Altersabhängige Makuladegeneration:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
SpringerMedizin
2011
|
| Ausgabe: | 3. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturangaben |
| Beschreibung: | XVI, 324 S. Ill., graph. Darst. (teilw. farb.) 27 cm |
| ISBN: | 9783642208690 364220869X |
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
VII
I PATHOPHYSIOLOGIE
2.4.2
2.5
1 EPIDEMIOLOGIE DER AMD 3 2.5.1
L. HO, R. VAN LEEUWEN, P.T.V.M. DE JONG, 2.6
J.R. VINGERLING, C.C.W. KLAVER UEBERSETZT VON T. BOLL 2.7
1.1 KLASSIFIKATION 4
1.2 HAEUFIGKEIT 4
1.2.1 PRAEVALENZ 4
1.2.2 INZIDENZ 7 3
1.3 NATUERLICHER VERLAUF 7
1.4 GENETISCHE FAKTOREN 8
1.4.1 GENE DES KOMPLEMENTSYSTEMS 8
1.4.2 ARMS2-LOKUS(10Q26) 12 3.1
1.4.3 GENE DES LIPIDMETABOLISMUS 14 3.2
1.4.4 ASSOZIATIONSSTUDIEN MIT KANDIDATENGENEN 18 3.3 1.5 UMWELTFAKTOREN
18
1.5.1 RAUCHEN 18 3.4
1.5.2 ANTIOXIDANZIEN 19 3.5
1.5.3 BODY-MASS-INDEX 19 3.5.1
1.5.4 HYPERTONIE 19
1.5.5 KATARAKTCHIRURGIE 20 3.5.2
1.6 INTERAKTION ZWISCHEN RISIKOFAKTOREN 20
1.6.1 KOMBINIERTE EFFEKTE VON CFH-Y402H UND 3.5.3 GENETISCHEN SOWIE
UMWELTBEDINGTEN 3.5.4
FAKTOREN 20
1.6.2 KOMBINIERTE EFFEKTE VON 10Q26-SNP UND 3.5.5 ANDEREN GENETISCHEN
SOWIE UMWELTBEDINGTEN FAKTOREN 21 3.5.6
1.6.3 KOMBINIERTE EFFEKTE VON CFH UND ARMS2/ 3.5.7 HTRA1-SNP 21
1.6.4 KOMBINIERTE EFFEKTE DES APOE-GENS UND 3.6
ANDEREN GENETISCHEN SOWIE UMWELTBEDINGTEN 3.7 FAKTOREN 22
LITERATUR 22
4
2 GENETIK 33
U. FRIEDRICH, LG. FRITSCHE, B.H.F. WEBER 4.1
2.1 EINLEITUNG 34 4.2
2.2 IDENTIFIZIERUNG VON RISIKOFAKTOREN BEI KOMPLEXEN 4.3 ERKRANKUNGEN 34
2.3 FRUEHE ERKENNTNISSE 35 4.4
2.3.1 ABCA4-GEN 35
2.3.2 APOE-GEN 36 4.4.1
2.4 CFH - DAS ERSTE HAUPTVERANTWORTLICHE AMD-SUSZEPTIBILITAETSGEN 38
4.4.2
2.4.1 FUNKTIONELLE IMPLIKATIONEN 38
WEITERE AMD-ASSOZIIERTE GENE DER KOMPLEMENTKASKADE 39
ARMS2/HTRA1 - EIN ZWEITES HAUPTVERANT- WORTLICHES
AMD-SUSZEPTIBILITAETSGEN 39 FUNKTIONELLE AUSWIRKUNGEN 40
NEUSTE ERKENNTNISSE AUS GENOMWEITEN ASSOZIATIONSSTUDIEN (GWAS) 41
ZUR ROLLE DER GENETIK IN PRAEVENTION UND THERAPIE DER AMD 41
LITERATUR 42
ALTERUNG DER NETZHAUT UND DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 45
M.E. BOULTON UEBERSETZT VON T. BOLL EINLEITUNG 46
URSACHE UND FOLGEN DES ALTERNS 46
KLINISCHE VERAENDERUNGEN BEI RETINALER ALTERUNG 47
ALTERUNG DER NEURORETINA 48
