Retinale Gefäßerkrankungen: mit 47 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2012
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVIII, 461 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783642180200 3642180205 |
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MARC
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
I DIAGNOSTISCHE UND THERAPEUTISCHE KONZEPTE IN DER BEHANDLUNG RETINALER
GEFAESSERKRANKUNGEN
1 FLUORESZEINANGIOGRAPHIE 3
H. HEIMANN, S. WOLF
1.1 GESCHICHTE DER FLUORESZEINANGIOGRAPHIE 4
1.2 KONZEPT 12
1.3 DURCHFUEHRUNG DER FLUORESZEINANGIOGRAPHIE 12
1.4 INTERPRETATION DER FLUORESZEINANGIOGRAPHIE 14
1.5 QUANTITATIVE AUSWERTUNG DER FLUORESZEIN
ANGIOGRAPHIE 17
1.6 VERMEIDUNG UNNOETIGER ANGIOGRAPHIEN 17
LITERATUR 18
2 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE IN DER
DIAGNOSE RETINALER GEFAESSERKRANKUNGEN 19
F. M. A. HEUSSEN, S. R. SADDA, A. C. WALSH
2.1 UEBERSICHT 20
2.2 HINTERGRUND 20
2.2.1 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAPHIE 20
2.3 DIAGNOSE 21
2.3.1 INTRARETINALE OEDEME 22
2.3.2 ZYSTOIDES MAKULAOEDEM 22
2.3.3 SEROESE NETZHAUTABHEBUNG 23
2.3.4 VITREOMAKULAERESTRAKTIONSSYNDROM 24
2.3.5 VERSCHIEDENE BEFUNDE 26
2.4 MANAGEMENT 27
2.4.1 FOKALE UND PANRETINALE LASERKOAGULATION 27
2.4.2 PHARMAKOTHERAPIE 28
2.4.3 CHIRURGIE 28
2.5 ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNGEN 29
2.5.1 AKTUELLE OCT-LIMITATIONEN 29
2.5.2 DIE ZUKUNFT DER OCT-HARDWARE 30
2.5.3 DIE ZUKUNFT DER OCT-SOFTWARE 31
LITERATUR 31
3 GRUNDKONZEPTE ZUR THERAPIE RETINALER
GEFAESSERKRANKUNGEN 33
F. RUEFER, J. ROIDER
3.1 GESCHICHTE DER RETINALEN LASERTHERAPIE 34
3.2 LASERQUELLEN 34
3.2.1 HISTOLOGISCHE BEFUNDE NACH LICHT- U N D
LASERKOAGULATION 35
3.2.2 WIRKUNGSWEISE DER BEHANDLUNG 37
3.3 STANDARDS UND INDIKATIONEN F UE R EINE
PANRETINALE LASERKOAGULATION 37
3.3.1 PANRETINALE FULL-SCATTER-LASERKOAGULATION 37
3.3.2 PANRETINALE MILD-SCATTER-LASERKOAGULATION 39
3.4 FOKALE LASERKOAGULATION 4 0
3.5 SUBTHRESHOLD-LASERKOAGULATION 41
LITERATUR 44
4 DIE BEDEUTUNG DER PDT FUER VASKULAERE
ERKRANKUNGEN DER NETZHAUT 4 7
B. JURKLIES, C. JURKLIES
4.1 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 48
4.1.1 WIRKUNG VON LICHT A U F BIOLOGISCHES
GEWEBE 48
4.1.2 UNTERSCHIEDE DER PDT ZUR LASER
KOAGULATION 4 8
4.1.3 WIRKMECHANISMEN DER PDT 50
4.2 VERTEPORFIN 51
4.2.1 CHARAKTERISTISCHE MERKMALE 52
4.2.2 EFFEKTE DER PDT IN TIEREXPERIMENTELLEN
UNTERSUCHUNGEN 52
