Funktionelle Charakterisierung von Amer2, ein neuer negativer Regulator des Wnt/ beta -catenin-Signalwegs und ein neuer EB1-Interaktionspartner:
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2012
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INHALTSVERZEICHNIS
I N H A L T S V E R Z E I C H N I S
A. ZUSAMMENFASSUNG .3
B. S U M M A R Y .4
1. EINLEITUNG .5
1.1. D E R TUMORSUPPRESSOR A P C .5
1.2. D E R TUMORSUPPRESSORS A P C BESITZT VIELFAELTIGE ZELLULAERE
FUNKTIONEN 7
1.3. A M E R L IST EIN NEUER BINDUNGSPARTNER VON A P C 16
1.4. D I E AMER-PROTEINFAMILIE: A M E R L , AMER2, AMER3 .21
1.5. EB1 IST EIN WICHTIGER REGULATOR DES MIKROTUBULIZYTOSKELETTS 2 2
1.6. ZIEL DIESER ARBEIT .27
2. ERGEBNISSE 2 8
2.1. EXPRESSION VON H U M A N E M AMER2 2 8
2.2. HERSTELLUNG D E S A M E R 2 ANTIKOERPERS 30
2.3. A M E R 2 IST EIN NEUER, NEGATIVER REGULATOR DES
WNT/SS-CATENIN-SIGNALWEGS IN VITRO, .32
2.4. A M E R 2 WIRD ALTERNATIV GESPLEISST 38
2.5. AMER2 IST EIN NEUER, NEGATIVER REGULATOR D E S
WNT/SS-CATENIN-SIGNALWEGS IN VIVO,, 4 0
2.6. A M E R 2 IST EIN NEUER EB1-INTERAKTIONSPARTNER 51
2.7. AMER2 WIRD DURCH C K L Y PHOSPHORYLIERT 6 6
3. DISKUSSION .72
3.1. A M E R 2 IST EIN NEGATIVER REGULATOR DES WNT/SS-CATENIN-SIGNALWEGS
7 2
3.2. A M E R 2 BINDET AN EB1 UND REGULIERT DAS MIKROTUBULIZYTOSKELETT 80
3.3. A M E R 2 WIRD DURCH C K L Y REGULIERT 85
3.4. MOEGLICHE PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG VON A M E R 2 9 0
4. MATERIAL .92
4.1. VERWENDETE CHEMIKALIEN 92
4.2. VERWENDETE KITS 92
4.3. P U F F E R U N D LOESUNGEN 92
4.4. XENOPUS EXPERIMENTE .98
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IMAGE 2
4.5. ZELLKULTUR
4.6. TRANSFEKTIONSREAGENZIEN, E N Z Y M E U N D WEITERE REAGENZIEN.
4.7. BAKTERIENSTAEMME UND ZELLLINIEN
4.8. ANTIKOERPER
4.9. OLIGONUKLEOTIDE
4.10. VERWENDETE PLASMIDE
5. METHODEN
5.1. NUKLEINSAEUREMETHODEN
5.2. ARBEITEN MIT BAKTERIEN
5.3. POLYMERASE-KETTEN-REAKTION
5.4. ZELLKULTUR
5.5. PROTEINMETHODEN
5.6. REPORTERANALYSE
5.7. IMMUNFLUORESZENZFAERBUNGEN
5.8. IN VIVO ARBEITEN MIT D E M MODELLORGANISMUS X E N O P U S
6. A N H A N G
6.1. LITERATURVERZEICHNIS
6.2. HUMANE AMER2-PROTEINSEQUENZ
6.3. VEKTORKARTE A M E R 2
6.4. ABKUERZUNGEN
6.5. DANKSAGUNG
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