ALTERUNG DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 50 AENDERUNGEN DER ZELLDICHTE DES
RETINALEN PIGMENTEPITHELS 50
SUBZELLULAERE VERAENDERUNGEN DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 52
AKKUMULATION VON LIPOFUSZIN 52
MELANOSOMEN UND PIGMENTKOMPLEX- VERBINDUNGEN 53
MITOCHONDRIALE VERAENDERUNGEN IM ALTERNDEN RETINALEN PIGMENTEPITHEL 53
DER LYSOSOMALE AUTOPHAGIEWEG 54
ANTIOXIDATIVE KAPAZITAET DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 56
ALTERUNG DER BRUCH-MEMBRAN 57
ZUSAMMENHANG ZWISCHEN ALTER UND AMD 57 LITERATUR 59
DAS KOMPLEMENTSYSTEM BEI DER AMD 65 P. CHARBELLSSA, N.V. CHONG, H.P.N,
SCHOLL EINLEITUNG 66
DAS KOMPLEMENTSYSTEM 66
DAS KOMPLEMENTSYSTEMS IN DER AMD- PATHOGENESE 67
KLINISCHE RELEVANZ DER KOMPLEMENTGEN- VARIANTEN 68
SYSTEMISCHE KOMPLEMENTAKTIVIERUNG BEI AMD-PATIENTEN 68
KOMPLEMENTGENVARIANTEN UND AMD- SUBTYPEN 70
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1012629295
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
VIII INHALTSVERZEICHNIS
4.4.3 KOMPLEMENTGENVARIANTEN UND PROGRESSION DER AMD 70
4.4.4 GEN-UMWELT-INTERAKTION: ERNAEHRUNG, NAHRUNGSERGAENZUNGSMITTEL UND
RAUCHEN 71 4.4.5 POLYMORPHISMEN IN KOMPLEMENTGENEN UND ANSPRECHEN AUF
THERAPIE: PHARMAKOGENETIK 72 4.5 NEUE PHARMAKOLOGISCHE INTERVENTIONEN
ZUR
MODIFIKATION DER KOMPLEMENTAKTIVIERUNG 72 4.6 SCHLUSSFOLGERUNG 73
LITERATUR 73
5 HISTOPATHOLOGIE 79
A. LOMMATZSCH, S. WASMUTH, D. PAULEIKHOFF, F.G. HOLZ, A.C. BIRD 5.1
RETINALES PIGMENTEPITHEL 80
5.1.1 AUFBAU UND FUNKTION DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 80
5.1.2 ABLAGERUNGEN IM RETINALEN PIGMENTEPITHEL 80 5.1.3
ALTERSVERAENDERUNGEN DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 81
5.2 BRUCH-MEMBRAN 81
5.2.1 AUFBAU DER BRUCH-MEMBRAN 81
5.2.2 ALTERSVERAENDERUNGEN DER BRUCH-MEMBRAN 82 5.2.3 ABLAGERUNGEN IN DER
BRUCH-MEMBRAN, DRUSEN 85
5.3 CHORIOIDALE NEOVASKULARISATION 90
5.4 ABHEBUNG DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 94 5.5 GEOGRAPHISCHE ATROPHIE
DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 97
LITERATUR 98
II KLINISCHE MANIFESTATIONEN
6 FRUEHEAMD 105
M. DIETZEL, D. PAULEIKHOFF, F.G. HOLZ, A.C. BIRD 6.1 EINLEITUNG 106
6.2 DRUSEN 106
6.3 FOKALE HYPO- UND HYPERPIGMENTATIONEN DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS
111
6.4 STOERUNGEN DER ADERHAUTPERFUSION 111
LITERATUR 112