4.2.3 EFFEKTE DER PDT A U F GESUNDES (HUMANES)
GEWEBE 53
4.2.4 TOXISCHE EFFEKTE UND NEBENWIRKUNGEN DER
PDT M I T VERTEPORFIN 55
4.3 BEHANDLUNGSPARAMETER 56
4.4 VERTEPROFIN BEI RETINALEN ERKRANKUNGEN 57
4.4.1 RETINALES KAPILLAERES HAEMANGIOM 57
4.4.2 VASOPROLIFERATIVE TUMORE 58
4.4.3 PARAFOVEALE TELEANGIEKTASIEN 60
LITERATUR 62
5 VITREKTOMIE: CHIRURGISCHE PRINZIPIEN 6 7
S. BRUNNER, S. BINDER
5.1 EINLEITUNG, HISTORISCHER UEBERBLICK 68
5.2 VORBEREITUNG ZUR VITREORETINALEN CHIRURGIE:
GERAETE UND MATERIAL 68
5.3 CHIRURGISCHE TECHNIK 69
5.3.1 INZISIONSTECHNIKEN 69
5.3.2 VITREKTOMIEPRINZIPIEN 70
5.3.3 FAERBEMETHODEN 71
5.3.4 BEHANDLUNG ISCHAEMISCHER NETZHAUTAREALE 72
5.3.5 TAMPONADEN, WUNDVERSCHLUSS 74
5.3.6 KOMBINIERTE KATARAKTCHIRURGIE U N D
VITREKTOMIE 75
5.4 AUSBLICK, ZUKUNFTSPERSPEKTIVEN 76
LITERATUR 76
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IMAGE 2
6 BEHANDLUNG DES RUBEOTISCHEN
SEKUNDAERGLAUKOMS 7 7
T. SCHLOTE, K. U. BARTZ-SCHMIDT
6.1 STADIENEINTEILUNG UND THERAPIEZIELE 78
6.2 THERAPIE DES FRUEHEN RUBEOTISCHEN
SEKUNDAERGLAUKOMS (OFFENWINKELTYP) 79
6.3 THERAPIE DES FORTGESCHRITTENEN RUBEOTISCHEN
SEKUNDAERGLAUKOMS (WINKELBLOCKTYP) 82
6.4 GLAUCOMA ABSOLUTUM M I T SCHMERZEN 83
LITERATUR 85
7 PHARMAKOLOGISCHE ANSAETZE IN DER
BEHANDLUNG RETINALER GEFAESSERKRANKUNGEN . . .87
F. ZIEMSSEN
7.1 EINLEITUNG 88
7.2 PHARMAKODYNAMISCHE PRINZIPIEN 88
7.3 PHARMAKOKINETIK IN DER BEHANDLUNG RETINALER
GEFAESSERKRANKUNGEN 89
7.3.1 GLASKOERPERRAUM ALS RESERVOIR 89
7.3.2 ELIMINATION UND VERTEILUNG INTRAVITREALER
MEDIKAMENTE 89
7.3.3 BLUT-NETZHAUT-SCHRANKE 89
7.3.4 MODERNE DRUG-DELIVERY-SYSTEME 90
7.4 INTRAVITREALE OPERATIVE MEDIKAMENTEN
APPLIKATION (IVOM) 91
7.4.1 LEITLINIENGERECHTE DURCHFUEHRUNG 92
7.4.2 RISIKEN UND KOMPLIKATIONEN 93
7.5 SCHLUSSBEMERKUNGEN 94
LITERATUR 94
S ! PATHOLOGIE, KLINISCHER VERTAUF
UND BEHANDLUNG RETINALER GEFAESSERKRANKUNGEN
8 PATHOLOGIE, KLINIK UND BEHANDLUNG VON DIABETISCHEN RETINALEN GEFAESS
ERKRANKUNGEN 9 9
8.1 NICHT-PROLIFERATIVE DIABETISCHE RETINOPATHIE 100
G. E. LANG, S. /. LANG
8.1.1 EINLEITUNG 100
8.1.2 PATHOGENESE DER DIABETISCHEN RETINOPATHIE 100
8.1.3 SOMATOSTATIN UND SOMATOSTATIN-ANALOGA 100
8.1.4 PROTEINKINASE-C-INHIBITOREN 105
8.1.5 PROTEINKINASE C UND DIABETISCHE
RETINOPATHIE 107
8.2 PROLIFERATIVE DIABETISCHE RETINOPATHIE 110
W. SOLIMAN, M. LARSEN, H. HEIBIG
8.2.1 PHOTOKOAGULATION BEI PROLIFERATIVER
DIABETISCHER RETINOPATHIE (PDR) 110
