED PEPTIDE/PROTEIN ANTIBODIES (ACPA) 19
2.4.3. ANTIKOERPER GEGEN WEITERE CITRULLINIERTE PROTEINE 19
2.4.4. RF UND ACPA ALS PROGNOSEPARAMETER 20
2.4.5. RA33-ANTIKOERPER 21
2.5. REFERENZEN 21
SPONDYLOARTHRITIDEN 24
3.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 24
3.2. PATHOGENESE 24
3.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 24
3.4. DIAGNOSTIK UND LABORDIAGNOSTIK 24
3.4.1. LABORDIAGNOSTIK 25
3.4.2. NEUE ENTWICKLUNGEN 25
3.5. REFERENZEN 25
KOLLAGENOSEN 28
4.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 28
4.2. SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) 28
4.2.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 28
4.2.2. PATHOGENESE 28
4.2.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 28
4.2.4. DIAGNOSTIK 29
4.2.5. THERAPIE 29
4.3. REFERENZEN 29
4.4. SJOEGREN-SYNDROM 30
4.4.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 30
4.4.2. PATHOGENESE 30
4.4.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 30
4.4.4. DIAGNOSTIK 30
4.4.5. THERAPIE 31
4.4.6. REFERENZEN 31
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IMAGE 2
4.5. SKLERODERMIE 32
4.5.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 32
4.5.2. PATHOGENESE .32
4.5.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 32
4.5.4. DIAGNOSTIK UND LABORDIAGNOSTIK 32
4.5.5. THERAPIE 32
4.5.6. REFERENZEN 32
4.6. DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS 33
4.6.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 33
4.6.2. PATHOGENESE 33
4.6.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 33
4.6.4. DIAGNOSTIK UND LABORDIAGNOSTIK 34
4.6.5. THERAPIE 34
4.6.6. REFERENZEN 34
4.7. MCTD 34
4.7.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 34
4.7.2. PATHOGENESE 34
4.7.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD UND DIAGNOSTIK 35
4.7.4. REFERENZEN 35
ANA-DIAGNOSTIK 38
5.1. SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) 39
5.1.1. ANTIKOERPER GEGEN DSDNA 40
5.1.2. ANTIKOERPER GEGEN HISTONE 40
5.1.3. ANTIKOERPER GEGEN NUKLEOSOMEN 40
5.1.4. ANTIKOERPER GEGEN SM 40
5.1.5. ANTIKOERPER GEGEN RIBOSOMALES PROTEIN P 41
5.2. SJOEGREN-SYNDROM 41
5.2.1. ANTIKOERPER GEGEN SS-A (RO) UND SS-B (LA) 41
5.2.2. ANTIKOERPER GEGEN ALPHA-FODRIN 42
5.3. SKLERODERMIE 43
5.4. MYOSITIDEN 43
5.4.1. ANTI-SYNTHETASE-ANTIKOERPER 43
5.4.2. ANTIKOERPER GEGEN SRP 44
5.4.3. ANTIKOERPER GEGEN MI-2 44
5.5. MCTD 45
5.6. REFERENZEN 45
VASKULITIDEN 48
6.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 48
6.2. PATHOGENESE 48
6.3. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 48
6.4. DIAGNOSTIK UND LABORDIAGNOSTIK 48
6.5. REFERENZEN 49
IMAGE 3
ANCA-ASSOZIIERTE VASKULITIDEN (AAV) 52
7.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 52
7.2. KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 52
7.2.1. REFERENZEN 52
7.3. WEGENERSCHE GRANULOMATOSE ( GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
[WEGENER S]) 52
7.3.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 52
7.3.2. PATHOGENESE UND KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 52
7.3.3. DIAGNOSTIK 52
7.3.4. THERAPIE 53
7.3.5. REFERENZEN 53
7.4. CHURG-STRAUSS-SYNDROM 53
7.4.1. EINLEITUNG UND DEFINITION 53
7.4.2. DIAGNOSTIK 53
7.4.3. THERAPIE 54
7.4.4. REFERENZEN 54
7.5. MIKROSKOPISCHE POLYANGIITIS 54
7.5.1. EINLEITUNG UND DEFINITION! 54
7.5.2. DIAGNOSTIK 54
7.5.3. THERAPIE 54
7.5.4. REFERENZEN 54
ANCA-DIAGNOSTIK 56
8.1. SPEZIFITAET DES ANCA 57
8.2. MEDIKAMENTEN-INDUZIERTE ANCA-ASSOZIIERTE VASKULITIS 58
8.3. ECHTE UNSPEZIFITAET 58
8.4. REFERENZEN 58
ABKUERZUNGEN 60
* INDEX 61
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