7 KLINISCHE MANIFESTATIONEN DER CHOROIDALEN NEOVASKULARISATION BEI AMD
115
R.F. SPAIDE UEBERSETZT VON T. BOLL 7.1 EINLEITUNG 116
7.2 SYMPTOME BEI CHOROIDALER NEOVASKULARISATION 116
7.2.1 MINDERUNG DER SEHSCHAERFE 116
7.2.2 METAMORPHOPSIE 116
7.2.3 GESICHTSFELDAUSFAELLE 117
7.2.4 WEITERE SYMPTOME 118
7.3 BEFUNDE BEI CHOROIDALER NEOVASKULARISATION 118 7.3.1 BLUTUNG 118
7.3.2 MAKULAOEDEM UND SUBRETINALE FLUESSIGKEIT 119 7.3.3 ABHEBUNG DES
RETINALEN PIGMENTEPITHELS 119 7.3.4 WEITERE BEFUNDE 120
7.4 DIAGNOSTIK DER CHOROIDALEN NEOVASKULARISATION 121
7.4.1 FLUORESZEIN-ANGIOGRAPHIE 121
7.4.2 INDOZYANINGRUEN-ANGIOGRAPHIE 121
7.4.3 AUTOFLUORESZENZ 122
7.4.4 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE 122
LITERATUR 122
8 GEOGRAPHISCHE ATROPHIE 125
M. FLECKENSTEIN, S. SCHMITZ-VALCKENBERG, J.S. SUNNESS, F.G. HOLZ 8.1
EINFUEHRUNG 126
8.2 KLINISCHE MERKMALE 127
8.3 HISTOLOGIE UND PATHOGENESE 127
8.4 FUNDUSAUTOFLUORESZENZ-BILDGEBUNG 128 8.5 SPECTRAL-DOMAIN-OPTISCHE
KOHAERENZ- TOMOGRAPHIE 129
8.6 QUANTIFIZIERUNG DER ATROPHIEPROGRESSION 130 8.7 RISIKOFAKTOREN 132
8.7.1 GENETISCHE FAKTOREN 132
8.7.2 SYSTEMISCHE RISIKOFAKTOREN 132
8.7.3 OKULAERE RISIKOFAKTOREN 133
8.8 CNV-ENTWICKLUNG IN AUGEN MIT GEOGRAPHISCHER ATROPHIE 134
8.9 SEHFUNKTION BEI PATIENTEN MIT GEOGRAPHISCHER ATROPHIE 134
8.9.1 MESSUNG DER SEHSCHAERFE 134
8.9.2 KONTRASTSENSITIVITAET 135
8.9.3 LESEGESCHWINDIGKEIT 135
8.9.4 FUNDUSPERIMETRIE 135
8.10 THERAPEUTISCHE ANSAETZE 135
8.10.1 VERMINDERUNG VON RETINALEN TOXINEN 136 8.10.2 ANTIINFLAMMTORISCHE
SUBSTANZEN 136
8.10.3 KOMPLEMENTINHIBITION 137
8.10.4 NEUROPROTEKTION 137
8.10.5 VERMINDERUNG VON OXIDATIVEM STRESS 137 8.10.6 SEROTONIN-1
A-AGONIST 137
LITERATUR 138
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS
IX
III DIAGNOSTIK
9 IMAGING BEI AMD 145
R.F. SPAIDE UEBERSETZT VON T. BOLL 9.1 EINLEITUNG 146
9.2 FARBPHOTOGRAPHIE 146
9.3 MONOCHROME PHOTOGRAPHIE 146
9.4 AUTOFLUORESZENZ 147
9.5 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE 148
9.5.1 WELLENEIGENSCHAFTEN DES LICHTS 148
9.5.2 KOHAERENZLAENGE 149
9.5.3 TIME-DOMAIN-OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE .149 9.5.4
FREQUENCY-DOMAIN-OPTISCHE KOHAERENZ- TOMOGRAPHIE 149
9.5.5 VERBESSERTE TIEFENAUFLOESUNG DER OPTISCHEN KOHAERENZTOMOGRAPHIE 150
9.5.6 ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN DER MAKULAREGION BEI DER OPTISCHEN