8.2.2 CHIRURGISCHE BEHANDLUNG DER PROLIFERATIVEN
DIABETISCHEN RETINOPATHIE 123
8.3 DIABETISCHES MAKULAOEDEM 135
A. M. JOUSSEN, S. WINTERHALTER, V. KAKKASSERY
8.3.1 EINLEITUNG 135
8.3.2 PATHOPHYSIOLOGIE DES DIABETISCHEN
MAKULAOEDEMS 135
8.3.3 KLINISCHE STADIEN DES MAKULAOEDEMS 141
8.3.4 LASERTHERAPIE 143
8.3.5 VEGF-INHIBITOREN IN DER BEHANDLUNG DER
DIABETISCHEN RETINOPATHIE 146
8.3.6 ANTI-INFLAMMATORISCHE THERAPIE 154
8.3.7 CHIRURGISCHE THERAPIE DES DIABETISCHEN
MAKULAOEDEMS 157
LITERATUR 158
9 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE 163
C. JANDECK, H. AGOSTINI
9.1 DEFINITION 164
9.2 EINLEITUNG 164
9.3 PATHOGENESE DER FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE . . . 1 6 4
9.3.1 RISIKOFAKTOREN 164
9.3.2 PHYSIOLOGISCHE GEFAESSENTWICKLUNG DER
NETZHAUT 165
9.4 PATHOLOGISCHE GEFAESSENTWICKLUNG DER NETZHAUT . . 1 6 5
9.5 VON DER KRANKHEIT ZUM MODELL 166
9.6 KOMMUNIKATION IM RAHMEN RETINALER
ANGIOGENESE 167
9.6.1 VEGF 168
9.6.2 INTEGRINE 168
9.6.3 EPHRINE 169
9.6.4 IGF-1 169
9.7 SEROLOGISCHE MARKER DER FRUEHGEBORENEN
RETINOPATHIE 169
9.7.1 IGF-1 169
9.7.2 LOESLICHES E-SELECTIN 169
9.8 EPIDEMIOLOGIE 170
9.9 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD 170
9.10 DIAGNOSTIK 171
9.10.1 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE-SCREENING NACH
DEN DEUTSCHEN SCREENING-KRITERIEN VON 2008 173
9.11 UNTERSUCHUNGSTECHNIK 174
9.12 INDIKATIONEN ZUR THERAPIE 174
9.12.1 INDIKATIONEN ZUR BEHANDLUNG MITTELS
LASERKOAGULATION NACH DER DEUTSCHEN LEITLINIE
(2008) 174
9.12.2 INDIKATIONEN ZUR BEHANDLUNG NACH D E N
KRITERIEN DER ETROP-STUDIE 174
9.12.3 SONDERFORM: ZONE-I-ERKRANKUNG 175
9.13 THERAPIE 175
9.13.1 KRYOKOAGULATION 175
9.13.2 LASERKOAGULATION 175
IMAGE 3
9.13.3 BEHANDLUNG BEI STADIUM 4 UND 5 176
9.13.4 ANTI-VEGF-THERAPIE 176
9.13.5 KONSERVATIVE THERAPIEVERFAHREN 177
9.14 SPAETVERAENDERUNGEN 177
9.15 DIFFERENTIALDIAGNOSEN 177
9.16 AUSBLICK 177
LITERATUR 178
10 VERSCHLUSSERKRANKUNGEN 181
10.1 PLASMAPROTEINE UND GERINNUNG 182
L.-O. HATTENBACH, C. HATTENBACH
10.1.1 STOERUNGEN DER GERINNUNG UND INTRAOKULAERE
BLUTUNGEN 183
10.1.2 DISSEMINIERTE INTRAVASALE KOAGULOPATHIE
(DIC) 184
10.1.3 GERINNUNGSSTOERUNGEN ALS URSACHE ARTERIELLER
RETINALER GEFAESSVERSCHLUESSE 184
10.1.4 GERINNUNGSSTOERUNGEN ALS URSACHE VENOESER
RETINALER GEFAESSVERSCHLUESSE 186
10.1.5 HYPERVISKOSITAETSSYNDROM UND RETINALE
GEFAESSVERSCHLUESSE 188
10.2 ZENTRALVENENVERSCHLUSS ( Z W ) 189
L.L. HANSEN
