Analytik: Kurzlehrbuch 1,[1] Kurzlehrbuch Qualitative pharmazeutische Analytik : 17 Tabellen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Dt. Apotheker-Verl.
2012
|
| Ausgabe: | 10., aktualisierte und erw. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Wissen & Praxis
|
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VIII, 352 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783769256215 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Qualitative Analytik
1. Grundlagen und allgemeine Arbeitsweisen der qualitativen
anorganischen Analyse ....................................... 3
1.1 Grundbegriffe, Validierung.................................... 3
1.1.1 Spezifität und Selektivität..................................... 3
1.1.2 Grenzkonzentration und Nachweisgrenze ....................... 4
1.1.3 Richtigkeit und Robustheit.................................... 5
1.2 Vorproben.................................................. 5
1.2.1 Flammenfärbung (Spektralanalyse)............................. 5
1.2.2 Perlreaktionen (Phosphorsalzperle, Boraxperle) ................. 9
1.2.3 Erhitzen im Glührohr ........................................ 10
1.2.4 Oxidationsschmelze .......................................... 10
1.2.5 Leuchtprobe ................................................ 11
1.2.6 Marshsche Probe ............................................ 11
1.2.7 Verhalten gegenüber Ammoniak und Laugen ................... 12
1.2.8 Verhalten gegenüber Säuren .................................. 14
1.2.9 Verhalten gegenüber Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln .... 18
1.3 Lösen ...................................................... 18
1.4 Alkalicarbonatauszug......................................... 20
1.5 Aufschlüsse ................................................. 21
1.5.1 Aufschluss mit Alkalihydrogensulfaten (Disulfatschmelze) ........ 21
1.5.2 Soda-Pottasche-Aufschluss.................................... 23
1.5.3 Oxidationsschmelze.......................................... 24
1.5.4 Freiberger-Aufschluss ........................................ 25
1.5.5 Aufschluss von Bleisulfat ..................................... 25
1.5.6 Kjeldahl-Aufschluss.......................................... 25
2. Anorganische Bestandteile.................................... 27
2.1 Analyse nichtionischer Stoffe.................................. 27
2.1.1 Kohlenstoff und medizinische Kohle ........................... 27
2.1.2 Sauerstoff................................................... 27
2.1.3 Schwefel.................................................... 28
2.1.4 Stickstoff ................................................... 28
2.1.5
Iod
......................................................... 29
2.1.6 Kohlenmonoxid ............................................. 29
2.1.7 Kohlendioxid................................................ 30
VIII Inhaltsverzeichnis
2.1.8 Distickstoffmonoxid (Lachgas) ................................ 31
2.1.9 Stickstoffmonoxid............................................ 31
2.1.10 Wasserstoffperoxid........................................... 31
2.1.11 Ammoniak.................................................. 32
2.1.12 Hydrazin ................................................... 33
2.2 Analyse von
Anionén
........................................ 34
2.2.1 Gruppenreaktionen (Vorproben auf Anionengruppen) ........... 34
2.2.2 Anionentrennungsgänge ..................................... 37
2.2.3 Nachweis pharmazeutisch relevanter
Anionén
................... 38
2.2.4 Reihenfolge der Anionen-Nachweise ........................... 89
2.3 Analyse von Kationen........................................ 90
2.3.1 Trennungsgänge ............................................. 90
2.3.2 Nachweis pharmazeutisch relevanter Kationen...................109
2.3.3 Prüfungen des Arzneibuches ..................................163
3. Organische Bestandteile ......................................167
3.1 Siedetemperatur und Siedebereich .............................170
3.1.1 Bestimmung des Destillationsbereiches (Ph. Eur.) ................170
3.1.2 Bestimmung der Siedetemperatur (Ph. Eur.) ....................172
3.1.3 Bestimmung der Siedetemperatur
(DAB)
.......................172
3.1.4 Bestimmung von Wasser durch Destillation (Ph. Eur.)............174
3.2 Schmelztemperatur...........................................176
3.2.1 Kapillarmethode (Ph. Eur.) ................................... 177
3.2.2 Steigschmelzpunkt - Methode mit offener Kapillare (Ph. Eur.) ----179
3.2.3 Sofortschmelzpunkt (Ph. Eur.).................................179
3.2.4 Schmelztemperatur - Instrumentelle Methode (Ph. Eur.)..........180
3.2.5 Bestimmung des Tropfpunkts (Ph. Eur.) ........................181
3.2.6 Bestimmung der Erstarrungstemperatur (Ph. Eur.) ...............184
3.2.7 Sublimieren.................................................186
3.2.8 Schmelzen von Mischungen (Mischschmelzpunkt)................186
3.2.9 Schmelzdiagramme - eutektische Gemische..................... 187
3.3 Relative Dichte..............................................192
3.3.1 Ethanolgehalt (Ph. Eur.)......................................195
3.4 Analyse von Elementen ......................................197
3.4.1 Nachweis von Elementen in organischen Verbindungen...........197
3.4.2 Ermittlung der Summenformel ................................203
3.5 Chemische Analyse funktioneller Gruppen......................205
3.5.1 Hinweis auf hydrolysierbare Verbindungen......................205
3.5.2 Hinweis auf Oxidationsmittel und Reduktionsmittel..............206
3.5.3 Nachweis pharmazeutisch relevanter funktioneller Gruppen.......208
3.5.4 Identitätsreaktionen und Grenzprüfungen des Arzneibuchs........296
3.6 Prüfung auf anorganische Bestandteile..........................322
Verzeichnis der Wortabkürzungen....................................323
Verzeichnis der Zeichen und Symbole ................................326
Sachregister .......................................................329
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