KOHAERENZTOMOGRAPHIE 150 9.6 ANGIOGRAPHIE 150
9.6.1 EIGENSCHAFTEN DES FARBSTOFFES FLUORESZEIN 150 9.6.2 EIGENSCHAFTEN
DES FARBSTOFFES INDOZYANINGRUEN .151 9.6.3 KAMERAS IN DER
FLUORESZENZ-ANGIOGRAPHIE 151 9.6.4 PATIENTENEINWILLIGUNG UND -AUFKLAERUNG
152 9.6.5 FLUORESZEIN-INJEKTION 152
9.6.6 FLUORESZEIN-ANGIOGRAPHIE 153
9.6.7 INDOZYANINGRUEN-ANGIOGRAPHIE 153
9.6.8 INTERPRETATION DER FLUORESZEIN-ANGIOGRAPHIE 153 9.6.9
INTERPRETATION DER INDOZYANINGRUEN-ANGIOGRAPHIE . 155 9.7
NICHT-NEOVASKULAERE AMD 155
9.7.1 DRUSEN 155
9.7.2 PIGMENTVERAENDERUNGEN EINSCHLIESSLICH GEOGRAPHISCHE ATROPHIE 156
9.8 NEOVASKULAERE AMD 156
9.9 ABHEBUNGEN DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 159 9.9.1 BETEILIGUNG DER
RETINAGEFAESSE AM EXSUDATIVEN PROZESS 160
9.10 FOLLOW-UP 161
9.10.1 THERMISCHER LASERKOAGULATION 161
9.10.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 161
9.11 ANTI-VEGF-THERAPIE 163
LITERATUR 164
10 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE 167
S. WOLF
10.1 EINLEITUNG 168
10.2 TECHNIK DER SD-OCT 168
10.3 SD-OCT BEI ALTERSABHAENGIGER MAKULOPATHIE 169 10.4 OCT BEI
GEOGRAPHISCHER ATROPHIE 171
10.5 OCT BEI EXSUDATIVER AMD 171
10.6 SD-OCT FUER NACHUNTERSUCHUNGEN UND THERAPIEKONTROLLE BEI DER
EXSUDATIVE AMD 172 LITERATUR 1 74
11 MIKROPERIMETRIE 177
E. MIDENA, E. PILOTTO UEBERSETZT VON T. BOLL 11.1 EINLEITUNG 178
11.2 TECHNISCHE ENTWICKLUNG 178
11.2.1 VON DER MANUELLEN ZUR AUTOMATISCHEN MIKROPERIMETRIE 179
11.2.2 AUTOMATISCHE MIKROPERIMETRIE 179
11.2.3 MIKROPERIMETRIE: DURCHFUEHRUNG DER UNTERSUCHUNG 180
11.2.4 MIKROPERIMETRIE: AUSWERTUNG 181
11.2.5 WEITERE MIKROPERIMETER 183
11.3 MIKROPERIMETRIE BEI AMD 183
11.3.1 FRUEHEAMD 183
11.3.2 GEOGRAPHISCHE ATROPHIE 185
11.3.3 NEOVASKULAERE AMD 186
11.3.4 THERAPIE DER NEOVASKULAEREN AMD 188 LITERATUR 191
IV PROPHYLAXE UND THERAPIE
12 NAHRUNGSERGAENZUNG 195
A.D. MELETH, V.R. RAIJI, N. KRISHNADEV, E.Y. CHEW UEBERSETZT VON T. BOLL
12.1 EINLEITUNG 196
12.2 ANTIOXIDANZIEN UND ZINK 196
12.3 SS-CAROTIN 198
12.4 MAKULAERE XANTOPHYLLE 198
12.5 LANGKETTIGE MEHRFACH UNGESAETTIGTE OMEGA-3- FETTSAEUREN 200
12.6 VITAMINE 201
12.7 VITAMIN C 201
12.8 ZINK 202
12.9 FOLSAEURE UND B-VITAMINE 202
12.10 AREDS2 203
LITERATUR 204
13 LASERPHOTOKOAGULATION UND PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 209