10.2.1 GRUNDLAGEN 189
10.2.2 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 189
10.2.3 KLINISCHES BILD 194
10.2.4 DIAGNOSE UND DIFFERENTIALDIAGNOSE 201
10.2.5 MEDIZINISCHE BEHANDLUNG 205
10.2.6 CHIRURGISCHE UND LASERBEHANDLUNG 211
10.2.7 LEITLINIEN ZUR THERAPIE 213
10.3 RETINALERVENENASTVERSCHLUSS 215
N. FELTGEN, H. HOERAUF
10.3.1 EINLEITUNG 215
10.3.2 EPIDEMIOLOGIE 215
10.3.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN 215
10.3.4 EINTEILUNG 216
10.3.5 KLINISCHES BLID 217
10.3.6 SPONTANVERLAUF 220
10.3.7 DIFFERENTIALDIAGNOSE 220
10.3.8 BEHANDLUNGSPRINZIPIEN 220
10.3.9 SYSTEMISCHE BEGLEITERKRANKUNGEN 223
10.3.10 WIRKSAMKEITSVERGLEICH 223
10.3.11 WIE SOLLTE BEHANDELT WERDEN? 223
10.4 RETINALE ARTERIELLE VERSCHLUESSE 224
N. FELTGEN
10.4.1 DEFINITION 224
10.4.2 EINLEITUNG 224
10.4.3 PATHOGENESE 224
10.4.4 EPIDEMIOLOGIE 225
10.4.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD 226
10.4.6 DIAGNOSTIK 228
10.4.7 THERAPIE 229
10.5 OKULAERES ISCHAEMIESYNDROM (OIS) 231
/. M. ROHRBACH, H. HEIMANN
10.5.1 DEFINITION 231
10.5.2 EINLEITUNG 231
10.5.3 PATHOGENESE 232
10.5.4 EPIDEMIOLOGIE 233
10.5.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD/DIAGNOSE 234
10.5.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 237
10.5.7 THERAPIE 237
10.5.8 PROGNOSE/SCHLUSSBEMERKUNGEN 238
LITERATUR 238
11 GEFAESSABNOMALIEN 243
11.1 MAKULAERE TELEANGIEKTASIEN UND LEBERSCHE
MILIARANEURYSMENRETINITIS 244
M. ZEIMER, B. PADGE, D. PAULEIKHOFF
11.1.1 GESCHICHTE 244
11.1.2 KLASSIFIZIERUNG, KLINISCHES BILD UND KLINISCHER
VERLAUF 244
11.1.3 ELEKTRONMIKROSKOPISCHE UND LICHTMIKROSKOPISCHE
VERAENDERUNGEN 248
11.1.4 NATUERLICHERVERLAUF 249
11.1.5 ASSOZIATION M I T SYSTEMISCHEN ERKRANKUNGEN
UND DIFFERENTIALDIAGNOSE 249
11.1.6 THERAPIE 250
11.2 MORBUS COATS 251
A. SCHUELER, N. BORNFELD
11.2.1 EINLEITUNG 251
11.2.2 PATHOGENESE 251
11.2.3 KLASSIFIKATION 251
11.2.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE 253
11.2.5 DIAGNOSTIK 255
11.2.6 THERAPIE 255
11.3 FAMILIAER EXSUDATIVE VITREORETINOPATHIE 257
A. M . JOUSSEN, W. BERGER
11.3.1 DEFINITION 257
11.3.2 EINLEITUNG 258
11.3.3 EPIDEMIOLOGIE UND GENETIK 258
11.3.4 PATHOGENESE 260
11.3.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD/
DIAGNOSE 264
11.3.6 KLINISCHE DIFFERENTIALDIAGNOSE 267
11.3.7 THERAPIE 270
11.3.8 PROGNOSE/SCHLUSSBEMERKUNGEN 273
11.4 WYBURN-MASON-SYNDROM 275
A. WESSING, A. LOMMATZSCH
11.4.1 HISTORIE 275
11.4.2 KLINISCHES BILD 276
