Dooses Epilepsien im Kindes- und Jugendalter:
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Berlin [u.a.]
Springer
2012
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Ausgabe: | 12., überarb. Aufl. |
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Beschreibung: | 8. - 11. Aufl. u.d.T.: Doose, Hermann: Epilepsien im Kindes- und Jugendalter |
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IMAGE 1
VII
INHALTSVERZEICHNIS
A GRUNDLAGEN UND EINTEILUNG
1 EPIDEMIOLOGIE 3
2 BASISMECHANISMEN, ALLGEMEINE AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 7
3 KLASSIFIKATION EPILEPTISCHER ANFAELLE UND EPILEPTISCHER
KRANKHEITSBILDER . . 17
3.1 KLASSIFIKATION EPILEPTISCHER ANFAELLE 18
3.2 KLASSIFIKATION DER EPILEPSIEN UND EPILEPTISCHEN SYNDROME 19
3.3 NEUESTE ENTWICKLUNGEN IN DER KLASSIFIKATION DER INTERNATIONAL LEAGUE
AGAINST
EPILEPSY (ILAE) 20
B KLINISCHES BILD
4 SYMPTOMATISCHE UND GELEGENHEITSKRAEMPFE 33
4.1 NEUGEBORENENKRAEMPFE 34
4.2 POSTTRAUMATISCHE ANFAELLE 44
4.3 FIEBERKRAEMPFE 45
5 EPILEPSIEN 55
6 SYMPTOMATOLOGIE PRIMAER GENERALISIERTER ANFAELLE 57
6.1 PRIMAER GENERALISIERTE TONISCH-KLONISCHE ANFAELLE
(GRAND MAL OHNE FOKALE SYMPTOMATIK) 59
6.2 PRIMAER GENERALISIERTE TONISCHE ANFAELLE 63
6.3 PRIMAER GENERALISIERTE KLEINE ANFAELLE 64
7 VERLAUFSFORMEN VON EPILEPSIEN MIT PRIMAER GENERALISIERTEN ANFAELLEN
(IDIOPATHISCHE GENERALISIERTE EPILEPSIEN) 73
7.1 FRUEHKINDLICHE EPILEPSIE MIT GENERALISIERTEN TONISCH-KLONISCHEN
ANFAELLEN
UND ALTERNIERENDEM HEMI-GRAND-MAL 74
7.2 FRUEHKINDLICHE MYOKLONISCHE EPILEPSIEN 79
7.3 MYOKLONISCH-ASTATISCHE EPILEPSIE (DOOSE-SYNDROM) 83
7.4 EPILEPSIEN M I T ABSENCEN 89
7.5 JUVENILE MYOKLONISCHE EPILEPSIE (IMPULSIV-PETIT-MAL
ODER JANZ-SYNDROM) 98
7.6 JUVENILE EPILEPSIE M I T PRIMAER GENERALISIERTEN TONISCH-KLONISCHEN
ANFAELLEN
(AUFWACH-GRAND-MAL-EPILEPSIE) 102
8 SYMPTOMATOLOGIE FOKALER ANFAELLE 107
8.1 FOKALE ANFAELLE M I T ELEMENTARER SYMPTOMATIK 114
8.2 EEG-BEFUNDE BEI FOKALEN ANFAELLEN MIT ELEMENTARER SYMPTOMATIK 118
8.3 FOKALE ANFAELLE MIT KOMPLEXER SYMPTOMATIK (KOMPLEXE PARTIALANFAELLE)
119
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IMAGE 2
VIII INHALTSVERZEICHNIS
8.4 GENERALISIERTE ANFAELLE FOKALER UND MULTIFOKALER GENESE 124
8.5 NICHTKONVULSIVER STATUS BEI EPILEPSIEN FOKALER ODER MULTIFOKALER
GENESE
(FRUEHER PETIT-MAL-STATUS) 133
9 VERLAUFSFORMEN VON EPILEPSIEN FOKALER GENESE 135
9.1 SYMPTOMATISCHE ODER KRYPTOGENE EPILEPSIEN MIT ANFAELLEN FOKALER UND
MULTIFOKALER GENESE 136
9.2 IDIOPATHISCHE PARTIALEPILEPSIEN UND VERWANDTE SYNDROME BEI
HEREDITAERER
ZEREBRALER MATURATIONSSTOERUNG 149
9.3 ALTERSABHAENGIGE EPILEPTISCHE ENZEPHALOPATHIEN 179
9.4 UNKLASSIFIZIERBARE EPILEPSIEN 202
10 REFLEXEPILEPSIEN 207
10.1 FOTOGENE EPILEPSIE 208
10.2 ANOXISCH-EPILEPTISCHE ANFAELLE (ANOXISCHE REFLEXANFAELLE) 210
11 EPILEPSIEN BEI STRUKTURELLEN ANOMALIEN DES GEHIRNS 213
11.1 MALFORMATIONEN DURCH STOERUNGEN DER KORTIKALEN ENTWICKLUNG 214
11.2 MALFORMATIONEN DURCH GESTOERTE NEURONALE MIGRATION 221
11.3 MALFORMATIONEN DURCH GESTOERTE KORTIKALE ORGANISATION 225