G. SOUBRANE UEBERSETZT VON T. BOLL 13.1 EINLEITUNG 210
13.2 GRUNDLAGEN 210
13.2.1 KLINISCHER HINTERGRUND 210
13.2.2 LASERPHOTOKOAGULATION 212
IMAGE 4
INHALTSVERZEICHNIS
13.2.3 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 212
13.3 BEHANDLUNGSABLAEUFE 214
13.3.1 LASERPHOTOKOAGULATION 214
13.3.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 215
13.4 STUDIENERGEBNISSE 217
13.4.1 LASERPHOTOKOAGULATION 217
13.4.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 219
13.5 SICHERHEIT UND UNERWUENSCHTE NEBEN- WIRKUNGEN 221
13.5.1 LASERPHOTOKOAGULATION 221
13.5.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 222
13.6 VARIANTEN 223
13.6.1 LASERPHOTOKOAGULATION: VERSCHIEDENE WELLENLAENGEN 223
13.6.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 223
13.6.3 KOMBINATIONSTHERAPIEN 224
13.7 DERZEITIGE LEITLINIEN 225
13.7.1 LASERPHOTOKOAGULATION 225
13.7.2 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 226
13.8 PERSPEKTIVEN 227
LITERATUR 227
14 ANTI-VEGF-THERAPIE: GRUNDLAGEN UND SUBSTANZEN 229
S. GRISANTI, J. LUKE, S. PETERS 14.1 EINLEITUNG 230
14.2 VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR 230
14.3 ANGRIFFSPUNKTE INNERHALB DER VEGF-KASKADE 231 14.3.1 SEQUESTRIERUNG
VON FREIEM VEGF 232
14.3.2 INHIBITION DER SYNTHESE VON VEGF UNDVEGF- REZEPTOREN 233
14.3.3 INHIBITION DER INTRAZELLULAEREN SIGNALKASKADE 234 14.3.4
NATUERLICHE VEGF-GEGENSPIELER 234
14.4 NEUE APPLIKATIONSFORMEN 235
14.5 KOMBINATIONSTHERAPIE 235
LITERATUR 236
15 ANTI-VEGF-THERAPIE DER AMD: ERGEBNISSE UND LEITLINIEN 237
P. MITCHELL, S. FORAN UEBERSETZT VON T. BOLL 15.1 HINTERGRUND 238
15.2 ANTI-VEGF-THERAPIEN BEI NEOVASKULAERER AMD 238 15.3 EVIDENZBASIERTE
LEITLINIEN ZUM KRANKHEITS- MANAGEMENT 239
15.4 LEITLINIEN ZUM MANAGEMENT DER NEOVASKULAEREN AMD MIT VEGF-HEMMERN
240
15.4.1 WIE SOLLTE EINE NEOVASKULAERE AMD DIAGNOSTIZIERT WERDEN? 241
15.4.2 WELCHE NEOVASKULAEREN AMD-LAESIONEN SOLLTEN FUER EINE
ANTI-VEGF-THERAPIE IN BETRACHT GEZOGEN WERDEN? 242
15.4.3 WELCHE PARAMETER DEFINIEREN EINE AKTIVE NEOVASKULAERE AMD, DIE
VORAUSSICHTLICH VON EINER ANTI-VEGF-THERAPIE PROFITIERT? WELCHE
EIGENSCHAFTEN LEGEN NAHE, DASS KEIN NUTZEN
ZU ERWARTEN IST? 243
15.4.4 BIETEN FLEXIBLE THERAPIEREGIMES AEHNLICH ZUFRIEDENSTELLENDE
ERGEBNISSE IN BEZUG AUF DEN VISUS WIE EINE MONATLICHE THERAPIE?
WIE SOLLTE DIE THERAPIE BEGONNEN WERDEN?