11.4.3 FLUORESZENZANGIOGRAPHIE (FAG) 277
11.4.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE 278
11.4.5 NATUERLICHERVERLAUF 278
11.4.6 HISTOPATHOLOGIE 278
IMAGE 4
11.4.7 BEGLEITSYMPTOME 278
11.4.8 GENETIK 279
11.4.9 THERAPIE 279
11.5 RETINALE ARTERIELLE MAKROANEURYSMEN (RAM) 280
S. BOPP
11.5.1 DEFINITION 280
11.5.2 EINLEITUNG 280
11.5.3 PATHOMORPHOLOGIE UND PATHOGENESE 280
11.5.4 EPIDEMIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN 281
11.5.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD/
DIAGNOSE 281
11.5.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 288
11.5.7 THERAPIE 289
11.5.8 PROGNOSE/SCHLUSSBEMERKUNGEN 297
LITERATUR 298
12 STRAHLENRETINOPATHIE 305
G. WILLERDING, J. HEUFELDER, V. KAKKASSERY,
D. CORDINI, A. M. JOUSSEN
12.1 DEFINITION 306
12.2 EINLEITUNG 306
12.3 PATHOGENESE 306
12.4 EPIDEMIOLOGIE 310
12.5 KLINISCHES BILD 311
12.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 315
12.7 THERAPIE 315
12.8 PROGNOSE 319
LITERATUR 319
13 RETINALE GEFAESSERKRANKUNGEN IN
ASSOZIATION MIT SYSTEMERKRANKUNGEN 321
13.1 PURTSCHER RETINOPATHIE 322
S. AISENBREY
13.1.1 DEFINITION 322
13.1.2 EINLEITUNG 322
13.1.3 PATHOGENESE 322
13.1.4 EPIDEMIOLOGIE 323
13.1.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD 323
13.1.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 324
13.1.7 THERAPIE 324
13.1.8 PROGNOSE/SCHLUSSBEMERKUNG 325
13.2 TERSON-SYNDROM 325
T. NESS
13.2.1 HISTORISCHER HINTERGRUND 325
13.2.2 EPIDEMIOLOGIE 325
13.2.3 PATHOGENESE 326
13.2.4 KLINISCHES BILD 326
13.2.5 NATUERLICHER VERLAUF 327
13.2.6 ANDERE URSACHEN ALS EINE SUBARACHNOIDAL
BLUTUNG 328
13.2.7 THERAPIE 328
13.2.8 KOMPLIKATIONEN 329
13.3 RETINALE KOMPLIKATIONEN NACH KNOCHENMARK
TRANSPLANTATION 329
A. GABEL-PFISTERER, M . DOBLHOFER
13.3.1 DEFINITION 329
13.3.2 EINLEITUNG 329
13.3.3 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD 330
13.3.4 SCHLUSSBEMERKUNG 332
LITERATUR 332
14 ENTZUENDLICHE GEFAESSERKRANKUNGEN 335
14.1 MORBUS EALES 336
S. GADKARI, A. M . JOUSSEN
14.1.1 EINLEITUNG 336
14.1.2 KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD 336
14.1.3 NATUERLICHER VERLAUF 343
14.1.4 KLASSIFIKATION DES MORBUS EALES 343
14.1.5 AETIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 344
14.1.6 DIAGNOSTISCHES VORGEHEN: FLUORESZEINANGIOGRAPHIE UND FUNDUSSKOPIE
345
14.1.7 DIFFERENTIALDIAGNOSE 345
14.1.8 SYSTEMISCHE BEGLEITERKRANKUNGEN BEI
MORBUS EALES 346
