Äthinierungen mit cyclischen N-substituierten Säureamiden:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1963
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INHALTS
VERZEICHNIS
A.)
THEORETISCHER
TEIL
AUFGABENSTELLUNG
I.
UEBERBLICK
UND
AUFGABE
DIE
UMSETZUNG
VON
ACETYLEN
UND
SUBSTITUIERTEN
ACETYLENEN
MIT
CARBONYLVERBINDUNGEN
DIE
AETHINIERUNGSREAKTION
METHODEN
ZUR
UMSETZUNG
VON
ACETYLEN
MIT
CARBONYLVERBINDUNGEN
UND
IHRE
MECHANISMEN
II.
DER
CHEMISCHE
CHARAKTER
VON
CARBONSAEUREAMIDEN
DAS CHEMISCHE
VERHALTEN
DER
CARBONSAEUREAMIDE
III.
DIE
AETHINIERUNG
VON
N-PHENYL-PHTHALIMIDEN
DAS
CHEMISCHE
VERHALTEN
DER
C=0-DOPPELBINDUNG
ANLAGERUNGSREAKTIONEN
AN
DIE
C0-DONPELBINDUNG
DIE
REAKTIVITAET
DER
CARBONYLGRUPPE
BEEIN
FLUSSENDE
FAKTOREN
GRAPHISCHE
DARSTELLUNG
ZUR
SUBSTITUENTEN
ABHAENGIGKEIT
DER
AETHINIERUNGSREAKTION
VERSCHIEBUNG
DER
LAGE
DER
C=O-BANDEN
(TABELLEN)
DISKUSSION
DER
VERSUCHSERGEBNISSE
IV.
DISKUSSION
DER
IR-SPEKTREN
TABELLE
DER
UNTERSUCHTEN
SAEUREAMIDE
TABELLE
DER
DARGESTELLTEN
ALKINOLE
TABELLE
DER
HYDRIERUNGSPRODUKTE
VERSUCHTE
UMSETZUNGEN
ZUSAMMENFASSUNG
B.)
EXPERIMENTELLER
TEIL
DARSTELLUNG
DER
SAEUREAMIDE
DARSTELLUNG
DER
ALKINOLE
HYDRIERUNG
DER
ALKINOLE
NAPHTHALIMID
-1,8
-
VERBINDUNGEN
LITERATUR-VERZEICHNIS
SEITE
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