WELCHE FLEXIBLEN THERAPIEREGIMES WURDEN UNTERSUCHT? 244
15.4.5 WELCHE LAENGERFRISTIGEN GESICHTSPUNKTE MUESSEN BEI EINER
ANTI-VEGF-THERAPIE BEI NEOVASKULAERER AMD BERUECKSICHTIGT WERDEN? 248
LITERATUR 249
16 KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG DER AMD 253
M. BARAKAT, N. STEINLE, P.K. KAISER UEBERSETZT VON T. BOLL 16.1
EINLEITUNG 254
16.2 UEBERBLICK UEBER DIE AKTUELL VERFUEGBAREN THERAPIEN 254
16.3 GRENZEN DER AKTUELLEN THERAPIEMOEGLICHKEITEN BEI EXSUDATIVER AMD 256
16.4 ARGUMENTE FUER EINE KOMBINATIONSTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG DER
EXSUDATIVEN AMD 256 16.5 KLINISCHE ERGEBNISSE ZUR KOMBINATIONSTHERAPIE
DER EXSUDATIVEN AMD 257
16.5.1 VERTEPORFIN-PDT IN KOMBINATION MIT TRIAMCINOLON 257
16.5.2 VERTEPORFIN-PDT IN KOMBINATION MIT VEGF- INHIBITOREN 259
16.5.3 DREIFACHTHERAPIE DER EXSUDATIVEN AMD 261 16.5.4
KOMBINATIONSTHERAPIE MIT BESTRAHLUNG 262 LITERATUR 264
17 BEHANDLUNGSANSAETZE BEI TROCKENER AMD . . 269 Z. YEHOSHUA, P.J.
ROSENFELD UEBERSETZT VON T. BOLL 17.1 EINLEITUNG 270
17.2 AKTUELLE BEHANDLUNGSMOEGLICHKEITEN 270 17.3 DIE URSACHEN DER AMD
ADRESSIEREN 271
17.4 SUBSTANZEN IN PRAEKLINISCHEN UND PHASE-I-STUDIEN 271
17.4.1 ENDPUNKTE KLINISCHER STUDIEN 271
17.4.2 SUBSTANZEN, DIE DAS UEBERLEBEN VON PHOTOREZEPTOREN UND RPE
UNTERSTUETZEN 272 17.4.3 MODULATOREN DES SEHZYKLUS 274
17.4.4 SUBSTANZEN ZUM SCHUTZ VOR SCHAEDEN DURCH OXIDATIVEN STRESS UND
VERLUST AN MIKRONAEHRSTOFFEN 275
IMAGE 5
INHALTSVERZEICHNIS
XI
17.4.5 SUBSTANZEN ZUR UNTERDRUECKUNG ENTZUENDLICHER PROZESSE 276
17.5 ZUSAMMENFASSUNG 279
LITERATUR 280
18 CHIRURGISCHE THERAPIE 283
B. KIRCHHOF
18.1 MAKULAPLASTIK 284
18.2 MAKULATRANSLOKATION 284
18.3 EINZELZELLSUSPENSIONEN 285
18.4 PIGMENTEPITHEL-ADERHAUT-TRANSLOKATION (PATCH) 286
18.5 INDIKATIONEN ZUR CHIRURGIE 287
18.5.1 NON-RESPONDER 287
18.5.2 PIGMENTEPITHELRUPTUR 287
18.5.3 MASSIVE SUBMAKULAERE BLUTUNG 288
18.5.4 TROCKENE AMD 289
18.5.5 MAKULADYSTROPHIEN 290
LITERATUR 290
20.8 ELEKTRONISCHE VORLESEGERAETE 315
20.9 ERGAENZENDE HILFSMITTEL 315
20.10 BESONDERHEITEN BEI DER VERSORGUNG MIT VERGROESSERNDEN SEHHILFEN 316
20.11 GRUNDLAGEN DER VERORDNUNG 317
LITERATUR 317
STICHWORTVERZEICHNIS 319
V REHABILITATION
19 LESEFAEHIGKEIT BEI AMD 295
S. TRAUZETTEL-KLOSINSKI 19.1 EINLEITUNG 296
19.2 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN 296
19.3 DER LESEVORGANG BEIM ZENTRALSKOTOM 297 19.3.1 DAS LESEGESICHTSFELD
IN BEZUG ZU ANDEREN PARAMETERN 297
19.3.2 BEDEUTUNG DES FIXATIONSVERHALTENS 298 19.3.3 BEURTEILUNG DES
FIXATIONSVERHALTENS 299 19.3.4 MOTORIK 300
19.4 METHODEN ZUR UNTERSUCHUNG DER LESE- FAEHIGKEIT 300
19.5 REHABILITATIONSANSAETZE ZURVERBESSERUNG DER LESEFAEHIGKEIT 301
LITERATUR 302
20 VERGROESSERNDE SEHHILFEN BEI AMD 305
K. ROHRSCHNEIDER 20.1 DEFINITION DER SEHBEHINDERUNG UND RECHTLICHE
GRUNDLAGEN 306
20.2 AUSWIRKUNG DER SEHBEHINDERUNG BEI AMD 306 20.3 BESTIMMUNG DES
VERGROESSERUNGSBEDARFS 307 20.4 VERGROESSERUNGSMOEGLICHKEITEN 308
20.5 OPTISCH VERGROESSERNDE SEHHILFEN FUER DIE FERNE . 308 20.6 OPTISCH
VERGROESSERNDE SEHHILFEN FUER DIE NAEHE . 309 20.7 ELEKTRONISCH
VERGROESSERNDE SEHHILFEN FUER DIE NAEHE 313 |
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