14.1.9 THERAPEUTISCHES VORGEHEN 347
14.2 AUGENBETEILIGUNG BEI SYSTEMISCHEM LUPUS
ERYTHEMATODES 351
F. MACKENSEN, J. T. ROSENBAUM, R. M A X
14.2.1 EPIDEMIOLOGIE UND DIAGNOSEKRITERIEN DES
SYSTEMISCHEN LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) 351
14.2.2 HAEUFIGKEIT VON AUGENPATHOLOGIEN BEI SLE
UND IHRE AUSWIRKUNG A U F DIE PROGNOSE 352
14.2.3 TYPISCHE PATHOGENETISCHE UND MOLEKULARE
ABLAEUFE 353
14.2.4 SLE-ASSOZIIERTE RETINOPATHIE: KLINISCHES BILD
UND VERLAUF 354
14.2.5 BEHANDLUNGSEMPFEHLUNGEN, UNTERSUCHUNGS
INTERVALLE UND EMPFEHLUNGEN FUER AUGENROUTINE
UNTERSUCHUNGEN BEI SLE-PATIENTEN 355
14.3 MORBUS BEHGET 357
C. DEUTER, I. KOETTER, N. STUEBIGER, M . ZIERHUT
14.3.1 DEFINITION UND EPIDEMIOLOGIE 357
14.3.2 PATHOPHYSIOLOGIE 358
14.3.3 KRANKHEITSVERLAUF 359
14.3.4 DIAGNOSTIK 360
14.3.5 THERAPIE 361
14.4 VASKULITIS BEI MULTIPLER SKLEROSE 363
U. WIEHLER, C. SPRINGER, M . BECKER
14.4.1 EINLEITUNG 364
14.4.2 EPIDEMIOLOGIE 364
14.4.3 PATHOGENESE 364
14.4.4 KLINISCHE MANIFESTATION 365
14.4.5 DIFFERENTIALDIAGNOSE 367
14.4.6 THERAPIE DER MS-ASSOZIIERTEN UVEITIS 367
IMAGE 5
14.4.7 PROGNOSE/SCHLUSSBEMERKUNGEN 369
14.5 SARKOIDOSE 370
U. PLEYER, S. WINTERHALTER
14.5.1 DEFINITION UND EINTEILUNG 370
14.5.2 EPIDEMIOLOGIE 370
14.5.3 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 371
14.5.4 GENETIK UND IMMUNOLOGIE 371
14.5.5 KLINIK UND SYMPTOMATIK 372
14.5.6 AUGENMANIFESTATIONEN BEI SARKOIDOSE 373
14.5.7 SARKOIDOSE IM KINDESALTER 375
14.5.8 DIAGNOSTIK 376
14.5.9 DIFFERENTIALDIAGNOSTIK 377
14.5.10 THERAPIE 377
14.5.11 PROGNOSE 378
14.6 NEKROTISIERENDE VASKULITIS 378
S. WINTERHALTER, F. HIEPE, N. STUEBIGER, U. PLEYER
14.6.1 INFEKTIOESE NEKROTISIERENDE VASKULITIS 378
14.6.2 IMMUNOLOGISCH VERMITTELTE NEKROTISIERENDE
VASKULITIS 383
14.7 SYSTEMISCHE IMMUNSUPPRESSION BEI VASKULITIS . . 3 8 6
S. WINTERHALTER, N. STUEBIGER, U. PLEYER
14.7.1 EINLEITUNG 386
14.7.2 THERAPEUTISCHE GRUNDPRINZIPIEN 386
14.7.3 KORTIKOSTEROIDE 387
14.7.4 NICHTSTEROIDALE ANTIRHEUMATIKA (NSAR) 387
14.7.5 SULFASALAZIN 387
14.7.6 IMMUNSUPPRESSIVA 387
14.7.7 ZUSAMMENFASSUNG 394
LITERATUR 394
15 HYPERTENSIVE RETINOPATHIE 399
S. WOLF
15.1 DIE PATHOPHYSIOLOGIE DER RETINALEN GEFAESSE
BEI ARTERIELLER HYPERTONIE 400
15.2 NETZHAUTVERAENDERUNGEN BEI ARTERIELLER
HYPERTONIE 400
15.3 NETZHAUTVERAENDERUNGEN BEI DER RETINOPATHIA
HYPERTENSIVA 401
15.4 KLINISCHE DIAGNOSEN BEI RETINOPATHIA
HYPERTENSIVA 402
15.5 BEHANDLUNG DER RETINOPATHIA HYPERTENSIVA 402