11.4 SONSTIGE ZEREBRALE FEHLBILDUNGEN 228
12 EPILEPSIEN BEI ENTZUENDLICHEN UND IMMUNOLOGISCHEN ERKRANKUNGEN
DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS 235
12.1 MENINGITIS 236
12.2 ENZEPHALITIS 237
12.3 STEROIDRESPONSIVE ENZEPHALOPATHIE MIT ASSOZIIERTER
AUTOIMMUNTHYROIDITIS (SREAT) 243
12.4 FIEBERHAFTES INFEKTIONSASSOZIIERTES EPILEPSIE-SYNDROM (FEBRILE
INFECTION-RELATED
EPILEPSY SYNDROME, FIRES) 244
13 EPILEPSIEN BEI STOFFWECHSELERKRANKUNGEN 247
13.1 ERKRANKUNGEN MIT MANIFESTATION IM NEUGEBORENENALTER 248
13.2 ERKRANKUNGEN MIT MANIFESTATION IM SAEUGLINGS-/KLEINKINDALTER 256
13.3 ERKRANKUNGEN MIT MANIFESTATION IM SCHULKIND UND JUGENDALTER 264
14 STOERUNGEN DER INTELLIGENZ, DES WESENS UND VERHALTENS
SOWIE DER KONZENTRATION UND AUFMERKSAMKEIT BEI EPILEPSIEN 275
14.1 STOERUNGEN DER INTELLIGENZ 276
14.2 STOERUNGEN DES WESENS UND DES VERHALTENS 278
14.3 AUFMERKSAMKEITS-, KONZENTRATIONS-UND TEILLEISTUNGSSTOERUNGEN 278
C DIAGNOSTIK
15 GENETIK 283
15.1 FIEBERKRAEMPFE 284
15.2 IDIOPATHISCHE FOKALE EPILEPSIEN 285
15.3 IDIOPATHISCH GENERALISIERTE EPILEPSIEN (IGE) 287
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS
IX
15.4 EPILEPTISCHE ENZEPHALOPATHIEN 289
15.5 CHROMOSOMALE ABBERATIONEN 290
16 EEG, LABOR UND BILDGEBUNG 293
16.1 ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE (EEG) 294
16.2 BILDGEBENDE DIAGNOSTIK 295
16.3 LABORDIAGNOSTIK 297
17 DIFFERENZIALDIAGNOSTIK 301
17.1 SYNKOPEN UND AFFEKTKRAEMPFE 302
17.2 MYOKLONIEN UND MYOKLONISCHE PHAENOMENE 303
17.3 PAROXYSMALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN 304
17.4 MIGRAENE UND VERWANDTE KRANKHEITSBILDER 306
17.5 SCHLAFGEBUNDENE STOERUNGEN 307
17.6 PSYCHOGENE ODER PARTIELL PSYCHOGEN BEDINGTE STOERUNGEN 308
D THERAPIE
18 THERAPIE DES STATUS EPILEPTICUS UND DES PROLONGIERTEN EINZELANFALLS
311
19 MEDIKAMENTOESE LANGZEITTHERAPIE VON EPILEPSIEN 315
19.1 BEGINN DER THERAPIE 316
19.2 BESONDERHEITEN DER ANTIKONVULSIVATHERAPIE 317
19.3 REGELUNG DER LEBENSFUEHRUNG 326
19.4 THERAPIEKONTROLLE 326
19.5 THERAPIEVERSAGEN UND THERAPIERESISTENZ 327
19.6 BEENDIGUNG DER MEDIKAMENTOESEN THERAPIE 329
20 EPILEPSIECHIRURGIE 333
20.1 SPEZIELLE INDIKATIONEN FUER EINE OPERATIVE THERAPIE 334
20.2 AUFGABEN DES ZUWEISENDEN ARZTES 339
21 CHRONISCHE ELEKTROSTIMULATION DES N. VAGUS
(VAGUSNERVSTIMULATORTHERAPIE) 341
22 KETOGENEDIAET 343
23 SELBSTKONTROLLE ALS TEIL DER EPILEPSIETHERAPIE 345
24 ANTIEPILEPTIKA FUER DIE LANGZEITTHERAPIE 347
24.1 BROMIDE/KALIUMBROMID (CBR) 348
24.2 BENZODIAZEPINE 348
24.3 CARBAMAZEPIN (CBZ) 349
24.4 OXCARBAZEPIN (OXC) 349
24.5 ETHOSUXIMID (ESM) 350
24.6 FELBAMAT (FBM) 350
24.7 GABAPENTIN (GBP) 351
IMAGE 4
X
INHALTSVERZEICHNIS
24.8 LAMOTRIGIN (LTG) 351
24.9 LEVETIRACETAM (LEV) 352
24.10 MESUXIMID (MSM) 353
24.11 PHENOBARBITAL (PB) 353
24.12 PRIMIDON (PRM) 353
24.13 PHENYTOIN (PHT) 354
24.14 RUFINAMID (RUF) 354
24.15 STIRIPENTOL (STP) 355
24.16 SULTIAM (STM) 356
24.17 TOPIRAMAT (TPM) 356
24.18 VALPROAT (VPA) 357
24.19 VIGABATRIN (VGB) 357
24.20 ZONISAMID (ZNS) 358
STICHWORTVERZEICHNIS 361 |
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