15.6 EINTEILUNG DER AUGENHINTERGRUND- VERAENDERUNGEN BEI ARTERIELLER
HYPERTONIE 402
LITERATUR 403
16 SICHELZELLRETINOPATHIE 405
/. V. MEURS, A. M. JOUSSEN, G. A. LUTTY
16.1 EINLEITUNG 406
16.2 PATHOGENESE DER SICHELZELLRETINOPATHIE 406
16.2.1 NORMALES HAEMOGLOBIN UND SICHELHAEMOGLOBIN . .406
16.2.2 URSACHEN DER HBS-POLYMERISATION 407
16.2.3 KOMBINATIONEN M I T THALASSAEMIE 407
16.2.4 PATHOGENESE DER VASOOKKLUSION 408
16.3 KLINIK DER SICHELZELLRETINOPATHIE 409
16.3.1 NICHT-PROLIFERATIVE VERAENDERUNGEN 409
16.3.2 PROLIFERATIVE SICHELZELLRETINOPATHIE 4 1 4
16.3.3 CHORIOIDEOPATHIE 421
16.3.4 RETINALE GEFAESSVERSCHLUESSE 421
16.4 DIFFERENTIALDIAGNOSEN DER SICHELZELL
RETINOPATHIE 422
16.5 THERAPIE DER SICHELZELLRETINOPATHIE 422
16.5.1 PROPHYLAKTISCHE BEHANDLUNG FUER DIE
PROLIFERATIVE SICHELZELLRETINOPATHIE 422
16.5.2 EPIRETINALE MEMBRANEN 423
16.5.3 MAKULAFORAMINA 424
LITERATUR 425
17 VASKULAERE TUMOREN DER NETZHAUT 427
17.1 HISTOPATHOLOGIE RETINAL VASKULAERERTUMOREN 428
S. E. COUPLAND
17.1.1 EINLEITUNG 428
17.1.2 HISTOPATHOLOGIE VON KAVERNOESEN
HAEMANGIOMEN 428
17.1.3 HISTOPATHOLOGIE VON KAPILLAEREN
HAEMANGIOBLASTOMEN 429
17.1.4 HISTOPATHOLOGIE VON RAZEMOESEN
HAEMANGIOMEN 430
17.1.5 HISTOPATHOLOGIE VON RETINAL VASOPROLIFERATIVEN
TUMOREN 430
17.1.6 HISTOPATHOLOGIE VON RETINAL ANGIOMATOESEN
PROLIFERATIONEN 432
17.1.7 HISTOPATHOLOGIE KOMBINIERTER HAMARTOME
DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS UND DER RETINA . .433
17.2 KAPILLAERES HAEMANGIOM 434
J.A. SHIELDS, C.L. SHIELDS, K. U. LOEFFLER
17.2.1 DEFINITION 4 3 4
17.2.2 EINLEITUNG 4 3 4
17.2.3 PATHOGENESE 435
17.2.4 EPIDEMIOLOGIE 435
17.2.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD 435
17.2.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 438
17.2.7 THERAPIE 438
17.3 KAVERNOESES HAEMANGIOM 442
B. JURKLIES, C. JURKLIES
17.3.1 EINLEITUNG 442
17.3.2 HISTORIE 442
17.3.3 PATHOLOGIE 442
17.3.4 KLINISCHES BILD UND CHARAKTERISTIKA 442
17.3.5 GENETIK 444
17.3.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE 445
17.3.7 BEHANDLUNG 445
17.4 VASOPROLIFERATIVE TUMOREN 446
N. BORNFELD
17.4.1 DEFINITION 446
IMAGE 6
17.4.2 EINLEITUNG 446
17.4.3 PATHOGENESE 446
17.4.4 EPIDEMIOLOGIE 446
17.4.5 SYMPTOMATIK UND KLINISCHES BILD/DIAGNOSE 446
17.4.6 HISTOLOGISCHE BEFUNDE 448
17.4.7 DIFFERENTIALDIAGNOSE 448
17.4.8 OPHTHALMOLOGISCHE THERAPIE 449
LITERATUR 450
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